氯甲苯氯化成一 二 三氯甲苯时不能遇到金属离子,但在氯化中间发现时已不好通氯了,如何有方法处理
假如在氯甲苯中含有金属离子,那它一定是无机物,而这样的无机物通常都是固体,而氯甲苯是液体。所以你在对氯甲苯进行氯化之前,先将氯甲苯蒸馏一次,就可将其中所含的金属离子除去。而后你再对蒸馏过的氯甲苯进行氯化即可。(氯化反应中你可使用三氯化铁作催化剂) 如果你想得到苄基氯,你可在光照条件下,往对、邻氯甲苯中通入氯气。加快反应速度的方法是加强光照强度,同时加大氯气的通入量。因为这是一个光照引发的自由基型的取代反应,所以没有其他的催化剂可以使用,故没有什么物质是可以加快该反应的。
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三氯甲苯可经由呼吸道、接触与食入引起人体中毒,症状如下:
1.吸入性中毒之症状
(1) 在低浓度的暴露时,三氯甲苯对鼻、咽喉的黏膜组织会产生刺激及化学灼伤。
(2)在高浓度的暴露时,三氯甲苯对肺、会产生刺激作用,甚至有肺水肿的现象。
2.皮肤接触三氯甲苯中毒之症状
会对接触的皮肤产生刺激及化学灼伤,亦可能产生过敏现象,甚至造成皮肤发炎。
3.眼睛接触三氯甲苯中毒之症状
三氯甲苯对眼睛具有刺激性,若不小心喷溅到眼睛,甚至会有灼热感及严重的烧伤。
4.食入性中毒之症状
(1)对嘴、喉咙及食道、胃等可能产生刺激性及化学灼伤
(2)食入的症状有:恶心、呕吐、反胃、食不下咽和胃部痉孪等。
三氯甲苯(C6H5CCl3)化学结构式如下:
三氯甲苯先制成苯甲酰氯,苯甲酰氯在石灰乳及铁粉(或氯化锌)存在下与水反应就得到
苯甲酸(C6H5COOH)),具体结构式如下:
也可以氟化生成三氟化苄,用作杀虫剂的前体。
1有机合成中间体。制造苯甲酸、氯化苯甲酰、三苯基甲烷染料、蒽醌染料和喹啉染料等(化工)
2.用于生产紫外线吸收剂(科学研究)
3.用作分析化学试剂(化学实验)
甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸可以发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代,可以发生邻对位取代。
取代反应在有机化学中非常重要,而无机化学中同样存在取代反应,并非只限于有机化学。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排。
第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl
你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.
难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.
PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl