以苯和乙烯等为原料合成 2－苯基乙醇
乙烯——卤素加成——消去——乙炔——氨基钠——炔钠
苯——1溴代
Pd催化炔钠和苯偶联，lindar催化加H，乙烯水化得乙醇。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。
苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。
扩展资料：
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
乙烯由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
在形成乙烯分子的过程中，每个碳原子以1个2s轨道和2个2p轨道杂化形成3个等同的sp2 杂化轨道而成键。这3个sp2 杂化轨道在同一平面里，互成120°夹角。
“苯乙醇”有两种，你要制的是“1-苯基-1-乙醇”
，还是“2-苯基-1-乙醇”
啊？
2-苯基-1-乙醇更好制，那就先说说它吧：
(1)电解饱和氯化钠溶液：2nacl
+
2h2o ==通电==
2naoh
+
h2↑
+
cl2↑；
(2)氯气、水和乙烯反应生成氯乙醇：cl2
+
h2o
==
clch2ch2oh
+
hcl，这一部相当于ch2=ch2和次氯酸的加成；
(3)苯、氯乙醇在氯化铝(alcl3)或氯化铁(fecl3)的催化下，与苯发生取代反应，生成2-苯基-1-乙醇：
H2 + Cl2 ==点燃== 2HCl
CH2=CH2 + HCl → CH3CH2Cl
苯 + CH3CH2Cl →AlCl3,25`C→ 乙苯 +HCl
乙苯 →Fe3O4,600`C→ 苯乙烯 + H2
苯乙烯 + H2O →催化剂→ 苯乙醇
1、乙烯和氯气加成 生成1，2二氯乙烷。
2、1，2二氯乙烷和苯烷基化反应（催化剂AlCl₃）。
3、生成的氯乙基苯再消去就好了。
乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO₄溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化为二氧化碳，由此可用鉴别乙烯。易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。
扩展资料：
在一定条件下，乙烯分子中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物。
少量存在于植物体内，是植物的一种代谢产物，能使植物生长减慢，促进叶落和果实成熟。无色易燃气体。熔点－1699℃，沸点－1039.8℃。几乎不溶于水，难溶于乙醇，易溶于乙醚和丙酮。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。苯难溶于水。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
参考资料来源：百度百科——苯
参考资料来源：百度百科——乙烯
C6H6+C2H2=C6H6CHCH2（苯乙烯）
C6H6CHCH2＋H2O=C6H6CH2CH2OH（苯乙醇）
苯乙烯一步法制备α-苯乙醇理论上是可以在酸催化下苯乙烯与水加成反应制得。但估计副反应太多，产物提纯不了，所以没有查到这一步的反应。通过2步反应就有人做出来。
例如：
C6H6+C2H2=C6H6CHCH2（苯乙烯）
C6H6CHCH2＋H2O=C6H6CH2CH2OH（苯乙醇）
