苯甲醚,2-乙基苯酚,苄醇,环己醇的化学鉴别方法
酸性KMnO4,褪色的是2-乙基苯酚和苄醇;
剩下的2种,加入钠,无变化的是苯甲醚;有变化的是环己醇
最后用FeCl3与酚的特征反应(显紫色)鉴别出2-乙基苯酚
(也可以一开始就用FeCl3)
环己烷的每一个碳连有两个氢,一个氢让羟基取代,六个都是如此便是环己醇(C6 H12 O6)。
苯酚是苯环上的任意一个碳连一个羟基得到苯酚,俗名石炭酸,在空气中或长时间变成粉色,微溶于水,显酸性(C6 H6 O1)。
苯环上的任意一个碳又连有一个羧基得到苯甲酸(C7 H6 O2)。
甲苯是苯环上的任意一个碳连有一个甲基得到的(C6 H8)。
方法二:显色,苯酚铁离子络合,环己醇不行,用三氯化铁就行
方法三:沉淀,苯酚和溴会取代生成三溴苯酚
这三种确实可以有,我在方法二略带补充一点
取少量氯化铁溶液于待测液中,若溶液变紫色,则为苯酚,若溶液不变色,则为环己醇。
苯酚独特气味,辨识度蛮高的,还有冷一点会冻住,这个大家都知道。
苯甲醇气味辨识度也很高,芳香(其实不觉得很香)
苯胺这种恶心的东西我的天啊,一辈子不想闻,对比上面两种比较粘,油(不正经说法)那样子的
方法一:苯酚略显酸性,苯胺略显碱性,苯甲醇为中性,因此只要用pH试纸检测一下即可
方法二:闻气味,苯甲醇具有芳香味,苯胺具有强烈的刺激性气味,闻起来恶心,剩下的一个就是苯酚
剩下的溶液加入氢氧化钠使得苯酚转化为钠盐,后用有机溶剂来萃取苯甲醇和环己醇
苯酚钠里面通入二氧化碳使得苯酚复原后,用有机溶剂萃取,后减压蒸馏
最后的苯甲醇和环己醇用减压蒸馏来分离
苯酚可以与氢氧化钠反应——其实如果可以用溶解性来判断更简单环己醇和甘油可以用Na来区分,相同质量的两种物质,甘油消耗的Na。
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
扩展资料:
分子结构:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:对比苯的相应反应可以发现,苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加。
参考资料来源:百度百科-苯酚