建材秒知道
登录
建材号 > 甲苯 > 正文

邻氯三氯甲苯和溴反应

含糊的中心
义气的书包
2022-12-30 13:55:38

邻氯三氯甲苯和溴反应

最佳答案
时尚的发箍
文静的鸵鸟
2026-04-20 13:02:32

邻氯三氯甲苯和溴不发生反应。根据查询相关的公开信息,邻氯三氯甲苯溶解性好,但易溶于乙醇和苯。容易化的甲苯,产生苯甲烷或烷,是一种很好的工业溶剂。它能从溴水中提取溴,但不能与溴水发生反应。

最新回答
执着的高山
潇洒的可乐
2026-04-20 13:02:32

对氯三氯甲苯属于商标分类第1类0102群组;

经路标网统计,注册对氯三氯甲苯的商标达2件。

注册时怎样选择其他小项类:

1.选择注册(2,4-二氯三氟甲苯,群组号:0102)类别的商标有2件,注册占比率达100%

2.选择注册(三氟甲苯,群组号:0102)类别的商标有2件,注册占比率达100%

3.选择注册(对氯三氟甲苯,群组号:0102)类别的商标有2件,注册占比率达100%

4.选择注册(磷酸,群组号:0102)类别的商标有2件,注册占比率达100%

5.选择注册(赤磷,群组号:0102)类别的商标有2件,注册占比率达100%

6.选择注册(邻氯三氟甲苯,群组号:0102)类别的商标有2件,注册占比率达100%

7.选择注册(间氟三氟甲苯,群组号:0102)类别的商标有2件,注册占比率达100%

8.选择注册(微胶囊化红磷阻燃剂,群组号:0104)类别的商标有2件,注册占比率达100%

9.选择注册(磷,群组号:0101)类别的商标有1件,注册占比率达50%

文静的芹菜
火星上的小懒猪
2026-04-20 13:02:32
假如在氯甲苯中含有金属离子,那它一定是无机物,而这样的无机物通常都是固体,而氯甲苯是液体。所以你在对氯甲苯进行氯化之前,先将氯甲苯蒸馏一次,就可将其中所含的金属离子除去。而后你再对蒸馏过的氯甲苯进行氯化即可。(氯化反应中你可使用三氯化铁作催化剂) 如果你想得到苄基氯,你可在光照条件下,往对、邻氯甲苯中通入氯气。加快反应速度的方法是加强光照强度,同时加大氯气的通入量。因为这是一个光照引发的自由基型的取代反应,所以没有其他的催化剂可以使用,故没有什么物质是可以加快该反应的。

采纳哦

难过的香水
深情的太阳
2026-04-20 13:02:32
三氯甲苯可经由呼吸道、接触与食入引起人体中毒,症状如下:

1.吸入性中毒之症状

(1) 在低浓度的暴露时,三氯甲苯对鼻、咽喉的黏膜组织会产生刺激及化学灼伤。

(2)在高浓度的暴露时,三氯甲苯对肺、会产生刺激作用,甚至有肺水肿的现象。

2.皮肤接触三氯甲苯中毒之症状

会对接触的皮肤产生刺激及化学灼伤,亦可能产生过敏现象,甚至造成皮肤发炎。

3.眼睛接触三氯甲苯中毒之症状

三氯甲苯对眼睛具有刺激性,若不小心喷溅到眼睛,甚至会有灼热感及严重的烧伤。

4.食入性中毒之症状

(1)对嘴、喉咙及食道、胃等可能产生刺激性及化学灼伤

(2)食入的症状有:恶心、呕吐、反胃、食不下咽和胃部痉孪等。

谨慎的冬瓜
沉默的爆米花
2026-04-20 13:02:32
中文名称: 邻氯甲苯

英文名称: o-chlorotoluenetolyl chloride

CAS登录号:

分子式: C7H7Cl

分子量: 126.59

密度: 1.0825

熔点: -35.1

沸点: 159.1

闪点:

蒸气压:

粘度: 0.1423(0℃)

折射率: 1.5268

毒性LD50(mg/kg):

性状: 无色液体。

溶解情况: 微溶于水,易溶于醇、醚、苯及氯仿。

用途: 为有机合成原料。亦可作溶剂。

制备或来源: 由邻甲苯胺重氮化,再与氯化亚铜作用制取;也可由甲苯经芳环氯化分离而得。

消耗定额:

其他: 闪点52.2℃(开杯),能与蒸气一同挥发。

无辜的大山
潇洒的鱼
2026-04-20 13:02:32

你说的没错,邻氯甲苯的官能团的确是Cl原子,但是,在系统命名法中,卤原子作为官能团时的命名是比较特殊的:卤原子是作为取代基来命名的。由于甲基在命名法中相对于Cl原子较小,所以一号位必须是甲基所连的碳(也可以认为是以甲苯作为母体来命名),即邻氯甲苯又称2-氯甲苯

安详的小蝴蝶
愉快的口红
2026-04-20 13:02:32

中午好,邻氯甲苯和三氯乙烯在常温条件下不发生化学反应为物理相似相溶形式,如果有高温裂解和催化条件存在时有可能发生新的结构重排,邻氯甲苯和三氯乙烯上的卤素都不是很稳定。常温时两者互溶可以提高闪点使邻氯甲苯变得不易燃。

文静的烤鸡
清脆的含羞草
2026-04-20 13:02:32
我不知道你学过取代定位规律没有?在取代定位规律中,甲基就是邻对位定位基团,即如果在苯环上连有甲基的甲苯,取代基进入甲基的邻位和对位,因为甲基是给电子基团,它使苯环上的邻对位电子云的密度加大,使亲电取代反应更容易发生.如果硝基苯,取代基进入硝基的间位,因为硝基是吸电子基团,使得间位的电子云密度降低得最少.所以发生间位亲电取代反应.由于甲基同时会与苯环大pai键发生西格码-pai共轭,在形成过程中,使得对位电子云密度比邻位稍高,所以对位的产率要高些.这是大学有机化学定位规律中的一部分.

完美的芒果
朴实的外套
2026-04-20 13:02:32
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯

或者

CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯 ↓

SO3H

这种方法产率高

注:⊙(苯环)