怎样鉴别苯与苯酚

浓溴水：

四氯化碳－－萃取，试管中的液体分层，上层是接近无色的极稀的溴水，下层是溴的四氯化碳溶液，橙红色。

酒精－－互溶，溶液显橙色。

苯－－萃取，试管中的液体分层，上层是溴的苯溶液，橙红色，下层是接近无色的极稀的溴水。

苯酚－－发生了取代反应，生成三溴苯酚，生成白色沉淀。

氯化铁溶液：

四氯化碳－－不反应，不互溶，液体分层，上层是水溶液，黄色，下层是四氯化碳，无色。

酒精－－互溶，溶液黄色。

苯－－不反应，不互溶，液体分层，上层是苯，无色，下层是水溶液，黄色。

苯酚－－发生显色反应，溶液显紫色。

所以两个都可以进行鉴别。

苯酚可以电离出少部分氢离子而使溶液呈微弱酸性，但是要弱于碳酸。另外，苯酚在常温下是一种无色晶体，露置在空气中会因小部分发生氧化而成粉红色，也可以作为简单鉴定法之一。还有，苯酚微溶冷水，可溶高于65℃的热水或有机溶剂。苯酚中间还有苯环，且有羟基这一活化基团，因此可以发生氢取代反应。好了，知识准备就到此为止，我们正式开始实验过程。

第一步：用药匙取未知粉末（因为是鉴定，并不能确定地说是苯酚，在答题时尤其注意），观察其性状，是否为无色晶体，另外是否有少许粉红色粉末存在（此处利用苯酚的自身性状）。观察完毕将适量粉末置于试管中，加入冷水振荡，发现得到的是白色的浊液（此处利用苯酚微溶冷水的物理性质）。然后逐滴加入浓度为5%的NaOH溶液并不断振荡，发现浑浊消失，试管中的溶液此时已变澄清（此处利用苯酚的弱酸性）。由此，我们得到第一步结论，符合苯酚的溶解特性和弱酸性。

第二步：将上一步得到的溶液分为三个试管盛放，向第一支试管中加入盐酸，发现溶液变浑浊；向第二支试管中加入醋酸，发现溶液变浑浊；向第三支试管中通入CO2气体，发现溶液仍然变浑浊。由此，我们得到第二步结论，符合苯酚的酸性弱于碳酸的性质。

第三步：此次分两个实验进行观察，1）取一锥形瓶，向其中加入苯酚溶液，然后向其中缓慢滴加浓溴水，发现生成了白色沉淀。2）取一锥形瓶，向其中加入溴水，发现生成了不大明显的白色沉淀，并且随着浓溴水的滴加量逐渐增加，对锥形瓶加以振荡，白色沉淀也逐渐变少最终消失。我们知道，在后一次的实验中，实际上是苯酚过量了，那么在这里说明一点苯酚溶液自身就是很好的有机溶剂，生成的物质是三溴苯酚，它易溶于苯酚，因此沉淀消失的原因也就在这里。由此，我们得到第三步结论，由于在较简单的条件下就可发生取代反应，符合苯酚中羟基作为活化基团的性质。

通过这三步，我们就可以确定未知药品为苯酚了。

+6H+

+3Cl-

具有羟基与sp2杂化的碳原子（也就是碳碳双键上的碳原子）相连的结构的化合物大多数都可以与三氯化铁的水溶液发生显色反应。酚羟基直接与芳环相连，相当于稀醇结构，故也有此反应。不同的酚颜色不同。苯酚，间本三酚都是蓝紫色。邻苯二酚，对苯二酚绿色，甲苯酚蓝色。

苯酚钠碱性很强，此时Fe3+几乎完全转化为Fe(OH)3沉淀

酚与三氯化铁溶液混合，所得溶液显紫色6PhOH

+Fe3+→[Fe(PhO)6]3-

+6H+,这也是一个平衡体系。向溶液滴加稀硫酸后，紫色变浅，平衡向左移动；向溶液滴加浓的苯酚或三氯化铁溶液后，紫色加深，平衡向右移动；向溶液滴加NaOH

溶液后，紫色逐渐褪去，生成红褐色沉淀。

所以苯酚或三氯化铁其中一种滴加过量时，紫色会加深，显色明显

苯酚和氯化铁反应的原因是：苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。

酚和氯化铁反应是：酚遇三氯化铁溶液显紫色，化学方程式是：

苯酚是一种无色针状晶体，具有特殊的气味，是有毒的。它是生产某些树脂、杀菌剂和防腐剂的重要原料。也可用于手术器械的消毒和粪便的处理。少量苯酚暴露在空气中被氧氧化为醌，呈粉红色。当铁离子变成紫色时，通常用这种方法检测苯酚。

氯化铁是一种共价化合物。结晶呈黑棕色，有薄片状，熔点306℃，沸点315℃，易溶于水并具有很强的吸水性，能吸收空气中的水分而昏迷，六水合氯化铁为橙色晶体。氯化铁是一种重要的铁盐。

扩展资料：

注意事项：

1、隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。

2、不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集运至废物处理场所处置。

3、使其溶于水、酸、或氧化成水溶液状态，再加硫化物发生沉淀反应，然后废弃。

4、也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

①用溴水

现象：苯酚中加入溴水会生成白色沉淀

原理：溴与苯酚生成白色三溴苯酚 C6H6OH + 3 Br2 =C6H3OHBr3 ↓ + 3HBr

注意：苯酚浓度不能太大，否则会溶解生成的C6H3OHBr3，看不到沉淀产生。

②用FeCl3溶液

现象：苯酚中加入FeCl3溶液会使溶液变成紫色

原理：苯酚与FeCl3生成紫色的[Fe(C6H5O)6]3-络离子FeCl3 + 6 C6H5OH === H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl

注意：这个现象很明显，注意是溶液变成紫色，不是产生紫色沉淀。

向溶液中滴加溴水，有沉淀生成的是苯酚。

分别加入氯化铁溶液，显紫色的为苯酚。

方程式：FeCl3 + 6 C6H5OH = H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl

加入氢氧化铜，显特殊深蓝色的是甘油。

方程式：HOCH2CHOHCH2OH+Cu(OH)2→（加热）(OCH2CH(OH)-CHO)Cu（甘油铜）+2H2O

深蓝色就是由甘油铜显示的。

与氯化铁和氢氧化铜均没有反应的是乙醇。

扩展资料：

苯酚共振结构如图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

参考资料来源：百度百科-苯酚