湖北万邦塑胶实业有限公司怎么样

叔丁基、异丁基、甲基。

hydro氢基－H

methyl甲基－CH3

ethyl乙基－C2H5

isobutyl异丁基－CH2CH（CH3)

allyl烯丙基－CH2－CH=CH2

2-propynyl2-丙炔基－CH2C≡CH

Benzyl=-tolyl苄基（苯甲基）－CH2-Ph

Isopropyl=sec-propyl异丙基－CH（CH3)2

vinyl乙烯基－CH=CH2

Sec-butyl仲丁基

cyclohexyl环己基

propenyl丙烯基－CH=CH-CH3

Tert-butyl叔丁基－C(CH3)3

isopropenyl异丙烯基H2C=C(CH3)C-

Acetenyl=ethynyl乙炔基－C≡CH

benzol苯基

p-methylphenyl对甲苯基

m-methylphenyl间甲苯基

o-methylphenyl邻甲苯基

o-nitrophenyl邻硝基苯基

formyl甲酰基－COH

acetyl乙酰基－COCH3

benzoyl苯甲酰基－COPh

carboxy羧基－COOH

benzyloxycarbonyl苄氧羰基

Tert-butoxycarbonyl叔丁氧羰基－COOC(CH3)3

amino氨基（伯氨基）－NH2

Methylamino-甲氨基－NHCH3

dimethylamino二甲氨基－N(CH3)2

diethylamino二乙氨基－N(C2H5)2

acetamido乙酰氨基－NHCOCH3

benzyloxycarbonylamino苄氧羰基氨基－NHCOOCH2Ph

nitro硝基－NO2

hydroxy羟基—OH

methoxy甲氧基－OCH3

benzyloxy苄氧基－OCH2Pd

phenoxy苯氧基－OPd

formyloxy甲酰氧基－OCOH

acetoxy乙酰氧基－OCOCH3

benzoyloxy苯甲酰氧基－OCOPd

fluoro氟基－F

Thiohydroxy=mercapto=sulfhydryl巯基－SH

Methylsulfonyl=mesyl甲基磺酰基－SO2CH3

sulfo磺酸基－SO3H

chloro氯基－Cl

bromo溴基－Br

iodo碘基－I

地址：王村镇苏李村

电话：6681389

简介：ZSM－5分子筛的生产销售

南开大学催化剂厂

曹先生 电 话： 86-22-23509386

地 址： 天津市南开区卫津路94号南开大学院内

石家庄合佳化学品有限公司

指标

硅铝比 : 25--200

结晶度 (%) ≤92

Na+ 含量(%) ＜ 0.3

B表面: ＞550

用途

β型沸石是一种具有三维十二元环孔结构的高硅沸石, β沸石只有孔道没有笼，因此β沸石可以进行阳离子全部交换。β沸石它有很高的加氢裂化、加氢异构化催化活性和对直链烷烃的吸附能力，并有良好的抗硫、氮中毒能力。可用于石化工业中苯与丙烯烃化制异丙苯、异丙苯歧化制二异丙苯、甲苯异丙基化、芳烃烷基化、二异丙苯烷基转移、丙烯醚化、甲醇芳构化、环氧丙烷与乙醇醚化、苯酚甲基化、苯胺甲基化、异丙苯与甲苯烷基转移以及甲苯歧化与烷基转移反应等催化剂的制备。

张玉红 先生 (国内贸易部 业务主管)

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移动电话： 13703395231

地 址： 河北 石家庄市 石家庄国家高新技术产业开发区长江大道9号高新国际资讯中心15L

开放分类： 术语、定义、有机化学、物理化学、化学工程

radical；group

化学中对原子团和基的总称。

作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团。如：氢基；氨基；偶氮基；自由基

基团通常是指原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。

一般是指组成分子的原子集团，包括各种官能团和以游离状态存在的自由基（或称游离基）。

常用基团：

hydro　氢基　－H

methyl 甲基　－CH3

ethyl　 乙基　－C2H5

isobutyl 异丁基　－CH2CH（CH3)2

allyl烯丙基　－CH2－CH＝CH2

2-propynyl2-丙炔基　－CH2C≡CH

Benzyl=-tolyl　苄基（苯甲基）　－CH2-Ar

Isopropyl=sec-propyl　异丙基　－CH（CH3)2

vinyl乙烯基　－CH＝CH2

Sec-butyl　 仲丁基

cyclohexyl　 环己基

propenyl丙烯基　－CH＝CH-CH3

Tert-butyl　 叔丁基　－C(CH3)3

isopropenyl　异丙烯基

Acetenyl=ethynyl　乙炔基　－C≡CH

benzol　苯基

p-methylphenyl　对甲苯基

m-methylphenyl　间甲苯基

o-methylphenyl　邻甲苯基

o-nitrophenyl邻硝基苯基

formyl甲酰基　－COH

acetyl乙酰基　－COCH3

benzoyl　苯甲酰基

carboxy　羧基　－COOH

benzyloxycarbonyl　苄氧羰基

Tert-butoxycarbonyl　叔丁氧羰基　－COOC(CH3)3

amino氨基（伯氨基）　－NH3

Methylamino-　甲氨基　－NHCH3

dimethylamino 二甲氨基　－N(CH3)2

diethylamino　 二乙氨基　－N(C2H5)2

acetamido 乙酰氨基　－NHCOCH3

benzyloxycarbonylamino　苄氧羰基氨基　－NHCOOCH2Ar

nitro硝基　－NO2

hydroxy 羟基

methoxy 甲氧基　－OCH3

benzyloxy苄氧基　－OCH2Ar

phenoxy 苯氧基　－OAr

formyloxy甲酰氧基　－OCOH

acetoxy　乙酰氧基　－OCOCH3

benzoyloxy　 苯甲酰氧基　－OCOAr

fluoro　氟基　－F

Thiohydroxy=mercapto=sulfhydryl　巯基　－SH

Methylsulfonyl=mesyl　甲基磺酰基　－SO2CH3

sulfo　磺基　－SO3H

chloro 氯基　－Cl

bromo 溴基　－Br

iodo　 碘基　－I

一、液体形态不同

1、苯：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。

2、甲苯：无色澄清液体。

二、熔沸点不同

1、苯：苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。

2、甲苯：熔点(℃)：-94.9；相对密度（水=1）：0.87；沸点(℃)：110.6。

扩展资料：

甲苯和苯的用途：

甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。、

苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。

苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-甲苯

hydro　氢基　－H

methyl　甲基　－CH3

ethyl　乙基　－C2H5

isobutyl　异丁基　－CH2CH（CH3)2

allyl　烯丙基　－CH2－CH＝CH2

2-propynyl　2-丙炔基　－CH2C≡CH

Benzyl=-tolyl　苄基（苯甲基）　－CH2-Ar

Isopropyl=sec-propyl　异丙基　－CH（CH3)2

vinyl　乙烯基　－CH＝CH2

Sec-butyl　仲丁基

cyclohexyl　环己基

propenyl　丙烯基　－CH＝CH-CH3

Tert-butyl　叔丁基　－C(CH3)3

isopropenyl　异丙烯基

Acetenyl=ethynyl　乙炔基　－C≡CH

benzol　苯基

p-methylphenyl　对甲苯基

m-methylphenyl　间甲苯基

o-methylphenyl　邻甲苯基

o-nitrophenyl　邻硝基苯基

formyl　甲酰基　－COH

acetyl　乙酰基　－COCH3

benzoyl　苯甲酰基

carboxy　羧基　－COOH

benzyloxycarbonyl　苄氧羰基

Tert-butoxycarbonyl　叔丁氧羰基　－COOC(CH3)3

amino　氨基（伯氨基）　－NH3

Methylamino-　甲氨基　－NHCH3

dimethylamino 二甲氨基　－N(CH3)2

diethylamino　二乙氨基　－N(C2H5)2

acetamido　乙酰氨基　－NHCOCH3

benzyloxycarbonylamino　苄氧羰基氨基　－NHCOOCH2Ar

nitro　硝基　－NO2

hydroxy　羟基

methoxy　甲氧基　－OCH3

benzyloxy　苄氧基　－OCH2Ar

phenoxy　苯氧基　－OAr

formyloxy　甲酰氧基　－OCOH

acetoxy　乙酰氧基　－OCOCH3

benzoyloxy　苯甲酰氧基　－OCOAr

fluoro　氟基　－F

Thiohydroxy=mercapto=sulfhydryl　巯基　－SH

Methylsulfonyl=mesyl　甲基磺酰基　－SO2CH3

sulfo　磺基　－SO3H

chloro　氯基　－Cl

bromo　溴基　－Br

iodo　碘基　－I

好多啊

关键词：α,α,α’-三（4-羟基苯）-1-乙基-4-异丙基苯；对异丙基苯乙酮；过氧化氢异丙苯

聚碳酸酯（PC）具有较好的抗冲击、耐热、绝缘等性能，使其广泛应用于建筑、电器、汽车和航天等领域[1]。α,α,α’-三（4-羟基苯）-1-乙基-4-异丙基苯（Trisp-PA）作为合成聚碳酸酯（PC）的添加剂，能够显著提高PC材料的可塑性和透明性[2]。另外，Trisp-PA属于酚醛低聚物，可用于合成感光材料保护膜溶解阻止剂[3]。随着上述相关产品特别是电子器件产品对Trisp-PA纯度要求越来越高，国内目前还未见厂家生产出高纯Trisp-PA，主要依靠从日本进口，因此研究高纯度Trisp-PA合成工艺具有重要应用价值。

据专利[2]报道，Trisp-PA可通过对乙酰基-α-甲基苯乙烯与苯酚在连续通入干燥氯化氢气体条件下反应制得。关于对乙酰基-α-甲基苯乙烯的合成路线主要有：（1）对乙酰基溴(氯)苯与醋酸异丙烯酯反应路线[4,5]；（2）对乙酰基溴（氯）苯与异丙烯基硼酸反应路线[6]；（3）对乙酰基-α,α-二甲基苄醇脱羟基反应路线[7]。其中路线（1）（2）收率较低，且都用到价格较贵的溴化钴做催化剂，生产成本较高，不适宜工业化生产。本文参照专利[3,7,8]，以廉价易得的对异丙基苯乙酮为原料，经氧化反应合成对乙酰基-α,α-二甲基苄醇，再经脱羟基反应合成了对乙酰基-α-甲基苯乙烯，最后与苯酚反应合成目标化合物，进一步处理可得到纯度为99.6%（HPLC）的Trisp-PA。合成路线如图式1。

图示1 Trisp-PA的合成路线

Scheme 1 The synthesis route of Trisp-PA

1 实验部分

1.1 仪器与试剂

XT-4型双目显微熔点仪（温度未校正）；Bruker AC-P 300型核磁共振仪（DMSO为溶剂，TMS为内标）；SP-6800A型气相色谱仪（GC）；L-2400型高效液相色谱仪（HPLC）。

所用试剂均为分析纯或化学纯。

1.2 合成方法

1.2.1 对乙酰基-α,α-二甲基苄醇（2）的合成

在带有机械搅拌的250ml三颈瓶中，加入对异丙基苯乙酮97g（0.60mol）、过氧化氢异丙苯42.1g（0.28mol）和碳酸氢钠1.8g（0.021mol），缓慢升温，于140℃～160℃反应约6h后，搅拌降至室温。将反应混合物抽滤，滤饼用无水乙醇（2×15ml）洗涤，合并滤液，减压蒸除低沸点物质和回收未反应的对异丙基苯乙酮（回收76.7g，纯度为95%（GC，下同），可直接用于对乙酰基-α,α-二甲基苄醇的合成），得黑色粘稠液体对乙酰基-α,α-二甲基苄醇粗品16.6g，纯度为86.3%，收率为61.3%（以消耗的对异丙基苯乙酮计算），可直接用于下一步反应。

1.2.2 对乙酰基-α-甲基苯乙烯（3）的合成

在100ml单口瓶中加入黑色粘稠液体对乙酰基-α,α-二甲基苄醇粗品60g、硫酸氢钾1.5g（11.01mmol）和对苯二酚0.05g（0.45mmol），反应温度为177～180℃，减压反应（真空度为4.1kPa）约3h，收集140℃～160℃馏分，得淡黄色固体，粗品纯度为97.3%，用乙醇重结晶得白色片状晶体对乙酰基-α-甲基苯乙烯37.1g，纯度为99.3%，收率为79.1%，m.p.42℃～45℃（文献[7]值：68%，42℃～45℃）。1HNMR δ：1.30（m，3H，CH3），2.59（d，3H，CH3），5.21（t，1H，CH2），5.48（s，1H，CH2），7.54（m，2H，PhH），7.92（m，2H，PhH）。

1.2.3 Trisp-PA（4）的合成

在带有机械搅拌的100ml三颈瓶中，加入苯酚32g（0.341mol）、甲硫醇钠0.85g（0.012mol）。升温至40℃，通干HCl气体，约1h后，滴加粗品对乙酰基-α-甲基苯乙烯6.0g（0.037mol）和苯酚8.5g（0.09mol）的混合液，约2h滴完。滴加完毕后继续反应8h，反应温度为40℃～43℃，整个反应过程中保持通干HCl气体。静置过夜，然后加入甲苯250ml和3%碳酸氢钠水溶液125ml，升温至80℃，保持0.5h，静置降至室温。抽滤，滤饼依次用少量甲苯、蒸馏水洗涤后，溶于60ml甲苯和20ml甲基异丁基甲酮混合溶液中，升温至70℃，加入50ml蒸馏水，搅拌10min，静置分液。将有机相旋干，再加入甲苯50ml，有白色固体析出，静置3h，抽滤，用少量甲苯洗涤滤饼，干燥。最后用甲基异丁基甲酮和甲苯混合溶剂（V：V=1：2）重结晶，得白色固体13.2g，纯度为99.6%（HPLC），收率为85%，m.p. 220℃～223℃（文献[2]值：83.5%，222℃～225℃）；1HNMR δ：1.56（s，6H，CH3），1.97（s，3H，CH3），6.81-7.07（m，16H，PhH），9.17（d，3H，Ph-OH）；13CNMR δ：155.1，155.0，147.8，146.6，140.4，139.6,137.3,129.1，127.7，127.3，125.6，114.6，114.4，50.2，41.2，30.6，30.3。

2 结果和讨论

化合物2是这条合成路线中较为关键的中间体。我们考察了催化剂种类以及温度对合成化合物2收率的影响。

2.1 催化剂的选择

碱性催化剂的加入会加速过氧化氢异丙苯（CHP）降解生成活性组分，降低反应的反应温度[9]。按1.2.1实验步骤，不改变反应原料配比、反应温度和反应时间，考察了乙酸钠、碳酸氢钠和氢氧化钠对合成化合物2收率的影响，实验结果见表1。

表1 催化剂对合成产率的影响

Table 1 Effects of catalyst on yield

从表1可见，催化剂碱性较弱时，过氧化氢异丙苯降解过慢，使反应速率减慢；碱性较强时，CHP降解过快，使副产物增多。当选用碳酸氢钠时，化合物2的收率最高，所以本文选用碳酸氢钠为催化剂。

2.2 反应温度的选择

过氧化氢异丙苯作为合成化合物2的原料，对热不稳定，当温度为150℃时，它开始快速分解，放出大量的热[10]。按1.2.1实验步骤，不改变物料配比和反应时间，考察了不同反应温度对合成化合物2收率的影响，实验结果见表2。

表2 反应温度对合成产率的影响

Table 2 Effects of the reaction temperature on yield

注:反应液发生爆沸

由表2可以看出，反应温度对收率有很大影响，温度较低时，达不到反应所需要的活化能，反应较慢，收率低。当反应温度超过158℃时，过氧化氢异丙苯分解过快，放出的热量来不及散去，反应液温度快速升高，发生爆沸。因此，反应温度初步确定为158℃。

当反应量放大至3倍时，反应液升温至150℃时，温度开始急速上升，发生爆沸。为避免这种情况，实验中采用分阶段控温的方法，即140℃保持2h，150℃保持0.5h，158℃反应3.5h。这样可以使CHP放热速率减慢，并有效的利用了分解热，避免了升温过快导致的爆沸。当反应量放大至5、10倍时，该方法也同样有效。

氢基 －H

甲基 －CH3

乙基 －C2H5

异丁基 －CH2CH（CH3)2

烯丙基 －CH2－CH＝CH2

2-丙炔基 －CH2C≡CH

苄基（苯甲基） －CH2-Ar

异丙基 －CH（CH3)2

乙烯基 －CH＝CH2

仲丁基

环己基

丙烯基 －CH＝CH-CH3

叔丁基 －C(CH3)3

异丙烯基

乙炔基 －C≡CH

苯基

对甲苯基

间甲苯基

邻甲苯基

邻硝基苯基

甲酰基 －COH

乙酰基 －COCH3

苯甲酰基

羧基 －COOH

苄氧羰基

叔丁氧羰基 －COOC(CH3)3

氨基（伯氨基） －NH3

甲氨基 －NHCH3

二甲氨基 －N(CH3)2

二乙氨基 －N(C2H5)2

乙酰氨基 －NHCOCH3

苄氧羰基氨基 －NHCOOCH2Ar

硝基 －NO2

甲氧基 －OCH3

苄氧基 －OCH2Ar

苯氧基 －OAr

甲酰氧基 －OCOH

乙酰氧基 －OCOCH3

苯甲酰氧基 －OCOAr

氟基 －F

巯基 －SH

甲基磺酰基 －SO2CH3

磺基 －SO3H

氯基 －Cl

溴基 －Br

碘基 －I

主要区别是，性质不同、功效不同、主治不同，具体如下：

一、性质不同

1、陈皮

陈皮，中药名。及其栽培变种的干燥成熟果皮。

2、青皮

青皮，中药名。为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥幼果或未成熟果实的果皮。

二、功效不同

1、陈皮

理气健脾，燥湿化痰。

2、青皮

有疏肝破气，消积化滞的功效。

三、主治不同

1、陈皮

用于脘腹胀满，食少吐泻，咳嗽痰多。

2、青皮

用于胸胁胀痛，疝气疼痛，乳癖，乳痈，食积气滞，脘腹胀痛。

参考资料来源：百度百科-陈皮

参考资料来源：百度百科-青皮