纯苯的密度是多少

由于苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。

苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒。重者会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。少量苯也能使人产生睡意、头昏、心率加快、头痛、颤抖、意识混乱、神志不清等现象。摄入含苯过多的食物会导致呕吐、胃痛、头昏、失眠、抽搐、心率加快等症状，甚至死亡。吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟便会有致命危险。

长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。引起神经衰弱综合症。苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长达12-15年。

妇女吸入过量苯后，会导致月经不调达数月，卵巢会缩小。对胎儿发育和对男性生殖力的影响尚未明了。孕期动物吸入苯后，会导致幼体的重量不足、骨骼延迟发育、骨髓损害。

对皮肤、粘膜有刺激作用。国际癌症研究中心(IARC)已经确认为致癌物。

接触限值：

* 中国 MAC 40 mg/m3(皮)

* 美国ACGIH 10ppm, 32mg/m3 TWA: OSHA 1ppm, 3.2 mg/m3

毒性：

* LD50: 3306mg/kg(大鼠经口)；48mg/kg(小鼠经皮)

* LC50: 10000ppm 7小时（大鼠吸入）

当然，由于每个人的健康状况和接触条件不同，对苯的敏感程度也不相同。嗅出苯的气味时，它的浓度大概是1.5ppm，这时就应该注意到中毒的危险。在检查时，通过尿和血液的检查可以很容易查出苯的中毒程度。

加氢纯苯的确是六氢苯，应该是指用加氢法纯化的纯苯。

毒理学简介

大鼠经口LD50: 930 mg/kg；吸入LC50: 10000 ppm/7H。小鼠经口LD50: 4700 mg/kg；吸入LC50: 9980 ppm。兔经皮LD50: >9400 ul/kg。急性毒作用主要有抑制中枢神经系统。高浓度蒸气对粘膜和皮肤有一定的刺激作用。液态苯直接吸入呼吸道,可引起肺水肿和出血。

苯蒸气经呼吸道吸入的最初几分钟吸收率最高。吸收入体内的苯,40～60%以原形经呼气排出,经肾排出极少,吸收后主要分布在含类脂质较多的组织和器官中。

主要在肝内代谢,约30%的苯氧化成酚,并与硫酸葡萄糖酸结合随尿排出,极少量以酚或醌等形式经肾排出。

人吸入5分钟的MLC为2000ppm,吸入的TC50为100ppm,经口的MLD为50mg/kg。

苯化学品安全技术说明书(MSDS)

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：苯

化学品英文名称： benzene

中文别名：

英文别名：

技术说明书编码：

分子式： C 6 H 6

分子量： 78.11

第二部分：成分/组成信息

主要成分：纯品

CAS No.： 71-43-2

第三部分：危险性概述

危险性类别：

侵入途径：

健康危害：高浓度苯对中枢神经系统有麻醉作用，引起急性中毒；长期接触苯对造血系统有损害，引起慢性中毒。急性中毒：轻者有头痛、头晕、恶心、呕吐、轻度兴奋、步态蹒跚等酒醉状态；严重者发生昏迷、抽搐、血压下降，以致呼吸和循环衰竭。慢性中毒：主要表现有神经衰弱综合征；造血系统改变：白细胞、血小板减少，重者出现再生障碍性贫血；少数病例在慢性中毒后可发生白血病(以急性粒细胞性为多见 )。皮肤损害有脱脂、干燥、皲裂、皮炎。可致月经量增多与经期延长。

环境危害：

燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。易产生和聚集静电，有燃烧爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

有害燃烧产物：

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

灭火注意事项及措施：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：中国MAC:40[皮]前苏联MAC:2006-5-15

监测方法：气相色谱法

工程控制：生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴橡胶耐油手套。

其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：无色透明液体，有强烈芳香味。

PH：

熔点(℃)： 5.5

沸点(℃)： 80.1

相对密度(水=1)： 0.88

相对蒸气密度(空气=1)： 2.77

饱和蒸气压(kPa)： 13.33(26.1℃)

燃烧热(kJ/mol)： 3264.4

临界温度(℃)： 289.5

临界压力(MPa)： 4.92

辛醇/水分配系数的对数值： 2.15

闪点(℃)： -11

引燃温度(℃)： 560

爆炸上限%(V/V)： 8

爆炸下限%(V/V)： 1.2

溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、丙酮等多数有机溶剂。

主要用途：用作溶剂及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、医药、炸药、橡胶等。

其它理化性质：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：

避免接触的条件：

禁配物：强氧化剂。

聚合危害：

分解产物：

第十一部分：毒理学资料

急性毒性： LD50：3306 mg/kg(大鼠经口)；48 mg/kg(小鼠经皮)，LC50：31900mg/m3，7小时(大鼠吸入)

亚急性和慢性毒性：

刺激性：家兔经眼： 2mg/24小时，重度刺激。家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。

致敏性：

致突变性：

致畸性：

致癌性：

其他：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

生物富集或生物积累性：

其它有害作用：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：

废弃处置方法：用焚烧法处置。

废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号： 32050

UN编号： 1114

包装标志：

包装类别： O52

包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。

运输注意事项：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2类中闪点易燃液体。其它法规：苯、甲苯、氯苯硝化生产安全规定 ([88]化炼字第858号)。

问题一：二甲苯属于哪类火灾危险性 经查有关资料（二甲苯的MSDS），其闪点为30℃。

《石油化工企业设计防火规范》第2.0.2款，二、操作温度超过其闪点的乙类液体，应视为甲B类液体。二甲苯的闪点为30度。

《石油化工企业设计防火规范》附录三中将二甲苯列入甲B类。

问题二：混苯的闪点是多少? 就是混合二甲苯闪点 27.2-46.1℃

问题三：二甲苯属几类危险品 中文别名 混合二甲苯

英文名称 xylene

英文别名 xylol#dimethyl benzene

所属分类 化学纯药、试剂数据库/ 工业原料数据库/ 有机化学品数据库/ 涂（染）料及有机颜料/ 橡胶制品数据库/ 火工类化学品/ 农药库/ 危险化学品/

CAS号 1330-20-7

安全代码 S25

危险货物编号 33535

UN编号 1307

分子式 C8H10

符号 Xn；F

标志 Xn:有毒

F:易燃

光谱性质： 紫外光谱：260nm 芳香族苯环B带吸收峰

危险性类别： R10易燃R20 吸入有害R21 与皮肤接触有害R36 *** 眼睛R38 *** 皮肤。

颜色： 无色透明液体

气味： 芳香气味

常温下状态 液态

外观与性状其它： 是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的混合物。称混合二甲苯，以间二甲苯含量较多。

相对分子量 106.17

分子量 106.17 g /mol

密度 无

相对密度 0.86（相对于水=1）

PH值 无

熔点 -34 ℃

燃点 无

引燃温度 无

沸点 137-140℃

燃烧热 无

燃烧物 二氧化碳、一氧化碳、水

溶解性 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。

挥发性 易挥发

黏度 无资料

爆炸极限 1.1%-7%(体积)

饱和蒸汽压 无资料

临界温度 无资料

临界压力 无资料

折射率 1.494-1.498

闪点 27.2~46.1 ℃

成分 邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、乙苯

稳定性： 稳定

其它理化特性： 无

用途类别： 有机溶剂、化工原料

达标摩尔生成焓： 无

标准熵： 无

达标摩尔生成Gibbs函数： 无

单元素组成的原子在元素周期表中的位置： 无

每族元素的特性和递变性： 无

宫能团： 苯环、甲基

化学性质： 可燃性

重复单元： 无

结构单元： 无

单体： 无

玻璃化温度 无

反应类型 由于常用作溶剂，一般不参加反应，用作医药等的反应参见邻、间、对二甲苯

反映机理 参见邻、间、对二甲苯

着火点： 无

分解产物： 无

急性毒性： LD50：4300mg/供g(大鼠经口)；1364mg/kg(小鼠静脉)

LC50：二甲苯，5000ppm(大鼠吸入，4h)

亚急性和慢性毒性： 大鼠、兔吸入浓度3000mg/m3，每天8h，每周6d，共130d，出现轻度白细胞减少，红细胞和血小板无变化

*** 性： 家兔经皮：二甲苯，500mg(24h)，中度 ***

家兔经眼：二甲苯，87mg，轻度 ***

致敏性： 无资料

致突变性： 无资料

致畸性： 大鼠孕后7～14d吸入最低中毒剂量(TCLo)3000mg/m3(24h)，致肌肉骨骼系统发育畸形

致癌性：

生态毒性： LC50：13mg/L(24h)，16.9ppm/96h(金鱼)；42mg/L(96h)(黑头呆鱼，静态)；13mg/L(96h)(虹鳟鱼)；100～1000mg/L(24h)(水蚤)

EC50：97mg/L(5min)(发光菌，Microtox毒性测试)

其他： 无

其它有害作用： 其环境污染行为主要体现在饮用水和大气中，残留和蓄积并不严重，在环境中可被生物降解和化学降解，但这种过程的速度比挥发过程的速度低得多，挥发到大气......>>

问题四：二甲苯溶剂是测开口闪点吗? 这个可以测开口闪点，也可以测闭口闪点，看需要知道样品的什么性能而定，淄博盛康电气专业生产开闭口闪点测定仪，有其他问题您可以电话咨询一下！

问题五：油漆里的闪点是什么 油漆的闪点 基本在25到40度之间 楼上胡扯 油漆闪点260的话 就不算危险品了,油漆闪点说白了就是 其中溶剂的闪点 二甲苯 ,正丁醇,200#汽油,200#煤焦,都是低闪点的危险品

问题六：二甲苯的应用有哪些？ 二 甲 苯别名 混合二甲苯英文名 xylene；dimethyl benzene结构式 C6H4(CH3)2分子式 C8H10物化性质 为对二甲苯、邻二甲苯，间二甲苯及乙苯的混合物。

相对密度 （d420础约为0.86。

闪点 27.2-46.1℃。

颜色及性状 为无色透明液体。

溶解度 溶于乙醇和乙醚，不溶于水。

沸程（101.3Pa）初馏点，℃≥ 136.5~135终馏点，℃≤ 141.5~145馏出95%（体积）的温度范围，℃≤4.5~9.5酸洗比色，号≤2.0~5.0水分室温（18-25℃）下目测无可见不溶解水用途 混合二甲苯是邻、间、对二甲苯和乙基苯的混合物。作为化学原料使用时，可将各异构体预先分离。混合物主要用作油漆涂料的溶剂和航空汽油添加剂。

毒性和保护 本品具有中等毒性。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。空气中二甲苯含量达到0.17ppm，就能感到臭味，甲苯为0.48ppm，苯为1.5ppm。在这样浓度下，苯有引起慢性中毒的危险，而对二甲苯几乎不用担心。高浓度二甲苯蒸气，例如：1000ppm以上，除了伤害粘膜， *** 呼吸道外，还呈现兴奋，麻醉作用，甚至造成出血性肺气肿而致死。二甲苯经口服引起中毒的情况极少。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯的溶剂时，即强烈 *** 食道和胃，并引起呕吐，还可能引起出血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。

二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000ppm，对大鼠经口最低致死量为4000mg/kg。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

混合二甲苯的分类根据产品中芳烃组分含量混合二甲苯――通过催化重整装置生产含三个税则号的不同分为溶剂级（混合）二甲苯、异构级（混合）二甲苯及粗二甲苯。

29024400－混合二甲苯异构体（进口关税2%，ASTM-D-843）：产品含二甲苯的异构体较多，用于生产PX、OX；27075000－其他芳烃混合物（进口关税7%，暂定3％，ASTM-D-846）：产品含乙苯较多，用于溶剂；27073000－粗二甲苯（进口关税6%，暂定3%）：产品的乙苯含量在上述两者之间。

问题七：苯的闪点是多少?? 零下十一摄氏度

苯

别名

纯苯、苯查儿

一、 理化性质

分子量： 78.11

熔 点： 5.51℃

沸 点： 80.1℃

液体密度(20℃ )：879.4kg/m3

气体密度： 2.770kg/m3

相对密度（38℃,空气=1）： 1.4

气化热(25℃)： 443.62kJ/kg

(80.1℃)：394.02kJ/kg

临界温度：288.94℃

临界压力：4898kPa

临界密度：302kg/m3

比热容（气体，90℃，101.325kPa）：Cp=1361.96kJ/(kg．K)

Cv=1238.07kJ/(kg．K)

（液体，5℃）: 1628.665kJ/(kg．K)

（液体，20℃）: 1699.841kJ/(kg．K)

比热比：（气体，90℃，101.325kPa）：Cp/Cv=1.10

蒸气压(26.1℃):13.33kPa

粘度（20℃): 0.647mPa．s

表面张力（与空气接触，0℃）： 31.6mN/m

导热系数（12℃，液体,): 0.13942W/(m．K)

（0℃，液体,): 0.0087671W/(m．K)

折射率（20℃): nD=14462

闪点：-11℃

燃点：562.2℃

爆炸界限： 1.3%-7.1%

最大爆炸压力： 9kg/cm2

最大爆炸压力的浓度： 3.9%

最易引燃浓度： 5%

燃烧热（液体，25℃）： 3269.7KJ/mol

毒性级别：2

易燃性级别： 3

问题八：二甲苯燃点是多少度？ 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散至相当远的地方，遇明火会引着回燃。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳

问题九：二甲苯属于哪类火灾危险性 经查有关资料（二甲苯的MSDS），其闪点为30℃。

《石油化工企业设计防火规范》第2.0.2款，二、操作温度超过其闪点的乙类液体，应视为甲B类液体。二甲苯的闪点为30度。

《石油化工企业设计防火规范》附录三中将二甲苯列入甲B类。

问题十：混苯的闪点是多少? 就是混合二甲苯闪点 27.2-46.1℃

丁烷气有毒。丁烷气主要危害如下：

1、健康危害：高浓度有窒息和麻醉作用。

2、急性中毒：主要症状有头晕、头痛、嗜睡和酒醉状态、严重者可昏迷。

3、慢性影响：接触以丁烷为主的工人有头晕、头痛、睡眠不佳、疲倦等。

4、燃爆危险：该品易燃，具窒息性。

丁烷气不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿和其他烃。丁烷气是一种易燃压缩气体，其储存方法如下：要储存于阴凉、通风仓间内。仓温不宜超过30℃。并且远离火种、热源；做到防止阳光直射。应与氧气、压缩空气、氧化剂等分开存放。储存期间内的照明、通风等设施应采用防爆型。

扩展资料

应用

丁烷气大量用于制取多种有机合成原料，如经脱氢可制丁烯和丁二烯，经异构化可制异丁烷，经催化氧化可制顺丁烯二酸酐、醋酸等，经卤化可制卤代丁烷，经硝化可制硝基丁烷，在高温下催化可制二硫化碳，经水蒸汽转化可以制取氢气。

此外，丁烷还可做马达燃料掺和物以控制挥发分，也可做重油精制脱沥青剂，油井中蜡沉淀溶剂，用于二次石油回收的流溢剂，树脂发泡剂，海水转化为新鲜水的致冷剂，以及烯烃齐格勒聚合溶剂等。

参考资料来源：百度百科——丁烷气

参考资料来源：百度百科——丁烷

“苯苪芘”这三个字的拼音分别是：“běn bǐng bì”

苯：

在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。

别名 精苯,安息油,净苯,动力苯,纯苯,溶剂苯,苯查儿,困净苯,粗苯,混合苯

相对分子质量 78.11

储存 密封阴凉保存 EINECS号 200-753-7

产品标准号 GB/T 690-2008

摩尔质量 78.11 g mol-1

外文名 benzeen,benzen,benzol,benzole,benzolene

分子式 C6H6

化学品类别 有机物--苯的同系物 CAS号 71-43-2 RTECS号 CY1400000

化学式 C6H6

密度 0.8786 g/mL

苪：

中文名称苪

五笔AGMW

笔画总数8  

读音  bǐng    

部首艹  

基本解释

◎古同“炳”，显明；显著。

◎古书上说的一种草。

◎炳：<形>（形声。从火，丙声。本义：光明，明亮）

如：其文炳也。——《易·革》

炳炳，明也。——《广雅》

大汉之文章炳然与三代同风。——班固《两都赋》

◎炳著（光明显著）；炳焕（光明显耀）；炳映（光芒照耀）；炳然（光明、明白的样子）；炳耀（光耀明亮）

◎显著；明显；昭著。如：炳明（明显、显著）；炳炳显显（明显的样子）；炳赫（明显突出）。

芘：

中文别名:苾嵌二萘

英文名称:Pyrene

英文别名:Benzo[def]phenanthrenePyrenepractPyrene (purity)

CAS No.：129-00-0

国标编码：-------

分子式：C16H10

分子量：202.26

衍生物：萘菲苯苯并芘茚并[1,2,3-cd]芘芘醌

〔～芣〕一种花草，即锦葵。

性质简介

性状：淡黄色单斜晶体（纯品为无色），具有芳香

溶解情况：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、二硫化碳、苯和甲苯、四氢呋喃等有机溶剂。

熔点：150℃（另有资料称156，145-151℃）

沸点：393.5℃

相对密度：1.271（22/4℃）

闪点：210℃

稳定性：稳定

化学性质：可燃，可进行亲电取代，如卤化、硝化、磺化等反应，通常发生在3位。可被氧化成芘醌，控制氧化剂的量能使芘氧化产生不同的羰基数目。有很强的荧光，在丙酮中、量子产率可达0.99。芘的晶体加电压可发光，最初用于电致发光研究。可聚合，得到导电的聚芘。

燃爆危险：本品可燃。

危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。

来源

芘主要存在于煤焦油沥青的蒸馏物中。将中温沥青减压蒸馏，同时向蒸馏釜通入少量直接过热蒸汽，切取芘的窄馏分，然后用溶剂油和乙醇混合溶液，或苯和溶剂油的混合溶液重结晶，即得到纯度95%的工业芘。可比蒽油分出。

主要用途

可直接氧化成芘醌。有机合成原料，经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸，用于染料、合成树脂、分散性染料和工程塑料；酰化后可制还原染料艳橙GR及其他多种染料。还可制杀虫剂、增塑剂等。芘经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸，用于染料,合成树脂,杀虫剂等产品的生产。

环境影响

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:未见急性中毒报道。长期接触3～5mg/m3，可见头痛、乏力、睡眠不佳、易兴奋、食欲减退、白细胞增加，血沉增速等。低于0.1mg/m3，未见不良影响。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。

急性毒性:LD502750mg/kg(大鼠经口)800mg/kg(小鼠经口)LC50170mg/m3(大鼠吸入)亚急性和慢性毒性:大鼠吸入3.6mg/m3×4月血色素、红细胞减少，淋巴细胞减少，白细胞增加，肝糖元增加，镜见蛋白尿人慢性吸入车间浓度3～5mg/m3有头痛、乏力、睡眠不良，易兴奋，食欲减退，白细胞增加，血沉增快人慢性吸入车间浓度0.1mg/m3无不良影响。

危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒气体。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、成分未知的黑色烟雾。

4.实验室监测方法

高效液相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等译

气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译

5.环境标准

前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.03mg/m3 (皮)

6.应急处理处置方法

(1) 泄漏应急处理

切断火源。戴好防毒面具，穿化学防护服。收集运到空旷处焚烧。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

(2) 防护措施

呼吸系统防护:一般不需特殊防护，但建议特殊情况下，佩带防毒面具。

眼睛防护:可采用安全面罩。

防护服:穿工作服。

手防护:必要时戴防化学品手套。

其它:工作后，淋浴更衣。避免长期反复接触。

(3) 急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。

眼睛接触:立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。

吸入:脱离现场至空气新鲜处。

食入:误服者给饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法:泡沫、二氧化碳、干粉、1211灭火剂、砂土。用水可引起沸溅。

6危险说明

危险代码:N

危险等级:50/53

安全等级:60-60

联合国编号：UN3077

有机化合物，淡黄色单斜晶体（纯品为无色），具有芳香，可燃，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。可进行亲电取代，如卤化、硝化、磺化等反应。芘主要存在于煤焦油沥青的蒸馏物中。芘为有机合成原料，经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸，用于染料、合成树脂、分散性染料和工程塑料；酰化后可制还原染料艳橙GR及其他多种染料。还可制杀虫剂、增塑剂等。

亚硝酸钠是工业用盐，它是一种白色不透明晶体，形状很像食盐。亚硝酸盐对人体有亚硝酸钠

害，可使血液中的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，失去运输氧的能力而引起组织缺氧性损害。亚硝酸盐不仅是致癌物质，而且摄入0.2-0.5g即可引起食物中毒，3g可致死。而亚硝酸盐是食品添加剂的一种，起着色、防腐作用，广泛用于熟肉类、灌肠类和罐头等动物性食品。鉴于亚硝酸盐对肉类腌制具有多种有益的功能，现在世界各国仍允许用它来腌制肉类，但用量严加限制。

乙醇钠（sodium ethoxide），又称乙氧基钠、乙醇钠盐、乙氧钠，化学式为C2H5ONa，分子量为68.05。

为白色或微黄色吸湿性粉末，在空气中易分解，贮存中易变黑。 溶于无水乙醇而不分解。乙醇钠易燃，有腐蚀性。

基本介绍中文名 ：乙醇钠 英文名 ：sodium ethoxide 别称 ：乙氧基钠；乙醇钠盐；乙氧钠 化学式 ：C2H5ONa 分子量 ：68.05 CAS登录号 ：141-52-6 EINECS登录号 ：205-487-5 熔点 ：91 ℃ 沸点 ：260 ℃ 水溶性 ：与水混溶 密度 ：0.868 g/mL at 25 ℃ 外观 ：白色或微黄色吸湿性粉末 闪点 ：8.9 ℃ 套用 ：用作强碱性催化剂、乙氧基化剂 安全性描述 ：S8 S16 S26 S43 S45 危险性符号 ：F，C，Xi 危险性描述 ：R11 R14 R34 危险品运输编号 ：UN 3274 3/PG 2 理化性质,套用领域,制备方法,储存方法,安全信息,安全术语,危险品标志,风险术语,危险品运输编号,计算化学数据, 理化性质 外观性质：白色或微黄色吸湿粉末。对光敏感。露置于空气中分解。久储色变深。易燃。 乙醇钠 溶解性：溶于无水乙醇，不溶于苯。 熔点 ：91 ℃ 沸点 ：260℃ 密度 ：0.868 g/mL at 25 蒸气密度：1.6 （vs air） 蒸气压：小于0.1 mm Hg （20℃） 折射率 ：n20/D 1.386 闪点 ：48℉ 水溶解性：可混溶，遇水分解成氢氧化钠和乙醇。 乙醇钠是典型的醇盐之一，具强碱性，化学式为 。乙醇钠水解生成氢氧化钠和乙醇的化学方程式为： 套用领域 1、主要用于医药及农药工业； 2、用作强碱性催化剂、乙氧基化剂以及作为一种凝聚剂和还原剂用于有机合成、医药合成中； 3、套用乙醇钠的医药产品有苯比妥、保泰松、扑痫酮、甲基多巴、丁卡因盐酸盐、易咳嗪、氨蝶呤、乙胺嘧啶、匹呋氨苄青霉素等。此外，还用于农药及作分析试剂； 4、用作强碱性催化剂、乙氧基化剂以及作为一种凝聚剂和还原剂用于有机合成中。套用乙醇钠的医药产品有苯比妥、保泰松、扑痫酮、甲基多巴、丁卡因盐酸盐、易咳嗪、氨蝶呤、乙胺嘧啶、匹呋氨苄青霉素等。此外，还用于农药及作分析试剂。主要用于医药及农药工业。用作强碱性催化剂、乙氧基化剂以及作为还原剂用于有机合成、医药合成等。 制备方法 1、苯、乙醇、水三元共沸法：将固体氢氧化钠溶於乙醇和纯苯溶液中（或环己烷和乙醇溶液中），加热回流，通过塔式反应器连续反应脱水，使总碱量和游离碱达到标准为止。塔顶蒸出苯、乙醇和水的三元共沸混合物，塔底得到乙醇钠的乙醇溶液。 2、金属钠法：由金属钠与无水乙醇作用蒸干乙醇制得。 储存方法 1、密封阴凉干燥避风保存； 2、用铁桶密封包装，每桶200kg或160kg。贮运中要防火、防水、防潮。按易燃有毒化学品规定贮运。 安全信息 安全术语 S8：保持容器干燥。

S16：远离火源。

S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。

S43：灭火时使用（某种合适的灭火装置名称）。

S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。 危险品标志 F：易燃物质 C：腐蚀性物质 风险术语 R11：非常易燃。

R14：遇水会猛烈反应。

R34：会导致灼伤。 危险品运输编号 UN3206 计算化学数据 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：1 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量：无 6、拓扑分子极性表面积：23.1 7、重原子数量：4 8、表面电荷：0 9、复杂度：6 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：2

精蒽氧化法气相固定床氧化法： 将精蒽加入气化室加热气化后与空气混合，二者比例为1︰（50～100）。混合气体进入氧化室，在V2O5催化下于（389±2） ℃下氧化，经薄壁冷凝后即得产品。

液相氧化法： 将精蒽计量后加入反应釜，再加入三氯苯在搅拌下溶解。然后滴加硝酸，控制反应温度105～110 ℃，将副产物NO排除，反应6～8 h后，减压蒸出溶剂，冷却结晶。得产品。此法设备腐蚀严重。苯酐法 将苯酐计量后加入反应釜，加苯在搅拌下加热熔解。加热至370～470 ℃，使混合气通过硅铝催化剂进行气相缩合。得产品。羧基合成法 将计量的苯加入反应釜，在4.88 MPa下通CO，于200 ℃反应4 h，一直通到CO压力不再下降，反应结束。经处理得产品。 蒽醌 基本信息 中文名称： 蒽醌 中文同义词： 蒽醌；9,10-蒽醌；9,10-蒽酮；恩菎；9,10-二氢蒽-9,10-二酮；9,10-二氧蒽；9,10-蒽醌，97%恩 英文名称： Anthraquinone 英文同义词： MORKIT9,10(9H,10H)-anthracenedione9,10-Anthracenedione9,10-anthracenequinone9,10-Anthrachinon9,10-dihydro-9,10-dioxo-anthracenAnthra-9,10-quinoneAnthracene, 9,10-dihydro-9,10-dioxo- CAS号： 84-65-1 分子式： C14H8O2 分子量： 208.21 EINECS号： 201-549-0 相关类别： 化工助剂造纸化学品制浆过程用化学品Intermediates of Dyes and PigmentsChloroanthraquine, etc.AnthraquinonesAM to AQCarbonyl CompoundsAAlphabeticC13 to C14Carbonyl CompoundsKetonesAM to AQPesticides&MetabolitesA-BAlphabeticAlpha sortOthersPesticidesPesticides&Metabolites Mol文件： 84-65-1.mol 蒽醌 性质 熔点 284-286 °C(lit.) 沸点 379-381 °C(lit.) 密度 1.438 蒸气密度 7.16 (vs air) 蒸气压 1 mm Hg ( 190 °C) 闪点 365 °F 水溶解性 <0.1 g/100 mL at 23 &ordmC Merck 14,687 BRN 390030 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Combustible. CAS 数据库 84-65-1(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 9,10-Anthraquinone(84-65-1) EPA化学物质信息 9,10-Anthracenedione(84-65-1) 安全信息 危险品标志 Xi 危险类别码 43-36/37/38 安全说明 36/37-37/39-26-24 WGK Germany 1 RTECS号 CB4725000 毒害物质数据 84-65-1(Hazardous Substances Data) MSDS信息 提供商 语言 ACROS 英文 SigmaAldrich 英文 ALFA 中文 ALFA 英文 蒽醌 用途与合成方法 化学性质 黄色针状结晶。 溶于乙醇、乙醚和丙酮，不溶于水。 用途 用作染料中间体、造纸蒸煮剂及双氧水原料等 用途 用作造纸制浆蒸煮助剂，可降低用碱量，缩短蒸煮时间。 用途 蒽醌绝大部分用于染料方面，但用作制纸浆的蒸解助剂的用量已在迅速增加。（1）用于染料的生产 以蒽醌为原料，经磺化、氯化、硝化等，可得到范围很广的染料中间体，用于生产蒽醌系分散染料、酸性染料、还原染料、反应染料等，形成色谱全、性能好的染料类别。据统计，蒽醌染料有四百多个品种，在合成染料领域中占有很重要的地位。（2）用作造纸制浆蒸煮剂 在碱法蒸煮液中只需加入少量蒽醌，即可加快脱木素的速度，缩短蒸煮时间，提高纸浆得率，减少废液负荷。。蒽醌作为蒸煮添加剂的消费量增长得很快。蒽醌还有其他的应用领域。蒽醌化合物可用于高浓度过氧化氢的生产；在化肥工业中用以制造脱硫剂蒽醌二磺酸钠。在印染工业中用作拔染助剂。 生产方法 在第一次世界大战前，蒽醌产量很小，仅有以重铬酸钠将蒽氧化为蒽醌的一种生产方法。20世纪40年代发展了蒽的气相催化氧化法。在美国广泛采用苯酐法。又发展了萘醌法和苯乙烯法。1.蒽气相催化氧化法蒽氧化法是以精蒽为原料，以空气作氧化剂，五氧化二钒为催化剂，进行气相催化氧化，反应器有固定床和硫化床两种类型。 我国蒽醌生产厂大多采用固定床反应器，用含量大于90%的精蒽，熔化后用300℃左右的热空气以1560立方米/h的流速带出汽化精蒽，在热风管道中混合后通过固定床催化氧化的列管反应器，总收率达80%-85%。原料消耗定额：精蒽（90%）1260kg/t。氧化蒽醌所用原料精蒽来自煤焦油蒸馏，不含无机离子。氧化蒽醌的生产过程中，主要采用蒸馏和气相催化氧化，没有废水废气产生，不会产生氯离子、硫酸根离子和铁离子等，所以氧化蒽醌在用作高档染料方面具有竞争优势。其缺点是原料精蒽受煤焦油产品的制约。2.苯酐法 以苯酐、苯为原料，以三氯化铝为催化剂，进行付-克（Friedel-Crafts）反应，然后用浓硫酸脱水生成蒽醌。苯酐法又分为溶剂法、球磨法和气相缩合法。我国大多采用溶剂法，即以过量的苯为溶剂。此法原料易得，可以从石油做起，具有反应温度低、设备简单、副反应少等优点。缺点是污染严重，三氯化铝废酸水不易处理，而且生产成本高。我国合成蒽醌均采用苯酐法。原料消耗定额：苯酐768kg/t、纯苯700kg/t、硫酸（98%）1364kg/t、三氯化铝1554kg/t、发烟硫酸1000kg/t。3.萘醌法以萘醌和丁二烯为原料，以氯化亚铜为催化剂，进行缩合反应、脱氢后得蒽醌。由于石油化工的飞速发展，提供了此法所用的大量原料丁二烯和萘醌。该法具有消耗低、三废少等优点，在日本和美国萘醌法已达到相当规模，有发展前途。日本川崎公司使用此法生产。我国科研部门进行过大量研究，虽然小式、中式均已成功，但未工业化生产。该法的缺点是萘醌和丁二烯本身价格较高，由于反应动力学研究不够，催化剂性能不佳，经常出现床层飞温烧床，操作弹性小。4.苯乙烯法 由苯乙烯先进行二聚反应，然后氧化成邻苯酰基苯甲酸，再环合成蒽醌。该方法的优点是原料易得，没有苯酐法的铝盐废水引起的公害问题，产品成本较低。但反应条件较苛刻，技术复杂，设备要求高，是德国BASF研究的新成果。此外，日本三井化学公司获得了以甲苯为原料制备蒽醌的专利。由于工艺简单、原料便宜，引起了人们的关注。 生产方法 精蒽氧化法气相固定床氧化法 将精蒽加入气化室加热气化后与空气混合，二者比例为1︰（50～100）。混合气体进入氧化室，在V2O5催化下于（389±2） ℃下氧化，经薄壁冷凝后即得产品。液相氧化法 将精蒽计量后加入反应釜，再加入三氯苯在搅拌下溶解。然后滴加硝酸，控制反应温度105～110 ℃，将副产物NO排除，反应6～8 h后，减压蒸出溶剂，冷却结晶。得产品。此法设备腐蚀严重。苯酐法 将苯酐计量后加入反应釜，加苯在搅拌下加热熔解。加热至370～470 ℃，使混合气通过硅铝催化剂进行气相缩合。得产品。羧基合成法 将计量的苯加入反应釜，在4.88 MPa下通CO，于200 ℃反应4 h，一直通到CO压力不再下降，反应结束。经处理得产品。 类别 农药 毒性分级 低毒 急性毒性 口服- 小鼠 LD50: 5000 毫克/ 公斤； 口服-大鼠 LDL0: 15000 毫克/公斤 可燃性危险特性 明火高温可燃； 燃烧产生刺激烟雾 储运特性 库房通风低温干燥 灭火剂 干粉，泡沫，二氧化碳， 雾状水 职业标准 STEL 5 毫克/ 立方米 蒽醌 上下游产品信息 上游原料 硫酸-->苯-->三氯化铝-->苯酐-->重铬酸钠-->一氧化碳-->苯乙烯-->烟酸-->焦油-->五氧化二钒-->蒽-->三氯苯-->硅铝-->精蒽-->氧化蒽醌 下游产品 过氧化氢-->1-氨基蒽醌-->苯并蒽酮-->2-溴蒽醌-->还原绿 3-->分散兰 56-->1-氯蒽醌-->蒽酮-->1,5-二硝基蒽醌-->1,2-二羟基蒽醌-->正己酸乙酯-->直接耐晒绿 5GLL-->1-蒽醌磺酸-->2,6-二氨基蒽醌-->1,8-二硝基蒽醌-->9,10-二甲基蒽-->蒽醌-1,5-二磺酸-->1,5-二氨基蒽醌-->2-蒽醌磺酸-->2,3-二甲基蒽醌-->1,5-二氯蒽醌-->1,4,5,8-四氯蒽醌