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要比较水和乙醇中氢原子的活动性顺序,除了用金属钠以外还有别的简单方法吗

义气的小松鼠
犹豫的豌豆
2022-12-30 15:26:43

要比较水和乙醇中氢原子的活动性顺序,除了用金属钠以外还有别的简单方法吗?

最佳答案
文静的诺言
爱听歌的外套
2026-04-19 09:17:39

水中氢原子与氧原子相连,乙醇中氢原子与碳原子相连。

碳原子的半径小于氧原子的半径,故碳氢键间的作用力大于氧氢键间的作用力,即水中的氢原子活泼。(根据与金属单质的反应激烈程度也可以判断)

最新回答
彪壮的老师
微笑的秋天
2026-04-19 09:17:39

首先可以通过与钠反应的剧烈程度来判断,楼主说的这几种物质中可以分为三类:酸、水、醇。其中活泼金属钠是最容易和酸反应的,其次为水。高中化学课我们在必修一做过钠和水反应,在有机化学基础中,我们做了乙醇和钠的反应,而乙醇的反应是不会出现像水一样的浮、溶、游、声、响的剧烈现象。所以说酸>水>醇。而酸中分为苯甲酸、乙酸、和甲酸。根据库仑定律,原子(团)之间的作用力大小由他们的电荷量和距离所决定,而苯甲酸中的大π键无疑对它支链上的氢原子具有强大的束缚力,而甲醇中的甲基相对于乙醇中的乙基来讲对氢原子的吸引力要小的多,所以甲酸的氢原子活性要大于乙酸中的氢原子活性。则同理于醇,由此可以得出结论:苯甲酸>甲酸>乙酸>苯酚>水>甲醇>乙醇

失眠的戒指
着急的香烟
2026-04-19 09:17:39
乙醇与钠反应比水与钠反应慢,因为乙醇的电离常数比水小的多,也就是其电离的氢离子比水少的多,反应自然就慢。前者钠位于乙醇底部,这是因为钠比其密度大,而后者位于水表面部,这是因为钠比水密度小。后这还有燃烧现象,这是因为钠与水反应放出了大量的热,温度达到了氢气的着火点,引燃了反应产物氢气。

发嗲的书包
幸福的日记本
2026-04-19 09:17:39
从二者和钠的反应就可以看出来。

水和钠剧烈反应,放出的热可使钠熔化、燃烧,甚至发生爆(和谐)炸。

乙醇和钠反应,只是较快的放出氢气,不会使钠燃烧。

究其原因,由于乙基是给电子基,这就使得乙氧基阴离子CH3CH2O-的氧上电子云密度比氢氧根OH-的大,所以,稳定性OH->CH3CH2O-。所以就使得乙醇电离比水困难(因为乙醇电离生成稳定性差的CH3CH2O-),其羟基氢原子不如水的活泼。

自觉的大树
飘逸的苗条
2026-04-19 09:17:39

物理性质

乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解氢氧化钠,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

乙醇的物理性质主要与其低碳直链醇的性质有关。分子中的羟基可以形成氢键,因此乙醇黏度很大,也不及相近相对分子质量的有机化合物极性大。室温下,乙醇是无色易燃,且有特殊香味的挥发性液体。

λ=589.3nm和18.35°C下,乙醇的折射率为1.36242,比水稍高。

作为溶剂,乙醇易挥发,且可以与水、乙酸、丙酮、苯、四氯化碳、氯仿、乙醚、乙二醇、甘油、硝基甲烷、吡啶和甲苯等溶剂混溶。此外,低碳的脂肪族烃类如戊烷和己烷,氯代脂肪烃如1,1,1-三氯乙烷和四氯乙烯也可与乙醇混溶。随着碳数的增长,高碳醇在水中的溶解度明显下降。

由于存在氢键,乙醇具有潮解性,可以很快从空气中吸收水分。羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中,如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等。氯化钠和氯化钾则微溶于乙醇。此外,其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质,例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。

折叠编辑本段化学性质

折叠酸性

乙醇不能称之为酸,不能使酸碱指示剂变色,也不与碱反应,也可说其不具酸性。

乙醇分子中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子。

CH3CH2OH→(可逆)CH3CH?O- + H+

乙醇的pKa=15.9,与水相近。

乙醇的酸性很弱,但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行。

CH3CH2OH+D2O→(可逆)CH3CH2OD+HOD

因为乙醇可以电离出极少量的氢离子,所以其只能与少量金属(主要是碱金属)反应生成对应的醇金属以及氢气:

2CH3CH2OH + 2Na→2CH3CH2ONa + H2↑

乙醇可以和高活跃性金属反应,生成醇盐和氢气。

醇金属遇水则迅速水解生成醇和碱

结论:

(1)乙醇可以与金属钠反应,产生氢气,但不如水与金属钠反应剧烈。

(2)活泼金属(钾、钙、钠、镁、铝)可以将乙醇羟基里的氢取代出来。

折叠还原性

乙醇具有还原性,可以被氧化成为乙醛。酒精中毒的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛,而并非喝下去的乙醇。例如

2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O(条件是在催化剂Cu或Ag的作用下加热)

实际上是乙醇先和氧化铜进行反应,然后氧化铜被还原为单质铜,现象为:黑色氧化铜变成红色。

乙醇也可被高锰酸钾氧化,同时高锰酸钾由紫红色变为无色。乙醇也可以与酸性重铬酸钾溶液反应,当乙醇蒸汽进入含有酸性重铬酸钾溶液的硅胶中时,可见硅胶由橙红色变为草绿色,此反应现用于检验司机是否醉酒驾车。

折叠能发生酯化反应

乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下发生酯化作用,生成乙酸乙酯(具有果香味)。

C2H5OH+CH3COOH-浓H2SO4△(可逆)→CH3COOCH2CH3+H2O(此为取代反应,但逆反应催化剂为稀H2SO4或NaOH)

“酸”脱“羧基”,“醇”脱“羟基”上的“氢”

折叠能与氢卤酸反应

乙醇可以和卤化氢发生取代反应,生成卤代烃和水。

C2H5OH + HBr→C2H5Br + H2O或写成CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H-OHC2H5OH + HX→C2H5X + H2O

注意:通常用溴化钠和硫酸的混合物与乙醇加热进行该反应。故常有红棕色气体产生。

折叠能发生氧化反应

(1)燃烧:发出淡蓝色火焰,生成二氧化碳和水(蒸气),并放出大量的热,不完全燃烧时还生成一氧化碳,有黄色火焰,放出热量

完全燃烧:C2H5OH+3O2—点燃→2CO2+3H2O

不完全燃烧:2C2H5OH+5O2—点燃→2CO2+2CO+6H2O

(2)催化氧化:在加热和有催化剂(Cu或Ag)存在的情况下进行。

2Cu+O2-加热→2CuO

C2H5OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O

即催化氧化的实质(用Cu作催化剂)

总式:2CH3CH2OH+O2-Cu或Ag→2CH3CHO+2H2O(工业制乙醛)

乙醇也可被浓硫酸跟高锰酸钾的混合物发生非常激烈的氧化反应,燃烧起来。(切记要注酸入醇,酸与醇的比例是1:3)

折叠能发生消去反应和脱水反应

乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应,随着温度的不同生成物也不同。

(1)消去(分子内脱水)制乙烯(170℃浓硫酸)制取时要在烧瓶中加入碎瓷片(或沸石)以免爆沸。

C2H5OH→CH2=CH2↑+H2O

(2)缩合(分子间脱水)制乙醚(130℃-140℃ 浓硫酸)

2C2H5OH →C2H5OC2H5 + H2O(此为取代反应)

脱氢反应;乙醇的蒸汽在高温下通过脱氢催化剂如铜、银、镍或铜-氧化铬时、则脱氢生成醛。

懵懂的橘子
清爽的爆米花
2026-04-19 09:17:39
乙酸与钠反应生成乙酸钠,乙酸呈酸性,苯酚也是显酸性的,可是它的酸性没有乙酸强,所以没有乙酸强烈,苯酚反应生成苯酚钠,水是呈中性的,与水没有反应,乙醇与钠反应是将羟基脱出来,羟基作为一个整体,被钠离子替换,氢原子的活泼性自然非常差

危机的悟空
文静的冥王星
2026-04-19 09:17:39
乙二酸是羧酸,羧酸是有机物中最强的酸,仅次于无机强酸,二元酸又比一般一元羧酸更强,所以排第一;苯酚的中羟基的氧和苯环共轭,电子向苯环转移,酸性增强,比水强,排第二;水分子排第三;乙醇中的乙基是给电子基,使羟基的氧上电子云增强,酸性减弱,比水弱,排第四。

舒服的樱桃
自由的小天鹅
2026-04-19 09:17:39
按照羟基的活性分析应该是可以的,不过你分析的从密度考虑按实际的反应过程还值得推敲,因为反应过程中产生的氢气会托着钠颗粒浮于水面.

有时候出题者过于执迷于某些知识点,往往忽略了物质的其他特性,从你提到的这道题分析,根本不必要用什么金属钠来鉴别,只要你有一枚健康的鼻子,闻一下味道即可获知结果.