苯酚简介

光引发剂 (photoinitiator)又称光敏剂(photosensitizer)或光固化剂(photocuring agent)，是一类能在紫外光区(250～420nm)或可见光区(400～800nm)吸收一定波长的能量，产生自由基、阳离子等，从而引发单体聚合交联固化的化合物。

在光固化体系中，包括UV胶，UV涂料，UV油墨等，接受或吸收外界能量后本身发生化学变化，分解为自由基或阳离子，从而引发聚合反应。 凡经光照能产生自由基并进一步引发聚合的物质统称光引发剂。一些单体经光照后，吸收光子形成激发态M：M+hv→M；激发了的活性分子经均裂产生自由基：M→R·+R′·，进而引发单体聚合，生成高分子。 辐射固化技术是一项节能环保新技术，紫外光(UV)和电子束(EB)、红外光、可见光、激光、化学荧光等辐射光照射固化，完全符合“5E”特点：Efficient(高效)、Enabling(实用)、Economical(经济)、Energy Saving(节能)、Environmental Friendly(环境友好)，因此被誉为“绿色技术”。光引发剂是光固化胶黏剂的重要组分之一，它对固化速率起着决定性作用。光引发剂受紫外光照射后，吸收光的能量，分裂成2个活性自由基，引发光敏树脂和活性稀释剂发生连锁聚合，使胶黏剂交联固化，其特点是快速、环保、节能。

辐射固化技术是一项节能环保新技术，紫外光(UV)和电子束(EB)、红外光、可见光、激光、化学荧光等辐射光照射固化，完全符合"5E"特点:Efficient(高效)、Enabling(实用)、Economical(经济)、Energy Saving(节能)、Environmental Friendly(环境友好)，因此被誉为"绿色技术"。光引发剂是光固化胶黏剂的重要组分之一，它对固化速率起着决定性作用。光引发剂受紫外光照射后，吸收光的能量，分裂成2个活性自由基，引发光敏树脂和活性稀释剂发生连锁聚合，使胶黏剂交联固化，其特点是快速、环保、节能。

光引发剂又称光敏剂或光固化剂，是一类能在紫外光（250~420nm）或可见光区(400~800nm)吸收一定波长的能量，产生自由基、阳离子等，从而引发单体聚合交联固化的化合物。

在光固化体系中，包括UV胶，UV涂料，UV油墨等，接受或吸收外界能量后本身发生化学变化，分解为自由基或阳离子，从而引发聚合反应。

名称 化学类型 外观/粘度 产品描述

【光引发剂】Easepi 199 低气味无苯表干型 二苯甲酮衍生物 白色粉末 Easepi 199是一种表面高效固化、引发效率较高的夺氢型光引发剂，低气味、已作无苯处理，可用于引发自由基的光聚合反应。

【光引发剂】Irgacure TPO BASF巴斯夫TPO 单酰基磷化氢 浅黄色粉末 高效的通用型紫外光引发剂，高活性，不黄变，UV/LED固化均可使用，兼顾表干和深层固化。

【光引发剂】Irgacure 2959 BASF巴斯夫2959 α-羟基酮 白色粉末 低挥发，低气味，可用于水性UV，唯一FDA认证通过。适用于自由基固化体系。

【光引发剂】Irgacure 819 BASF巴斯夫819 二酰基磷化氢 淡黄色粉末 深层固化型光引发剂，光引发剂活性优于TPO，对白色体系特别有效，耐黄变。

【光引发剂】Irgacure 500 BASF巴斯夫500 α-羟基酮 无色透明液体 500是184和BP的复配体系，既方便使用，又兼具两者的优点。作为液体引发剂，较适合分散在水性体系。

【光引发剂】Irgacure 1173 BASF巴斯夫1173 α-羟基酮 无色透明液体 常用的表干型光引发剂，吸收波长244 278 322nm。

【光引发剂】Irgacure 127 BASF巴斯夫127 α-羟基酮 白色粉末 高效不黄变的引发剂，分子量较大，自身气味及光解产物气味较低，对氧气敏感性较低。

【光引发剂】Irgacure 369 巴斯夫BASF α-羟基酮 淡黄色粉末 常用于深色体系的光引发剂，表干和深层固化俱佳，固化后有一定的黄变。

【光引发剂】Irgacure 651 BASF巴斯夫651 苯基两甲基缩酮 白色粉末 高效表干型光引发剂，吸收波长是250nm，340nm。

【光引发剂】Irgacure 907 BASF巴斯夫907 α-羟基酮 白色粉末 一种高效的表干型光引发剂，对深色体系，尤其是蓝绿非常有效，搭配光敏剂一起使用效果更佳。

【光引发剂】Irgacure 754 BASF巴斯夫754 苯基乙二酰酯 淡黄色液体 一种低黄变的液体光引发剂，IRGACURE 754在低残留气味、固化后放热低和固化效率之间达到一个较好的平衡。后期抗黄变性能好。

【光引发剂】Irgacure MBF BASF巴斯夫MBF 苯基乙二酰胺 透明液体 一种高效的表干型光引发剂，耐黄变性能较好。

【光引发剂】BASF巴斯夫Irgacure 784 金属茂合物 橙色粉末 一种高效活泼的阳离子型紫外光引发剂，吸收可见光（520nm）。对氧气较敏感、本体颜色较深，这两点限制了它的使用范围，比较适合用在一些特殊领域。

【光引发剂】Irgacure 184 BASF巴斯夫184 α-羟基酮 白色粉末 高效表干型光引发剂，低黄变，吸收波长246nm，280nm，333nm。

名称（自由基型光引发剂Ⅰ） CAS号 英文名称

2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮 7473-98-5 2-Hydroxy-2-Methyl-Phenyl-Propane-1-one

1-羟基环己基苯基甲酮 947-19-3 1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone

2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦 75980-60-8 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenyl phosphine oxide

2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯 84434-11-7 Ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphinate

2-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮 119313-12-1 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone

2-甲基-2-（4-吗啉基）-1-[4-（甲硫基）苯基]-1-丙酮 71868-10-5 2-Methyl-4

2-羟基-2-甲基-1-（4-羟乙氧基）苯基-1-丙酮 106797-53-9 2-Hydroxy-4

安息香二甲醚 24650-42-8 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone

苯甲酰甲酸甲酯 15206-55-0 Methyl benzoylformate

2-羟基-2-甲基-1-（4-甲氧基）苯基-1-丙酮 15482-17-4 2-​hydroxy-​1-​(4-​methoxyphenyl)​-​2-​methyl-1-​Propanone

中文名称（自由基型光引发剂Ⅱ） CAS号 英文名称

二苯甲酮 119-61-8 Diphenylmethanone

3-苯基二苯甲酮 2128-93-1 4-Benzoylbiphenyl

3-甲基二苯甲酮 134-84-8 4-Methylbenzophenone

邻苯甲酰苯甲酸甲酯 606-28-1 Methyl o-benzoyl Benzoate

异丙基硫杂蒽酮 5495-84-0 2-isopropylthioxanthone

2,3-二乙基硫杂蒽酮 82799-44-7 2,4-diethylthioxanthone

苯甲酸二甲基氨基乙酯 2208/4/30 2-dimethyl-aminoethylbenzoate

3-二甲基氨基苯甲酸乙酯 10287-53-2 Ethyl 4-dimethylaminobenzoate

对二甲氨基苯甲酸异辛酯 21245-02-2 2-ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate

名称 cas号 中文名称

光引发剂MBF 15206-55-0 苯甲酰甲酸甲酯

光引发剂2959 106797-53-9 2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮

光引发剂784 125051-32-3 双[2,6-二氟-3-(1H-吡咯基-1)苯基]钛茂

光引发剂BDK 24650-42-8 安息香二甲醚

光引发剂907 71868-10-5 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基 )-2-吗啉基-1-丙酮

光引发剂819 162881-26-7 苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦

光引发剂TPO-L 84434-11-7 2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯

光引发剂TPO 75980-60-8 二苯基-(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧磷

光引发剂184 947-19-3 1-羟基环已基苯基甲酮

光引发剂1173 7473-98-5 2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮

光引发剂PBZ 2128-93-0 4-苯基二苯甲酮

光引发剂EDB 10287-53-3 4-二甲基氨基苯甲酸乙酯

光引发剂 DETX 82799-44-8 2,4-二乙基硫杂蒽酮

光引发剂ITX 5495-84-1 异丙基硫杂蒽酮(2、4异构混合)ITX

4-甲基苯甲酮 134-84-9 "4-Methylbenzophenone

Phenyl p-tolyl ketone"

4-氯二苯甲酮 134-85-0 4-Chlorobenzophenone

邻苯甲酰苯甲酸甲酯 606-28-0 BB酸甲酯

阳离子光引发剂261 / η6-异丙苯茂铁(II)六氟磷酸盐

阳离子光引发剂250 344562-80-7 4-异丁基苯基-4'-甲基苯基碘六氟磷酸盐

名称 cas号 中文名称

光引发剂EDB(有机原料/酯类/有机酸酯类) 10287-53-3 4-二甲基氨基苯甲酸乙酯

光引发剂1173(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 7473-98-5 2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮

光引发剂BDK(有机原料/醇、酚、醚类/醚类) 24650-42-8 安息香双甲醚

光引发剂BP(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 119-61-9 二苯甲酮

光引发剂1024(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 134-84-9 光引发剂MBP4-甲基苯酮

光引发剂TPO(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 75980-60-8 2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦

光引发剂ITX(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 5495-84-1 异丙基硫杂蒽酮

光引发剂DETX(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 82799-44-8 2,4-二乙基硫杂蒽酮

光引发剂369(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 119313-12-1 2-苯基苄-2-二甲基胺-1-（4-吗啉苄苯基）丁酮

光引发剂898(有机原料/醛、酮、醌类/醛类) 162881-26-7 双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基 氧化膦

光引发剂907(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 71868-10-5 2-甲基-2-（4-吗啉基）-1-［4-（甲硫基）苯基］-1-丙酮

光引发剂PBZ(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 2128-93-0 4-苯基二苯甲酮

光引发剂TPO-L(有机原料/酯类/有机酸酯类) 84434-11-7 2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸乙酯

光引发剂OMBB(有机原料/酯类/有机酸酯类) 606-28-0 BB酸甲酯邻苯甲酰基苯甲酸甲酯

光引发剂EHA(有机原料/酯类/有机酸酯类) 21245-02-3 对二甲氨基苯甲酸异辛酯(EHA)

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氯化苄烷铵 - 基本信息

中文名    苯扎氯铵

英文名    Benzalkonium chloride

别名    二甲基苄基烷基氯化铵

氯化苯甲烷铵

氯代(烃基二甲基苯甲)胺

氯烃基二甲基代苯甲胺

洁而灭

苄烷铵氯化物

氯化苄烷铵

氯化苯二甲烷铵

苄烷铵

福露

氯烃基二甲基苯甲胺(洁而灭)

烷基苄基二甲基氯化铵

烷基二甲基苄基氯化季铵

卞浣铵

氯化苯甲烃胺

二甲基苄基(C8-18)烷基氯化铵

氯烃基二甲基苯甲胺

烷基(68%C12,32%C14)二甲基苄基氯化铵

C8-C16 烷基二甲基苄基氯化铵

英文别名    Benzalkonium (C8-C16) chloride

N-Alkyl (C8-C18)-N-benzyl-N,N-dimethylammoniumchloride

Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride (Benzalkoniumchloride)

ADBAC

N-alkyl dimethyl benzyl Ammonium Chloride Alkyl

Benzolkonium chloride

C8-18-Alkylbenzyldimethylammonium chloride

N-benzyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride

dimethyl-phenyl-tetradecyl-ammonium chloride hydrate

Alkyldimethylbenzylammonium chloride

CAS    8001-54-5

63449-41-2

EINECS    264-151-6  

化学式    C22H42ClNO

分子量    372.028  

inchi    InChI=1/C22H40N.ClH.H2O/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-21-23(2,3)22-19-16-15-17-20-22/h15-17,19-20H,4-14,18,21H2,1-3H31H1H2/q+1/p-1  

物化性质    外观 白色结晶粉末  

产品用途    作为消毒剂广泛使用  

危险品标志    C - 腐蚀性物品

N - 危害环境的物品

风险术语    R21/22 - 皮肤接触及吞食有害。

R34 - 引起灼伤。

R50 - 对水生生物有极高毒性。

安全术语    S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

危险品运输编号    UN 2923  

氯化苄烷铵 - 性质

开放数据 可信数据

具有芳香味淡黄色液体。易溶于水，有良好的泡沫性和化学稳定性，耐热，耐光，无挥发。具有杀菌、抑茵、乳化、抗静电、柔软和调理等功能。pH值为6.5～7。

最后更新：2015-06-28 20:40:31

氯化苄烷铵 - 类别

权威数据 可信数据

药用辅料，抑菌剂。

最后更新：2015-10-15 20:35:08

氯化苄烷铵 - 标准

权威数据 可信数据

本品为气化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算，含烃铵盐（C22H40C1N)应为 95.0 %〜105.0% 。

最后更新：2016-01-23 12:20:44

氯化苄烷铵 - 制法

开放数据 可信数据

由十二烷基·二甲基叔胺与氯化苄季铵化缩合制得。或者采用十二醇和二甲胺为原料，在高效催化剂的作用下，催化氨化制得。

最后更新：2015-06-28 20:40:56

氯化苄烷铵 - 性状

权威数据 可信数据

本品为白色蜡状固体或黄色胶状体；水溶液显中性或弱碱性反应，振摇时产生多量泡沫。

本品在水或乙醇中极易溶解，在乙醚中微溶。

最后更新：2016-01-23 12:21:07

氯化苄烷铵 - 用途

开放数据 可信数据

可作杀菌剂、抗静电剂、匀染剂、稳定剂和消毒剂等。用于食品加工、医药、纺织、油田、石油化工、水处理和公共设施的消毒与杀菌。用作腈纶纤维染色的匀染剂及缓染剂，可提高坚牢度。对于阳离子染料有优异的分散性。还可作为化工设备的缓蚀剂和油田注水杀菌剂。

最后更新：2015-06-28 20:41:18

氯化苄烷铵 - 鉴别

权威数据 可信数据

取本品约0.2g，加硫酸lml使溶解，加硝酸钠0.lg ，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10ml与锌粉0.5g ,置水浴上微温5分钟，取上清液2ml,加5% 亚硝酸钠溶液1ml，置冰水中冷却，再加碱性B-萘酚试液3ml，即显猩红色。

取本品，加水溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在257nm、262nm与269nm的波长处有最大吸收。

取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，即发生白色沉淀，滤过，沉淀能在乙醇中溶解，滤液显氯化物鉴别（1)的反应（通则0301)。

最后更新：2016-01-23 12:22:35

氯化苄烷铵 - 安全性

开放数据 可信数据

大鼠经口LD50：400mg/kg。有一定的腐蚀性和刺激性，刺激皮肤，严重刺激眼睛。操作人员在进行作业时应戴防护用具，避免直接接触。运输过程中，应轻装轻卸，避免撞击和日晒雨淋。避免露天堆放，防冻、防晒。

最后更新：2015-06-28 20:41:55

氯化苄烷铵 - 检查

权威数据 可信数据

酸碱度

取本品0.5g，加水50ml使溶解，加溴甲酚紫溶液（取溴甲酚紫50mg，加0.lmol/ L 氢氧化钠溶液0.92ml与乙醇20ml使溶解，加水稀释至lOOm）O.1ml，若溶液显黄色，用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)滴定；若溶液显蓝紫色，用盐酸滴定液（0.lmol/ L )滴定，消耗的滴定液均不得过 0.lml。

溶液的澄清度与颜色

取本品l.Og，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

水不溶物

取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得显浑浊，不得有不溶物。

氨化合物

取本品0.lg ，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液3ml，加热煮沸，不得发生氨臭。

水分

取本品，照水分测定法（通则0832第一法1 )测定，含水分不得过10.0 % 。

炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过0.1 % 。

最后更新：2016-01-23 12:25:24

氯化苄烷铵 - 含量测定

权威数据 可信数据

取本品约0.5g，精密称定，置烧杯中，用水35ml分次洗人250ml分液漏斗中，加0.lmol/ L 氢氧化钠溶液10ml与三氯甲烷25ml，精密加新制的5% 碘化钾溶液10ml，振摇，静置使分层，水层用三气甲烷提取3次，每次10ml，弃去三氯甲烷层，水层移人250ml具塞锥形瓶中，用水约15ml分3次淋洗分液漏斗，合并洗液与水液，加盐酸40ml，放冷，用碘酸钾滴定液（0.05mol/L )滴定至淡棕色，加三气甲烷5mU继续滴定并剧烈振摇至三氯甲烷层无色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml碘酸钾滴定液（0.05mol/L )相当于35.40mg的C22H40C1N。

氧是一种化学元素，其原子序数为8，由符号“O”表示。在元素周期表中，氧是氧族元素的一员，它也是一个高反应性的第2周期非金属元素，很容易与几乎所有其它元素形成化合物（主要为氧化物）。在标准状况下，两个氧原子结合形成氧气，是一种无色无嗅无味的双原子气体，化学式为O2。如果按质量计算，氧在宇宙中的含量仅次于氢和氦，在地壳中，氧则是含量最丰富的元素。氧不仅占了水质量的88%，也占了空气体积的20.9%。\x0d\x0a构成有机体的所有主要化合物都含有氧，包括蛋白质、碳水化合物和脂肪。构成动物壳、牙齿及骨骼的主要无机化合物也含有氧。由蓝藻、藻类和植物经过光合作用所产生的氧气化学式为O2，几乎所有复杂生物的细胞呼吸作用都需要用到氧气。对于厌氧性生物来说，氧气是有毒的。这类生物曾经是早期地球上的主要生物，直到2.5亿年前O2开始在大气层中逐渐积累。氧气的另一个同素异形体是臭氧。在高海拔形成的臭氧层能够隔离来自太阳的紫外线辐射。但是接近地表的臭氧则是一种污染，这些臭氧主要存在与光化学烟雾中。\x0d\x0a氧气是由约瑟夫·普利斯特里和卡尔·威廉·舍勒独立发现的。虽然卡尔比约瑟夫早发现一年，但由于约瑟夫首先发表论文，所以很多人仍然认为是约瑟夫首先发现的。氧气的英文名是“Oxygen”，由拉瓦锡定名与1777年，拉瓦锡利用氧气所进行的试验在燃烧和腐蚀的方面打败了当时流行的燃素说。在工业上，氧气是通过分馏液态空气制备的，同时使用分子筛除去二氧化碳和氮气。也可以通过电解水等其他方式制备氧气。氧气的运用包括钢铁的冶炼、塑料和纺织品的制造以及作为火箭推进剂与进行氧气疗法，也用来在飞机、潜艇、太空船和潜水中维持生命。 \x0d\x0a氧的单质形态有氧气(O2)和臭氧(O3)。氧气在标准状况下是无色无味无臭，能帮助燃烧的双原子的气体。液氧呈淡蓝色，具有顺磁性。氧能跟氢化合成水。臭氧在标准状况下是一种有特殊臭味的蓝色气体。氧的单质形态有氧气(O2)和臭氧(O3)。氧气在标准状况下是无色无味无臭，能帮助燃烧的双原子的气体。液氧呈淡蓝色，具有顺磁性。氧能跟氢化合成水。臭氧在标准状况下是一种有特殊臭味的蓝色气体。\x0d\x0a1.【物理性质】\x0d\x0a在标准状况下，氧气的密度是1.429g_L，比空气的密度（1.293g_L）略大。它不易溶于水，在室温下，1L水中只能溶解于约30mL氧气。在压强为101kPa时，氧气在-183°C时变为蓝色液体，在-218°C时会变成淡蓝色雪花状的固体。　 2.【化学性质】\x0d\x0a\x0d\x0a氧气的化学性质比较活泼。除了惰性气体、活性小的金属元素如金、铂、银、钯之外，大部分的元素都能与氧起反应，这些反应称为氧化反应，而反应产生的化合物称为氧化物。一般而言，非金属氧化物的水溶液呈酸性，而碱金属或碱土金属氧化物则为碱性。此外，几乎所有的有机化合物，可在氧中剧烈燃生成二氧化碳与水。 氧原子的结构\x0d\x0a（1）、氧气跟金属反应：\x0d\x0a与钾的反应：\x0d\x0a4K+O2=2K2O，钾的表面变暗\x0d\x0a2K+O2=K2O2；K+O2=KO2（超氧化钾），（条件：点燃或加热，两个反应同时进行）\x0d\x0a与钠的反应：\x0d\x0a4Na+O2=2Na2O，钠的表面变暗\x0d\x0a2Na+O2=Na2O2（条件：点燃或加热），产生黄色火焰，放出大量的热，生成淡黄色粉末。\x0d\x0a与镁的反应；2Mg＋O2=2MgO（条件：点燃），剧烈燃烧发出耀眼的强光，放出大量热，生成白色固体。\x0d\x0a与铝的反应；4Al＋3O2=2Al2O3（条件：点燃），发出明亮的光，放出热量，生成白色固体。\x0d\x0a与铁的反应；\x0d\x0a4Fe+3O2+2xH2O=2Fe2O3·xH2O，（铁锈的形成）\x0d\x0a3Fe＋2O2=Fe3O4（条件：点燃），红热的铁丝剧烈燃烧，火星四射，放出大量热，生成黑色固体。\x0d\x0a与锌的反应：2Zn+O2=2ZnO（条件：点燃），\x0d\x0a与铜的反应；2Cu＋O2=2CuO（条件：加热），加热后亮红色的铜丝表面生成一层黑色物质。\x0d\x0a（2）、氧气跟非金属反应：\x0d\x0a与氢气的反应：2H2+O2=2H2O（条件：点燃），产生淡蓝色火焰，放出大量的热，并有水生成。\x0d\x0a与碳的反应：CO2（carbon dioxide)\x0d\x0a(碳+氧气→二氧化碳)C＋O2=CO2（条件：点燃），剧烈燃烧，发出白光，放出热量，生成使石灰水变浑浊的气体。\x0d\x0a氧气不完全时则产生一氧化碳：2C+O2=2CO（条件：点燃）。\x0d\x0a与硫的反应：S＋O2=SO2（条件：点燃），发生明亮的蓝紫色火焰，放出热量，生成有刺激性气味的气体，该气体也能使成清石灰水变浑浊，且能使酸性高锰酸钾溶液或品红溶液褪色。\x0d\x0a与红磷的反应：4P＋5O2=2P2O5（条件：点燃），剧烈燃烧，发光放热，生成白烟。（P4O10为五氧化二磷的分子式，此处写P2O5亦可）\x0d\x0a与白磷的反应：P4+5O2=2P2O5，白磷在空气中自燃，发光发热，生成白烟。\x0d\x0a与氮气的反应：N2+O2=2NO（条件：放电）\x0d\x0a与氧气的反应：3O2=2O3（条件：放电）\x0d\x0a（3）、氧气跟一些有机物反应，如甲烷、乙炔、酒精、石蜡等能在氧气中燃烧生成水和二氧化碳。\x0d\x0a气态烃类的燃烧通常发出明亮的蓝色火焰，放出大量的热，生成水和能使澄清石灰水变浑浊的气体。\x0d\x0a甲烷：CH4＋2O2=CO2＋2H2O（条件：点燃）\x0d\x0a乙烯：C2H4+3O2=2CO2+2H2O（条件：点燃）\x0d\x0a乙炔：2C2H2＋5O2=4CO2＋2H2O（条件：点燃）\x0d\x0a苯：2C6H6+15O2=12CO2+6H2O（条件：点燃）\x0d\x0a甲醇：2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O（条件：点燃）\x0d\x0a乙醇：CH3CH2OH+3O2=2CO2+3H2O（条件：点燃）\x0d\x0a碳氢氧化合物与氧气发生燃烧的通式：4CxHyOz+(4x+y-2z)O2=4xCO2+2yH2O（条件：点燃）（通式完成后应注意化简！下同）\x0d\x0a烃的燃烧通式：4CxHy+(4x+y)O2=4xCO2+2yH2O（条件：点燃）\x0d\x0a乙醇被氧气氧化：2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+2H2O（条件：Cu，加热）\x0d\x0a此反应包含两个步骤：(1)2Cu+O2=2CuO（加热）(2)CH3CH2OH+CuO=CH3CHO+Cu+H2O（加热）\x0d\x0a氯仿与氧气的反应：2CHCl3+O2=2COCl2(光气)+2HCl\x0d\x0a（4）、氧气与其它化合物的反应：\x0d\x0a硫化氢的燃烧：（完全）2H2S+3O2=2H2O+2SO2；（不完全）2H2S+O2=2H2O+2S（条件：点燃）\x0d\x0a煅烧黄铁矿：4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2（条件：高温）\x0d\x0a二氧化硫的催化氧化：2SO2+O2=2SO3（条件：V2O5，加热）\x0d\x0a空气中硫酸酸雨的形成：2SO2+O2+2H2O=2H2SO4\x0d\x0a氨气在纯氧中的燃烧：4NH3+3O2(纯)=2N2+6H2O （条件：点燃）\x0d\x0a氨气的催化氧化：4NH3+5O2=4NO+6H2O （条件：Pt，加热）\x0d\x0a一氧化氮与氧气的反应：2NO+O2=2NO2

一,多听音乐帮助记忆\x0d\x0a保加利亚的拉扎诺夫博士,以医学和心理学为依据,对一些乐曲进行了研究,发现巴赫,亨德尔等人的作品中的慢板乐章,能够消除大脑的紧张,使人进入冥想状态.他让学生们听着节奏缓慢的音乐,并且放松全身的肌肉,合着音乐的节拍读出需要记忆的材料.学习结束之后,再播放2分钟欢快的音乐,让大脑从记忆活动中恢复过来.很多试验过这种方法的学生都觉得记忆效果很好.\x0d\x0a二,背诵经典提高记忆\x0d\x0a我们知道,人常常在看书和学习中甚至是休闲时会经常背诵一些名篇,成语,佳句,诗歌短文,数理公式,外文单词和技术要领知识吗?那可是锻炼记忆力的“硬功夫”呀.马克思青年时就是用不熟练的外文背诵诗歌,锻炼自己的记忆力的.每天坚持10至20分钟的背诵,也能增进记忆力.\x0d\x0a三,身心运用记忆效率高\x0d\x0a科学证明,正确的重复是有效记忆的主要方法,特别在人在学习中通过自己的脑,手,耳,口并用进行知识记忆时,记忆的效率高效果好.因为当你记忆时,应该用脑想,也要口念,手写,在学习中不知不觉地调动了自身更多的记忆“通道”参加记忆,这样使自己的记忆痕迹加深,记忆效果当然更好.\x0d\x0a四,奇思怪想强记忆\x0d\x0a我们在学习与看书时往往对一些数字,年代不易记住.如果你善于联想记忆,便好记了.如桩子表和房间法或叫罗马房法和图像字法,是联想法的具体化.你可以将桩子或房间用来当成图像的存放处桩子,原理就是让要记忆的东西来跟已知的东西做连接.原来的东西就叫“桩子”,把新的要记忆的事物与桩子连接,此法用于大量数据和外语的记忆.\x0d\x0a五,多咀嚼能增记忆力\x0d\x0a科学证明：人的咀嚼是能有效防止记忆衰退方法之一.有人认为,其原因在于咀嚼能使人放松,如果老人咀嚼得少,其血液中的荷尔蒙就相当高,足以造成短期记忆力衰退.如我们在观察人群中就会发现,经常咀嚼的人牙齿就好,吃饭更香,学习能力和记忆能力也随之增强.又如美国人最爱咀嚼口香糠就是例证.\x0d\x0a六,女人唠叨助长记性\x0d\x0a唠叨,在某种程度上帮助女性延长了记忆和寿命.唠叨在语言运用中也是重复说某一个事情某一个人,经常地重复当然必须加深唠叨人对某一事或某一个的关注和记忆.专家认为,女性比男性更乐于与人言语交流；男性进入老年期后,沉默寡言居多.而言语是不可或缺的心理宣泄方式,可防止记忆衰退.\x0d\x0a七,巧妙饮食助记忆\x0d\x0a摄取适量的“健康油脂”可减少血栓的发生,例如橄榄油,鱼油是维持血液正常循环的好选择,含有丰富维生素,矿物质的蔬菜水果也是保持健康的上佳选择.有不少的人,不是记忆不得法,而是大脑中缺乏记忆信息传递员——乙酸胆碱.如果你经常吃点上述食物,便可极大地改善你的记忆力.\x0d\x0a八,多爱玩耍的人记忆力强\x0d\x0a人的躯体活动能改善健康情况,精神活动则能减轻记忆力衰退.特别是那些爱玩爱活动的人们兴趣广泛,涉猎众多,知识面广,记忆也强.科学证明：爱跳舞,读书,玩纸牌,学外语等活动项目都能在不同程度上增加神经突触的数目,增强神经细胞间的信号传导,巩固记忆.\x0d\x0a九,运动健身可防止记忆衰退\x0d\x0a一般情况而言,身体健康,爱好体育运动和热爱生活的人,精力充沛,学习力强记忆力当然也强,人们在锻炼身体时可以促进大脑自我更新.专家认为,长期的心血管运动可以减少因年龄增长出现的脑组织损失,可以减轻记忆力衰退.多项研究表明,要保持大脑活跃,只需经常运动.一周锻炼三到四次的在校儿童,在10岁或11岁时考试成绩一般都较高.经常走路的老年人在记忆测试中的表现要比那些惯于久坐的同龄人好.通过向消耗能量的大脑输入额外的氧气,锻炼能增强智力.\x0d\x0a最新研究还反驳了人出生后就不能再产生新的脑细胞这种说法.相反,研究发现体育锻炼实际上能促进新脑细胞的增长.在老鼠身上,锻炼引起的脑力增强效果在与学习和记忆有关的海马状突起上表现得最为明显.\x0d\x0a十,家庭幸福情愉悦身心防脑衰\x0d\x0a大量社会调查早已证明,家庭幸福对学习者而言是提高学习记忆力必要条件,特别是相恋的人或夫妻俩人的两情相悦的幸福感会使双方体内分泌激素和乙酰胆碱等物质,有利于增强机体免疫力,延缓大脑衰老.

蛋白标签（Protein tag）技术是指利用基因克隆手段，将具有特定功能的多肽，蛋白质结构域，甚至完整蛋白质与目标蛋白融合在一起，以实现目标蛋白的表达纯化，检测和示踪等应用的技术。蛋白标签融合已经成为蛋白质研究中最常用的技术之一，下面我就为大家盘一盘这些常用标签的特点及应用。

蛋白标签根据其功能，大致可以分为检测标签、表达纯化标签和示踪标签三类。

蛋白质的检测方法包括质谱、酶活检测、免疫分析等，其中应用最为广泛的是免疫分析，常用的方法有：WB（Western Blot）、ELISA（Enzyme Linked Immunosorbent Assay）、IP（Immunoprecipitation）等。免疫分析需要将目标蛋白作为抗原，注射动物，然后从免疫血清中分离抗体，根据抗原-抗体间的免疫反应进行特异性检测。这种方法最大的缺陷就是每更换一个目标蛋白就要制备一个对应的抗体，操作繁琐，成本昂贵。融合标签的使用，使蛋白质免疫分析走向通用化和便利化。我们将特定的标签与目标蛋白融合后，两者是共同表达的，通过检测融合标签，可以得到目标蛋白的表达情况。经过长期的研究，目前已经开发出一些比较成熟的检测标签，下面就挑几个来介绍一下：

1) HA

HA标签，属于小标签，共9个氨基酸，标签序列YPYDVPDYA，源于流感病毒的红细胞凝集素表面抗原决定簇，对目标蛋白的空间结构影响小, 可融合到N端或者C端，可购买商业化的Anti－HA抗体检测。HA标签常用于蛋白质印迹，免疫荧光和免疫沉淀实验，偶尔用于ELISA和ChIP分析。

2) His

His标签，也是小标签，多指6个组氨酸多肽，该标签对目标蛋白的空间结构影响极小, 可融合到N端或者C端，一般无需切除也不会对目标蛋白功能产生影响，可购买商业化的Anti－His抗体检测。His标签常用于蛋白质印迹实验。

3) c-Myc

Myc标签，包含人类原癌基因Myc的10个氨基酸区段，序列为EQKLISEEDL，可融合到目标蛋白N端或者C端。由于可获得高特异性抗Myc单克隆抗体，因此在Western印迹，免疫荧光和免疫沉淀实验中被广泛使用，但是很少用于蛋白质纯化。目前，市场上已有很多可供选择的商业化c-Myc抗体。

4) Flag, 3×Flag

FLAG标签，是目标蛋白中一种比较流行的短肽标签，序列为DYKDDDDK，可以与蛋白质的C端或N端融合。由于其包含肠激酶的识别位点（DDDDK），可方便去除，因此比较适合融合在目标蛋白N端。Flag标签与同类标签相比，更具亲水性，因此通常不会变性或使与其连接的蛋白质失活，常用于真核表达系统中目标蛋白的检测。目前已经开发出性能更好的3×Flag 标签，共22个氨基酸，分子量2.7KDa。3×Flag标签序列不是唯一的，有文献直接用3个Flag的串联重复，这不利于标签的去除，常用的序列为序列为DYKDHDGDYKDHDIDYKDDDDK。3×Flag可免疫原性和与抗体的亲和性得到极大增强，适用于真核生物低水平表达的蛋白的检测和纯化。目前，市场上已有很多可供选择的商业化Flag及 3×Flag抗体。

5) S

S标签，是一段来源于胰腺核糖核酸酶 A（RNase A）N 末端的短肽，氨基酸序列为KETAAAKFERQHMDS。 通常将 S-tag 构建到目标蛋白的 N 末端或 C 末端上，可以使用商业化的 S-tag 抗体进行免疫检测。此外，S-tag与S-蛋白质（同样来自于RNase A）之间有强烈相互作用，因此S-tag可用于蛋白质纯化，但由于洗脱条件较苛刻，为了获得有功能的蛋白质推荐用蛋白酶切割标签，然后洗脱目标蛋白。

6) T7

T7标签，一种源自T7噬菌体衣壳蛋白的表位标签，序列为MASMTGGQQMG，可融合到目标蛋白质的N或C末端，可购买商业化的Anti－T7抗体检测。T7标签常用于蛋白质印迹实验。

7) V5

V5标签，是猿猴病毒5（SV5）副粘病毒P和V蛋白上存在的小表位（Pk）短肽，序列为RNA聚合酶α亚基的95-108位氨基酸残基GKPIPNPLLGLDST，可被融合到目标蛋白的N或C末端。在文献报道中，大多将V5融合到目标蛋白C端，常用于哺乳动物和昆虫细胞表达系统蛋白质印迹，免疫荧光和免疫沉淀检测。

蛋白质纯化的方法有很多，离子交换、疏水层析、分子筛和亲和层析，其中纯化效果最好的无疑是亲和层析，它利用基质与蛋白标签间的特异性结合，以极高的得率和纯度获得目标蛋白。下面就挑几个常用的纯化标签来介绍一下。

1) His

His标签，大多是指六个组氨酸组成的融合标签，即His6，可融合在目的蛋白的C末端或N末端。His标签在蛋白质纯化领域可谓是“最靓的仔”，1987年，Hochuli等首次提出利用组氨酸标签纯化蛋白质，至今His标签在蛋白质纯化领域仍有最广泛的应用。组氨酸残基侧链与固定的镍离子有强烈的吸引力，可用于固定化金属螯合层析(IMAC)。标签的分子量小，只有约0.84KD，一般不影响目标蛋白的功能，此外His标签也可用于免疫检测，而融合His标签的蛋白免疫原性较低，可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫并制备抗体。

2) GST

GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签，是蛋白质纯化最常用的标签之一，GST是大标签，它是一个完整的蛋白质，分子量约26KD。GST一方面具有高度可溶性，能够增加目标蛋白的可溶性；另一方面它可以在大肠杆菌中大量表达，提高目标蛋白的表达量。因此被广泛应用于各种融合蛋白的表达，可以在大肠杆菌和酵母菌等宿主细胞中表达。GST标签融合蛋白可直接从细菌裂解液中利用含有还原型谷胱甘肽琼脂糖凝胶的亲和树脂进行纯化，用10mM 还原型谷胱甘肽洗脱，可得到高浓度、高纯度融合蛋白。不过由于GST标签较大，通常需要将该标签切除，因此GST一般融合在靶标的N端。对于目标蛋白为活性酶的情况，如果经过活性验证确认GST对酶的活性没有影响，也可以保留标签。目前，也有很多商业化的GST抗体可用于对目的蛋白进行用特异性检测。

3) MBP

MBP（麦芽糖结合蛋白）标签，是蛋白质纯化最常用的标签之一，也是大标签，分子量大小在40kDa以上，由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可增加目标蛋白在细菌中的溶解性，尤其是真核蛋白，也可以增加融合蛋白表达量。MBP可以和交联淀粉亲和树脂结合，结合的融合蛋白可用10-20mM麦芽糖在温和条件下洗脱，得到高纯度、高浓度目标蛋白。MBP的特点与使用方法与GST十分相似，也有专门的商品化抗体进行检测。需要注意的是，MBP序列有两种形式，一种N端含有信号肽，适用于毒性蛋白的表达纯化，一般融合在N端；一种不含信号肽序列，可融合在N端或C端，多融合在N端。

4) CBD

CBD标签，一般是指来源于枯草杆菌的几丁质结合结构域，分子量约5kDa，该标签由NEB公司推出，结合其IMPACT(Intein Mediated Purification with an Affinity Chitin-binding Tag)系统，用于（毒性）目标蛋白的表达与纯化。在IMPACT系统中，CBD和一个来源于酵母的intein蛋白质组成一个双效的融合标签。Intein是一个蛋白质剪接元件，类似于基因组中的内含子，intein在较低的温度和还原条件下发生自身介导的N端裂解，可以释放出与之相连的目的蛋白。也就是说融合表达产物在挂上亲和层析柱后只需要在低温（4℃）条件下用含DTT，或者巯基乙醇，或者半胱氨酸的溶液洗脱，即可将目的蛋白洗脱，而将融合标签留在纯化柱上，而还原剂的小分子可以非常简单的去除。后来NEB推出了IMPACT-CN系统（即融合标签可以选择在目的蛋白的C端或者N端）和更加灵活便利的IMPACT—TWIN系统，感兴趣的可以自己去了解下。

（我使用过该系统，但效果并不像宣传的那么理想，原因有两个：1）因为要使用DTT作为切割剂，不适合含有内部二硫键蛋白质的纯化 2）融合基因在体内体外均存在较大的自剪切风险，在纯化毒性较大的蛋白质时，很难得到目标蛋白。）

5) Strep-tag

Strep标签，一般指Strep-tag II，是长度8个氨基酸的短肽，序列为WSHPQFEK，可以融合在目标蛋白N端或C端。Strep标签融合蛋白与链霉菌抗生物素蛋白柱上的基质特异性结合，D-生物素或其衍生物可作为洗脱剂，从而实现融合蛋白的特异性纯化。由于，抗体柱十分昂贵，Strep标签在蛋白纯化中并不常用。

6) Halo-Tag

Halo标签，是一种细菌脱卤素酶的遗传修饰衍生物，可与多种合成的Halo-Tag配基有效地共价结合，分子量为33KDa，可融合在重组蛋白的N端或C 端，并在原核和真核系统中表达。

7) SNAP-tag

SNAP-标签，是一种人的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶的突变体，长度为182个氨基酸，分子量约19 kDa，可与任何目标蛋白质融合，并进一步用合适的配体（例如荧光染料）进行特异性和共价标记。将纯化的或未纯化的SNAP-Tag融合蛋白与表面固定了苯甲基鸟嘌呤的基质混合，蛋白即可特异与底物作用，形成共价键，融合蛋白间接被固定在了基质表面上，可以达到更方便快捷地研究蛋白功能或纯化蛋白的目的。SNAP-Tag是新一代的蛋白标签技术，不仅专一性极高而且稳定，最大的优点是适用于多种环境下的蛋白质检测与纯化，如活细胞内、溶液中、或固态相(如SDS-PAGE gels)等。

8) SUMO

SUMO标签，是一种小分子泛素样修饰蛋白（Small ubiquitin-like modifier），在一级结构上与泛素只有18%的同源性，但两者的三级结构及其生物学功能却十分相似。研究发现，SUMO可以作为融合标签，不但可以提高融合蛋白的表达量，且具有抗蛋白酶水解以及促进目标蛋白正确折叠，提高重组蛋白可溶性等功能。此外，使用SUMO蛋白水解酶，能识别完整的SUMO标签，并高效的把SUMO从融合蛋白上切割下来。该标签主要用于改善目标蛋白的表达，并非常用的纯化标签，要用于纯化可采用双标签。

9) NusA、TrxA、DsbA

NusA标签是一种反转录终止因子，能增加融合蛋白的溶解度和表达；TrxA标签是硫氧还蛋白，几乎存在于所有生物中，它即可能会增加融合蛋白的溶解度，方便地纯化细菌粗周质提取物，也有助于外源基因形成二硫键；DsbA标签是蛋白质二硫键异构酶，能够增加目标蛋白溶解度，有助于形成二硫键。

这三种标签，主要用于改善目标蛋白的表达，本身不用于纯化，必须与另一个亲和标签联用方可实现蛋白质纯化。而且这三种标签均具有细胞周质定位作用，因此一般融合在目标蛋白N端。这三个都属于大标签，可能会影响融合蛋白的性质，一般来说纯化后需要去除。

示踪标签主要是指利用标签本身的荧光或者催化底物发射荧光或者可见光，来检测目标蛋白在生物体内定位、转移、互作的情况。示踪标签一般分子量较大，需要在标签与目标蛋白之间加Linker序列，避免两个蛋白相互影响各自的功能。示踪标签可与检测标签联用，用于目标蛋白的检测分析，也可与纯化标签联用用于后继纯化。

1) GFP、EGFP、YFP

GFP（Green fluorescent protein，绿色荧光蛋白）标签含有 238 个氨基酸，分子量约为 26.9 KDa，在维多利亚多管发光水母中发现的，在紫外线的照射下会发出绿色的荧光的蛋白，与靶蛋白融合后不会显著地影响天然蛋白质的组装和功能。EGFP 标签是增强型绿色荧光蛋白，与 GFP 相比，具有更高的折叠效率（由于正确折叠的蛋白质比例更高而增加的荧光），荧光强度更强、荧光性质更稳定。YFP（Yellow Fluorescent Protein ，YFP）标签，可以看做绿色荧光蛋白的一种突变体，其荧光向红色光谱偏移。这些标签与目标蛋白融合后，可以通过激光共聚焦显微镜，观察融合蛋白在生物体内的情况，常用于亚细胞定位、荧光共定位分析、在体荧光成像等实验。示踪标签可以加在目标蛋白的N端或C端，这个要视具体的情况而定，比如细胞定位示踪，如果定位序列位于目标蛋白N端，标签就要加在C端；如果定位序列位于C端，标签就要加在N；如果定位序列位于中间，可以加在N端或C端。

2) 萤光素酶

萤光素酶（Luciferase，Luc）常作为“报告蛋白”被用于分子生物学研究中，常见的有萤火虫荧光素酶、海肾荧光素酶和Guassia荧光素酶，他们可以催化荧光素底物发射荧光，作为示踪标签常用于活体成像、药物分析等领域。携带荧光素酶标签（Luc）的质粒转染入细胞后，导入研究动物如大小鼠体内，之后注入荧光素底物，通过生物发光成像技术（BLI）来检测光强度变化，从而实时监测疾病发展状态或药物的治疗功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响，根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。

3) Gus

Gus标签，是细菌β-葡萄糖苷酸酶（β-glucuronidase），能催化许多β-葡萄糖苷酯类物质的水解。该酶可将X-Gluc水解生成蓝色物质，初始产物并不带颜色，为无色的吲哚衍生物，后经氧化二聚作用形成5,5’-二溴-4,4’-二氯靛蓝染料，此靛蓝染料使具有GUS活性的部位或位点呈现蓝色，可用肉眼或在显微镜下观察到。因为绝大多数植物细胞内不存在内源的GUS活性，因此gus基因广泛用作转基因植物的报告基因。用作融合标签时，gus标签可放在目标蛋白的N端或C端，所产生的融合蛋白一般仍具有GUS活性，这对研究外源基因表达的具体细胞部位提供了方便条件。

当然不是，几乎任何标签都可以作为检测标签。不过上面这些标签应用比较广泛，检测灵敏度较高，对应抗体、试剂等也比较成熟，是最为常用的检测标签，在加检测标签时，可以作为首选。

当然也不是，检测标签、纯化标签、示踪标签，在功能上没有绝对的界限，所有的检测标签也可以用于纯化，只不过需要先制备对应的抗体固定到纯化基质上，比如S标签需要S蛋白固定到纯化树脂上，这就需要购买专门的纯化柱料，十分昂贵。当然也可以采取通用的做法，比如通过protein A吸附抗体，再利用抗体吸附融合的目标蛋白，但是这样做纯化效率可能不太高，吸附能力也有限，而且成本较高（protein A柱料的价格是Ni-NTA柱料的5-10倍），虽然这种方法可以得到极高的纯度，但并没有被普遍采用。

标签选好了，那到底是该加在N端还是C端呢？在较多的报道中，标签一般加在目标蛋白的C端，因为蛋白质折叠是从N端开始的，加在N端有被目标蛋白包埋的风险。但是，目前没有统一的标准，要具体情况具体分析，最好参阅相关文献。

一般检测标签都是小标签，对目标蛋白的功能与结构影响不大，N端C端皆可。需要注意的是采用双标签的情况，如果是两个小标签，那就一边一个，一般不建议串联两个不同的标签，比如一个3×Flag检测标签，一个His纯化标签，那就应该把3×Flag放在N端，His放在C端，因为纯化之后大概率需要切除3×Flag，如果两者交换位置就无法实现这样的目的。

His标签是应用最广泛的标签，既可以用于纯化也可以用于检测，而且大多数情况不需要切除，加在N端存在提前终止翻译和无法终止翻译的可能，产生的副产物不利于分离纯化；加C端时存在次级翻译起始的可能，产生的副产物也不利于分离纯化，双端His有利于目标蛋白的准确检测与纯化，但可能影响酶的活性。

纯化标签分子量较大，多数情况下要被切除，因此一般放在目标蛋白N端，检测标签放在C端，如过必需将大的纯化标签放在C端，检测标签可放在目标蛋白N端或者融合蛋白C端。但检测标签不能放在目标蛋白与纯化标签之间。

对于GFP标签，大多用于目标蛋白的细胞定位，应此标签的位置就由定位序列位置决定，定位序列在C端，GFP就应该放在N端，检测标签应该放在GFP的N端；反之，GFP应放在C端，检测标签放在GFP的C端。

当融合标签对目标蛋白的功能与结构没有影响时，不需要切除融合标签，这不是只针对小标签，大标签如GST、MBP等也是如此，NEB公司纯化的一些核酸工具酶就是融合了MBP标签的，我曾融合表达了MBP-APOBEC3A，MBP并不影响APOBEC3A的C→T活性，基因编辑技术中的AE和CE点编辑系统，就是基于Cas蛋白与APOBEC蛋白各自的功能实现的。两者分子大小相差极大但功能互不影响，就是因为各自的功能结构域折叠比较稳定，且无蛋白质间相互作用。如果融合标签与目标蛋白也满足这种关系，基本是不用去除标签的，不过这种影响是不可预料的，可以参考相关文献或者做预实验确定。

常用的去除蛋白标签的蛋白酶，及其识别序列如下表。

[1] Protein tag[维基百科], https://en.wikipedia.org/wiki/Protein_tag

[2] Kimple M E, Brill A L, Pasker R L. Overview of affinity tags for protein purification[J]. Current protocols in protein science, 2013, 73(1): 9.9. 1-9.9. 23.

[3] Marintcheva, B. Viral Tools for Protein Expression and Purification. Harnessing the Power of Viruses, 2018, 103–131.

[4] Terpe, K. Overview of tag protein fusions: From molecular and biochemical fundamentals to commercial systems. Appl. Microbiol. Biotechnol., 2002, 60: 523–33.

[5] Nilsson, J. et al. (1997) Affinity fusion strategies for detection, purification, and immobilization of recombinant proteins. Protein Expr. Purif., 1997, 11: 1–16.

[6] Malhotra A. Tagging for protein expression[M]//Methods in enzymology. Academic Press, 2009, 463: 239-258.

正辛烷的外观与性状为无色透明液体。是工业用汽油成分之一，还可用作溶剂和有机合成原料。辛烷存在于石油中。实验室制备可由溴丁烷合成。

基本介绍中文名 ：正辛烷 英文名 ：N-OCTANE 别称 ：辛烷 化学式 ：C8H18 分子量 ：114.23 CAS登录号 ：111-65-9 EINECS登录号 ：203-892-1 熔点 ：−57 °C(lit.) 沸点 ：125-127 °C(lit.) 水溶性 ：0.0007 g/L (20 ºC) 密度 ：0.703 g/mL at 25 °C(lit.) 外观 ：无色透明液体 闪点 ：60 °F 套用 ：是工业用汽油成分之一，还可用作溶剂和有机合成原料 危险性符号 ：F,Xn,N 危险性描述 ：11-38-50/53-65-67 危险品运输编号 ：UN 1262 3/PG 2 编号系统,物性数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,1.制法：,2.制法：,毒理学数据,生态学数据,对环境的影响,应急监测,实验室监测,环境标准,应急处理,用途,安全信息,表征图谱, 编号系统 CAS号： 111-65-9 MDL号： MFCD00009556 EINECS号： 203-892-1 RTECS号： RG8400000 BRN号： 1696875 PubChem号： 24857891 物性数据

1.性状：无色透明液体[ 2.熔点（℃）：-56.8 3.沸点（℃）：125.6 4.相对密度（水=1）：0.70 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.94 6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-5445.3 8.临界温度（℃）：296 9.临界压力（MPa）：2.49 10.辛醇/水分配系数：4.00~5.18 11.闪点（℃）：13（CC）；22（OC） 12.引燃温度（℃）：206 13.爆炸上限（%）：6.5 14.爆炸下限（%）：1.0 15.溶解性：不溶于水，溶於乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。 16.黏度（20ºC,mPa·s）：0.5466 17.黏度（25ºC,mPa·s）：0.5151 18.蒸发热（25℃，kJ/mol）：41.512 19.蒸发热（b.p.，kJ/mol）：34.390 20.蒸发热（25℃，kJ/mol）：41.512 21.蒸发热（b.p.，kJ/mol）：34.390 22.溶化热（kJ/mol）：20.754 23.生成热（液体,kJ·mol）：-250.12 24.生成热（气体,kJ·mol）：-208.59 25.燃烧总发热量（kJ/mol）：5474.36 26.燃烧最低发热量（kJ/mol）：2077.96 27.比热容（理想液体，25ºC,定压）/[kJ/（kg·K）]：1.65 28.比热容（液体，25℃，101.3 kPa)/[kJ/（kg·K）]：2.23 29.热导率（20℃）/[Mw/（m·K）]：131.047 30.热导率（30℃）/[Mw/（m·K）]：128.250 31.体膨胀系数（15.6℃）/K-1：11.16×10--4 32.苯胺点（ºC）：70.6 33.临界密度（g·cm-3）：0.232 34.临界体积（cm3·mol-1）：492 35.临界压缩因子：0.259 36.偏心因子：0.369 37.Lennard-Jones参数（A）：7.3491 38.Lennard-Jones参数（K）：314.25 39.溶度参数(J·cm-3)0.5：15.360 40.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.234×1010 41.van der Waals体积（cm3·mol-1）：88.720 42.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5512.0 43.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-208.5 44.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：467.35 45.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：16.6 46.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：187.78 47.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5470.50 48.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-250.04 49.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：361.12 50.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：6.32 51.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：255.68 分子结构数据 1、摩尔折射率：39.11 2、摩尔体积（cm3/mol）：160.5 3、等张比容（90.2K）：350.4 4、表面张力（dyne/cm）：22.6 5、极化率（10-24cm3）：15.50 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:25 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.在三氯化铝以及氯化氢催化下发生分解和异构化，生成异丁烷、异戊烷和烯烃。 2.稳定性： 稳定 3.禁配物： 强氧化剂、强酸、强碱、卤素 4.聚合危害： 不聚合 贮存方法 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 合成方法 1.制法： 于装有搅拌器、回流冷凝器、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶中，加入锌-汞齐100g(1.53mol),250mL浓盐酸、50mL水，搅拌下加入40g(0.35mol)辛酮-2(2),慢慢通入氯化氢气体。若反应过于剧烈，可暂停通氯化氢气体。2-3h后锌-汞齐大部分反应完，停止通氯化氢，放置过夜。撤去搅拌器等，改为水蒸汽蒸馏装置，进行水蒸气蒸馏，直至镏出液透明为止。分出上层油层，用蒸馏水洗涤二次，无水硫酸钠干燥后分镏，收集124-126℃的馏分，得到辛烷(1)26g,收率58%。 2.制法： 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的1L反应瓶中，加入除去氧化层的金属钠(切成小块状)23g(1.0mol)。称取用无水硫酸钠干燥过的溴丁烷(2)68.5g(53mL，0.5mol)，先由冷凝器顶端加入5mL，若反应没有进行，可适当加热，直至反应开始(变蓝色)。慢慢搅拌下，再加入5mL溴丁烷。当反应缓慢时再加入5mL溴丁烷，如此直至溴丁烷加完(约1.5h)。加完后放置1～2h。撤去冷凝器，用滴液漏斗滴加50mL(95%)的乙醇，约30min加完，而后于15min内滴加50mL蒸馏水。搅拌下加热回流3h，使未反应的溴丁烷分解。加入500mL水，分出上层粗品辛烷(17～18g)。用等体积的水洗涤，无水硫酸镁干燥，分馏，收集123～126℃的馏分，得辛烷①(1)约15g，收率52%。注：①用Wurtz反应来制备烷烃，其中往往含有少量的不饱和烃。加入约10%体积的浓硫酸并充分挪动，直至酸层无色或仅有很浅的黄色，分出酸层，依次用10%的饱和碳酸钠、水洗涤，无水硫酸镁或无水钠干燥，而后分馏(或减压分馏)，可得到高纯度的烷烃。 毒理学数据 1.急性毒性 LC50：118g/m3（大鼠吸入，4h） 2. *** 性 暂无资料 3.亚急性与慢性毒性：接触浓度为每立方米数克，连续接触4个月，大鼠甲状腺和肾上腺皮质功能发生可逆性减退。 生态学数据 1.生态毒性 LC50：100mg/L（96h）（鱼） EC50：0.38mg/L（48h）（水蚤） 2.生物降解性暂无资料 3.非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为44h（理论）。 4.生物富集性 BCF：1900（理论） 对环境的影响 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：对人的眼睛、呼吸道黏膜有 *** 作用，有麻醉和肺部 *** 作用。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LC80g/m3×2小时(小鼠吸入)；小鼠经口0.2ml/只，惊厥、呼吸麻痹、心脏停搏、死亡；人吸入1g/m3×5分钟，黏膜 *** 症状。 亚急性和慢性毒性：接触浓度为每立方米数克，连续接触4个月，大鼠甲状腺和肾上腺皮质功能发生可逆性减退。 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引著回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 应急监测 水质检测管法 实验室监测 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编 环境标准 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 300mg/m3 应急处理 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场严禁吸菸。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 用途 1.主要用作溶剂汽油、工业用汽油的成分。其他用作印刷油墨溶剂、涂料用溶剂的稀释剂、丁基橡胶用溶剂以及烯烃聚合等有机反应的溶剂。 2.用作溶剂及色谱分析标准物质，也用于有机合成。 安全信息 危险运输编码： UN 1262 3/PG 2 危险品标志：易燃、 有害、危害环境 安全标识： S9S16S29S33 危险标识： R11 表征图谱 辛烷红外图谱(IR1)

目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 分子式8 外观与性状9 分子量10 蒸气压11 熔点12 溶解性13 密度14 稳定性15 危险性 15.1 爆炸极限15.2 引燃温度15.3 最大爆炸压力15.4 最易引燃浓度15.5 危险标记 16 主要用途17 健康危害18 毒理学资料及环境行为19 一氧化碳中毒 19.1 临床表现19.2 诊断19.3 治疗19.4 预防 20 泄漏应急处理21 防护措施22 急救措施23 一氧化碳浓度测定 23.1 原理23.2 试剂23.3 操作方法 24 一氧化碳医学检查 24.1 检查名称24.2 分类24.3 一氧化碳的测定原理24.4 试剂24.5 操作方法24.6 正常值24.7 化验结果临床意义24.8 附注 25 参考资料 1 拼音

yī yǎng huà tàn

2 英文参考

carbon monoxide

3 国标编号

21005

4 CAS号

630080

5 中文名称

一氧化碳

6 英文名称

carbon monoxide

7 分子式

CO

8 外观与性状

无色无臭气体

9 分子量

28.01

10 蒸气压

309kPa/180℃ 闪点：<50℃

11 熔点

199.1℃ 沸点：191.4℃

12 溶解性

微溶于水，溶于乙醇、苯等多种有机溶剂

13 密度

相对密度（水1）0.79；相对密度（空气1）0.97

14 稳定性

稳定

15 危险性

一氧化碳为易燃气体，与空气混合可成为爆炸性混合物，遇明火、高热极易引起燃烧或爆炸；容易导致人畜一氧化碳中毒，重者有生命危险

15.1 爆炸极限

12.5%74.2%，

15.2 引燃温度

610℃，

15.3 最大爆炸压力

0.720MPa

15.4 最易引燃浓度

30%。

15.5 危险标记

4（易燃气体）

16 主要用途

主要用于化学合成，如合成甲醇、光气等，用作精炼金属的还原剂

17 健康危害

侵入途径：吸入。

健康危害：一氧化碳在血中与血红蛋白结合而造成组织缺氧。

18 毒理学资料及环境行为

毒性：一氧化碳在血中与血红蛋白结合而造成组织缺氧。急性中毒：轻度中毒者出现头痛、头晕、耳鸣、心悸、恶心、呕吐、无力。中度中毒者除上述症状外，还有面色潮红、口唇樱红、脉快、烦躁、步态不稳、意识模糊，可有昏迷。重度患者昏迷不醒、瞳孔缩小、肌张力增加，频繁抽搐、大小便失禁等。深度中毒可致死。慢性影响：长期反复吸入一定量的一氧化碳可致神经和心血管系统损害。

急性毒性：LC502069mg/m3，4小时（大鼠吸入）

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入0.047～0.053mg/L，4～8小时/天，30天，出现生长缓慢，血红蛋白及红细胞数增高，肝脏的琥珀酸脱氢酶及细胞色素氧化酶的活性受到破坏。猴吸入0.11mg/L，经3～6个月引起心肌损伤。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：150ppm（24小时，孕1～22天），引起心血管（循环）系统异常。小鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：125ppm（24小时，孕7～18天），致胚胎毒性。

污染来源：一氧化碳污染主要来源于冶金工业的炼焦、炼钢、炼铁、矿井放炮，化学工业的合成氨、合成甲醇，碳素厂石墨电极制造。汽车尾气、煤气发生炉以及所有碳物质（包括家庭用煤炉）的不完全燃烧均可产生CO气体。

危险特性：是一种易燃易爆气体。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

燃烧（分解）产物：二氧化碳。

现场应急监测方法

①便携式气体检测仪器：固体热传导式、定电位电解式、一氧化碳库仑检测仪、红外线一氧化碳检测仪；

②常用快速化学分析方法：五氧化二碘比长式检测管法、硫酸钯钼酸铵比色式检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编

气体速测管（北京劳保所产品、德国德尔格公司产品）

监测方法来源类别 非分散红外法 GB980188 空气 非色散红外吸收法 HJ/T441999 固定污染源排气 气相色谱法 WS/T1731999 作业场所空气 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编空气 硫酸钯钼酸铵检气管比色法《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编空气 中国（TJ3679） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 30mg/m3 中国（TJ3679） 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 3.00mg/m3（一次值）

1.00mg/m3（日均值）

中国（GB30921996） 环境空气质量标准（mg/m3） 　一级二级 三级 日平均 4.00 4.00 4.00 1小时平均 10.00 10.00 20.00 中国（GWKB32000） 生活垃圾焚烧污染控制标准焚烧炉大气污染物排放限值150mg/m3（小时均值）

19 一氧化碳中毒

一氧化碳中毒亦称煤气中毒。一氧化碳是无色、无臭、无味的气体，分子式CO。分子量28.01，相对密度0.793（液体），熔点205.O℃，沸点191.5℃，自燃点608.89℃，与空气混合物爆炸限12%～75%。在水中的溶解度低，但易被氨水吸收，易于忽略而致中毒。常见于家庭居室通风差的情况下，煤炉产生的煤气或液化气管道漏气或工业生产煤气以及矿井中的一氧化碳吸入而致中毒。在空气中燃烧呈蓝色火焰。遇热、明火易燃烧爆炸。在400℃～700℃间分解为碳和二氧化碳。[1]

19.1 临床表现

[2]

1.轻度中毒

患者可出现头痛、头晕、失眠、视物模糊、耳鸣、恶心、呕吐、全身乏力、心动过速、短暂昏厥。血中碳氧血红蛋白含量达10%～20%。

2.中度中毒

除上述症状加重外，口唇、指甲、皮肤黏膜出现樱桃红色，多汗、血压先升高后降低、心率加速、心律失常、烦躁、一时性感觉和运动分离（即尚有思维，但不能行动）。症状继续加重，可出现嗜睡、昏迷。血中碳氧血红蛋白约在30%～40%。经及时抢救，可较快清醒，一般无并发症和后遗症。

3.重度中毒

患者迅速进入昏迷状态。初期四肢肌张力增加，或有阵发性强直性痉挛；晚期肌张力显著降低，患者面色苍白或青紫、血压下降、瞳孔散大，最后因呼吸麻痹而死亡。经抢救存活者可有严重合并症及后遗症。

4.后遗症

中、重度中毒患者有神经衰弱、震颤麻痹、偏瘫、偏盲、失语、吞咽困难、智力障碍、中毒性精神病或去大脑强直。部分患者可发生继发性脑病。

19.2 诊断

一氧化碳中毒的诊断要点为[3] ：

1.中毒史，有发生中毒的环境和条件。

2.中毒的临床表现。

3.实验室检查：测定血液碳氧血红蛋白（HbCO）阳性。

19.3 治疗

一氧化碳中毒的治疗要点为[3] ：

1.改善组织缺氧，保护重要器官

（1）立即将患者移至通风、空气新鲜处，解开领扣，清除呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅。必要时行口对口人工呼吸或气管插管，或行气管切开。冬季应注意保暖。

（2）吸氧：以加速碳氧血红蛋白的离解。有条件者行高压氧治疗，效果最佳。鼻导管吸氧的氧流量为8～10L/min。

（3）保护心、脑等重要器官：可用细胞色素C 30mg静脉滴注（用前做皮肤试验），或将三磷酸腺苷20mg、辅酶I（辅酶A）50U、普通胰岛素4U加入25%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注。

（4）有脑血管痉挛、震颤性麻痹者，可用阿托品或6542静脉注射。

2.防治脑水肿

应用高渗脱水剂，如20%甘露醇与高渗葡萄糖液交替静脉滴注或并用利尿剂及地塞米松。脑水肿多出现在中毒后2～4h。

3.纠正呼吸障碍

可应用呼吸兴奋剂如洛贝林等。重症缺氧、深昏迷24h以上者可行气管切开，呼吸停止者立即人工呼吸，必要时气管插管，加压给氧，使用人工呼吸器。

4.纠正低血压

发现休克征象者，立即抗休克治疗。

5.对症处理

惊厥者应用苯巴比妥、地西泮（安定）镇静；震颤性麻痹服苯海索（安坦）2～4mg，3/d，瘫痪者肌注氢溴酸加兰他敏2.5～5mg，口服维生素B族和地巴唑，配合新针、 *** 疗法。

6.预防感染

对长期昏迷者给抗生素治疗。

7.其他治疗

如高压氧疗法，放血疗法等。

19.4 预防

[3]

1.加强预防一氧化碳中毒的卫生宣传，对取暖用的煤炉要装好烟囱，并保持烟囱结构严密和通风良好，防止漏烟、倒烟。

2.认真执行安全生产制度和操作规程，煤气发生炉和管道要经常检修以防漏气，产生一氧化碳的工作场地必须有良好的通风设备，并须加强对空气中一氧化碳的监测。

3.加强个人防护，进入高浓度一氧化碳的环境工作时，要戴好特制的一氧化碳防毒面具，两人同时工作，以便监护和互助。

20 泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即隔离150m，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。也可以用管路导至炉中、凹地焚之。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

21 防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩带自吸过渡式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩带空气呼吸器、一氧化碳过滤式自救器。

眼睛防护：一般不需要特别防护，高浓度接触时可戴安全防护眼睛。

身体防护：穿防静电工作服。

手防护：戴一般作业防护手套。

其它：工作现场严禁吸烟。实行就业前和定期的体验。避免高浓度吸入。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。

22 急救措施

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术。就医。

灭火方法：切断气源。若不能立即切断气源，则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。

23 一氧化碳浓度测定23.1 原理

一氧化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定空气中一氧化碳的浓度。

23.2 试剂

（1）变色硅胶：于120℃干燥2h。

（2）无水氯化钙：分析纯。

（3）霍加拉特（Hopcalite）氧化剂：10～20目颗粒。

（4）一氧化碳标准气体：30ppm，贮于铝合金钢瓶中。

（5）氮气：纯度99.99%。

23.3 操作方法

（1）样品采集：用聚乙烯薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗3～4次，采气500ml，密封进气口，带回实验室分析。也可将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中一氧化碳的浓度。

（2）仪器校准：仪器接通电源后，稳定1h，将氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口，进行零点校准。用一氧化碳标准气体（30ppm）连接在仪器进样口，进行终点校准。零点和终点校准应重复2～3次，使仪器处于正常工作状态。

（3）样品测定：将内装空气样品的聚乙烯薄膜采气袋，接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，表头指示一氧化碳的浓度（ppm）。如果仪器带到现场使用，可直接测定现场空气中一氧化碳的浓度。若仪器接上记录仪，可长期监测空气中一氧化碳的浓度。

附注：

（1）霍加拉特氧化剂主要成分为氧化锰和氧化铜，它的作用是将空气中的一氧化碳氧化成二氧化碳，用于仪器调零。此氧化剂在100℃以下的氧化效率应达到100%。为保证其氧化效率，在使用和存放过程中应保持干燥。

（2）一氧化碳红外线气体分析仪的主要性能指标如下：

测量范围：0～30ppm；0～100ppm两档。

重现性：≤±0.5%满刻度。

零点漂移：≤±2%满刻度/4h。

跨度漂移：≤±2%满刻度/4h。

线性偏差；≤±1.5%满刻度。

启动时间：30min。

二氧化碳干扰：500ppm CO2≤±2%满刻度。

抽气流量：500ml/min左右。

响应时间：指针指示到满刻度的90%＜15s。

（3）环境空气中非待测组分，如甲烷、二氧化碳、水蒸气等能影响测定结果。但是采用串联式红外线检测器，可以大部分消除以上非待测组分的干扰。

（4）由于水蒸气有干扰，在测定时。应使空气样品经胶管干燥后，再进入仪器测定。

（5）仪器可连续测定，用聚四氟乙烯管将被测空气导入仪器中，接上记录仪，可进行24h或长期监测空气中一氧化碳浓度的变化情况。

（6）仪器启动后。必须充分预热，稳定1h以上。再进行样品测定，否则影响测定结果的准确性。

（7）本法检出下限浓度为1ppm。

24 一氧化碳医学检查24.1 检查名称

一氧化碳

24.2 分类

血液生化检查 >血气分析

24.3 一氧化碳的测定原理

一氧化化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定空气中一氧化化碳的浓度。

24.4 试剂

（1）变色硅胶：于120℃干燥2h。

（2）无水氯化钙：分析纯。

（3）霍加拉特（Hopcalite）氧化剂：10～20目颗粒。

（4）一氧化化碳标准气体：30ppm，贮于铝合金钢瓶中。

（5）氮气：纯度99.99%。

24.5 操作方法

（1）样品采集：用聚乙烯薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗3～4次，采气500ml，密封进气口，带回实验室分析。也可将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中一氧化化碳的浓度。

（2）仪器校准：仪器接通电源后，稳定1h，将氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口，进行零点校准。用一氧化化碳标准气体（30ppm）连接在仪器进样口，进行终点校准。零点和终点校准应重复2～3次，使仪器处于正常工作状态。

（3）样品测定：将内装空气样品的聚乙烯薄膜采气袋，接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，表头指示一氧化化碳的浓度（ppm）。如果仪器带到现场使用，可直接测定现场空气中一氧化化碳的浓度。若仪器接上记录仪，可长期监测空气中一氧化化碳的浓度。

24.6 正常值

全血测定：

非吸烟者：HbCO部分＜0.02 （＜2%HbCO）

吸烟者： HbCO部分＜0.10 （＜10%HbCO）

24.7 化验结果临床意义

中毒：HbCO部分＞0.20 （＞20%HbCO）

致死：HbCO部分＞0.50 （＞50%HbCO）

24.8 附注

（1）霍加拉特氧化剂主要成分为氧化锰和氧化铜，它的作用是将空气中的一氧化化碳氧化成二氧化化碳，用于仪器调零。此氧化剂在100℃以下的氧化效率应达到100%。为保证其氧化效率，在使用和存放过程中应保持干燥。

（2）一氧化化碳红外线气体分析仪的主要性能指标如下：

测量范围：0～30ppm；0～100ppm两档。

重现性：≤±0.5%满刻度。

零点漂移：≤±2%满刻度/4h。

跨度漂移：≤±2%满刻度/4h。

线性偏差；≤±1.5%满刻度。

启动时间：30min。

二氧化化碳干扰：500ppm CO2≤±2%满刻度。

抽气流量：500ml/min左右。

响应时间：指针指示到满刻度的90%＜15s。

（3）环境空气中非待测组分，如甲烷、二氧化化碳、水蒸气等能影响测定结果。但是采用串联式红外线检测器，可以大部分消除以上非待测组分的干扰。

（4）由于水蒸气有干扰，在测定时。应使空气样品经胶管干燥后，再进入仪器测定。

（5）仪器可连续测定，用聚四氟乙烯管将被测空气导入仪器中，接上记录仪，可进行24h或长期监测空气中一氧化化碳浓度的变化情况。

（6）仪器启动后。必须充分预热，稳定1h以上。再进行样品测定，否则影响测定结果的准确性。