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1,6-己二胺简介

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2022-12-30 15:24:48

1,6-己二胺简介

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2026-04-19 10:52:23

目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 1,6己二胺的别名8 分子式9 外观与性状10 分子量11 蒸汽压12 闪点13 熔点14 沸点15 溶解性16 密度17 稳定性18 危险性 18.1 爆炸极限18.2 危险标记 19 主要用途20 健康危害21 毒理学资料及环境行为22 实验室监测方法23 环境标准:24 泄漏应急处理25 防护措施26 急救措施 1 拼音

1,6jǐ èr àn

2 英文参考

1,6Hexylenediamime

1,6Diaminlhexane

3 国标编号

82031

4 CAS号

124094

5 中文名称

1,6己二胺

6 英文名称

1,6Hexylenediamime;1,6Diaminlhexane

7 1,6己二胺的别名

1,6二氨基己烷;己(撑)二胺

8 分子式

C6H16N2;H2NCH2(CH2)4CH2NH2

9 外观与性状

具有氨味的无色片状结晶,易吸入空气中的二氧化碳和水分。

10 分子量

116.21

11 蒸汽压

2.00kPa/90℃

12 闪点

81℃

13 熔点

42℃

14 沸点

205℃

15 溶解性

易溶于水,溶于乙醇、乙醚

16 密度

相对密度(水1)0.85

17 稳定性

稳定

18 危险性

1,6己二胺,可燃堿性腐蚀品

18.1 爆炸极限

4440kJ/mol

18.2 危险标记

20(堿性腐蚀品)

19 主要用途

用于有机合成,高分子化合物的聚合,也作环氧树脂固化剂、化学试剂

20 健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:本品蒸气对眼和上呼吸道有 *** 作用,吸入高浓度时,可引起剧烈头痛。溅入眼内,处理不当,可引起失明。

慢性影响:长期接触的工人可有头昏、失眠等症状。

21 毒理学资料及环境行为

毒性:毒性较大。

急性毒性:LD50750mg/kg(大鼠经口);1110mg/kg(兔经皮);大鼠吸入10g/m3×6小时,1/4死亡。

*** 性:家兔经眼:675ug,重度 *** 。家兔经皮开放性 *** 试验:450mg,中度 *** 。

亚急性和慢性毒性:大鼠接触1~10mg/m3,4小时/天,6个月,见体重增长缓慢,神经系统兴奋性低下,血红蛋白降低,胆堿酯酶活力轻度抑制。7mg/m3,三个半月,见肺、肝、肾血管有组织学改变。

生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):3g/kg(孕6 ~16天用药),致胚胎毒性,致肝胆系统发育异常。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):1840mg/kg(孕6~16天用药),致泌尿生殖系统民育异常。

危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。有腐蚀性。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

22 实验室监测方法

光度法《光度法测定水中己二胺》钟崇林等,中国环境监测 1998(3)P35~36

23 环境标准:

前苏联 车间卫生标准 1mg/m3 前苏联(1975) 居民区大气中有害物最大允许浓度 0.001mg/m3(最大值,昼夜均值) 前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.01mg/L   嗅觉阈浓度 0.0032mg/m3

24 泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,周围设警告标志,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。避免扬尘,用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。

25 防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩带防毒口罩。

眼睛防护:戴安全防护眼镜。

防护服:穿工作服(防腐材料制作)。

手防护:戴橡皮手套。

其它:工作后,淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。

26 急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。

眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。

食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

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2026-04-19 10:52:23

PA612又称聚酰胺612或尼龙612,PA612除具有一般PA特点外,还具有相对宽度小,更低的吸水率和密度,尺寸稳定性好的优点,有较高的拉伸强度和冲击强度,透明度.PA612主要用于:制高级牙刷和其它工业用鬃丝,也可用于制作精密机械部件和电线电缆被覆涂层、输油管、耐油绳索、传送带、轴承、衬垫等,军工上可用于制枪托、钢盔和军用电缆等.尼龙612制品加工时产生的翘曲变形解决方法:

产生机理是制品内应力过大、制品收缩不均。

制品内应力过大:

1、降低注射压力,降低注射时间,降低保压压力,降低保压时间

2、提高料温,提高模具温度。

制品收缩不均:

1、降低料温,降低模具温度,提高冷却时间。

2、提高注射压力,提高注射时间,提高保压压力,提高保压时间。

其他原因:1、浇口位置设定不合理

2、制品壁厚设置不合理

3、模具结构设置不合理尼龙612制品加工时产生的塑化不良解决方法:

1、背压过低

2、料筒温度过低

3、螺杆转速过快

4、成型周期太短

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2026-04-19 10:52:23
基本信息:

中文名称

N,N'-环己烷双马来亚酰胺

中文别名

1,6-二(马来酰亚胺基)己烷N,N'-环己烷二马来酰亚胺1,6-二马来酰亚胺基己烷

英文名称

1,6-Di(maleimido)hexane

英文别名

N,N'-HexamethylenebismaleimideN,N'-Hexamethylenedimaleimide1-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexyl]pyrrole-2,5-dione1,6-Dimaleimidohexane1,6-Bis(MaleiMido)hexane

CAS号

4856-87-5

上游原料

CAS号

中文名称

108-31-6

马来酸酐

124-09-4

1,6-己二胺

55750-48-6

N-甲氧基羰基顺丁烯二酰亚胺

629-03-8

1,6-二溴己烷

下游产品

CAS号

名称

108-31-6

马来酸酐

5132-30-9

1,2-双(马来酰亚胺)乙烷

4856-87-5

N,N'-环己烷双马来亚酰胺

更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/558893

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2026-04-19 10:52:23

糠醛,有机化合物,是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。分子式C5H4O2。又称2-呋喃甲醛。糠醛是呋喃环系最重要的衍生物,是一个重要的由农副产品中制得的产品。无色液体,具有与苯甲醛类似的气味。熔点-38.7℃,沸点161.7℃,相对密度1.1594(20/4℃)。在空气中容易变黑。在20℃可形成8.3%的水溶液,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。糠醛经氧化生成2-呋喃甲酸;经还原生成呋喃甲醇。糠醛与芳香醛的性质类似 ,在氰化钾的催化下,发生安息香缩合反应。主要用作溶剂,以及作为合成香料、糠醇、四氢呋喃的中间体。

糠醛精制工艺流程

糠醛由农副产品中所含聚戊糖裂解后脱水而得[1]。糠醛是生产糠醇原料,糠醛在催化剂条件下加氢还原成糠醇,糠醇是呋喃树脂的主要生产原料。糠醛还是制备多种药物和工业产品的原料。由糠醛制得的1,6-己二胺〔H2N-(CH2)6-NH2〕,为制取尼龙66的原料。 由糠醛制得的呋喃经电解还原,还可制成丁二醛,后者为生产药物阿托品的原料。许多糠醛的衍生物具有很强的杀菌能力。糠醛主要用作溶剂,它可有选择性地从石油、植物油中萃取其中的不饱和组分,也可从润滑油和柴油中萃取其中的芳香组分。糠醛可代替甲醛与苯酚缩合,制造酚醛树脂。

理化常数

糠醛渣烘干机

国标编号 33581 CAS号 98-01-1 中文名称 糠醛 英文名称 Furfural;2-furaldehyde 别 名 呋喃甲醛 分子式 C5H4O2;C4H3OCHO 外观与性状 无色至黄色液体,有杏仁样的气味 分子量 96.09 蒸汽压 0.33kPa/25℃ 闪点:60℃ 熔 点 -36.5℃ 沸点:161.1℃ 溶解性 微溶于冷水,溶于热水、乙醇、乙醚、苯 密 度 相对密度(水=1)1.16;相对密度(空气=1)3.31 稳定性 稳定

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2026-04-19 10:52:23
己二胺的概况1.1 己二胺的基本概况己二胺:1,6-己二胺;

中文别名:己烷二胺;己撑二胺;六次甲基二胺;六亚甲基二胺;己基亚甲基二胺;二氨基己烷;1,6-二氨基己烷;

英文名称:1,6-Hexylenediamime;1,6-Diaminlhexane;HMD;

CAS RN:124-09-4;

分子式:C6H16N2;H2N(CH2)6NH2;

分子量:116.20;

结构式:

图1.1 己二胺的结构图

己二胺是一种重要化工原料,常温常态下为无色透明的结晶体,是一种强碱性有机物,同时也是一种对人体有生理效用的毒性物质。己二胺的主要用途是用来和己二酸中和反应生产尼龙66产品,和葵二酸反应生产尼龙610产品,然后制成各种尼龙树脂、尼龙纤维和工程塑料产品,是合成材料中难得的中间体。己二胺也用于合成二异氰酸酯;以及用作脲醛树脂、环氧树脂等的固化剂、有机交联剂等。

己二胺可以由己二腈、己二醇和己内酰胺生产,但几乎所有大规模生产己二胺的方法都是由己二腈出发的。

1.2 己二胺的理化性质

己二胺产品为白色片状结晶体,有氨臭,可燃。熔点41~42℃,正常沸点204~205℃,相对密度0.883(30/4℃),粘度(50℃)1.46kPa·s,折射率nD(40℃)1.4498,闪点81℃,自燃点390~420°C,微溶于水(0℃,100ml水中溶解2.0g;30℃,100ml水中溶解0.85g)。难溶于乙醇、乙醚和苯。已二胺能吸收空气中的二氧化碳和水,生成不溶的碳酸盐。

表1.1 己二胺理化性质表

项目

指标

外观:

白色片状结晶体,有氨臭,可燃。

分子式:

C6H16N2;H2NCH2(CH2)4CH2NH2

分子量:

116.20

沸点:

204~205℃

熔点:

42℃

相对密度:

0.883(30/4℃)

粘度:

(50℃)1.46kPa·s

自燃点:

390~420°C

折射率:

nD(40℃)1.4498

蒸汽压:

2.00kPa/90℃

闪点:

81℃

危险标记:

20(碱性腐蚀品)

稳定性:

稳定

溶解性:

微溶于水,难溶于乙醇、乙醚和苯,在空气中易吸收水分和二氧化碳。

1.3 己二胺的主要应用领域

己二胺是强的有机碱,能与亲电性化合物如H+、卤代烷、羟基等化合物发生反应。己二胺是一种重要的双官能团化合物。由于分子中含两个具有反应活性的官能团,可以生成多种重要的化学品。

己二胺与己二酸通过缩聚反应制得聚己二酰己二胺,又称聚酰胺66(PA66)或尼龙66。PA66为半透明或不透明的乳白色结晶聚合物,受紫外光照射会发紫白色或蓝白色光,机械强度较高,耐应力开裂性好,是耐磨性最好的PA,自润滑性优良,仅次于聚四氟乙烯和聚甲醛,耐热性也较好,属自熄性材料,化学稳定性好,尤其耐油性极佳,但易溶于苯酚,甲酸等极性溶剂,加碳黑可提高耐候性;吸水性大,因而尺寸稳定性差,成型加工性好,可用于注塑、挤出、吹塑、喷涂、浇铸成型、机械加工、焊接、粘接。生产PA66时己二胺最重要的工业用途。世界上每年生产的己二胺约90%用于PA66的生产。

己二胺和葵二酸反应生产聚癸二酰己二胺(PA610)产品,又称聚酰胺610或尼龙610。PA610是半透明、乳白色结晶型热塑性聚合物,性能介于PA6和PA66之间,但相对密度小,具有较好的机械强度和韧性;吸水性小,因而尺寸稳定性好;耐强碱,比PA6和PA66更耐弱酸,耐有机溶剂,但也溶于酚类和甲酸中;属自熄性材料。PA610可以制成各种尼龙树脂、尼龙纤维和工程塑料产品,是合成材料中难得的中间体。

己二胺光化反应生成HDI(1,6-己二异氰酸酯)是己二腈下游产品链发展的又一重要用途。HDI主要用于生产高档环保型涂料,HDI做成的树脂或涂料固化剂、胶粘剂等具备很好的耐黄性能,随着近年来消费者环保意识的日益增强,HDI国内市场需求急剧增加。

己二胺还可用于聚亚胺羧酸酯泡沫塑料及用于制作粘合剂、橡胶制品的添加剂、环氧树脂固化剂、聚胺酯化固化剂、有机交联剂、联名点剂、航空涂料橡胶硫化促进剂、纺织和造纸工业的稳定剂、漂白剂、铝合金抑制腐蚀剂、氯丁橡胶乳化剂等。

1.4 己二胺质量指标

河南神马集团公司生产工业用己二胺的企业标准在国内具有代表性,见表1.2。

表1.2 己二胺质量指标表

指标名称

单 位

指 标

优等品

一等品

合格品

外观

-

无色透明

无色透明

无色透明

含量

%wt

≥99.85

≥99.80

≥99.70

水分

%wt

≤0.15

≤0.20

≤0.30

熔点

≥41.5

≥41.0

≥40.7

色度

APHA

≤5

≤5

≤5

极谱值

(以umol异丁醛/kg己二胺计)

≤200

≤200

≤300

总挥发碱

100gHMD消耗0.005mol/LH2SO4ml

≤4.0

≤8.0

≤12.0

假硝酸

mg/Kg

≤20

≤35

≤40

假二氨基环己烷

mg/Kg

≤10

≤20

≤30

1.5 己二胺的安全、包装及贮存等

毒性防护:己二胺是剧烈腐蚀性产品,能刺激眼睛、皮肤和呼吸道。是一种有生理效用的毒性物质,并有明显的积累性。己二胺毒性较大,可引起神经系统、血管张力和造血功能的改变。吸入高浓度己二胺可引起剧烈头痛。皮肤接触高浓度己二胺,可致干性或湿性坏死,低浓度可引起皮炎和湿疹。溅入眼内引起眼睑红肿,结膜充血,甚至失明。对人眼睛的光敏阈为0.0027mg/m3,嗅觉阈为0.0033mg/m3。工作场所最高容许浓度1mg/m3。吸入中毒者应移至新鲜空气处,雾化吸入1%硼酸溶液,皮肤沾染可用3%醋酸溶液湿敷,用大量水冲洗。误服者可口服稀醋、柠檬汁洗胃,送医院诊治。

包装储运:己二胺产品易潮解,可燃。应装入密封的镀锌马口铁皮桶内,每桶净重160、200kg或其它。包装应密封,以防潮解。由于己二胺对光和空气不稳定,应储存干燥的仓库内,不能与氧化剂及酸性物质混储,并严禁受热和倒置。在贮运时应避光、防雨、防潮、避火。储运装卸时不可抛掷,防止包装破损。储存期不得超过三个月。

内容摘自六鉴网(www.6chem.cn)发布《己二胺技术与市场调研报告》

http://wenku.baidu.com/view/39816bd4240c844769eaeee9.html

跳跃的冥王星
甜甜的柜子
2026-04-19 10:52:23
目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 氰化氢的别名8 分子式9 外观与性状10 分子量11 蒸汽压12 闪点13 熔点14 沸点15 溶解性16 密度17 稳定性18 危险标记19 主要用途20 健康危害21 毒理学资料及环境行为22 现场应急监测方法23 实验室监测方法24 环境标准25 防护措施26 急救措施 1 拼音

qíng huà qīng

2 英文参考

hydrogen cyanide

3 国标编号

61003

4 CAS号

74908

5 中文名称

氰化氢

6 英文名称

hydrogen cyanide

7 氰化氢的别名

氢氰酸

8 分子式

HCN

9 外观与性状

无色气体或液体,有苦杏仁味

10 分子量

27.03

11 蒸汽压

53.32kPa/9.8℃

12 闪点

17.8℃

13 熔点

13.2℃

14 沸点

25.7℃

15 溶解性

溶于水、醇、醚等

16 密度

相对密度(水1)0.69;相对密度(空气1)0.93

17 稳定性

稳定

18 危险标记

13(无机剧毒品),7(易燃液体)

19 主要用途

用于丙烯腈和丙烯酸树脂及农药杀虫剂的制造

20 健康危害

侵入途径:吸入、食入。

健康危害:抑制呼吸酶,造成细胞内窒息。急性中毒:短时间内吸入高浓度氰化氢气体,可立即呼吸停止而死亡。非骤死者临床分为4期,前驱期有粘膜 *** 、呼吸加快加深、乏力、头痛,口服有舌尖、口腔发麻等;呼吸困难、血压升高、皮肤粘膜呈鲜红色等;惊厥期出现抽搐、昏迷、呼吸衰竭;麻痹期全身肌肉松弛,呼吸心跳停止而死亡。可致眼、皮肤灼伤,吸收引起中毒。慢性影响:神经衰弱综合征、皮炎。

各种温血动物的中毒表现基本相同,呼吸先快后慢,瘫痪、侧卧、痉挛、窒息、呼吸停止、死亡,一般呼吸停止5~10分钟,心跳停止。猫、狗、猴还有呕吐表现。

氰化氢具有速杀性。中毒严重时,能使人很快死亡。低浓度时,无积累作用。当空气中浓度低于0.04mg/L时,对人员长时间的作用也无危险。初闻到时,有不同程度的 *** 作用。口内有苦杏仁味,口舌发麻,紧接着头痛、胸闷、呼吸困难、身体不支、意志消失、强直性痉挛,最后全身麻痹以至死亡。

21 毒理学资料及环境行为

急性中毒:LD50810μg/kg(大鼠静脉);3700μg/kg(小鼠经口);LC50357mg/m3,5分钟(小鼠吸入)

污染来源:氰化物主要用于电镀业(镀铜、镀金、镀银),采矿业(提取金、银),船舱烟熏灭鼠,制造各种树脂如硝基丙烯酸类单体,制造己二胺及腈类。也可作为中间产物产生,在焦炭炉中也可产生氰化氢。

代谢和降解:游离氰基在体内主要代谢途径是在硫氰化酶(或β巯基丙酮酸转硫酶)的催化作用下,与硫起加成反应,转变成毒性很低的SCN(只有CN毒性的1/200)。然后由尿、唾液、汗液等排出体外。

游离氰基还可与体内含钴的化合物如羟钴胺(维生素B12)结合形成无毒的氰钴化合物。因此临床上有用羟钴胺或依地酸二钴抢救CN急性中毒的报告。

人体对CN有较强的解毒机能,氰化物是非蓄积性毒物。当不致产生中毒剂量的少量外源性氰根进入机体后,可被迅速转化为无毒或低毒物质排出体外。

氰化物在地面水中很不稳定,当水的pH值大于7和有氧存在的条件下,可被氧化生成碳酸盐与氨。地面水中带存在着能够分解利用氰化物的微生物,亦可将氰经生物氧化用途转化为碳酸盐与氨。因此氰化物在地面水中的自净过程相当迅速,但水体中氰化物的自净过程还要受水温,水的曝气程度(搅动)、pH、水面大小及深度等因素影响。

土壤对氰化物出有很强的净化能力。进入寺壤的氰化物,除逸散至空气中的外,一部分被植物吸收,在植物体内被同化或氧化分解。存留于土壤中并部分在微生物的作用下,可被转化为碳酸盐、氨和甲酸盐。当氰化物持续污染时,土壤微生物经驯化、毓可产生相适应的微生物群,对氰的净化起巨大作用。因此有些低浓度含氰工业废水长期进行污水灌溉的地区,土壤中的氰含量几乎没有积累。

残留与蓄积:自然界对氰化物的污染有很强的净化作用,因此,一般来说外源氰不易在环境和机体中积累。只有在特定条件下(事故排放、高浓度持续污染),氰的污染量超过环境的净化能力时,才能在环境中残留、蓄积,从而构成对人和生物的潜在危害。

迁移转化:氰化物广泛地存在于自然界中。动植物体内都含有一些氰类物质,有些植物如苦杏仁、白果、果仁、木薯、高梁等含有相当量的含氰糖甙。它水解后释放出洲离的氰化氢,在一些普通粮食、蔬菜中,也可检出微量氰。

土壤中也普遍含有氰化物,并随土壤深度的增加而递减,其含量为0.0030.130mg/kg。天然土壤中的氰化物主要来自土壤腐植质。腐植质是一类复杂的有机化合物,其核心由多元酚聚合而成,并含有一定数量的氮化合物。在土壤微生物作用下,可以生成氰和酚,因此土壤中氰的本底含量与其中有机质的含量密切相关。

由于氰化氢及易挥发,多数氰化物易溶于水,因此排入自然环境中的氰化物易被水(或大气)淋溶稀释、扩散,迁移能力强。氰化氢和简单氰化物在地面水中很不稳定,氰化氢易逸入空气中;或当水的pH值大于7和有氧存在的条件下,亦可被氧化而生成碳酸盐与氨。简单氰化物在水中很易水解而形成氰化氢。水中如含无机酸,即使是二氧化碳溶于水中生成的碳酸(弱酸),亦可加速此分解过程。

HCN是有苦杏仁味的气味,极易扩散,易溶于水而成氢氰酸;氰化物一般为无色晶体,在空气中易潮解并有HCN的微弱臭味,能使水产生杏仁臭。氰化物中毒的症状为:轻者有粘膜 *** ,唇舌麻木头痛、眩晕、下肢无力、胸部有压迫感、恶心、呕吐、血压上升、心悸、气喘等。重者呼吸不规则,逐渐昏迷、痉挛、大小便失禁、血压下降、迅速发生呼吸障碍而死亡。

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。长期放置则因水分而聚合,聚合物本身有自催化作用,可引起爆炸。

燃烧分解产物:氰化氢、氮氧化物。

22 现场应急监测方法

①便携式气体检测仪器:胶比电解式;②常用快速化学分析方法:甲基橙检测管法、联苯胺检测管法、指示笔法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编

23 实验室监测方法

异烟酸吡唑啉酮分光光度法(HJ/T281999,固定污染源排气)

联邻甲苯胺检气管比长度法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编

24 环境标准 中国(TJ3679) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.3mg/m3[皮] 前苏联(1974) 居民区大气中有害物最大允许浓度 0.01mg/m3(昼夜均值) 中国(GB162971996) 大气污染物综合排放标准 ①最高允许排放浓度:

2.3mg/m3(表1);1.9mg/m3(表2)

②最高允许排放速率(kg/h):

二级0.18~5.5(表1);0.15~4.6(表2)

三级0.28~8.3(表1);0.24~7.0(表2)

③无组织排放监控浓度限值:

0.024mg/m3(表2);0.030mg/m3(表1)

一、泄漏应急措施

对泄漏物处理必须戴好防毒面具与手套,扫起,倒至大量水中。加入过量NaClO或漂白粉,放置24小时,确认氰化物全部分解,稀释后放入废水系统。污染区用NaClO溶液或漂白粉浸光24小时后,用大量水冲洗,洗水放入废水系统统一处理。对HCN则应将气体送至通风橱或将气体导入碳酸钠溶液中,加等量的NaClO,以6mol/L NaOH中和,污水放入废水系统做统一处理。

废弃物处置方法:废料放入堿性介质中,通氯气或加次氯酸盐使之转化成氨气和二氧化碳。还可以采用控制焚烧法把氰化物完全破坏。氨氧化过程的废气中含有可回收的氢氰酸。

25 防护措施

呼吸系统防护:可能接触毒物时,应该佩戴隔离式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,必须佩戴氧气呼吸器。

眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。

身体防护:穿连衣式胶布防毒衣。

手防护:戴橡胶手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。保持良好的卫生习惯。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。

26 急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20分钟。就医。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术,给吸入亚硝酸异戊酯,就医。

食入:饮足量温水,催吐,用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

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己二胺

己二胺是一种有机物,分子式为C6H16N2。拥有一个己烷的碳链骨架和两端的氨基官能团,性状为无色固体,有很强烈的氨气气味,类似哌啶。

中文名称

己二胺

外文名称

1,6-Hexanediamine

别名

1,6-Diaminohexane1,6-hexamethylenediamine

化学式

C6H16N2

分子量

116.2

己二酸酐己二酸钠己二酸己二醛丙烯腈异辛酸锆氢化MDI碳酸二甲酯异氟尔酮二异氰酸酯四甲基己二胺

基本信息

中文名称 1,6-己二胺

CAS NO. 124-09-4

中文别名 六次甲基二胺二氨基己烷己二胺1,6-二氨基己烷

英文名称 1,6-Hexanediamine

英文别名 1,6-DiaminohexaneHexamethylenediamine

EINECS 204-679-6

分子式 C6H16N2

分子量 116.2

毒性防护

本品毒性较大,可引起神经系统、血管张力和造血功能的改变。吸入高浓度1,6-己二胺可引起剧烈头痛。皮肤接触高浓度1,6-己二胺,可致干性或湿性坏死,低浓度可引起皮炎和湿疹。溅入眼内引起眼睑红肿,结膜充血,甚至失明。对人眼睛的光敏阈为0.0027mg/m3,嗅觉阈为0.0033mg/m3。工作场所最高容许浓度1mg/m3。吸入中毒者应移至新鲜空气处,雾化吸入1%硼酸溶液,皮肤沾染可用3%醋酸溶液湿敷,用大量水冲洗。误服者可口服稀醋、柠檬汁洗胃,送医院诊治。

如果长期吸入己二胺,对眼、喉、上呼吸道有强烈的刺激作用,可通过皮肤及呼吸道引起中毒,轻者引发充血、分泌物增多、肺水肿、支气管炎、皮炎,重者可发生喉头水肿、喉痉挛,也可引起呼吸困难、昏迷、休克等,高含量甚至可引起反射性呼吸停止。

在这种环境中作业,首先要作好通风工作.其中局部排气是最有效简单的一种方法.其次要作好自身的防护措施,比如通风头盔或面罩、护耳器、整体式工作服、口罩或通风口罩等。

如果长时间吸入这些气体,自己是无法进行排毒的,不能自行清除,一定要去职业病防治所由专业的医生进行。

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分子式:

分子量:

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性质:学名聚已内酰胺。国外商品名卡普隆(caprone)。一种聚酰胺树脂。密度1.14。熔点210-220℃(比尼龙-66低)。溶于苯酚、甲酸、二甲苯酚等。电绝缘性优越。对酸、碱等化学品的耐腐蚀性尚可。耐光性较差。可用作工程塑料。拉伸强度7.03-8.27千牛/厘米2(717-844公斤力/厘米2)。弯曲强度5.51-9.60千牛/厘米2(562-980公斤力/厘米2)。压缩强度4.62-8.60千牛/厘米2(471-877公斤力/厘米2)。冲击强度21-118牛·厘米/厘米2(2.1-11.8公斤力·厘米/厘米2)。洛氏硬度103-118。热变温度(1.81兆帕,18.5公斤力/厘米2)60-70℃。可作精密机器的齿轮、外壳、软管、耐油容器、电缆护套、纺织工业的设备零件等。也可用于制合成纤维(锦纶)。由ω-己内酰胺开环缩聚而成。

1) 尼龙-6聚己内酰胺nylon

6polycaprolactam

2) 尼龙-6聚己内酰胺聚己内酰胺切片锦纶-6nylon-6polycaprolactampoly[imino(1-oxo-1,6-hexanediyl)]poly(iminocarbonylpentamethylene)6-aminohexanoic

acid

homopolymer

3) 聚己内酰胺树脂聚酰胺6polyamide

6尼龙6nylon

6polycaprolactam

resinpa6

4) 尼龙6聚己内酰胺nylon

6pa6

5) 尼龙-66聚已二酰己二胺聚酰胺-66nylon

66polyhexamethylene

adipamide

6) 尼龙-66nylon

66polyhexamethylene

adipamide

7) 尼龙-612nylon

612polyhexamethylene

dodeca-1,12-dioylamide

8) 尼龙-612聚十二(烷)-1,12-二酰己二胺聚酰胺-612nylon

612polyhexamethylene

dodeca-1,12-dioylamide

9) 尼龙-610聚癸二酰己二胺聚酰胺-610nylon

610polyhexamethylene

sebacamide

10) 尼龙-610nylon

610polyhexamethylenesebacamide

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基本信息:

中文名称

3-[6-(2-氰基乙氨基)-己氨基]-丙腈

英文名称

3-[6-(2-cyanoethylamino)hexylamino]propanenitrile

英文别名

1,6-Bis-<(2-cyan-ethyl)-amino>-hexanN,N'-Bis-<2-cyan-ethyl>-hexamethylendiamin3-({6-[(2-cyanoethyl)amino]hexyl}amino)propanenitrile1,6-bis(N-cyanoethylamino)hexamethyleneN,N'-Bis-(2-cyanaethyl)-1,6-diaminohexan3-[6-(2-Cyano-ethylamino)-hexylamino]-propionitrile

CAS号

2004-62-8

合成路线:

1.通过1,6-己二胺和丙烯腈合成3-[6-(2-氰基乙氨基)-己氨基]-丙腈,收率约82%;

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1035773