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目录1 拼音2 英文参考3 概述4 士的宁说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 士的宁的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 士的宁的药理作用4.7 士的宁的药代动力学4.8 士的宁的适应证4.9 士的宁的禁忌证4.10 注意事项4.11 士的宁的不良反应4.12 士的宁的用法用量4.13 士的宁与其它药物的相互作用4.14 专家点评 5 士的宁中毒 5.1 临床表现5.2 诊断5.3 治疗 6 参考资料附：* 士的宁相关药品说明书其它版本 1 拼音

shì dí níng

2 英文参考

strychnine,strychninum [朗道汉英字典]

Vanqueline [湘雅医学专业词典]

3 概述

士的宁亦称番木鳖堿，是从中药马钱子中分离的一种吲哚生物堿。存在于马钱子科植物马钱（番木鳖）Strychnos  nuxvomica L.种子、吕宋豆Strychnos ignatiiBerg.种子。斜方棱柱状结晶，味极苦，性极毒。士的宁对脊髓有高度的选择性兴奋作用，能使脊髓反射兴奋性提高，容易产生惊厥。对大脑皮质及听、视、延髓呼吸中枢也有一定兴奋作用。临床用作中枢兴奋剂，还可用于弱视症、半瘫和瘫痪以及对抗因注射链霉素引起的毒性反应。本品口服后吸收快，体内分布容量大。士的宁中毒时的血浓度是1mg/L。

士的宁分子式C21H22O2N2，分子量334.42。CAS登记号57249，本品为无色针状结晶，味极苦，熔点268℃，能溶于水。大鼠经口LD502.35mg/kg。本品选择性作用于大脑和脊髓，使其兴奋，引起抽搐、角弓反张，可因窒息、呼吸衰竭致死。[1]

4 士的宁说明书4.1 药品名称

士的宁

4.2 英文名称

strychnine

4.3 士的宁的别名

士的年；番木鳖堿；马钱子堿酸；Estricina；Strychnina；Movellan

4.4 分类

神经系统药物 >中枢兴奋药物 >延髓兴奋药

4.5 剂型

1.片剂：1mg，2mg；2.注射剂：1mg，2mg。

4.6 士的宁的药理作用

士的宁能选择性提高脊髓的兴奋性，使脊髓反射的应激性提高，反射的时间缩短，神经冲动易于传导、骨骼肌的紧张度增加。士的宁是通过竞争性阻断脊髓前角内Renshaw细胞释放的突触后，抑制递质甘氨酸对前角运动神经元的抑制作用，即解除抑制而产生兴奋作用。士的宁对大脑皮质和视听区有一定的兴奋作用，还可调节自主神经功能，有利于造血干细胞增殖。过量可使中枢兴奋作用增强，导致全身骨骼肌挛缩，以至发生强直性惊厥。

4.7 士的宁的药代动力学

士的宁可从胃肠道和注射部位迅速吸收进入组织。在肝内迅速被氧化代谢。约有20%以原药随尿排出。

4.8 士的宁的适应证

1.主要用于轻瘫、偏瘫和弱视症。

2.慎用于患非酮性甘氨酸血症的婴幼儿症状，缓解症状。

3.近年试用于白细胞减少症和再生不良性贫血，有一定的疗效。

4.对抗链霉素引起的骨骼肌松弛。

4.9 士的宁的禁忌证

1.孕妇、哺乳者和肝肾功能不全者禁用。

2.高血压、重度动脉硬化、破伤风、甲亢患者禁用。

4.10 注意事项

1.士的宁因安全范围小，现已少用。

2.解救士的宁时不可使用吗啡，避免光 *** 。

3.严格限制用量以防中毒。 过量易产生惊厥。如出现惊厥，应立即静注戊巴比妥0.3～0.4g以对抗，或用较大量的水合氯醛 *** 。如呼吸麻痹，需人工呼吸。因口服本品中毒时，待惊厥控制后，以0.1%高锰酸钾液洗胃。

4.因吗啡中毒而使脊髓处于兴奋状态者，禁用士的宁解救。高血压、动脉硬化和肝、肾功能不全、癫痫、破伤风、突眼性甲状腺肿病人忌用。

4.11 士的宁的不良反应

1.士的宁排泄缓慢，易蓄积过量，从而产生毒性反应。表现有面部和颈部的肌肉僵硬、痛苦面容、四肢强直、角弓反张、双脚内收。

2.还可因喉肌、膈肌、肋间肌和腹肌僵硬导致呼吸停止，延髓麻痹而死亡。

3.士的宁10mg即可致死。惊厥可反复发作，伴以抑制性间隙。感觉 *** 如光亮就可诱发惊厥再发。

4.12 士的宁的用法用量

1.一般口服1～3mg，每天3次，极量每次5mg，每天10mg。

2.皮下注射每次可给予1～3mg，1次极量为5mg。

3.对抗链霉素所致骨骼肌松弛，每天口服1次，每次1mg，每日1次

4.13 药物相互作用

（尚不明确）

4.14 专家点评

士的宁也可用于巴比妥类药物中毒，但疗效不及贝美格。另外安全范围窄，目前临床已经很少使用。

5 士的宁中毒

士的宁（番木鳖堿）是由马钱子中提取的一种生物堿。对脊髓有选择性的兴奋作用。本品对大脑皮质及听、视、延髓呼吸中枢也有一定兴奋作用，引起抽搐、角弓反张，可因窒息、呼吸衰竭致死。本品口服后吸收快，体内分布容量大（静脉滴注，13L/kg），过量服用的半衰期约10h，不宜常服用。常用量1～3mg/次，极量5mg/次皮下注射。士的宁中毒时的血浓度是1mg/L。[2]

5.1 临床表现

[2]

1.误服过量的毒鼠堿而致中毒。中毒血浓度约为2μg/ml，致死血浓度为5～12μg/ml。通常在摄入后15～30min发生症状和体征，并可持续数小时。初起表现为面部及颈部肌肉僵硬、反射亢进，继之出现全身强直性惊厥、角弓反张，最后可因胸部、腹部和膈肌痉挛性麻痹而呼吸停止。

2.肌肉强直性收缩时，伴痛性痉挛。反复、长期的肌肉收缩可引起高温、横纹肌溶解、肌球蛋白尿和肾衰竭。

3.病人可能出现听觉过敏、痛觉过敏和视兴奋，轻微 *** 即促发强烈肌肉收缩。中毒初期表现为烦躁不安，呼吸加速，颈肌和四肢有僵硬感，瞳孔缩小等；严重中毒时，阵发性抽搐、昏迷，死于呼吸衰竭、心力衰竭、心室纤颤或窒息。

4.血及尿液测出毒鼠堿。[1]

5.2 诊断

士的宁中毒的诊断要点为[2]：

有士的宁应用史，出现上述表现。

5.3 治疗

士的宁中毒的治疗要点为[2]：

1.无特效解毒药。给予口服药用炭。不宜催吐，因有激发肌肉痉挛的危险。

2.大量摄入者，在控制肌肉收缩后，可予0.1%高锰酸钾溶液洗胃。

3.尽量减少外界的各种 *** ，如噪音、光和触摸等。

4.如果呼吸麻痹，应维持一个开放的气道，予以辅助呼吸和供氧。5.如果高温、代谢性酸中毒和横纹肌溶解症发生，予以相应治疗。

6.治疗轻度肌肉痉挛：地西泮0.1～0.2mg/kg静脉注射或咪唑安定0.05～0.1mg/kg静脉注射。

7.严重惊厥的病人给予泮库溴铵0.06～0.1mg/kg静脉注射或其他神经肌肉阻滞剂，引起神经肌肉完全麻痹。但此时应注意呼吸停止，一旦发生立即予以气管内插管和辅助呼吸。

8.小心插入胃管，给予清水洗胃，然后留置药用炭悬液30～50g于胃内。[1]

目录1 拼音2 概述3 士的宁说明书 3.1 药品名称3.2 英文名称3.3 毒鼠堿的别名3.4 分类3.5 剂型3.6 士的宁的药理作用3.7 士的宁的药代动力学3.8 士的宁的适应证3.9 士的宁的禁忌证3.10 注意事项3.11 士的宁的不良反应3.12 士的宁的用法用量3.13 毒鼠堿与其它药物的相互作用3.14 专家点评 4 士的宁中毒 4.1 临床表现4.2 诊断4.3 治疗 5 参考资料这是一个重定向条目，共享了士的宁的内容。为方便阅读，下文中的 士的宁 已经自动替换为 毒鼠堿 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

dú shǔ jiǎn

2 概述

毒鼠堿亦称番木鳖堿，是从中药马钱子中分离的一种吲哚生物堿。存在于马钱子科植物马钱（番木鳖）Strychnos  nuxvomica L.种子、吕宋豆Strychnos ignatiiBerg.种子。斜方棱柱状结晶，味极苦，性极毒。毒鼠堿对脊髓有高度的选择性兴奋作用，能使脊髓反射兴奋性提高，容易产生惊厥。对大脑皮质及听、视、延髓呼吸中枢也有一定兴奋作用。临床用作中枢兴奋剂，还可用于弱视症、半瘫和瘫痪以及对抗因注射链霉素引起的毒性反应。本品口服后吸收快，体内分布容量大。毒鼠堿中毒时的血浓度是1mg/L。

毒鼠堿分子式C21H22O2N2，分子量334.42。CAS登记号57249，本品为无色针状结晶，味极苦，熔点268℃，能溶于水。大鼠经口LD502.35mg/kg。本品选择性作用于大脑和脊髓，使其兴奋，引起抽搐、角弓反张，可因窒息、呼吸衰竭致死。[1]

3 毒鼠堿说明书3.1 药品名称

毒鼠堿

3.2 英文名称

strychnine

3.3 毒鼠堿的别名

士的年；番木鳖堿；马钱子堿酸；Estricina；Strychnina；Movellan

3.4 分类

神经系统药物 >中枢兴奋药物 >延髓兴奋药

3.5 剂型

1.片剂：1mg，2mg；2.注射剂：1mg，2mg。

3.6 毒鼠堿的药理作用

毒鼠堿能选择性提高脊髓的兴奋性，使脊髓反射的应激性提高，反射的时间缩短，神经冲动易于传导、骨骼肌的紧张度增加。毒鼠堿是通过竞争性阻断脊髓前角内Renshaw细胞释放的突触后，抑制递质甘氨酸对前角运动神经元的抑制作用，即解除抑制而产生兴奋作用。毒鼠堿对大脑皮质和视听区有一定的兴奋作用，还可调节自主神经功能，有利于造血干细胞增殖。过量可使中枢兴奋作用增强，导致全身骨骼肌挛缩，以至发生强直性惊厥。

3.7 毒鼠堿的药代动力学

毒鼠堿可从胃肠道和注射部位迅速吸收进入组织。在肝内迅速被氧化代谢。约有20%以原药随尿排出。

3.8 毒鼠堿的适应证

1.主要用于轻瘫、偏瘫和弱视症。

2.慎用于患非酮性甘氨酸血症的婴幼儿症状，缓解症状。

3.近年试用于白细胞减少症和再生不良性贫血，有一定的疗效。

4.对抗链霉素引起的骨骼肌松弛。

3.9 毒鼠堿的禁忌证

1.孕妇、哺乳者和肝肾功能不全者禁用。

2.高血压、重度动脉硬化、破伤风、甲亢患者禁用。

3.10 注意事项

1.毒鼠堿因安全范围小，现已少用。

2.解救毒鼠堿时不可使用吗啡，避免光 *** 。

3.严格限制用量以防中毒。 过量易产生惊厥。如出现惊厥，应立即静注戊巴比妥0.3～0.4g以对抗，或用较大量的水合氯醛 *** 。如呼吸麻痹，需人工呼吸。因口服本品中毒时，待惊厥控制后，以0.1%高锰酸钾液洗胃。

4.因吗啡中毒而使脊髓处于兴奋状态者，禁用毒鼠堿解救。高血压、动脉硬化和肝、肾功能不全、癫痫、破伤风、突眼性甲状腺肿病人忌用。

3.11 毒鼠堿的不良反应

1.毒鼠堿排泄缓慢，易蓄积过量，从而产生毒性反应。表现有面部和颈部的肌肉僵硬、痛苦面容、四肢强直、角弓反张、双脚内收。

2.还可因喉肌、膈肌、肋间肌和腹肌僵硬导致呼吸停止，延髓麻痹而死亡。

3.毒鼠堿10mg即可致死。惊厥可反复发作，伴以抑制性间隙。感觉 *** 如光亮就可诱发惊厥再发。

3.12 毒鼠堿的用法用量

1.一般口服1～3mg，每天3次，极量每次5mg，每天10mg。

2.皮下注射每次可给予1～3mg，1次极量为5mg。

3.对抗链霉素所致骨骼肌松弛，每天口服1次，每次1mg，每日1次

3.13 药物相互作用

（尚不明确）

3.14 专家点评

毒鼠堿也可用于巴比妥类药物中毒，但疗效不及贝美格。另外安全范围窄，目前临床已经很少使用。

4 毒鼠堿中毒

毒鼠堿（番木鳖堿）是由马钱子中提取的一种生物堿。对脊髓有选择性的兴奋作用。本品对大脑皮质及听、视、延髓呼吸中枢也有一定兴奋作用，引起抽搐、角弓反张，可因窒息、呼吸衰竭致死。本品口服后吸收快，体内分布容量大（静脉滴注，13L/kg），过量服用的半衰期约10h，不宜常服用。常用量1～3mg/次，极量5mg/次皮下注射。毒鼠堿中毒时的血浓度是1mg/L。[2]

4.1 临床表现

[2]

1.误服过量的士的宁而致中毒。中毒血浓度约为2μg/ml，致死血浓度为5～12μg/ml。通常在摄入后15～30min发生症状和体征，并可持续数小时。初起表现为面部及颈部肌肉僵硬、反射亢进，继之出现全身强直性惊厥、角弓反张，最后可因胸部、腹部和膈肌痉挛性麻痹而呼吸停止。

2.肌肉强直性收缩时，伴痛性痉挛。反复、长期的肌肉收缩可引起高温、横纹肌溶解、肌球蛋白尿和肾衰竭。

3.病人可能出现听觉过敏、痛觉过敏和视兴奋，轻微 *** 即促发强烈肌肉收缩。中毒初期表现为烦躁不安，呼吸加速，颈肌和四肢有僵硬感，瞳孔缩小等；严重中毒时，阵发性抽搐、昏迷，死于呼吸衰竭、心力衰竭、心室纤颤或窒息。

4.血及尿液测出士的宁。[1]

4.2 诊断

毒鼠堿中毒的诊断要点为[2]：

有毒鼠堿应用史，出现上述表现。

4.3 治疗

毒鼠堿中毒的治疗要点为[2]：

1.无特效解毒药。给予口服药用炭。不宜催吐，因有激发肌肉痉挛的危险。

2.大量摄入者，在控制肌肉收缩后，可予0.1%高锰酸钾溶液洗胃。

3.尽量减少外界的各种 *** ，如噪音、光和触摸等。

4.如果呼吸麻痹，应维持一个开放的气道，予以辅助呼吸和供氧。5.如果高温、代谢性酸中毒和横纹肌溶解症发生，予以相应治疗。

6.治疗轻度肌肉痉挛：地西泮0.1～0.2mg/kg静脉注射或咪唑安定0.05～0.1mg/kg静脉注射。

7.严重惊厥的病人给予泮库溴铵0.06～0.1mg/kg静脉注射或其他神经肌肉阻滞剂，引起神经肌肉完全麻痹。但此时应注意呼吸停止，一旦发生立即予以气管内插管和辅助呼吸。

8.小心插入胃管，给予清水洗胃，然后留置药用炭悬液30～50g于胃内。[1]

目录1 概述2 士的宁说明书 2.1 药品名称2.2 英文名称2.3 马钱子堿酸的别名2.4 分类2.5 剂型2.6 士的宁的药理作用2.7 士的宁的药代动力学2.8 士的宁的适应证2.9 士的宁的禁忌证2.10 注意事项2.11 士的宁的不良反应2.12 士的宁的用法用量2.13 马钱子堿酸与其它药物的相互作用2.14 专家点评 3 士的宁中毒 3.1 临床表现3.2 诊断3.3 治疗 4 参考资料这是一个重定向条目，共享了士的宁的内容。为方便阅读，下文中的 士的宁 已经自动替换为 马钱子堿酸 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

马钱子堿酸亦称番木鳖堿，是从中药马钱子中分离的一种吲哚生物堿。存在于马钱子科植物马钱（番木鳖）Strychnos  nuxvomica L.种子、吕宋豆Strychnos ignatiiBerg.种子。斜方棱柱状结晶，味极苦，性极毒。马钱子堿酸对脊髓有高度的选择性兴奋作用，能使脊髓反射兴奋性提高，容易产生惊厥。对大脑皮质及听、视、延髓呼吸中枢也有一定兴奋作用。临床用作中枢兴奋剂，还可用于弱视症、半瘫和瘫痪以及对抗因注射链霉素引起的毒性反应。本品口服后吸收快，体内分布容量大。马钱子堿酸中毒时的血浓度是1mg/L。

马钱子堿酸分子式C21H22O2N2，分子量334.42。CAS登记号57249，本品为无色针状结晶，味极苦，熔点268℃，能溶于水。大鼠经口LD502.35mg/kg。本品选择性作用于大脑和脊髓，使其兴奋，引起抽搐、角弓反张，可因窒息、呼吸衰竭致死。[1]

2 马钱子堿酸说明书2.1 药品名称

马钱子堿酸

2.2 英文名称

strychnine

2.3 马钱子堿酸的别名

士的年；番木鳖堿；士的宁；Estricina；Strychnina；Movellan

2.4 分类

神经系统药物 >中枢兴奋药物 >延髓兴奋药

2.5 剂型

1.片剂：1mg，2mg；2.注射剂：1mg，2mg。

2.6 马钱子堿酸的药理作用

马钱子堿酸能选择性提高脊髓的兴奋性，使脊髓反射的应激性提高，反射的时间缩短，神经冲动易于传导、骨骼肌的紧张度增加。马钱子堿酸是通过竞争性阻断脊髓前角内Renshaw细胞释放的突触后，抑制递质甘氨酸对前角运动神经元的抑制作用，即解除抑制而产生兴奋作用。马钱子堿酸对大脑皮质和视听区有一定的兴奋作用，还可调节自主神经功能，有利于造血干细胞增殖。过量可使中枢兴奋作用增强，导致全身骨骼肌挛缩，以至发生强直性惊厥。

2.7 马钱子堿酸的药代动力学

马钱子堿酸可从胃肠道和注射部位迅速吸收进入组织。在肝内迅速被氧化代谢。约有20%以原药随尿排出。

2.8 马钱子堿酸的适应证

1.主要用于轻瘫、偏瘫和弱视症。

2.慎用于患非酮性甘氨酸血症的婴幼儿症状，缓解症状。

3.近年试用于白细胞减少症和再生不良性贫血，有一定的疗效。

4.对抗链霉素引起的骨骼肌松弛。

2.9 马钱子堿酸的禁忌证

1.孕妇、哺乳者和肝肾功能不全者禁用。

2.高血压、重度动脉硬化、破伤风、甲亢患者禁用。

2.10 注意事项

1.马钱子堿酸因安全范围小，现已少用。

2.解救马钱子堿酸时不可使用吗啡，避免光 *** 。

3.严格限制用量以防中毒。 过量易产生惊厥。如出现惊厥，应立即静注戊巴比妥0.3～0.4g以对抗，或用较大量的水合氯醛 *** 。如呼吸麻痹，需人工呼吸。因口服本品中毒时，待惊厥控制后，以0.1%高锰酸钾液洗胃。

4.因吗啡中毒而使脊髓处于兴奋状态者，禁用马钱子堿酸解救。高血压、动脉硬化和肝、肾功能不全、癫痫、破伤风、突眼性甲状腺肿病人忌用。

2.11 马钱子堿酸的不良反应

1.马钱子堿酸排泄缓慢，易蓄积过量，从而产生毒性反应。表现有面部和颈部的肌肉僵硬、痛苦面容、四肢强直、角弓反张、双脚内收。

2.还可因喉肌、膈肌、肋间肌和腹肌僵硬导致呼吸停止，延髓麻痹而死亡。

3.马钱子堿酸10mg即可致死。惊厥可反复发作，伴以抑制性间隙。感觉 *** 如光亮就可诱发惊厥再发。

2.12 马钱子堿酸的用法用量

1.一般口服1～3mg，每天3次，极量每次5mg，每天10mg。

2.皮下注射每次可给予1～3mg，1次极量为5mg。

3.对抗链霉素所致骨骼肌松弛，每天口服1次，每次1mg，每日1次

2.13 药物相互作用

（尚不明确）

2.14 专家点评

马钱子堿酸也可用于巴比妥类药物中毒，但疗效不及贝美格。另外安全范围窄，目前临床已经很少使用。

3 马钱子堿酸中毒

马钱子堿酸（番木鳖堿）是由马钱子中提取的一种生物堿。对脊髓有选择性的兴奋作用。本品对大脑皮质及听、视、延髓呼吸中枢也有一定兴奋作用，引起抽搐、角弓反张，可因窒息、呼吸衰竭致死。本品口服后吸收快，体内分布容量大（静脉滴注，13L/kg），过量服用的半衰期约10h，不宜常服用。常用量1～3mg/次，极量5mg/次皮下注射。马钱子堿酸中毒时的血浓度是1mg/L。[2]

3.1 临床表现

[2]

1.误服过量的毒鼠堿而致中毒。中毒血浓度约为2μg/ml，致死血浓度为5～12μg/ml。通常在摄入后15～30min发生症状和体征，并可持续数小时。初起表现为面部及颈部肌肉僵硬、反射亢进，继之出现全身强直性惊厥、角弓反张，最后可因胸部、腹部和膈肌痉挛性麻痹而呼吸停止。

2.肌肉强直性收缩时，伴痛性痉挛。反复、长期的肌肉收缩可引起高温、横纹肌溶解、肌球蛋白尿和肾衰竭。

3.病人可能出现听觉过敏、痛觉过敏和视兴奋，轻微 *** 即促发强烈肌肉收缩。中毒初期表现为烦躁不安，呼吸加速，颈肌和四肢有僵硬感，瞳孔缩小等；严重中毒时，阵发性抽搐、昏迷，死于呼吸衰竭、心力衰竭、心室纤颤或窒息。

4.血及尿液测出毒鼠堿。[1]

3.2 诊断

马钱子堿酸中毒的诊断要点为[2]：

有马钱子堿酸应用史，出现上述表现。

3.3 治疗

马钱子堿酸中毒的治疗要点为[2]：

1.无特效解毒药。给予口服药用炭。不宜催吐，因有激发肌肉痉挛的危险。

2.大量摄入者，在控制肌肉收缩后，可予0.1%高锰酸钾溶液洗胃。

3.尽量减少外界的各种 *** ，如噪音、光和触摸等。

4.如果呼吸麻痹，应维持一个开放的气道，予以辅助呼吸和供氧。5.如果高温、代谢性酸中毒和横纹肌溶解症发生，予以相应治疗。

6.治疗轻度肌肉痉挛：地西泮0.1～0.2mg/kg静脉注射或咪唑安定0.05～0.1mg/kg静脉注射。

7.严重惊厥的病人给予泮库溴铵0.06～0.1mg/kg静脉注射或其他神经肌肉阻滞剂，引起神经肌肉完全麻痹。但此时应注意呼吸停止，一旦发生立即予以气管内插管和辅助呼吸。

8.小心插入胃管，给予清水洗胃，然后留置药用炭悬液30～50g于胃内。[1]

琥珀酸学名为丁二酸， 分子量为 118．09， 无色结晶体，味酸，可燃。有二种晶形，相对密度1.572(25/4℃)。溶解特性：1g溶于13 ml冷水、1 ml沸水、18.5 ml乙醇、6.3 ml甲醇、36 ml丙酮、20 ml甘油和11 ml乙醚，几乎不溶于苯、二硫化碳、四氯化碳和石油醚。

基本介绍中文名 ：琥珀酸 外文名 ：Suinic Acid, Amber Acid CAS No. ：110-15-6 分子式 ：C4H6O4 分子量 ：118.09 熔点(℃) ：185 沸点(℃) ：235(分解) 简介,化学标签,主要用途,化学性质,药理作用,成分来源,制备方法,毒性防护,风险术语,事故处理,储运方法, 简介 琥珀酸为无色结晶；相对密度1.572(25/4℃),熔点188℃，在235℃时分解；在减压下蒸馏可升华；能溶于水，微溶於乙醇、乙醚和丙酮中。 工业上，琥珀酸常由丁烯二酸催化还原制得，琥珀酸也可由丁二腈水解制备。在实验室中，琥珀酸可用两分子丙二酸二乙酯的钠盐与碘反应，继而水解脱羧制得。 琥珀酸的重要用途是制备五元杂环化合物，例如，琥珀酸受热迅速失水，形成琥珀酸酐，它是呋喃环系化合物。琥珀酸酐是制造药物、染料和醇酸树脂的重要原料。琥珀酸酐与氨共热，即生成丁二酰亚胺。丁二酰亚胺的亚胺基上的氢可被溴取代，生成N－溴代丁二酰亚胺,它是有机合成的溴化试剂和温和的氧化剂。琥珀酸在医药上有抗痉挛、祛痰和利尿作用。琥珀酸二乙酯是有机合成的重要中间体。琥珀酸二丁酯、二辛酯是塑胶的增塑剂。琥珀酸二烯丙酯与1,3－丁二烯共聚,可以制造人造橡胶。 化学标签 中文别名: 琥珀酸亚乙基二羧酸1,2-乙烷二甲酸乙二甲酸 英文别名:Suinic acidButane diacidButanedioic acid1,2-ethanedicarboxylic acidAmber acidAsuin, BernsteinsaureBernsteinsaure (german)Dihydrofumaric acidEthylene dicarboxylic acidEthylenesuinic acidKatasuinKyselina jantarovaWormwood acidEthane-1,2-dicarboxylic acidButandisαure(Hochtemperaturform,α-Form)ACS EINECS号 203-740-4 主要成分： 含量: ≥99.0%；硫酸盐≤0.02%；重金属 ≤0.002%；铁≤ 0.002%；灰分≤ 0.1%。 外观与性状： 无色或白色、无嗅而具有酸味的固体。 相对密度(水=1)： 1.57(15℃) 溶解性： 溶于水，微溶於乙醇、乙醚、丙酮、甘油。 下游: N-氯代丁二酰亚胺、丁二酸二乙酯、恶丙嗪 安全术语:S26:S37/39:风险术语:R36/37/38 危险品运输编号:UN 3265 8/PG 3 危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解，放出 *** 性烟气。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一 定的浓度时，遇火星会发生爆炸。 琥珀酸

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳 主要用途 琥珀酸（包括盐类）可产生酸味、呈味，可用于豆酱、酱油、日本酒、调味料等。琥珀酸钠具有贝类特殊滋味的白色结晶粉末，在食品工业中用于调味剂、酸味剂、缓冲剂，用于火腿、香肠、水产品、调味液等。琥珀酸可以用做防腐剂,pH值调节剂,助溶剂还可以用来合成解毒剂、利尿剂、镇静剂、止血药、合成抗生素以及维生素A、维生素B等。作为离子螯和剂,琥珀酸用于在电镀行业防止金属的溶蚀和点蚀丁二酸是一种良好的表面活性剂,是去垢剂、肥皂和破乳剂的组分丁二酸可生产脱毛剂、牙膏、清洗剂、高效去皱美容酯。丁二酸还用于润滑剂、添加剂、弹性体中。纺织品加工中可上浆防收缩,改进染色性。改进己内酰胺黏度与防火性等。 主要用于制备琥珀酸酐等五杂环化合物。 也用于制备醇酸树脂（由琥珀酸生产的醇酸树脂具有良好的曲挠性、弹性和抗水性。）、油漆、染料（琥珀酸的二苯基酯是染料的中间体，与氨基蒽醌反应后生成蒽醌染料。）、食品调味剂（琥珀酸还可作食品酸味剂用于酒、饲料、糖果等的调味。）、照相材料等。 医药工业中可用它生产磺胺药、维生素A、维生素B等抗痉挛剂、松痰剂、利尿剂和止血药物。作为化学试剂，用作碱量法标准试剂、缓冲剂、气相色谱对比样品。还可用作润滑剂和表面活性剂的原料。 用作有机合成的原料。用途:琥珀酸已被美国 FDA 认定为GRAS(一般认为安全)，这使得它可以用于多种用途。它是三羧酸循环(TCA)的中间产物，同时也是厌氧代谢的发酵产物之一琥珀酸广泛套用于医药、农药、染料、香料、油漆、食品、塑胶等行业，也可以作为 C4 平台化合物，合成一些重要的化工产品如丁二醇、四氢呋喃、γ-丁内酯、n-甲基吡咯烷酮(NMD)、2-吡咯烷酮等，全世界市场需求量超过276000 t/a. 另外，琥珀酸还可用来合成可降解的生物聚合物，如聚丁烯琥珀酸酯(PBS)和聚酰胺，这使琥珀酸的市场需求量高达 27000000t/a. 市场：当前，工业级琥珀酸的销售量超过 1.5万t，大体上是通过石化法，从丁烷通过顺式丁烯二酐生产。只有食品市场的琥珀酸是发酵法生产的 。 新的 发酵工艺能使琥珀酸的销售价格降为2.20美元/kg(年产5000t)当年产量为7.5万t时，其销售价格将低于0.55美元/kg，这种价格可使琥珀酸打开新的商品化化学制 品市场。美国能源部现已投入700万美元用于琥珀酸发酵法生产工业化的研究，琥珀酸存在四种主要的市场：最大的市场是作为表面活性剂、清洁剂添加剂和起泡剂；第二个市场是作为离子鳌合剂，用于在电镀行业防止金属的溶蚀和点蚀；第三个市场是在食品行业中作为酸化剂、PH改良剂、风味物质和抗菌剂；第四个市场是和健康有关的产品，包括医药、抗生素、胺基酸和维生素的生产。琥珀酸的这四个市场总量每年超过四亿美元。 琥珀酸 1.琥珀酸能抑制被动及主动皮肤过敏反应,并能减少动物血清IgE抗体形成 2.琥珀酸对中眼镜蛇毒的小鼠有明显的保护作用 化学性质 可与碱反应。也可以发生酯化和还原等反应。受热脱水生成琥珀酸酐。可发生亲核取代反应，羟基被卤原子、胺基化合物、酰基等取代 药理作用 1．抗菌作用琥珀酸在2mg/ml浓度时对金黄色葡萄球菌、卡他球菌以及伤寒、绿脓、变形、痢疾杆菌有抑制作用。 2．中枢抑制作用大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猫和狗腹腔注射琥珀酸能保护动物对抗高压氧、电休克和听源性惊厥。抗惊厥作用与提高脑内GABA含量有关。热板法有镇痛作用，与戊巴比妥有协同作用，还有镇静和降低体温的作用。 3．抗溃疡作用大鼠幽门结扎产生胃溃疡，腹腔注射或口服50mg/kg，由于抑制胃液分泌和扩张胃肌而呈抗溃疡作用。 4．对免疫功能的影响琥珀酸溶于生理盐水内，加入NaHCO3调pH至6．4，浓度为11．8%，大鼠与家兔每日腹腔注射1mM（118mg）/kg， 2．5mM（295mg）/kg，5mM（590mg）/kg，连注7d，每日1次，用药后第4天大鼠白细胞数增加（P<0.025），但吞噬率提高不明显。家兔白细胞数在剂量较大时亦明显增加，同时吞噬率亦提高（P<0．01）。在特异性皮肤反应实验中腹腔注射琥珀酸5mg/kg，48h内连用4次，或每日注射1次，连用两周，对家兔可见琥珀酸能抑制被动及主动皮肤过敏反应，并能减少动物血清1gE抗体形成。 5．解毒作用琥珀酸对毒眼镜蛇中的小鼠有明显的保护作用,保护率与原方相近。 成分来源 琥珀酸天然来源是松属植物的树脂久埋于地下而成的琥珀等，此外还广泛存在于多种植物、动物的组织中。 琥珀酸松属植物的树脂，埋藏于地下年久而成琥珀，琥珀中含本品7．8%。伞形科植物当归Angelica sinensis（Oliv.）Diels 根，天南星科植物藤桔 Pothos chinensis（Raf．）Merr.，豆科植物夜关门 Lesspedeza caneata G. Don，桔梗科植物半边莲Lo-belia chinen-sis Lour.全草，兰科植物草珊瑚（肿节风）Sarcardra glabra（Thumb．）Nakai全草，檀香料植物百蕊草 Thesium chinense Turcz. 全草。豆科苜蓿叶伞形科当归根天南星科藤桔桔梗科半边莲兰科檀香科及草莓.葡萄等. 制备方法 工业制法较多，主要有以下几种： 1.氧化法，石蜡经深度氧化生成各种羧酸的混合物，再经过水蒸气蒸馏和结晶等分离步骤后可得琥珀酸。 2.加氢法，顺丁烯二酸酐或反丁烯二酸在催化剂作用下加氢反应，生成琥珀酸，然后经分离得到成品。催化剂为镍或贵金属，反应温度约为130- 140℃。 3.丙烯酸羰基合成法，丙烯酸和一氧化碳在催化剂作用下，生成琥珀酸。尚未工业化。 4.电解氧化法，苯酐与硫酸和水按1：0.5：4比例，在陶瓷电解槽中电解，可得琥珀酸。电解法合成的原料为顺丁烯二酸或顺酐，阴、阳极液用稀硫酸，由阳离子膜隔开，阴、阳极一般均用铅板，通常用板框式电解槽合成。 5.乙炔法，乙炔与一氧化碳及水在[Co(CO)4]催化剂存在下，于酸性介质中反应可得琥珀酸，反应温度80-250℃，压力2.94-49.03MPa。 6.新兴的发酵法。与传统化学方法相比，微生物发酵法生产琥珀酸具有诸多优点：生产成本具有竞争力；利用可再生的农业资源包括二氧化碳作为原料，避免了对石化原料的依赖；减少了化学合成工艺对环境的污染。 毒性防护 琥珀酸毒性较小，对眼睛、皮肤、黏膜有一定的 *** 作用，对全身不产生毒害作用。大剂量口服可引起呕吐和腹泻。大鼠口服LD50为8530mg/kg。在工业上使用时，未见职业性损害的报导。处理或接触琥珀酸蒸汽时要注意穿戴好防护用品，以免引起咳嗽和 *** 皮肤。 环境危害： 对环境有危害，对水体和大气可造成污染。 燃爆危险： 本品可燃，具 *** 性。 危险特性： 遇明火、高热可燃。粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解, 放出 *** 性烟气。 风险术语 R37 *** 呼吸系统。 R38 *** 皮肤。 R36/37/38 *** 眼睛、呼吸系统和皮肤。 事故处理 应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 切断火源戴好防毒面具，穿一般消防防护服。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩带供气式呼吸器。 琥珀酸 眼睛防护：必要时戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防酸碱工作服。 手防护：戴橡皮胶手套。 其它：工作现场禁止吸菸。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。 食入：误服者用水漱口，饮足量温水，催吐。就医。 灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 储运方法 1.运输注意事项：起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫； 2.储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

杀虫剂。

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐是一种微生物源低毒杀虫、杀螨剂，是在阿维菌素的基础上合成的高效生物药剂，具有活性高、杀虫谱广、可混用性好、持效期长、使用安全等特点，作用方式以胃毒为主，兼有触杀作用。

其杀虫机制是阻碍害虫运动神经。不要在鱼塘、蜂场、桑园及其周围使用，药液不要污染池塘等水域。对蜜蜂有毒，不要在果树开花期使用。一般作物的安全采收间隔期为7天。

原药为白色或淡黄色结晶粉末；熔点：141-146℃；溶于丙酮和甲醇、微溶于水、不溶于己烷；稳定性：在通常贮存的条件下稳定。

扩展资料：

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在农药领域的具体应用：

1、该品是目前国际能取代5种高毒农药的新型、高效、低毒、安全、无公害、无残留的生物杀虫杀螨剤。、杀虫谱广、无抗药性。

2、具有胃毒、触养作用。对螨类、鳞翅目、鞘翅目害虫活性。如在流菜、烟草、茶叶、棉花、果树等经济作物上使用，具有其它农药无可比拟的活性。

尤其是对红带卷叶、烟蚜夜、烟草天锧、小菜、甜叶叶、棉铃虫、姻草天锧、早地夜振、纷纹夜、菜粉螟、甘蓝横条螟、番茄天、马铃君甲虫等害虫具有超高效。

3、用途广泛用于蔬莱、果树、棉花等农作物上的多种害虫的防治。

4、用途本品具有高效、广谱、安全、残效期长特点，为优良的杀虫、杀螨剂，对防治棉玲虫等翅目害虫、螨虫、鞘翅目及同翅目害虫有极高的活性，且不易使害虫产生抗药性。对人畜安全，可与大部分农药混用。

参考资料来源：百度百科-甲氨基阿维菌素苯甲酸盐