甲酸乙酯与乙酸甲酯的鉴别
首先分别取样于四支试管中,分别滴加新制的氢氧化铜溶液.其中有两支试管中氢氧化铜溶解,该两支试管分别为甲酸和乙酸,剩余两支为甲酸甲酯和甲酸甲酯.接着将装有甲酸和乙酸的两支试管分别水浴加热.其中产生铜镜的是试管中的原溶液是甲酸,剩余一支中的是乙酸.接着将剩余的两种溶液重新取样于试管中,分别滴加新制的氢氧化铜溶液,水浴加热.其中产生铜镜的是试管中的原溶液是甲酸甲酯,无明显现象的是乙酸乙酯
2HCOOH+Cu(OH)2==(HCOO)2Cu+H2O 2CH3COOH+Cu(OH)2===(CH3COO)2Cu+2H2O
HCOOH+2Cu(OH)2==Δ==Cu2O↓+CO2↑+3H2O
H2O+HCOOCH3+2Cu(OH)2==Δ==Cu2O↓+CO2↑+2H2O +CH3OH
甲酸乙酯是由甲酸和乙醇反应得到的
化学式为HCOOC2H5
乙酸甲酯的化学式为
CH3COOCH3
两者分子式均为C3H6O2
为同分异构体
甲酸乙酯中含有醛基,有醛类物质的性质
乙酸甲酯和甲酸乙酯分别与硫酸和氢氧化钠反
应的水解方程式?
乙酸甲酯在氢氧化钠中水解方程式：CH3COOCH2CH3+NaOH=CH3CH2OH+CH3COONa，乙酸甲酯在国际上逐渐成为一种成熟的产品，用于代替丙酮、丁酮、醋酸乙酯、环戊烷等。
化学式为HCOOC2H5
乙酸甲酯的化学式为
CH3COOCH3
两者分子式均为C3H6O2
为同分异构体
甲酸乙酯中含有醛基，有醛类物质的性质
通式是RCOOR'.（R可以是烃基,也可以是氢原子,R'不能为氢原子,否则就是羧基.）
酯的基本结构可以写成：
O
║
C—O—R′
∣
R
命名规则：
1.以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
2.若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
例如,乙酸乙酯结构简式为C H 3 C O O C H 2 C H 3；
↑2个碳:乙酸↑ ↑乙基:乙酯↑
甲酸甲酯结构简式为H C O O C H 3.
↑1个碳:甲酸↑ ↑甲基:甲酯↑
因此,乙酸甲酯是CH3COOCCH3.你应该可以写出甲酸乙酯了.
酯主要由羧酸与醇直接反应制得（酯化反应）：
酯化反应RCOOH＋R′OH－－－→RCOOR′＋H2O
酯的官能团是-COO-,饱和一元酯的通式为CnH2nO2(n≥2,n为正整数).
各取1ml上述溶液于试管中,逐滴加入新制氢氧化铜浊液.
甲酸：先是浊液溶解,加过量后加热有红色沉淀生成.
乙酸：先是浊液溶解,加过量后加热无红色沉淀生成（有黑色沉淀）.
乙酸乙酯：浊液不溶解,加热无红色沉淀生成（有黑色沉淀）.
甲酸乙酯：浊液不溶解,加热有红色沉淀生成.
2HCOOH+Cu(OH)2==(HCOO)2Cu+H2O 2CH3COOH+Cu(OH)2===(CH3COO)2Cu+2H2O
HCOOH+2Cu(OH)2==Δ==Cu2O↓+CO2↑+3H2O
H2O+HCOOCH3+2Cu(OH)2==Δ==Cu2O↓+CO2↑+2H2O +CH3OH
甲酸甲酯；
甲酸乙酯；
乙酸甲酯；
乙酸乙酯。
反应方程式分别为：
CH3OH + HCOOH = HCOOCH3 + H2O
CH3OH + CH3COOH = CH3COOCH3 + H2O
CH3CH2OH + HCOOH = HCOOCH2CH3 + H2O
CH3CH2OH + CH3COOH = CH3COOCH2CH3 + H2O
反应条件均为浓H2SO4、△
通式是RCOOR'。（R可以是烃基，也可以是氢原子，R'不能为氢原子，否则就是羧基。）
酯的基本结构可以写成：
O
║
C—O—R′
∣
R
命名规则：
1. 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
2. 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
例如，乙酸乙酯结构简式为C H 3 C O O C H 2 C H 3；
↑2个碳:乙酸↑ ↑乙基:乙酯↑
甲酸甲酯结构简式为H C O O C H 3。
↑1个碳:甲酸↑ ↑甲基:甲酯↑
因此，乙酸甲酯是CH3COOCCH3。你应该可以写出甲酸乙酯了。
酯主要由羧酸与醇直接反应制得（酯化反应）：
酯化反应RCOOH＋R′OH－－－→RCOOR′＋H2O
酯的官能团是-COO-，饱和一元酯的通式为CnH2nO2(n≥2，n为正整数)。
