以间氯甲苯怎么合成间氯苯胺
合成路线多样，中心思想，先上间位取代基，可以是硝基或者氯。
1、若是硝基的话，接着上氯，然后硝基还原
2、若是氯的话，硝化，然后硝基还原
注意：硝基还原用铁粉、或锌粉酸性下进行；有些贵金属催化剂会使苯环掉氯，所以尽量不要使用贵金属催化剂，除非有保氯剂存在下
以上是我做的答案。貌似很简单的一道题却有着耐人寻味的过程啊。
让我来解释一下：第一步是对位磺基化，这步的目的是保护对位，让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基，所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。接着第五步将氨基重氮化，第六步用偏磷酸还原。至此得产物。如果还有不清楚的地方可以追问，希望我的粗略解答能对你有所帮助，
先加溴的四氯化碳溶液 AB褪色 再AB中加硝酸银 B反应 沉淀 A不反应
不反应为CDE 加硝酸银 反应速率或者说剧烈程度 C快 沉淀 E加热反应 D不反应
在物质极性大小上，相差无异。但间溴甲苯分子量大、沸点高，所以它会出峰比较晚，反之间氯甲苯出峰早。
下午好，重氮化由于必须控制温度条件否则出现安全隐患使用冰浴最简单，样品量不大时也可用常温水溶液循环导冷进行降温，一种懒人方法是在水溶液预先加入硝酸钾或者氯化铵溶解吸热产生接近零度（硝石制冰法）。
分别取一定量三种物质在氧气中完全燃烧，将产物用碱吸收，再向这些碱中滴加AgNO3，过滤出生成的沉淀，滴加过量稀硝酸，沉淀不溶解的是氯代环己烷燃烧对应生成的产物（氯代环完全燃烧生成HCl） 再向剩余两种物质中滴加酸性KMnO4溶液，溶液退色的是甲苯，无明显现象的是环己烷
因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。
首先将甲苯氧化成苯甲醛， 或者进一步氧化成苯甲酸， 再酯化， 然后再FeCl3催化下进行氯化。
再将醛或者酯还原成甲基，就可以得到目标分子。
