盐酸洛哌丁胺胶囊的注意事项
腹泻患者，尤其是儿童，经常发生水和电解质丢失。补充水和电解质是最重要的治疗措施。对于急性腹泻，如服用本品48小时后，临床症状无改善。应停用本品，建议咨询医生。 艾滋病患者使用本品治疗腹泻时，如出现腹胀的早期症状。应停止本品的治疗。曾有个别艾滋病患者使用盐酸洛哌丁胺治疗病毒及细菌引起的传染性结肠炎而出现毒性臣结肠的报道。虽然尚无本品在肝功能障碍患者体内的药代动力学资料，但由于本品有较高的首过代谢特性，肝功能障碍可能导致药物相对过量，应注意中枢神经系统毒性反应症状。 由于本品的大部分可以代谢，代谢产物和原形药物经粪使排泄，因此肾病患者不需进行剂量调整。本品治疗腹泻时，可能出现乏力、头晕或困倦的症状。因此在驾驶和操作机器时，应予以注意。 请置于儿童不易拿到处。
不良反应轻，可出现过敏如皮疹等，消化道症状如口干、腹胀、食欲不振、胃肠痉挛、恶心、呕吐，以及头晕、头痛、乏力等。临床试验数据不良事件汇总如下（无论是否因用药引起）：1) 急性腹泻患者的不良事件发生率在1.0% 以上、盐酸洛哌丁胺组发生率至少与安慰剂组相当的不良事件列于下表： 发生率在1.0%以上的、安慰剂组发生率大于盐酸洛哌丁胺组的不良事件有：口干、胃肠胀气、腹部痉挛和绞痛。2) 慢性腹泻患者的不良事件发生率在1.0%以上、盐酸洛哌丁胺组发生率至少与安慰剂组相当的不良事件列于下表： 发生率在1.0%以上的、安慰剂组发生率大于盐酸洛哌丁胺组的不良事件有：恶心、呕吐、头痛、胃肠胀气、腹痛、腹部痉挛和绞痛。3) 76项对急慢性腹泻患者进行的对照或开放性研究中的不良事件所有研究中发生率在1.0% 以上的不良事件列于下表： 上市后经验以下自发报告的不良事件按机体系统及报告频率顺序排列：很常见(＞1/10)；常见(＞1/100；＜1/10)；少见(＞1/1,000；＜1/100)；罕见(＞1/10,000；＜1/1,000)；非常罕见(＜1/10,000)、包括个别报告。所列频率仅反映了不良事件报告的发生率，并不能体现如临床试验和流行病学研究中显示的实际发生率。皮肤及皮下组织异常非常罕见：皮疹, 荨麻疹和瘙痒。有个别血管性水肿、疱疹（ 包括Stevens - Johnson 综合征） 、多形红斑和中毒性表皮坏死症的报告。免疫系统异常有个别过敏反应的报告，其中极个别出现严重过敏反应（ 包括过敏性休克）和类过敏反应。胃肠道异常非常罕见：腹痛、肠梗阻、腹胀、恶心、便秘、呕吐、巨结肠（ 包括中毒性巨结肠）、胃胀和消化不良。肾脏及泌尿器官异常有尿潴留的个别报告。精神系统异常非常罕见：困倦。神经系统异常非常罕见：意识丧失、意识水平降低、头晕。一些在临床研究和上市后经验中报告的不良反应也是腹泻综合征的常见不良反应，如腹痛、腹部不适、恶心、呕吐、口干、乏力、困倦、头晕、便秘和腹胀，通常很难区分这些反应是源于腹泻还是药物副作用。
静脉注射 常用量：成人一次3mg(1支)；
极量：一次6mg (2支），一日20mg。
小儿一次0.3～3mg，必要时每隔30分钟可重复使用；新生儿窒息可注入脐静脉3mg (1支）。
皮下或肌内注射常用量：成人一次10mg ；
极量：一次20mg，—日50mg。小儿一次 1～3mg。
注意事项：剂量较大时，能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。
yán suān luò pài dīng àn
2 英文参考loperamide hydrochloride [湘雅医学专业词典]
3 盐酸洛哌丁胺药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸洛哌丁胺
3.1.2 汉语拼音Yansuan Luopaiding'an
3.1.3 英文名Loperamide Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C29H33ClN2O2·HCl 513.51
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为N,N二甲基α,α二苯基4（对氯苯基）4羟基1哌啶丁酰胺盐酸盐。按干燥品计算，含C29H33ClN2O2·HCl应为98.0%～102.0%。
3.5 性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；几乎无臭，味苦。
本品在乙醇或冰醋酸中易溶，在水中微溶。
3.6 鉴别（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含0.4mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在265nm、259nm与253nm的波长处有最大吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》649图）一致。
3.7 检查3.7.1 含氯量取本品约15mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录Ⅶ C）进行有机破坏，以1mol/L氢氧化钠溶液20ml为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，用少量水冲洗瓶塞及铂丝，洗液并入吸收液中，加溴酚蓝指示液1滴，用稀硝酸调节至溶液变为黄色后，再加稀硝酸1ml、乙醇20ml与1%二苯偕肼乙醇溶液5～10滴，用硝酸汞滴定液（0.005mol/L）滴定，近终点时强力振摇，至溶液显淡玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸汞滴定液（0.005mol/L）相当于0.3545mg的Cl。含氯量应为13.52%～14.20%。
3.7.2 有关物质取本品0.1g，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L硫酸氢四丁基铵溶液－乙腈－甲醇（63：26：11）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按盐酸洛哌丁胺峰计算不低于3000，主峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。量取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。
3.7.3 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.4 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2%。
3.7.5 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
3.8 含量测定取本品约0.4g，精密称定，加乙醇50ml与0.01mol/L盐酸溶液5.0ml，振摇使溶解。照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，记录两个突跃点消耗滴定液的体积差，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于51.35mg的C29H33ClN2O2·HCl。
3.9 类别止泻药。
3.10 贮藏遮光，密封保存。
3.11 制剂盐酸洛哌丁胺胶囊
3.12 版本
你好，盐酸洛哌丁胺胶囊主要是用于消化内科导致的腹泻的，这个不是降压药物。而吲达帕胺片是降压药，可以用于治疗高血压病，按正常的用量用法服用即可，最好早晨时服用。
意见建议：
有高血压时，除了药物治疗外，还要注意限制钠盐、减少高脂肪饮食，并要注意控制体重，戒烟酒和每天最好坚持有规律的运动，如步行、慢跑、骑自行车等都是可以的。祝早日康复！
有问题，最好不要给泰迪吃人用的药物，狗狗服用这类药物时，要按照每公斤体重不超过5毫克的标准，达到20毫克，就能致死。不同品种的狗、这只狗和那只狗之间的身体情况都各不相同，且用量很难把握准确，因此擅自用药风险极大。
为了狗狗的健康，建议你最好用宠物专用的药物，你家泰迪是拉肚子吗？如果是轻微拉肚子呕吐是肠胃问题，可以吃点宠大益生菌来调理，治疗拉肚子挺有效的；如果是拉肚子情况严重的话，可以给它吃点易和倍康（通用名：金根注射液），是专门治严重性腹泻的。
