落寞的宝马
2026-02-01 19:21:57
| （1）3，3，6-三甲基辛烷； （2）3，6-二甲基-1-庚炔； （3） ； （4） ； （5）羟基、羧基、酯基； （6）(CH 3 ) 2 C==C(CH 3 ) 2 ； （7）CH 2 =CHCH 3 、CH 2 =CH 2 |
光亮的电脑
2026-02-01 19:21:57
A．甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代，不能得到苯环上氢原子被取代的产物2，4-二氯甲苯，故A错误；
B．碳碳双键和苯环都能发生加成反应，所以苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，故B正确；
C．碳碳双键能发生加成反应，所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1，2-二溴乙烷，故C正确；
D．苯的硝化反应：苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反应生成硝基苯，故D正确，
故选A．
幸福的鼠标
2026-02-01 19:21:57
A．光照下甲基上的H被取代，则甲苯与氯气在光照下反应主要生成氯甲苯，苯环上的H需在催化剂作用下可发生取代反应，故A错误； B．在浓硫酸做催化剂、55℃-60℃加热条件下，苯能和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，该反应也称硝化反应，反应方程式为： ，故B正确； C．碳碳双键和苯环都可发生加成反应，1摩尔 能与4摩尔氢气发生加成反应，生成乙基环己烷，故C正确； D．乙烯中含碳碳双键，则乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，化学方程式为Br 2 +CH 2 =CH 2 →BrCH 2 CH 2 Br，故D正确； 故选A．
勤奋的导师
2026-02-01 19:21:57
邻氯甲苯、对氯甲苯，2，4-二氯甲苯，3，4-二氯甲苯混合物
C6H5-OH+Cl-CH2-C6H5+NaOH－－C6H5-O-CH2-C6H5+H2O+NaCl
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯 或者 CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯 ↓ SO3H
开放的芹菜
2026-02-01 19:21:57
用甲苯核氯化合成对氯甲苯和邻氯甲苯混合物，精馏分离后获得对氯甲苯和邻氯甲苯产品，在用邻氯甲苯核氯化，合成2,6-、2,5-、2,4-、2,3-二氯甲苯混合物，用精馏法脱去前面3个二氯甲苯，最后获得2,3-二氯甲苯，2,3-二氯甲苯在混合物中沸点最高。
眯眯眼的朋友
2026-02-01 19:21:57
皮革制品中11种氯甲苯类化合物。 皮革中氯化苯和氯化甲苯的测定 嘉兴学院生化学院应化121第一组 1、阐述目标化合物 氯化苯和氯化甲苯为有机卤化物染色载体,用来辅助分散染料的.皮革制品中2-一氯甲苯、3-一氯甲苯、4-一氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、2,3,6-三氯甲苯、2,4,5-三氯甲苯、五氯甲苯等11种氯甲苯类化合物。五氯苯酚是一种重要的防腐剂，用作皮革、木材、浆料的防腐剂，也可以用作液体分散染料和活性染料的防腐剂。通过呼吸吸入后会引起血压下降、尿失禁、发烧、内脏机能紊乱和痉挛，直至致死；也可通过皮肤吸收后引起肺、肝、肾的损害和接触皮炎等症状。
灵巧的果汁
2026-02-01 19:21:57
2,6-二氯甲苯是一种透明的油状液体。沸点197℃（196-198℃）,闪光82℃,折光率n20D1.5507,相对密度（20/4℃）1.254,溶于氯仿、二氯甲烷,水溶性24 mg/L (20°C)。。芳环可进行氯化、硝化、磺化、氯磺化反应。甲基可进行侧链氯化、氧化、氨氧化等反应。氯可进行水解反应。由甲苯或一氯甲苯氯化、分离制得。用于生产2,6-二氯苯甲醛、2,6-二氯苯腈,以及制除草剂和染料的中间体。
制备方法：由甲苯氯化而得。干燥的甲苯在加热至沸（110℃）时，在光照下通氯反应。反应完成后蒸馏，收集204-208℃或104-105℃（4.0kPa）的馏分即为成品，收率84%。原料消耗定额：甲苯650kg/t、氯气1000kg/t。或由3-氯-2-甲基苯胺经重氮化、置换而得。
用途2,6-二氯甲苯为重要的有机合成中间体,是双氯苯唑青霉素的基础原料,也可用于合成许多重要的医药,如6-乙酰基苯并噻唑酮。
魁梧的山水
2026-02-01 19:21:57
六种了 假如一个苯环(尖头朝上的)尖头标为 1位(1位有甲基),从左边起依次为 2/3/4/5/6位. 2`,6/3`,5,关于以1`4为轴的直线轴对称(图画明白了吧,)先看在轴一侧的:23/24/34/(指的是氯的位置).在轴两侧的:26/35/25或36(一样的,翻过来就是了)
就这样,共六种.
