为什么出峰顺序是苯甲醇

分离苯和苯酚可以加入碱类（氢氧化钠等），然后进行分液萃取得到苯，最后在通入二氧化碳得到苯酚。

1、苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应，而苯不能与碱发生反应。

2、苯属于有机物，与水不互溶，密度小于水，反应产生的苯酚钠溶于水，二者会因密度不同而产生分层。

3、苯酚钠与二氧化碳反应得到苯酚。

扩展资料：

一、苯酚的化学性质：

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

二、苯参加的化学反应大致有3种：

1、其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；

2、发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；

3、普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-苯

加入氢氧化钠溶液。不能加入溴水。

原因：

1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，苯酚钠溶于水，而苯与水互不相容，可以用分液的方法将苯酚钠溶液和苯分离。

2、苯酚跟溴水在室温下生成三溴苯酚白色沉淀，而三溴苯酚溶于苯中，所以不能用溴水分离。

扩展资料：

1、苯酚：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

2、苯：沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm³，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-苯酚

先加NaOH溶液，苯酚会反应，（苯酚具有弱酸性）生成苯酚钠，苯不会反应，而且苯不溶于水，所以反应后可以用分液法把苯先分离出来；然后再在剩下的溶液中加入HCl，苯酚钠会和HCl反应又生成苯酚，（强酸制弱酸），这样就分离出苯和苯酚了

实验室要分离苯和苯酚的混合物,可在混合物中加入适量___NAOH_______其反应方程式为___C6H5-OH+NAOH=C6H5-ONA+H2O_____________________,由于______苯不溶于水、苯酚钠溶于水________________的原因,液体分为两层,上层是____苯__________,下层是___苯酚钠_________,要将两种液体分开,可用__分液漏斗_____仪器.然后在______苯酚钠_____溶液中____加入盐酸____,使之转变为__苯酚_______,其反应方程式为 HCL+C6H5-ONA=NACL+C6H5-OH

苯酚可以和强碱反应，但是苯不行，因此，先和氢氧化钠溶液混合充分震荡摇匀，然后静置分层，取下面水层，再通入过量的二氧化碳，再分馏就ok了。

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酚羟基上的氧有一对孤对电子，可以与苯环产生P-兀共轭效应，使芳环的电子云密度增加，苯环的反应活性就增加了，所以苯酚能发生多溴取代。相反，如果苯环上连的一个使苯环钝化的基团，反应活性就会下降，比苯的亲电取代更不容易取代。

从苯酚到和苯的同系物的混合物中分离出苯酚的正确方法有：

1）直接进行精馏。

2）化学分离：将苯和苯酚的混合物用NaOH水溶液处理（生成苯酚钠，溶于水，而苯不溶于水）， 将水相和油相分离。

油相干燥蒸馏得苯。

水相再用稀酸处理等苯酚，再蒸馏。