关于甲苯的取代反应

甲苯和液溴在路易斯酸催化下反应是亲电取代反应，甲基为邻对位定位基，所以溴一般进攻邻对位，间位产物非常少，由于位阻，临位可能略少

温度也可以影响产物的比例

甲基为活化基团，可能导致苯环上发上多取代，邻、间位可能都发生取代

产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置。

（1）苯与氯气在氯化铁催化作用下发生取代反应，生成氯苯和氯化氢，化学方程式： +Cl 2 +HCl； 故答案为： +Cl 2 +HCl，取代反应；（2）甲苯与硝酸在浓硫酸催化作用下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，化学方程式： +3HO-NO 2 +3H 2 O； 故答案为： +3HO-NO 2 +3H 2 O，取代反应； （3）苯与氢气在催化剂条件下发生加成反应生成环己烷，化学方程式： +3H 2 ；故答案为： +3H 2 ，加成反应； （4）甲苯与溴水发生取代反应生成溴化氢和间溴甲苯，化学方程式： +Br 2 +HBr；故答案为： +Br 2 +HBr，取代；

若苯环上有两个氢原子分别被羟基（-OH）和氯原子（-Cl）取代，则可形成的有机物同分异构体有 、 、 ，共10种； 羟基取代甲基上的氢，氯原子有邻间对3种； 氯原子取代甲基上的氢，羟基有邻间对3种； 羟基和氯原子都取代甲基上的氢，有1种． 共17种， 故选C．

受苯环的影响,甲苯甲基上的氢原子活泼性增强,可以被取代,比如和氯气、溴等发生取代反应,但是条件需要光照.苯环上的氢原子也可被溴取代,条件是液溴,还有催化剂.

甲苯的一氯取代物有四种,包括苯环上的和甲基上的.

甲苯中的甲基H要被取代：光照下与氯气发生取代反应（缺点：所得一氯取代所含杂质较多）

苯环上的氢被取代：加入卤族单质的纯净物（液溴）和三价铁离子做催化剂

烷烃要被卤原子取代：光照下与卤族单质的纯净物的气态发生取代反应

wy说的是对的.

甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.

而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.

所以产物只有2-氯甲苯 4-氯甲苯两种.

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对二甲苯,而不能生成间二甲苯,所以甲基是邻对位定位基.

这句话的意思是说,甲苯发生取代反应时,只有甲基的邻位和对位上会发生反应,而间位上不发生反应.

常见的邻对位定位基有：甲基,乙基,丙基等烷基,-NH2,

间位定位基有：-Cl,-Br,-OH,-COOH,-NO2等（也就是说苯甲酸和硝基苯发生取代反应时,邻位和对位不发生反应,只有间位反应）.