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乙苯制备中,为什么要将混合物倒入稀hcl中,为什么要用冰

清秀的信封
清秀的花瓣
2022-12-30 14:44:07

乙苯制备中,为什么要将混合物倒入稀hcl中,为什么要用冰

最佳答案
忧郁的板栗
雪白的薯片
2026-04-19 23:34:11

倒入稀得Hcl是为了防止AlCl3催化剂水解。冰是为了控制反应温度,制备乙苯是一个放热反应。

乙苯(ethylbenzene)一种芳烃。分子式C6H5C2H5 。存在于煤焦油和某些柴油中。易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。

最新回答
秀丽的电灯胆
陶醉的狗
2026-04-19 23:34:11

1.以苯和氯乙烷为原料,以三氯化铝为催化剂 ;直接反应得到乙苯。

2.以用苯和乙酰氯为原料,以三氯化铝为催化剂反应得到苯乙酮,在用Zn+浓盐酸将苯乙酮还原成乙苯,可以回避FC烷基化的低产率、分离难。

刻苦的黄豆
甜美的冷风
2026-04-19 23:34:11
可以用一步就做到,以苯和氯乙烷为原料,以三氯化铝为催化剂;直接反应得到乙苯.

也可以用苯和乙酰氯为原料,以三氯化铝为催化剂反应得到苯乙酮,在用Zn+浓盐酸将苯乙酮还原成乙苯.

第二个方法可以回避FC烷基化的低产率、分离难;但总之,写以上两个反应都算对.

聪明的小松鼠
优美的小蜜蜂
2026-04-19 23:34:11
题目错了吧

不应该是己苯吧

是不是

乙苯

如果是乙苯的话

选C

乙烯先和

氯化氢

发生

加成反应

生成1

氯乙烷

在和苯发生取代

生成乙苯和氯化氢

疯狂的芒果
瘦瘦的麦片
2026-04-19 23:34:11
硼氢化钠只能把酮还原成醇,彻底氧化成乙苯可以用克莱门森还原,或黄鸣龙还原,也就是:

1,

Zn-Hg,HCl,就是用锌汞齐和盐酸

2,N2H4,NaOH,合适的溶剂,当然还有别的方法,但本科主要讲到这两种,把C=O还原为CH2.

昏睡的硬币
超帅的小懒虫
2026-04-19 23:34:11
A、CH2═CH2和HCl发生加成反应,生成物只有CH3CH2Cl,故A正确;

B、CH≡CH和HCl发生加成反应,生成1,1-二氯乙烷,1,2-二氯乙烷,氯乙烯,不能产生CH3CH2Cl,故B错误;

C、CH≡CH和Cl2发生加成反应,生成四氯乙烷,1,2-二氯乙烯,不能产生CH3CH2Cl,故C错误;

D、CH3CH3和Cl2发生取代反应,生成氯代乙烷很多,无法控制只生成CH3CH2Cl,故D错误.

故选:A.

眯眯眼的便当
知性的香烟
2026-04-19 23:34:11
哈氏合金B-3, UNS N10675

哈氏B-3合金在各种还原性介质中具有优良的耐腐蚀性能,能耐常压下任何温度,任何浓度盐酸的腐蚀。在不充气的中等浓度的非氧化性硫酸、各种浓度磷酸、高温醋酸、甲酸等有机酸、溴酸以及氯化氢气体中均有优良的耐蚀性能,同时,它也耐卤族催化剂的腐蚀。因此,哈氏B-2合金通常应用于多种苛刻的石油、化工过程,如盐酸的蒸馏,浓缩;乙苯的烷基化和低压羰基合成醋酸等生产工艺过程中。