酚羟基与浓盐酸为什么不反应

1. NaHCO3 苯酚与Na2CO3 反应，不与NaHCO3反应，强酸制备弱酸，羧酸制取CO2

2. NaOH 酚羟基具有酸性，与碱反应

3.Na 醇羟基酸性很弱，与碱金属反应，机理类似于水和碱金属反应

4. HCl 强酸制弱酸，盐酸制备羧酸

5. CO2 强酸制弱酸，CO2制备酚羟基（酚羟基有酸性，弱于CO2）

我们知道，羧酸中的氢离子比酚羟基中的氢离子更容易电离，醇羟基的氢离子不电离。因此，在相同元数的情况下， 取等物质的量浓度的三种物质，用pH计测量它们的pH，酸性最强的是羧酸，基本是中性的是醇类，酸性较弱的是酚类。

例如-ONa,

-OK

等等

羧基中的H被其他金属元素取代，例如-COONa,

-COOK

等

氨基

-NH2

呈弱碱性，自然可以和酸反应。

注入液氮，冲洗实验装置。

向三口烧瓶中置入16.2g镁屑和66.6mL无水乙醚、一小块碘晶体。

加25毫升苄基氯乙醚溶液(由84.3mL苄基氯和333.3mL无水乙醚配制而成)。

反应开始需30分钟。当反应开始时，碘的颜色将消失。

如果30分钟内未开始反应，使用104华氏度的水浴加热细颈瓶。

从反应开始，30分钟内必须添加余下的苄基氯溶液。

添加苄基氯溶液的同时，开始搅拌。

可调整细颈瓶浸入冰水浴的体积来控制反应温度。

在所有苄基氯溶液都添加完毕之后，反应将会继续大约 15 分钟之久。

在这之后,用水浴加热回流15分钟。

用电加热器加热细颈瓶，维持反应液平稳沸腾。

完成上述步骤后，往细颈瓶中缓慢加入44g乙醛，并不断搅拌。

温度将上升，使它保持在50摄氏度达2个小时。

完成后，合成的导入甲基部分按装备#2配置。

在500毫升细颈瓶中加入大约200毫升40%一甲胺水溶液。

缓慢加热，控温使之不超过150华氏度。

回流冷凝管底部用甲醇和干冰一起冷却。

蒸发出气态甲胺，通入1000毫升烧瓶约3小时。

此时发生的是放热反应。

缓慢冷却容器 然后用乙醚萃取浸出物，蒸干。

残渣为甲基苯丙胺，需要转化为其盐酸盐。

将残渣溶于200ml无水乙醚，并将干燥后的HCl气体通入溶液直到沉淀不再生成。

过滤得到沉淀并用无水乙醚重结晶以获得纯品。

性质：

酚羟基是指苯环上的氢被羟基取代，有弱酸性，有毒，它既具有羟基的性质，也有酸性，能和钠等活泼金属反应，生成苯酚钠。

酚羟基通常不能发生酯化反应，但酚羟基同样可以成酯，酚羟基的酯不能通过酯化反应制备，只能由酚和酰氯或酸酐反应来制备。