为什么盐酸可以杀死细胞

个人认为

盐酸可以会这样弄死细胞

一，因为浓度差的问题使细胞大量吸水或失水，让细胞膨胀破裂或干枯而死

二，我认为这种可能性比较高是，盐酸破坏了细胞的结构，让细胞不能进行正常的活动

望采纳

破坏后自然会分开。

而胰蛋白酶只对细胞膜有作用，对功能有影响，不会完全破坏结构。

另外胰蛋白酶在正常细胞液中活性低，不能采用。

利用甲基绿和吡罗红混合染色剂对细胞染色，同时显示DNA和RNA在细胞中的分布

甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色

酒精的作用是速度杀死细胞，使细胞处于“死亡时状态”，方便显微镜下“抓拍”

盐酸的作用是溶解果胶质，细胞壁的主要成分就是纤维素和果胶质，纤维素是很难溶解或者分解的，所以只好针对果胶质，盐酸刚好可以，但是这个是有浓度要求的。

根尖解离。

解离过程中用刀片切下长约2～3mm的根尖，放入盛有15%盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1︰1）的培养皿中，解离3～5min，使根尖组织的细胞相互分开，待根尖透明酥软即停止解离。如果要使解离加快，可以把培养皿放在酒精灯上微微加热（不可煮沸）3～5 min。

待根酥软后，用镊子取出。解离充分是实验成功的必备条件；解离的目的是用药液溶解细胞间质，使组织细胞相互分离开。

扩展资料：

注意事项：

根尖培养好以后，装片制作是否成功，关键的步骤是解离。15%的盐酸溶液能溶解细胞壁之间的中层物质（胞间质），使组织中的细胞相互分开。否则，在显微镜下观察时，细胞将发生重叠现象，导致实验失败。解离不充分，细胞重叠。

解离过度，细胞会腐烂，所以解离要适度。为达到这一目的，配制的盐酸浓度要适宜，切取的根尖应立即放入15%的盐酸中，在室温下解离10～15min。解离时间要视室内温度而定，温度低，时间稍长，温度高，时间短。也可手拿镊子，轻轻按正在解离的根尖，感觉酥软即可。

漂洗的目的是洗去根中多余的解离液。如果不把多余的解离液洗去，一方面会影响染色效果，因为解离液中含HCl，而用染色的染料呈碱性；另一方面还会腐蚀显微镜的镜头。

参考资料来源：百度百科——有丝分裂