实验室如何制取甲苯

5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4→5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O。高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO4和酸酐Mn2O7，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。

高锰酸钾为氧化剂，用于有机合成、消毒、氧化等。与乙醚、乙醇、硫酸、硫磺、双氧水等接触会发生爆炸；遇甘油立即分解而强烈燃烧。

健康危害

高锰酸钾有毒，且有一定的腐蚀性。吸入后可引起呼吸道损害。溅落眼睛内，刺激结膜，重者致灼伤。刺激皮肤后呈棕黑色。浓溶液或结晶对皮肤有腐蚀性，对组织有刺激性。

口服后，会严重腐蚀口腔和消化道。出现口内烧灼感、上腹痛、恶心、呕吐、口咽肿胀等。口服剂量大者，口腔粘膜黑染呈棕黑色、肿胀糜烂，胃出血，肝肾损害，剧烈腹痛，呕吐，血便，休克，最后死于循环衰竭，高锰酸钾纯品致死量约为10g。

危险性质：本品助燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。(若不严重则可用汽油清洗)

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

1,煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15％～20％(质量)，其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可副产甲苯1.1～1.3kg。用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质，再经碱中和、水洗、精馏，可得到纯度很高的甲苯。

2,催化重整油中含芳烃50％～60％(体积)，其中甲苯含量可达40％～45％。催化重整油采用二甘醇、环丁砜、Ν －甲基吡咯烷酮等溶剂进行萃取以回收芳烃(见芳烃抽提)，最后经精馏得到高纯度甲苯。

3,裂解汽油中芳烃含量为70％（质量）左右，其中15％～20％是甲苯。裂解汽油经两段加氢脱除二烯烃、单烯烃和微量硫，再经萃取、精馏，可得到纯度99.5％以上的甲苯。

实验室这是一个烷基化的过程啦 傅-克烷基化咯

C6H6+CH3Cl=三氯化铝=C6H5CH3+HCl（反应号应用箭头 ）

甲苯转化为苯甲酸的化学方程式如下：

1、9H2SO4+5C6H5CH3+6KMnO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O

2、2C6H5CH3+3O2------2C6H5COOH+2H2O

将甲苯转化成苯甲酸方法说明：

先在烧瓶中加入甲苯和水，将高锰酸钾和催化剂混用，用水溶解倒入滴液漏洞中，在不断搅拌下将高锰酸钾溶液滴入烧瓶中加热反应，直至甲苯层近于消失，回流液不在出现油珠。

将反应混合物趁热过滤，滤液冷却后用浓氯化氢酸化至甲酸全部析出为止，将析出的苯甲酸抽滤，用水重结晶后干燥即可制成苯甲酸。

苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。

苯甲酸分别与二甘醇、三甘醇、二丙二醇反应分别生成重要的常见的树脂增塑剂二甘醇二苯甲酸酯（DEDB）、三甘醇二苯甲酸酯（TEDB）和二丙二醇二苯甲酸酯（DPGDB），广泛用于树脂、涂料和粘合剂的生产。

苯甲酸还可用于改进各种醇酸树脂涂料的光泽、粘性、强度和耐化学腐蚀性。苯甲酸盐和苯甲酸可终止醇酸树脂高聚物的链增长，促进产品的结晶度。

参考资料来源：百度百科—苯甲酸

，使溴水褪色

，只与液溴在铁或溴化铁的催化下反应

即取代反应，甲苯取代发生在邻位或对位，与高锰酸钾生成苯甲酸

，不发生加聚反应

甲苯 + Br2 (FeCl3) === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。

甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H（对位）——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O,加热——>CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位） 磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去。

扩展资料：

注意事项：

密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。

灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-溴苯甲酸

1、醛基的保护。如何才能氧化一个醛基，保留另一个。

2、如何在甲苯的前提下，在对位引入一个碳原子。

基本思路：甲苯-->水解生成苯甲醇-->两次氧化成苯甲酸-->（光照）引入对位氯原子-->用甲基取代氯原子生成对甲苯甲酸（具体的实现仍有待考虑）-->（光照）引入氯原子-->水解成对甲醇苯甲酸-->（氧化）对醛基甲苯

甲苯与三溴苯相比少了一个碳原子，并且生成三溴苯需要苯环上有强的邻对位活化基团（常见的有羟基和氨基）。由此考虑合成中应使用霍夫曼降级反应，故反应合成步骤及其反应式如下：

C6H5CH3（KMnO4，H﹢）→C6H5COOH

C6H5COOH＋NH3（加热回流）→C6H5CONH2＋H2O

C6H5CONH2(NaClO＋NaOH)→C6H5NH2

C6H5NH2＋3Br2→

＋3HBr

＋NaNO2＋HCl＋H3PO3→

＋H3PO4＋N2↑＋NaCl