乙基纤维素简介
目录1 拼音2 英文参考3 乙基纤维素概述4 乙基纤维素药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名4.1.2 汉语拼音4.1.3 英文名 4.2 CAS号4.3 来源及含量4.4 性状4.5 鉴别4.6 检查 4.6.1 酸堿度4.6.2 黏度4.6.3 干燥失重4.6.4 炽灼残渣4.6.5 重金属4.6.6 乙醛4.6.7 氯化物4.6.8 砷盐 4.7 含量测定 4.7.1 乙氧基 4.8 类别4.9 贮藏4.10 版本 5 参考资料 1 拼音
yǐ jī xiān wéi sù
2 英文参考ethyl cellulose [21世纪双语科技词典]
3 乙基纤维素概述乙基纤维素是一种能溶于多数有机溶剂，成膜性能良好的辅料。乙基纤维素与堿或一些主药无相互作用，它可用作粘合剂，也可用作薄膜包衣。
4 乙基纤维素药典标准4.1 品名4.1.1 中文名乙基纤维素
4.1.2 汉语拼音YijiXianweisu
4.1.3 英文名
Ethylcellulose
4.2 CAS号[9004573]
4.3 来源及含量本品为乙基醚纤维素。按干燥品计算，含乙氧基（－OC2H5）应为44.0%～51.0%。
4.4 性状本品为白色颗粒或粉末；无臭，无味。[1]
本品在甲苯或乙醚中易溶，在水中不溶。
4.5 鉴别（1）取本品5g，加乙醇－甲苯（1：4）溶液100ml，振摇，溶液为透明的微黄色溶液，取上述溶液适量，倾注在玻璃板上，俟溶液蒸发后，形成一层有韧性的膜，该膜可以燃烧。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。[1]
4.6 检查4.6.1 酸堿度精密称取本品0.5g，加水25ml，振摇15分钟，溶解后用3号垂熔漏斗滤过，取滤液10ml，加入酚酞指示剂0.1ml与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.5ml，溶液应显粉红色，另取滤液10ml，加入甲基红指示液0.1ml与0.01 mol/L盐酸溶液0.5ml，溶液应显红色。[1]
4.6.2 黏度精密称取本品2.5g（按干燥品计），置具塞锥形瓶中，精密加乙醇一甲苯（1：4）溶液50ml，振摇至完全溶解，静置8～10小时，调节温度至20℃±0.1℃，测定动力黏度（2010年版药典二部附录Ⅵ G 第一法，选择不同内径的毛细管，使得流出时间大于200秒）。
标示黏度大于或等于10mPa.s者，黏度应为标示黏度的90.0%—110.0%，标示黏度在6～10mPa.s之间者，黏度应为标示黏度的80.0%～120.0%；标示黏度小于或等于6mPa.s者，黏度应为标示黏度的75.0%～140.0%。[1]
4.6.3 干燥失重取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过3.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
4.6.4 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.4%。
4.6.5 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
4.6.6 乙醛取本品3.0g，置250ml具塞锥形瓶中，加水10ml，密塞，搅拌1小时。静置24小时后，滤过并用水稀释至100ml。精密量取5ml，置25ml量瓶中，加0.05%甲基苯并噻唑酮腙盐酸盐溶液5ml，置60℃水浴中加热5分钟。加三氯化铁一氨基磺酸溶液（三氯化铁与氨基磺酸各1g，加水100ml溶解即得）2ml，继续60℃水浴加热5分钟。冷却，用水稀释至刻度。另精密量取乙醛对照溶液（取乙醛1.0g，加异丙醇稀释至100ml，摇匀。精密量取5ml置500ml量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。精密量取3ml置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。临用新制）5ml，同法操作。供试品溶液的颜色不得深于对照溶液（0.01%）。
4.6.7 氯化物取本品0.25g，加水40ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，滤过；弃去初滤液10ml，取续滤液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。[1]
4.6.8 砷盐取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0003%）。
4.7 含量测定4.7.1 乙氧基照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（2010年版药典二部附录Ⅶ F）测定。如采用第二法（容量法），取本品适量（相当于乙氧基10mg），精密称定，将油液温度控制在150～160℃，加热时间延长到1～2小时，其余同法操作。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于0.7510mg的乙氧基。
4.8 类别药用辅料，包衣材料和释放阻滞剂等。
4.9 贮藏密闭，在干燥处保存。
4.10 版本
英文名称 - 中文名称 - CAS - MF
Cellulose microcrystalline - 微晶纤维素 - 9004-34-6 - (C6H10O5)n
9004-34-6
这个？
qiǎng bǐng jiǎ xiān wéi sù
2 英文参考hypromellose [湘雅医学专业词典]
3 羟丙甲纤维素药典标准3.1 品名3.1.1 中文名羟丙甲纤维素
3.1.2 汉语拼音Qiangbingjia Xianweisu
3.1.3 英文名Hypromellose
3.2 CAS号
[9004653]
3.3 来源及含量本品为2羟丙基醚甲基纤维素。根据甲氧基与羟丙氧基含量的不同将羟丙甲纤维素分为四种取代型，即1828、2208、2906、2910型。按干燥品计算，各取代型甲氧基（－OCH3）、羟丙氧基（－OCH2CHOHCH3）的含量应符合附表的规定。[1]
3.4 性状本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末；无臭。
本品在无水乙醇、乙醚、丙酮中几乎不溶；在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。
3.5 鉴别（1）取本品1g，加热水（80～90℃）100ml，不断搅拌，在冰浴中冷却，成黏性液体；取2ml置试管中，沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，放置5分钟，在两液界面处显蓝绿色环。
（2）取鉴别（1）项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的薄膜。
3.6 检查3.6.1 酸堿度取本品1.0g（以干燥品计），边搅拌边加入90℃的水50g中，冷却后，用水调节溶液至100g，搅拌至溶解完全，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.0～8.0。[1]
3.6.2 黏度取本品10.0g，按干燥品计算，加90℃的水使样品与水总重为500.0g，制成2.0% （g/g）的混悬液，充分搅拌约10分钟，直至颗粒得到完全均匀的分散和润湿，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅拌40分钟，离心除去气泡，必要时加冷水调节重量；用单圆筒旋转式黏度计（黏度小于100Pa.s的样品可用NDJ1型测定，大于或等于100Pa.s的样品可用NDJ8S型测定，或其他适宜的经检定合格的黏度计），在20℃±0.1℃，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ G 第二法），标示黏度小于600mPa.s者，黏度应为标示黏度的80%～120%；标示黏度大于等于600mPa.s者，黏度应为标示黏度的75%～140%。[1]
3.6.3 水中不溶物取本品1.0g，置烧杯中，加80~90℃的热水100ml，溶胀约15分钟后，在冰浴中冷却，加水300ml（必要时可适当增加水的体积，确保溶液滤过），并充分搅拌，用经105℃干燥至恒重的1号垂熔玻璃坩埚滤过，烧杯用水洗净，洗液并人上述垂熔玻璃坩埚中，滤过，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过5mg（0.5%）。[1]
3.6.4 干燥失重取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.6.5 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过1.5%。
3.6.6 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
3.6.7 砷盐取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。
3.7 含量测定3.7.1 甲氧基照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（2010年版药典二部附录Ⅶ F）测定。如采用第二法（容量法），取本品，精密称定，依法测定，测得的甲氧基量（%）扣除羟丙氧基量（%）与（31/75×0.93）的乘积，即得。
3.7.2 羟丙氧基照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（2010年版药典二部附录Ⅶ F）测定。如采用第二法（容量法），取本品约0.1g，精密称定，依法测定，即得。
3.8 类别药用辅料，释放阻滞剂和包衣材料等。
3.9 贮藏密闭保存。
3.10 附表本品不同取代型甲氧基与羟丙氧基含量限度
取代型 甲氧基含量（%） 羟丙氧基含量（%） 1828 16.5~20.0 23.0~32.0 2208 19.0~24.0 4.0~12.0 2906 27.0~30.0 4.0~7.5 2910 28.0~30.0 7.0~12.0
[1]
3.11 版本
CAS:9004-64-2
羟丙纤维素：同羟丙基纤维素。
羟丙甲纤维素：Hydroxypropyl methyl cellulose，HPMC，全名：羟丙基甲基纤维素
别名：羟丙甲
CAS:9004-65-3
他们都属于纤维素醚类，是天然高分子的改性产品，纤维素经过碱化，醚化，中和洗涤等工艺过程，得到的两种非离子型纤维素醚。
生产过程:
HPC：纤维素RcellOH，加NaOH碱化，再加环氧丙烷CH3CH0CH2醚化，得到羟丙基纤维素：RcellO(CH2CHOCH3)nH.
HPMC：纤维素RcellOH，加NaOH碱化，再加环氧丙烷CH3CH0CH2,氯甲烷CH3Cl醚化，得到羟丙基甲基纤维素。
相同点：都属于纤维素醚类，都属于非离子型醚，具有水溶性，应用广泛。
不同点：HPMC属于混合醚。HPMC岁甲氧基含量不同，在热水中的溶解性能不同，高含量不溶于85度热水，低含量不溶于60度热水。而HPC不溶于40℃热水，具有热塑性，大部分用于食品，药品和化妆品中。
HPMC目前国内有大量生产，产品品种和质量日趋完善。HPC目前国内没有形成大规模生产，产品大多不是水溶性的，主要产能在国外，约1W吨左右。
1.查询CAS登记号，中文名、英文名及其别名，分子量、分子式，熔点、沸点，部分有性质介绍。
2.可以输入中文名称、英文名称、CAS编号或者分子式进行查询。
3.部分记录有多个中文名称和多个英文名称。
4.关键词、字的前后顺序会影响检索结果，例如在中文名称中检索“胺 乙基”和“乙基 胺”，检索结果会不同： 检索“胺 乙基”时，会检索到二乙胺基乙基纤维素，但不会检索出四乙基乙二胺。 检索“乙基 胺”时，会检索到四乙基乙二胺，但不会检索出二乙胺基乙基纤维素。
5.使用CAS编号查询时需输入完整的CAS编号，包括"-"，如“100-00-5”。
【拓展资料】
一、CAS号是什么？
1.cas编号的中文全称为“化学物质登录号”，由一组数字组成。就像我们都有自己唯一的身份证一样，每一种已经发现的化合物都有自己唯一对应的编号。 2.这种编号的出现，可以弥补化学物质命名不统一而引起的种种麻烦。比如对于同一物质，各个国家的命名方法不同，有很多物质既有化学名称，又有俗名。 3.这样一来，经常发生数据不全的现象。而cas编号唯一对应一种物质，很容易解决这个问题。只要知道这个物质的cas编号，就可以很快，很轻松地查询最全面的资料。 4.下面简单说一下cas编码的组成。由六位到九位的数字组成。其一般形式为【####aa-aa-a】。其中#表示可有可无的数字，a表示必须有的数字。也就是说最前面的数字位数是不一定的，有些物质是两位，最多可达六位。然而无论是什么化合物，必需至少有五位数组成。在原则上，数字大小可以反映物质发现的早晚，数字越大，表示发现得越晚。现在已有2000万余种物质有自己的cas编号。 5.cas编号最早出现于美国化学摘要服务社（chemical abstracts service，CAS即为该服务社的缩写)出版的《化学摘要》，与其同时研发的网上检索系统，后来凭借无比的优越性，其他出版社也采用cas编码来标明化学物质，现在海关化学物品进出口，也要登录该资料。
CAS号：9000-11-7
功能团：二乙氨乙基
正常PH范围：2～9.5
小离子电量：0.88～1.08meg/dg(dg=dry gram，千克重)
蛋白容积：425mg/dg（蛋白体积是指0.01M ph8.5磷酸缓冲液—牛血清白蛋白）
蛋白容积/柱体积：60mg/ml
每升所需的离子交换剂㎏柱床体积：0.19（离子交换剂重量的数字考虑到溶胀，容易去除及使用过程中离子离子交换剩余颗粒）
填料密度：0.15dg/ml（填料密度的状态为0.05M PH7.5磷酸缓冲液）
性状：干燥纤维状
用途：用于柱色谱分析，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等，阴离子交换填料
保存：RT
CAS：9004-36-8
分子描述是用醋酐和正丁酸将β葡萄糖基环上的3个羟基部分酯化，纤维素分子量高达几十万，而且酯化后结合的结果也不尽相同而形成一个混合物...没法准确画，只能大致画为
