苯酚可以发生什么反应 酯化 分子间脱水 分子内脱水 被高锰酸钾氧化 以上哪个可以 还会发生什么反应
能酯化,不过和醇羟基不同,酚羟基的酯化使用的催化剂比较特殊
能分子间脱水,催化剂应该也和醇羟基脱水(用浓硫酸)不同
分子内脱水,不可以
被高锰酸钾氧化,苯酚放置于空气中就能被氧气氧化,高锰酸钾当然可以
水解,又不是脂类物质,不可以
还可以
加成(氢气)
与氯化铁发生显色反应,生成紫色络合物
被氧气氧化,生成苯醌
1、苯酚的硝化反应
C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻
2、苯酚与甲醛的反应,本质为缩聚反应,生产中用于制酚醛树脂。
C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O
3、苯酚与溴的反应,生成三溴苯酚。
3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr
4、苯酚与氢氧化钠发生反应,生成苯酚钠和水。
C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O
苯酚的物理性质:苯酚在室温下微溶于水,能溶于苯及碱性溶液,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中,难溶于石油醚。
扩展资料
苯酚的使用:
1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主,该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点,但其发展受联产物丙酮的制约。
2、苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离,便于对DNA进行染色。
参考资料来源:百度百科-苯酚
酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.
酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯.
至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-OH,醇脱-H
CH3CH2OH+C6H5OH---一定条件----CH3CH2OC6H5。是自己联想到的,不知道对不对,呵呵
2苯酚显酸性有强腐蚀性、可以发生氧化反应、加氢反应、取代反应
3 2C6H5-ONA+H2O+CO2=NA2CO3+2C6H5-OH
醇的脱水
醇可通过脱水反应制备醚:
2 R-OH → R-O-R +H2O(高温下)
该反应过程需要高温(通常在125°C)。该反应还需要酸的催化(通常为硫酸)。上述方法对于制备对称醚来说有效,但对于不对称醚却无能为力,如:乙醚易于通过此法制备,环醚也同样可用此方法制备(分子内脱水)。另外此方法还会引入一定的副产物,如分子内脱水产物:
R-CH2-CH2(OH) → R-CH=CH2 + H2O
另外此法只能合成一些简单的醚,对于复杂的分子醚类分子不太适用。对于复杂分子则需要更温和的条件来合成。
CH₃CH₂OCH₂CH₃
严格地说,叫乙乙醚、二乙醚、乙氧基乙烷,人们觉得念起来像打结巴,不习惯,就简化成乙醚了
⑤加入足量的NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成苯酚钠,与乙醇的沸点差异大,
②蒸馏,得到乙醇;
⑥苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳,生成苯酚、碳酸氢钠,
③静置分液,得到苯酚,
物理方法:用pH计测酸碱度,苯酚为弱酸性,醇为中性
化学方法:1.溴水,苯酚会与其生成2,4,6-三溴苯酚,在水溶液中是白色沉淀。【有机溶剂中无明显现象】,加入醇后无明显现象。
2.FeCl3,苯酚会与其发生显色反应【为紫色】,与醇无明显现象。
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