苯与氯气取代、苯酚与氢气加成,分别怎么反应,条件是什么?
苯与氯气取代,可以在新制氯化铁作催化剂条件下,常温下完成.生成物有氯苯和氯化氢.
各种有机的与氢气的反应均可以用镍作催化剂,加热下进行.
苯酚中的酚苯环与氢气的加成反应也是在镍作催化剂条件下,加热下进行.
1mol苯酚可与3molH2发生加成反应生成1mol环已醇.
两种反应。苯酚与苄基氯的反应是：
1、在碱作用下发生亲核取代反应，生成苄基苯基醚与氯化氢；在无水氯化铝作用下加热，发生苯环上的亲电取代反应(傅-克烷基化反应)，较高温时倾向于生成对位一取代产物——4-羟基二苯甲烷，较低温时倾向于生成2，4，6-三苄基苯酚。
2、氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应，但由于苯，氯化苄，还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近，都可以发生该反应，会导致不可控副反应多且严重，反应产物复杂。
苯酚与氯乙酰氯的反应有两种情况，一种以氢氧化钠作为催化剂，生成氯乙酸苯酯。反应方程式如下：
如果以三氯化铝做催化剂，则会发生傅克反应，反应方程式如下：
苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
如果要取代，可以在氯的邻对位引入吸电子基，比如-NO2，可以大大降低和氯原子相连的碳原子上的电子密度，有利于亲核试剂的进攻，这样反应就会变得容易很多，如果引入3个硝基甚至可以在常温下就可以进行反应而生成苯酚钠
