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柠檬香精的质量标准

结实的往事
尊敬的蜻蜓
2022-12-30 15:24:10

柠檬香精的质量标准

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傲娇的墨镜
2026-04-19 10:52:49

香料香精标准目录

(一) 方法标准:

1 GB/T 11538-1989 精油 毛细管柱气相色谱分析 通用法

2 GB/T 11539-1989 单离及合成香料 填充柱气相色谱分析 通用法

3 GB/T 11540-1989 单离及合成香料 相对密度的测定

4 GB/T 14454.1-1993 香料 试样制备

5 GB/T 14454.2-1993 香料 香气评定法

6 GB/T 14454.3-1993 香料 色泽检定法

7 GB/T 14454.4-1993 香料 折光指数的测定

8 GB/T 14454.5-1993 香料 旋光度的测定

9 GB/T 14454.6-1993 香料 蒸发后残留物含量的评估

10 GB/T 14454.7-1993 香料 冻点的测定

11 GB/T 14454.8-1993 香料 桉叶素含量的测定 邻甲酚冻点法

12 GB/T 14454.9-1993 香料 黄樟油素含量的测定 冻点法

13 GB/T 14454.10-1993 香料 闪点的测定 闭口杯法

14 GB/T 14454.11-1993 香料 含酚量的测定

15 GB/T 14454.12-1993 香料 微量氯测定法

16 GB/T 14454.13-1993 香料 羰基化合物含量的测定 中性亚硫酸钠法

17 GB/T 14454.14-1993 香料 标准溶液、试液和指示液的制备

18 GB/T 14454.15-1993 黄樟油 黄樟素和异黄樟素含量的测定 填充柱气相色谱

19 GB/T 14454.16-1993 香料 羰值和羰基化合物含量的测定 盐酸羟胺法

20 GB/T 14454.17-1993 香料 羰值和羰基化合物含量的测定 游离羟胺法

21 GB/T 14455.1-1993 精油 命名原则

22 GB/T 14455.2-1993 精油 取样方法

23 GB/T 14455.3-1993 精油 乙醇中溶混度的评估

24 GB/T 14455.4-1993 精油 相对密度的测定

25 GB/T 14455.5-1993 精油 酸值的测定

26 GB/T 14455.6-1993 精油 酯值的测定

27 GB/T 14455.7-1993 精油 乙酰化后酯值的测定和游离醇与总醇含量的评估

28 GB/T 14455.8-1993 精油(含叔醇) 乙酰化后酯值的测定和游离醇含量的评估

29 GB/T 14455.9-1993 精油 填充柱气相色谱分析 通用法

30 GB/T 14455.10-1993 精油 含难以皂化的酯类精油的酯值的测定法

31 GB/T 14457.1-1993 单离及合成香料 乙醇中溶解度测定法

32 GB/T 14457.2-1993 单离及合成香料 沸程测定法

33 GB/T 14457.3-1993 单离及合成香料 熔点测定法

34 GB/T 14457.4-1993 单离及合成香料 酸值或含酸量的测定

35 GB/T 14457.5-1993 单离及合成香料 含酯量的测定

36 GB/T 14457.6-1993 单离及合成香料 伯醇或仲醇含量的测定 乙酰化法

37 GB/T 14457.7-1993 单离及合成香料 伯醇或仲醇含量的测定 乙酐吡啶法

38 GB/T 14457.8-1993 单离及合成香料 叔醇含量的测定 氯乙酰-二甲基苯胺法

39 GB/T 14458-1993 香花浸膏检验方法

(二) 产品标准(国家标准):

1 GB 3861-1983 食品添加剂 香兰素(制修订中)

2 GB 3862-1983 食品添加剂 天然薄荷脑(报批中)

3 GB 4349-1993 食品添加剂 丁酸乙酯

4 GB 6772-1986 食品添加剂 冷磨柠檬油

5 GB 6776-1986 食品添加剂 乙酸异戊酯

6 GB 6779-1986 食品添加剂 茉莉浸膏

7 GB 6780-1986 食品添加剂 桂花浸膏

8 GB 8315-1987 食品添加剂 己酸乙酯

9 GB 8317-1987 食品添加剂 乳酸乙酯

10 GB 8318-1987 食品添加剂 生姜油

11 GB 8319-2003 食品添加剂 亚洲薄荷素油

12 GB 10348-1989 食品添加剂 乙酸芳樟酯

13 GB 10351-1989 食品添加剂 桉叶素含量80%桉叶油

14 GB 10354-1989 食品添加剂 苯甲醇

15 GB 10355-1989 食品添加剂 乳化香精

16 GB 11958-1989 食品添加剂 肉桂油

17 GB 11959-1989 食品添加剂 香叶油

18 GB 11960-1989 食品添加剂 留兰香油

19 GB 11961-1989 食品添加剂 广藿香油

20 GB 11962-1989 食品添加剂 丁酸

21 GB 11963-1989 食品添加剂 己酸

22 GB 12487-2004 食品添加剂 乙基麦芽酚

23 GB/T 14156-1993 食品用香料分类与编码

24 GB 15559-1995 食品添加剂 杭白菊浸膏

25 GB/T 8793-1988 中国贵州柏木油

26 GB/T 11424-1989 山苍子油

27 GB/T 11425-1989 肉桂油

28 GB/T 12652-2002 亚洲薄荷素油

29 GB/T 12653-1990 中国薰衣草油

30 GB/T 15068-1994 八角茴香油

31 香料香精名词术语

(三) 产品标准(行业标准):

1 QB 1119-1991 食品添加剂 环己基丙酸烯丙酯

2 QB 1120-1991 食品添加剂 八角茴香油

3 QB 1121-1991 食品添加剂 椰子醛(γ-壬内酯)

4 QB 1122-1991 食品添加剂 山楂核烟薰香味料Ⅰ号、Ⅱ号

5 QB 1467-1992 食品添加剂 羟基香茅醛

6 QB 1509-1992 食品添加剂 丁香酚

7 QB 1953-1994 食品添加剂 枣子酊

8 QB 1954-1994 食品添加剂 丙酸乙酯

9 QB 1955-1994 食品添加剂 庚酸乙酯

10 QB/T 1025-1991 麝香草酚

11 QB/T 1026-1991 酮麝香

12 QB/T 1027-1991 合成檀香803

13 QB/T 1028-1991 乙位萘甲醚

14 QB/T 1029-1991 乙酸松油酯

15 QB/T 1030-1991 白樟油

16 QB/T 1031-1991 墨红花浸膏

17 QB/T 1032-1991 黄樟油

18 QB/T 1033-1991 香茅油

19 QB/T 1430-1992 素凝香

20 QB/T 1431-1992 甲基柏木酮

21 QB/T 1505-1992 食品用香精

22 QB/T 1506-2004 烟用香精

23 QB/T 1507-1992 日化香精

24 QB/T 1508-1992 二氢月桂烯醇

25 QB/T 1631-1992 檀香208

26 QB/T 1632-1992 复盆子酮

27 QB/T 1769-1993 乙酸苄酯

28 QB/T 1770-1993 乙酸异戊酯

29 QB 1771-1993 丙酸乙酯

30 QB 1772-1993 丙酸苄酯

31 QB/T 1773-1993 丁酸乙酯

32 QB 1774-1993 丁酸丁酯

33 QB/T 1775-1993 丁酸异戊酯

34 QB 1776-1993 异戊酸乙酯

35 QB/T 1777-1993 异戊酸异戊酯

36 QB/T 1778-1993 己酸乙酯

37 QB/T 1779-1993 苯甲酸乙酯

38 QB/T 1780-1993 苯甲酸苄酯

39 QB 1781-1993 邻氨基苯甲酸甲酯

40 QB/T 1782-1993 苯乙醇

41 QB/T 1783-1993 合成肉桂醇

42 QB 1784-1993 桃醛

43 QB/T 1785-1993 杨梅醛

44 QB 1786-1993 兔耳草醛

45 QB/T 1787-1993 羟基香茅醛

46 QB 1788-1993 洋茉莉醛

47 QB/T 1789-1993 97%柠檬醛

48 QB/T 1790-1993 结晶玫瑰

49 QB 1791-1993 乙基香兰素

50 QB 1792-1993 dl-合成薄荷脑

51 QB/T 1793-1993 天然薄荷脑

52 QB/T 1794-1993 茉莉浸膏

53 QB/T 1795-1993 大花茉莉浸膏

54 QB/T 1796-1993 白兰浸膏

55 QB/T 1797-1993 桂花浸膏

56 QB/T 1798-1993 赖百当浸膏

57 QB/T 1799-1993 冷磨柠檬油

58 QB 1800-1993 树兰花油

59 QB/T 1801-1993 白兰花油

60 QB/T 2239-1996 白兰叶油

61 QB/T 2240-1996 芳樟醇(单离)

62 QB/T 2241-1996 甲位己基桂醛

63 QB/T 2242-1996 檀香醚

64 QB/T 2243-1996 1,8-桉叶素(单离)

65 QB/T 2244-1996 乙酸乙酯

66 QB/T 2519-2001 己酸烯丙酯(原GB 8795-1988, QB/T 3758-1999)

67 QB/T 2520-2001 乙酸芳樟酯(原GB 8797-1988, QB/T 3760-1999)

68 QB/T 2521-2001 留兰香油(原GB 11534-1989, QB/T 3766-1999)

69 QB/T 2522-2001 广藿香油(原GB 11535-1989, QB/T 3767-1999)

70 QB/T 2542-2002 苯甲醇(原GB 8794-1988, QB/T 3757-1999)

71 QB/T 2543-2002 丁酸苄酯(原GB 8796-1988, QB/T 3759-1999)

72 QB/T 2544-2002 香豆素(原GB 8798-1988, QB/T 3761-1999)

73 QB/T 2545-2002 桉叶素含量80%桉叶油(原GB 8800-1988, QB/T 3763-1999)

74 QB/T 2546-2002 二甲苯麝香(原GB 11537-1989, QB/T 3768-1999)

75 QB/T 2547-2002 葵子麝香(原GB 11536-1989, QB/T 3768-1999)

76 QB/T 2548-2002 空气清新气雾剂

77 QB/T 2549-2002 一般气雾剂产品的安全规定

78 QB/T 2550-2002 家具用气雾上光剂

79 QB/T 2614-2003 α-戊基肉桂醛(原GB 8799-1988, QB/T 3762-1999)

80 QB/T 2615-2003 2-乙酰基吡嗪

81 QB/T 2616-2003 香叶油(原GB 11426-1989, QB/T 3764-1999)

82 QB/T 2617-2003 松油醇(原GB 11427-1989, QB/T 3765-1999)

83 QB/T 2640-2004 咸味食品香精

84 QB/T 2641-2004 食品添加剂 甲基环戊烯醇酮

85 QB/T 2642-2004 麦芽酚

86 QB/T 2643-2004 食品添加剂 97%柠檬醛(原GB 6773-1986, QB/T 3785-1999)

87 QB/T 2644-2004 食品添加剂 苯乙醇(原GB 6774-1986, QB/T 3786-1999)

88 QB/T 2645-2004 食品添加剂 乙酸苄酯(原GB 6775-1986, QB/T 3787-1999)

89 QB/T 2646-2004 食品添加剂 丁酸异戊酯(原GB 6777-1986, QB/T 3788-1999)

90 QB/T 2647-2004 食品添加剂 异戊酸异戊酯(原GB 6778-1986, QB/T 3789-1999)

91 QB/T 2648-2004 食品添加剂 己酸烯丙酯(原GB 10349-1989, QB/T 3794-1999)

92 QB/T 2649-2004 食品添加剂 丁酸苄酯(原GB 10350-1989, QB/T 3795-1999)

93 QB/T 2650-2004 食品添加剂 α-戊基肉桂醛(原GB 10352-1989, QB/T 3796-1999)

94 QB/T 2651-2004 食品添加剂 松油醇(原GB 10353-1989, QB/T 3797-1999)

95 QB/T 2748-2005 四甲基吡嗪

96 QB/T 2749-2005 三甲基吡嗪

97 QB/T 2750-2005 2,3-二甲基吡嗪

98 QB/T 2751-2005 甲基吡嗪

99 QB/T 2752-2005 2-乙酰基噻唑

100 QB/T 2753-2005 4-甲基-5-(β-羟乙基)噻唑

(四) 相关标准:

1 GB 4789.1-2003 食品卫生微生物学检验 总则

2 GB 4789.2-2003 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定

3 GB 4789.3-2003 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定

4 GB/T 5009.3-2003 食品中的水分的测定

5 GB/T 5009.4-2003 食品中灰分的测定

6 GB 5009.11-2003 食品中总砷及无机砷的测定

7 GB 5009.12-2003 食品中铅的测定

8 GB/T 5009.37-2003 食用植物油卫生标准的分析方法

9 GB/T 5009.74-2003 食品添加剂中重金属限量试验

10 GB/T 5009.75-2003 食品添加剂中铅的测定

11 GB/T 5009.76-2003 食品添加剂中砷的测定

12 GB 6283-1986 化工产品中水分含量的测定 卡尔.费休法 (通用方法)

13 GB 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法

14 GB 7531-1987 有机化工产品 灰分的测定

最新回答
激昂的戒指
复杂的书包
2026-04-19 10:52:49

20℃松油醇的粘度是1.46毫帕每秒。松油醇易挥发,具有松树香气,,温度20摄氏度时的粘度为1.46毫帕每秒,100摄氏度时为0.60毫帕每秒,导热系数...

粘度20℃(mPa*s):6.4 饱和蒸汽压(hPa):0.24

调皮的音响
端庄的咖啡豆
2026-04-19 10:52:49
乙酸松油酯属于商标分类第1类0102群组;

经路标网统计,注册乙酸松油酯的商标达3件。

注册时怎样选择其他小项类:

1.选择注册(丙烯酸异冰片酯,群组号:无)类别的商标有1件,注册占比率达33.33%

2.选择注册(对伞花烃,群组号:无)类别的商标有1件,注册占比率达33.33%

3.选择注册(异长叶烯,群组号:无)类别的商标有1件,注册占比率达33.33%

4.选择注册(松油,群组号:无)类别的商标有1件,注册占比率达33.33%

5.选择注册(甲基丙烯酸异冰片酯,群组号:无)类别的商标有1件,注册占比率达33.33%

6.选择注册(莰烯,群组号:无)类别的商标有1件,注册占比率达33.33%

7.选择注册(丁基钠黄药,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达33.33%

8.选择注册(丙烯酸异冰片酯,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达33.33%

9.选择注册(乙基钠黄药,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达33.33%

10.选择注册(二氢乙酸松油酯,群组号:0102)类别的商标有1件,注册占比率达33.33%

受伤的往事
俭朴的溪流
2026-04-19 10:52:49
松节水是一种主要成分为萜烯及双萜的澄清无色液体。吸入时的蒸汽浓度在高于建议暴露值时,会对眼睛和呼吸道有刺激性;造成头痛和眩晕.有麻醉性,对其它中枢神经系统有影响。经常或长期接触会使皮肤脱脂而干燥,造成不适和皮肤炎。 松节油是一种常用的溶剂和化工原料,也称为松节水,是一种成份复杂的无色或浅黄色的透明液体,主要成份为蒎烯。蒎烯 是一种萜。分子式C10H16。有a-和β-蒎烯两种异构体,二者都存在于多种天然精油中。松节油中含有58%~65%的a-蒎烯和30%的β-蒎烯。 a-蒎烯的右旋体存在于带蜡松节油和中国海南省产松节油中,左旋体则存在于西班牙、奥地利松节油和中国广大产区的松节油中a - 蒎烯均为无色液体 ;右旋体的沸点156℃,相对密度 0.8591(20/4℃) ,比旋光度+51.14°。a-蒎烯在空气中能自动氧化聚合变稠,故常被用作抗氧化剂 ,如二叔丁基对甲酚 。a-蒎烯氢化生成蒎烷;也可异构成含3%~6%β-蒎烯的混合物。a-蒎烯在硫酸作用下水合开环,生成松油醇。a-蒎烯用酸处理,发生重排反应生成2-氯莰和莰烯。由莰烯或2-氯莰都可制成樟脑。a-蒎烯可用于矫正一些工业产品的香味,并可作涂料溶剂、杀虫剂和增塑剂等。β-蒎烯在松节油中含量较a-蒎烯低 ,在美国大量从松节油中分馏得到,中国思茅松节油含β-蒎烯约30%。右旋体的沸点164~166℃,相对密度0.8654(20/4℃),比旋光度〔a〕D+28.6°。遇热极易异构化成a-蒎烯,也可水合和异构化成莰烯。β-蒎烯热裂解生成月桂烯,可作为合成开链萜的原料;与甲醛加成生成诺卜醇,其乙酸酯用作香料。以β-蒎烯为原料还能生产多种香料和维生素A、维生素E等。

松节油是透明无色具有芳香味的液体,相对密度为0.86~0.87,折光指数为1.4670~1.4710。松节油与乙醚、酒精、苯、二硫化碳、四氯化碳等有机溶剂互溶。松节油本身无酸性,但受外界氧化作用而成游离酸。由于含水含酸而影响颜色,若无水、无酸又不与空气接触,则不易变色。松节油不溶于水,但易挥发干燥。属二级易燃液体,闪点32℃,自燃点235℃。遇高热易爆炸,遇强氧化剂亦能燃烧爆炸,爆炸极限在32~53℃时为0.8~62体积百分数。松节油的组分比较复杂,在近代的分析中常采用物理分析方法测定其物理常数,如沸点 松节油、相对密度、折射率、旋光度、熔点和粘度等都是重要的指标,用来区别和鉴定萜烯化合物。松节油由各种萜烯混合物组成,主要成分是蒎烯,由于蒎烯中双键和环的存在,所以松节油易发生下列反应:1、氧化反应松节油容易吸收空气中的氧而被氧化,当有水分存在时,则氧化变为黄色粘稠状的物质,所以松节油不可长期暴露在空气中。2、异构化反应a-蒎烯在催化剂偏钛酸的作用下,可发生异构反应,生成莰烯,莰烯是一种重要的中间体,通过它可以合成一系列的物质,如合成樟脑。3、加成反应a-蒎烯在催化剂硫酸的作用下,可与水起加成作用,生成水合萜二醇,再脱去一个分子水,可得松油醇。4、酯化反应在a-蒎烯的双键上加上有机酸而生成酯,如草酸异龙脑酯。利用这一反应,可合成冰片。5、氢化反应蒎烯在催化剂的作用下,可在双键上加入氢原子,然后经过一系列反应,可制取芳樟醇,它是一种重要的香料。6、聚合反应a-蒎烯和b-蒎烯在隋性溶剂中经催化剂作用,都可发生聚合作用,使分子之间互相连接,蒸去溶剂后,便得到萜烯树脂。

超级的路灯
感动的菠萝
2026-04-19 10:52:49
松脂

由松类树干分泌出的树脂,在空气中呈粘滞液或块状固体,含松香和松节油。也称松香、松膏、松胶、松液、松肪。

简介

割开松树树体后流出来的含油树脂。树木生理活动的产物,主要由萜类化合物组成。刚流出的松脂是无色透明的油状液体,暴露在空气中后随萜烃化后物的逐渐挥发而变稠,最后成为白色或黄色的固态物质——毛松香。松脂是制造松香和松节油的原料。

形成

松树针叶进行光合作用生成的糖类,再经过复杂的生物化学变化,在木材的薄壁细胞中形成松脂,它通过泌脂细胞壁渗入树脂道。树脂道是松树特有的结构,在木质部、针叶和初生皮层中形成 3个独立的系统。木质部的树脂道有纵生和横生两种,它们在木材中互相沟通形成树脂道系。采割松脂时,只要割伤树干外缘木质部,松脂就会通过树脂道系外流。 它的汁水是白色的

组成

松脂主要由树脂酸和萜烃组成,此外还含有少量杂质和水分。树脂酸和萜烃的含量因树种、产地、采脂方法和贮存期而异。马尾松松脂一般含75%左右的树脂酸和20%左右的萜烃,其余为水分和杂质。松脂中树脂酸有两类:①枞酸型酸,包括枞酸、左旋海松酸、长叶松酸、新枞酸、去氢枞酸,是树脂酸中的主要部分。②海松酸型酸,包括海松酸、异海松酸。马尾松松脂中含有较多的左旋海松酸,但在加工过程中受热异构成其他枞酸型酸,所以松香中基本上不含左旋海松酸,而含较多的其他枞酸型酸,特别是枞酸。南亚松松脂含有二羧基树脂酸。松脂中的萜烃主要是 a-蒎烯和β-蒎烯。两者含量随树种和地区等变化较大。此外还有β-水芹烯、莰烯、香叶烯、双戊烯、长叶烯、石竹烯等。中国产松脂含蒈烯甚少。

采集

开割松树树干,收集泌出松脂的全部作业,简称采脂。中国采脂用的主要树种有马尾松(Pinus mas-soniana)、云南松(P.yunnanensis)、思茅松(P.kesiya var.langbianensis)和南亚松(P.latteri)等。

采脂方法

一般在松树胸径达20厘米以上开始采割。按割期长短分长期采脂(10年以上)、中期采脂(6~9年)和短期采脂(3~5年);按采割特征有常规法、化学法和强度法。常规法有两种:①下降式采脂,中国以此法为主。在疤节较少的向阳面树干上刮去粗皮,制作供开中沟和侧沟用的刮面。粗皮刮到无裂纹即可,残留粗皮厚度不超过 0.4厘米,然后在刮面正中开中沟,长约25~35厘米,宽约1.5~2厘米,沟槽外宽内窄,笔直而光滑,深度以不伤及内皮为宜。第1对侧沟开在中沟顶端,侧沟夹角为90°,沟深0.3~0.4厘米,宽度不超过0.2厘米。第 2对侧沟开在第1对侧沟的下方,依次由上往下开侧沟,此法因而得名。两次开割侧沟的间隔时间随树种而异,马尾松1~2天,云南松2~3天,要求所开侧沟等长、等深、平行。侧沟所占部位称割面,割面比刮面每边窄 2厘米,割面长度约20厘米。第 2年的割面紧接在上一年割面的正下方。如此逐年采割,直到离地面20厘米左右为止。第一个割面在树干上的高度按采脂期限决定,如以10年为期,应距地面220厘米以上。10年以后,割面可配置在树干的另一方或第一年割面的上方。割面宽度占树干周长的百分率叫割面负荷率,根据采脂年限、树干直径和外形确定。采脂年限在10年以上者,负荷率为40%6~9年者为60%以下3~5年者为70%以下1~2年者为80%以下。一般一树一个割面。树径大当一个割面超过50厘米时,配置两个平行的割面,割面间留有不小于10厘米宽的垂直营养带。用下降法所得松脂质量较好。②上升式采脂。与下降式相反,第 1对侧沟配置的刮面的下部,以后由下向上顺次开割新侧沟,侧沟夹角60°,不开中沟。侧沟间留有不带皮的条纹,以利松脂经过它流入受脂器。上升式开沟较易,割面处于有利于营养物质供应的位置,产量较下降法采脂的高。但松脂易流经割面,且较长时间停留在割面上,松节油挥发量大、松脂质量较差。

化学采脂

是用化学药品刺激松树,使其多分泌松脂,延长流脂时间,提高松脂产量和劳动生产率。方法有:①以亚硫酸盐制浆蒸煮废液生产酒精后的醪液(简称亚硫酸盐酒精醪液)等刺激松脂分泌。即在下降式采脂的每对侧沟上喷0.5~1.0克比重约为1.05的亚硫酸盐酒精醪液,可提高松脂产量30%左右,适用于10~15年采脂期。②以硫酸黑膏刺激松脂分泌。即用具有涂嘴的聚乙烯瓶将硫酸和载体配成的黑膏挤成条状涂布在割沟上,割沟深 0.2~0.3厘米,宽1.0~1.5厘米,割沟间留2.5~3.5厘米的树皮带,排成鱼骨状。割面负荷率可提高到70~80%,割沟流脂期长,间隔期马尾松取6~8天,云南松取15~20天。此法适用于伐前1~3年采脂,又叫强度化学采脂。 强度采脂采用加大割面负荷,增开割面,缩短间隔期等办法,适用于伐前1~3年松林。

采脂季节

根据当地气候条件而定。在中国一般以日平均气温在12~15℃以上为宜。刮皮最好在冬季或早春进行,这时树液流动量少,不易伤及内皮。夏季气温升高、雨量多、湿度大、光合作用强、树液流动快、产脂量增加,是最好的采脂季节。

采脂工具

除刮皮刀外,还有割刀导脂器和受脂器。导脂器安在刮面底部或中沟下端,受脂器在导脂器的正下方。

产量

松树单株脂产量因树种品系、树龄、生长地区的气候和环境以及采脂技术等而有很大差别。马尾松、云南松用常规方法的单株年产脂量为3~5千克,思茅松为4千克,南亚松 8~10千克。松脂质量按颜色、含油量、杂质和水分等划分等级。优等松脂外观为微黄色或白色液体,不夹杂块状松脂,含有较多的松节油,少量的水分和机械杂质。

松脂的贮运和加工

松脂贮运

时应注意防止松节油大量挥发损失和氧化变质;最好勿与铁器接触,以防松脂颜色变深。贮脂地点应严禁烟火。

加工方法

中国主要有两种加工方法:①蒸气法。先将松脂与适量松节油加热溶解成含油量达38%左右的脂液,同时加水洗去有色物质。如脂液的颜色深,需加少量草酸等脱色,经过滤、澄清除去杂质和水分。最后进行间歇式或连续式水蒸气蒸馏,馏出的挥发组分冷凝后为松节油。馏余物松香,趁热放出。此法生产的松香质量好,生产安全,适于大、中型工厂。②直接火法。将松脂装入蒸馏锅内,用直接火加热至一定温度后滴入适量清水,水受热成蒸气将松节油蒸出,最后将锅内松香趁热放出,滤除杂质即为成品。此法简易,适用于就地加工松脂,但产品质量较难控制,生产不太安全。

奋斗的宝马
失眠的口红
2026-04-19 10:52:49
松油醇具有紫丁香味,其甲酸酯及乙酸酯可用于香精配制,用于高级溶剂及去臭剂。也可用于制药、油墨、仪表及器皿色彩溶剂。

性质:①可燃,一般工业品为三种异构体的混合物。②α-松油醇有左旋、右旋、消旋三种光学异构体。③(+)-α-体存在于松节油、小豆蔻油、甜橙油、肉豆蔻油等精油中;(-)-α-体存在于松针油、桂叶油、柠檬油、白柠檬油等精油中;(±)-α-体存在于香叶油、玉树油等精油;γ-体在西藏柏木叶油中曾有发现。④流程214~224℃(101.3kPa)。⑤不溶于水,溶于乙醇等有机溶剂。具似海桐花的清香,甜的紫丁香、铃兰气息。⑥溶于乙醇,微溶于水和甘油。1份松油醇能溶于2份(体积)70%的乙醇溶液中,微溶于水和甘油。

眯眯眼的歌曲
动人的黑米
2026-04-19 10:52:49
松油泛指由各种松树的茎、枝、叶等经萃取和分馏或经蒸汽蒸馏所得的一类精油。无色至淡棕色或深黄色。有松树的气味。主要成分是萜醇、萜烃、醚、酮、酚和酚酯。种类很多。一般为分干馏松油和汽馏松油两类。汽馏松油的气味较愉快,颜色也较浅。用途广泛。可用作树胶、树脂、油类、纤维素醚等的溶剂,矿物的浮选剂,酒精的变性剂,防沫剂和润湿剂等;也用于制杀菌剂、杀虫剂、油漆、润滑脂、金属擦亮剂,

以及纺织品的加工等。

爱笑的小蝴蝶
无聊的火
2026-04-19 10:52:49
花椒果皮中挥发油的主要成分为柠檬烯(limonene)占总油量的25.10%,1,8-桉叶素(1,8-cineole)占21.79%,月桂烯(myrcene)占11.99

%,还含a-和β-蒎烯(pinene),香桧烯(sabinene),β-水芹烯(β-phellandrene),β-罗勒烯-X(β-oximene-X),对-聚伞花素(P-cymene),α-松油烯(α-terpinene),紫苏烯(perillene),芳樟醇(l8inalool),4-松油烯酸(ter-pinen-4-ol),爱草脑(estragole),α-松油醇(a-terpineol),反式丁香烯(trans-caryophllene),乙酸松油醉酯(terpinyl

acetate)、葎草烯(humulene),乙酸橙花醇酯(neryl acetate),β-荜澄茄烯(β-cadinene),乙酸牻牛儿醇酯(geranyl

acetate),橙花叔醇异构体(neroklidol

isomer)等。果皮还含香草木宁碱(kokusaginine),茵芋碱(skimmianine),单叶芸香品碱(haplopine),2′-羟基-N-异丁基(2E,6E,8E,10E)-十二碳四烯酰胺(2’-hydroxy-N-isobutyl-(2E,6E,8E,10E)-dodecatatraenamide),青椒碱(schinifoline)就是N-甲基-2-庚基-4-喹啉酮(N-methyl-2-heptyl-4-guinoli-none),脱肠草素(herniarin),二十九烷(n-nonacosane)。花椒果实的挥发油中含量最多的是4-松油烯醇,占13.46%,还有辣薄荷酮(piperitone)占10.64

%,芳樟醇占9.10%,香桧烯占9.7%,柠檬烯占7.30%,邻-聚伞花素(o-cymene)占7.00%,月桂烯占3.00%以及α-和β-蒎烯,α-松油醇等。花椒籽的挥发油中,主成分是芳樟醇占18.5%,其次是月桂烯占10.2%和叔丁基苯(tert-butylbenzene)占11.8%,还有香桧烯,a-蒎烯,柠檬烯,1,3,3-三甲基-2-氧杂双环(2.2.2)辛烷(1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo(2.2.2)octane),松油醇,辣薄荷酮、(E)-3-异丙基-6-氧代-2-庚烯醛((E)-3-isopropyl-6-oxo-2-heptenal),(E)-8-甲基-5-异丙基-6,8-壬二烯-2-酮((E)-8-methyl-5isopropyl-6,8-nonadiene-2-one),4-(2,2-二甲基-6-亚甲基环已基)-3-丁烯-2-酮[4-(2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)-3-buten-2-one),α-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮(α-hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenone),1,1-二甲基-4,4-二烯丙基-5-氧代-2-环乙烯(1,1-dimethyl-4,4-diallyl-5-oxocyclohex-2-one),β-古芸烯(β-gurjunene),长叶烯(longifolene),α-金合欢烯(α-farnesene),γ-荜澄茄烯(γ-cadinene),丁香三环烯(clovene)

发嗲的西装
懦弱的大山
2026-04-19 10:52:49

针叶树(主要是松属)树脂分泌物中的挥发性组分。是产量最大的精油。原从富含树脂的松树节心取得而命名,以后来源扩大,习惯上仍称松节油。它是天然树脂松香生产的联产品。

制取方法

从不同的原料可用四种方法制取松节油:①将采割的松脂用水蒸气或其他方法蒸馏出的液体油分,称脂松节油;②用有机溶剂浸提明子木片,取得的浸提液,先蒸出溶剂,然后以水蒸气蒸馏,可得到木松节油(浸提松节油);③以松木为主要原料,用硫酸盐法制浆粕时,蒸煮木片排出的混合气体,经冷凝和分离,得到粗硫酸盐松节油,精馏净制后得硫酸盐松节油;④干馏明子所得的松节油称干馏松节油。

产区分布

世界松节油的主要生产国有中国、美国、苏联、葡萄牙、墨西哥、印度、瑞典等。中国、苏联、葡萄牙、墨西哥、印度等国以生产脂松节油为主;美国、瑞典主产硫酸盐松节油。

中国脂松节油大部分从南方各省(自治区)的马尾松松脂中提取,少量由云南松、思茅松、南亚松和湿地松松脂中提取。吉林省有少量木松节油生产。硫酸盐松节油只有黑龙江省和福建省较大的纸厂生产。东北林区和南方林区生产松焦油时得到干馏松节油。

组成

松节油是萜烯类的混合物,其组成因原料来源和加工方法不同而异。各种松节油的组成为:①脂松节油。松脂蒸馏而得的轻馏分为优油,中国不同树种优油的主要组成见表1。马尾松重级松节油的主要组成见表2。欧洲的海岸松、欧洲松,中国西藏的高山松等脂松节油中含有较多的△3-蒈烯。②木松节油。木松节油中除蒎烯和随树种而变化的各种单萜外,尚含有以萜烯醇为主的高沸点馏分。中国吉林省产由红松明子制得的木松节油的组成为:α-蒎烯64%,β-蒎烯6%,莰烯8%,△3-蒈烯9.6%,双戊烯6.2%,萜品烯3.2%,未知成分3.0%。③硫酸盐松节油。中国黑龙江省的粗硫酸盐松节油,经一次精馏后得到的松节油,组成为:α-蒎烯69%,β-蒎烯3%,△3-蒈烯12%,α-苧烯7%,单环萜烯4%,高沸点组分5%,含硫量小于0.013%。④干馏松节油。明子干馏的轻馏分,经碱液洗涤后再蒸馏,得到干馏松节油,其组成与加工工艺有关。开始的产品含蒎烯较多,随着干馏温度的提高,双戊烯和对-伞花烃含量相应增加。

表1

表2性质

松节油是透明无色或淡黄色具有芳香气味的液体,是优良的溶剂,能与乙醚、乙醇、苯、二硫化碳、四氯化碳和汽油等有机溶剂互溶,不溶于水。对皮肤和粘膜有刺激作用。

松节油的物理性质如比重、折射率、旋光性、粘度等与油的组成有关。以旋光性而言,马尾松、湿地松和海岸松的松节油是左旋的;南亚松、思茅松、欧洲松和长叶松松节油是右旋的。优级脂松节油的其他物理性质为:比热0.45~0.47,导热系数0.117千卡/米·小时·°K,热值10850千卡/千克,闪点(开口式)35℃,自燃点235℃,属二级易燃物,遇高温易爆炸,遇强氧化剂亦能燃烧爆炸。空气中的爆炸极限在32~35℃时为体积的0.8%或45克/立方米。

松节油本身无酸性,含微量树脂酸时稍具酸值。萜烯受到空气的氧化作用也会形成游离酸。松节油在有水分和光照的条件下,易吸收空气中的氧变为黄色树脂状产物,称为松节油的黄化或树脂化。故松节油不宜长时间贮存。可加入阻化剂防止松节油的氧化。

松节油的主要成分是蒎烯,其化学性质决定于蒎烯分子结构中的双键和四碳环的反应。

产品质量

中国国家标准对脂松节油质量要求如表3。

用途

松节油是一种优良溶剂,对有机物溶解能力很强,传统用于油漆、催干剂、油膏、鞋油、胶粘剂和医药等方面。利用松节油中的主要组分,经过再加工,在合成化学品和香料方面开发了很多新的产品。①合成松油醇:α-蒎烯在硫酸催化下,易开环水合生成水合萜二醇,水合萜二醇在稀酸作用下脱1分子水得到萜烯醇类混合物,主要成分为α-松油醇(见松油醇、松油)。②合成樟脑:在钛白粉作用下,蒎烯异构生成莰烯。莰烯与甲酸或冰醋酸反应生成异龙脑酯,经水解得异龙脑。再脱氢得合成樟脑。③合成檀香:莰烯与愈创木酚在白土催化下加热缩合成萜酚化合物,再经高压加氢得到具有显著而持久的檀香香气的合成檀香。由α-蒎烯用过氧乙酸氧化得环氧化物,再异构化得到樟脑烯醛,可制成多种合成檀香。④合成龙脑(冰片):α-蒎烯与无水草酸发生酯化反应生成草酸龙脑酯,然后水解得龙脑。⑤芳樟醇:α-蒎烯加氢成蒎烷,蒎烷经空气氧化为过氧化物,还原后得到蒎烷醇,再经热裂解而得芳樟醇,是大品种香料,又是合成维生素E的中间体,酯化后得乙酸芳樟酯等酯类。⑥氧化α-蒎烯可得马鞭草酮,经还原、开环制得系列香料产品。⑦α-蒎烯被臭氧或高锰酸钾氧化可得蒎酮酸,再以次氯酸钠氧化得蒎酸,可作为化学中间体。⑧α-蒎烯可制1,4-和1,8-桉叶油素。在适当条件下热裂解,得到双戊烯、别罗勒烯和罗勒烯,后二者是多种香料的中间体。⑨蒎烷热裂解可得二氢月桂烯,是一个很有用的中间体,可以合成香茅醇、香茅醛、玫瑰醚、薄荷脑等产品。或者与多种酸制成酯或内酯,并进一步制成花香或木香型的酮、醇等产品。⑩α-蒎烯异构制得的α-松油烯经双烯合成反应可得双环酮、双环酯、双环醛、双环腈等系列香料。α-松油烯与马来酐的加成物,是合成除虫菊酯增效剂的中间体。α-松油烯加氢后与苯酚作用,再与环氧乙烷反应,可制得避孕药和非离子表面活性剂。?在无水氯化锌催化下,β-蒎烯与甲醛反应得诺甫醇,再与醋酐酯化得乙酸诺甫酯,可作乙酸芳樟酯的代用品。?β-蒎烯热解成月桂烯,是最大宗的香料中间体。以月桂烯可制香叶醇、橙花醇、新铃兰醛、柑青醛以及具有龙涎香与木香的龙涎酮和浓烈动物香的双环烯腈、灵檀内酯等。从月桂烯氢氯化后与乙酸钠反应得乙酸芳樟酯,再皂化亦可得芳樟醇。?蒎烯异构所得的苧烯可合成△8,9-对392345烯-1,2-二醇,是一种驱避剂。右旋α-蒎烯可合成另一种驱避剂d-8-乙酰氧基别二氢葛缕酮。?存在于一些树种的松节油中的△3-蒈烯,可制成蒈烯甲醇、蒈烯甲醛、酯类等果香、木香型香料;还可制成左旋薄荷脑。?中国马尾松松节油中含有较多的倍半萜长叶烯和石竹烯。长叶烯在酸的催化下可异构成异长叶烯,是异长叶烷酮、环氧异长叶烷、羟甲基异长叶烯乙酸酯等的原料,它们都具有木香。长叶烯用甲酸处理,生成木香型的甲酸酯。石竹烯乙酰化可得乙酰石竹烯,将它环氧化得环氧石竹烯,具花香,它的酮有木香和龙涎香。?α-蒎烯、β-蒎烯、苧烯、倍半萜烯等都能合成萜烯树脂,主要用作增粘剂(见萜烯树脂)。

表3由于松节油中各种单萜烯和倍半萜烯类化合物及它们异构物的多样性,使得它能合成多种产品,具有广泛的用途。还有很多新的产品有待开发与利用。

想人陪的母鸡
贤惠的羊
2026-04-19 10:52:49
纳米氧化锌浆料的制备是纳米氧化锌气敏传感器器件制备过程的关键。纳米氧化锌电阻浆料主要影响成膜的性能,从而影响气敏性能。浆料成膜性能的评价参数包括成膜平整度、成膜精度、成膜清晰度等。而影响浆料成膜性能的物理参数有浆料的挥发性、流变性、触变性,粘度以及稳定性。

浆料由有机载体、功能相和玻璃相组成。有机载体的挥发性能直接影响浆料的挥发性能。有机载体包括溶剂和助剂,溶剂影响浆料的挥发性能和对固相的浸湿性能。松油醇、丁基卡必醇醋酸酯、邻苯二甲酸二丁酯是很好的有机溶剂,且熔点区别适当。以这三种溶剂熔点的特点为参考依据,配制不同比例的混合溶剂,测试其在不同温度下的挥发率。通过比较各自的挥发特点,得出松油醇:丁基卡必醇醋酸酯:邻苯二甲酸二丁酯质量比为6:3:1是最适合用做配制浆料的混合有机溶剂组分配比。同时通过添加助剂如表面活性剂司班85、流变剂1,4丁内酯、触变剂氢化蓖麻油对有机载体的粘度和流变性能进行了测试和评价,从而得到性能良好的有机载体组分。

配制有机载体中表面活性剂的含量分别为2wt%、4wt%、6wt%的浆料,对其流变性能及稳定性能进行分析,结果得到随着司班85含量的增加,浆料的屈服应力减小、流动性增加、触变性降低,同时浆料放置大约一年之后发现分层程度增加稳定性降低。

采用了前面优化出的有机载体作为溶剂,以纳米氧化锌和玻璃料按照94:6混合作为功能相,通过分别改变球磨时间、球磨工艺流程、纳米氧化锌颗粒尺寸、固相浓度混合球磨配制浆料,使用流变仪对其分别进行了性能测试。结果发现球磨时间对浆料的性能影响不大采用的两种球磨工艺影响很大,所以在纳米浆料的制备中不适合将固相优先混合之后再与有机载体混合纳米氧化锌的颗粒尺寸和固相浓度对浆料的性能影响都很明显,随着纳米氧化锌颗粒尺寸的减小,固相浓度的增加,浆料的屈服应力增加、触变性增加、流动性降低。

研究浆料的性能主要目的是得到印刷性能良好的浆料。采用丝网印刷技术,在相同的丝网印刷工艺下对这些浆料进行印刷。对所印刷的图案进行分析,结果发现商用纳米氧化锌(颗粒尺度大约在100nm左右)用固液相之比值为6.5:3.5时,印刷的图案清晰,边缘锯齿少精度高,成膜表面平整没有丝网印迹。同时结合该浆料的粘度和流变性能,发现浆料的屈服应力越大印刷图案的锯齿越多,且成膜表面的丝网印迹越清晰,但是屈服应力越小时浆料的流动性又比好,影响印刷图案的精度和清晰度。

济源市鲁泰纳米材料有限公司是一家拥有研发生产能力为一体的高新技术企业,作为专业的氧化锌厂家,公司生产的“同力”牌纳米级高活性氧化锌系列产品,具有粒子小、活性高、比表面积大、易分散,有效锌高、重金属含量低等优点。纳米氧化锌产品广泛用于饲料添加剂、橡胶添加剂、石油脱硫剂、化肥催化剂、塑料、鞋业、涂料、印刷、油漆、食品、医药、EVA发泡片材等行业。集团将始终坚守“发展永不止步,持续创新,顾客至上,服务高效”的企业理念,愿为社会各界提供优质周到的服务,与大家携手共创双赢合作的新明天。

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