建材秒知道
登录
建材号 > 苯酚 > 正文

请问如何把结晶的苯酚从试剂瓶中取出,如何配置6%的苯酚溶液。谢谢!!

沉静的鸭子
玩命的中心
2022-12-21 13:49:09

请问如何把结晶的苯酚从试剂瓶中取出,如何配置6%的苯酚溶液。谢谢!!

最佳答案
羞涩的毛豆
忧虑的黑猫
2025-12-01 17:22:14

可以60℃下水浴加热成液体,先配置80%苯酚:80g苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20g水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。

配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中,待苯酚融化有液体生成,然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中,称取一定质量的苯酚,然后加入一定体积的水,混匀即可。

扩展资料:

苯酚的熔点是58℃,你在60℃的水浴锅中将苯酚放进去,细管吸出来5g定容到100g就是5%的苯酚了。

苯酚低温时结晶,水域加热一下,溶化后再配。

在65摄氏度的水中溶解5g苯酚,定容100g水或100ml水。

苯酚要重蒸馏,然后称取5g苯酚加95g水使溶之,然后置冰箱中避光长期保存。

苯酚是有机物,它几乎不溶于水.所以用水是不能配置出6%的苯酚的,一般是用一些酒精,汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。

需要说明的是6%的苯酚溶液,里面的溶剂不一定就是指水,只不过水是日常最常用的溶剂而已。

参考资料来源:百度百科——苯酚

最新回答
可靠的胡萝卜
拼搏的老鼠
2025-12-01 17:22:14

1.071g/mL。苯酚溶液是由苯酚溶解于水而成的溶液,其6%苯酚溶液密度为1.071g/mL,苯酚溶液未添加抗氧化剂等其他物质,由于苯酚溶液易于氧化,配制的苯酚溶液应密闭、避光、低温保存,苯酚溶液是良好的消毒剂,用于医院病房、手术室、公共场所的杀菌消毒,也可配制成低浓度溶液用于术前泡手消毒。

独特的鸡翅
跳跃的犀牛
2025-12-01 17:22:14
苯酚是有机物,它几乎不溶于水.所以用水是不能配置出6%的苯酚的,一般他是用一些酒精,汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面!!!!

需要说明的是6%的苯酚溶液.他里面的溶剂不一定就是指水,只不过水是我们日常最常用的溶剂而已!

老迟到的电源
细腻的抽屉
2025-12-01 17:22:14
请问您问的是6%的苯酚液保质期是多久吗?6%的苯酚液保质期是2年。苯酚只能储存在避光、阴凉、干燥的条件下可以放2年,放的时间长的话会易但易被氧化、受热分解、易聚合、感光物质等,没有相关说明其保质期与该溶液百分比相关,因此6%的苯酚液保质期也是2年。所以6%的苯酚液保质期是2年。

缥缈的橘子
忐忑的砖头
2025-12-01 17:22:14
苯酚具有强腐蚀性,都被腐蚀了,,,就没什么危害了

高浓度的苯酚外用可引起组织损伤,甚至坏死。水溶液用于体表,浓度不宜超过2%(皮肤杀菌与止痒:2%软膏涂患处)。

6%的苯酚腐蚀性还是挺强的

魁梧的曲奇
畅快的人生
2025-12-01 17:22:14
苯酚(PhenolC6H5OH)[1] 种具特殊气味色针状晶体[2] 毒产某些树脂、杀菌剂、防腐剂及药物(阿司匹林)重要原料用于消毒外科器械排泄物处理[3] 皮肤杀菌、止痒及耳炎熔点43℃温微溶于水易溶于机溶剂;温度高于65℃能跟水任意比例互溶苯酚腐蚀性接触使局部蛋白质变性其溶液沾皮肤用酒精洗涤[4] 部苯酚暴露空气氧气氧化醌呈粉红色遇三价铁离变紫通用检验苯酚

建议自己下去查查资料

这样的提问没有意义

跳跃的鱼
孤独的芹菜
2025-12-01 17:22:14
原理

多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。

试剂

1.

浓硫酸:分析纯,95.5%

2.

80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。

3.

6%苯酚:临用前以80%苯酚配制。(每次测定均需现配)

4.

标准葡聚糖(Dextran,瑞典Pharmacia),或分析纯葡萄糖。

5.

15%三氯乙酸(15%TCA):15克TCA加85克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。

6.

5%三氯乙酸(5%TCA):25克TCA加475克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。

7.

6mol/L

氢氧化钠:120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水。

8.

6mol/L

盐酸

操作

1.制作标准曲线:准确称取标准葡聚糖(或葡萄糖)20mg于500ml容量瓶中,加水至刻度,分别吸取0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6及1.8ml,各以蒸馏水补至2.0ml,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却,室温放置20分钟以后于490nm测光密度,以2.0ml水按同样显色操作为空白,横坐标为多糖微克数,纵坐标为光密度值,得标准曲线。

2.样品含量测定:

①取样品1克(湿样)加1ml

15%TCA溶液研磨,再加少许5%TCA溶液研磨,倒上清液于10毫升离心管中,再加少许5%TCA溶液研磨,倒上清液,重复3次。最后一次将残渣一起到入离心管。注意:总的溶液不要超出10毫升。(既不要超出离心管的容量)。

②离心,转速3000转/分钟,共三次。第一次15分钟,取上清液。后两次各5分钟取上清液到25毫升锥形比色管中。最后滤液保持18毫升左右。(测肝胰腺样品时,每次取上清液时应过滤。因为其脂肪含量大容易夹带残渣。)

③水浴,在向比色管中加入2毫升6mol/L

盐酸之后摇匀,在96℃水浴锅中水浴2小时。

④定容取样。水浴后,用流水冷却后加入2毫升6mol/L

氢氧化钠摇匀。定容至25毫升的容量瓶中。吸取0.2

ml的样品液,以蒸馏补至2.0ml,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却室温放置20分钟以后于490nm测光密度。每次测定取双样对照。以标准曲线计算多糖含量。

很高兴为您解答,祝你学习进步!

【梦华幻斗】团队为您答题。有不明白的可以追问!

如果您认可我的回答。请点击下面的【选为满意回答】按钮,谢谢!