聚乙二醇4000简介，有什么功效？
目录1 拼音2 英文参考3 聚乙二醇4000药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 来源含量3.3 性状 3.3.1 凝点3.3.2 黏度3.3.3 羟值 3.4 鉴别3.5 检查 3.5.1 平均分子量3.5.2 酸度、溶液的澄清度与颜色、炽灼残渣、环氧乙烷与二氯六环、甲醛3.5.3 水分 3.6 类别3.7 贮藏3.8 版本 4 聚乙二醇4000说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 分类4.4 剂型4.5 聚乙二醇4000的药理作用4.6 聚乙二醇4000的药代动力学4.7 聚乙二醇4000的适应证4.8 聚乙二醇4000的禁忌证4.9 注意事项4.10 聚乙二醇4000的不良反应4.11 聚乙二醇4000的用法用量4.12 聚乙二醇4000与其它药物的相互作用 1 拼音
jù yǐ èr chún 4000
2 英文参考Macrogol 4000 [湘雅医学专业词典]
polyethylene glycol 4000 [朗道汉英字典]
3 聚乙二醇4000药典标准3.1 品名3.1.1 中文名聚乙二醇4000
3.1.2 汉语拼音Juyi'erchun 4000
3.1.3 英文名
Macrogol 4000
3.2 来源含量本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物，分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。
3.3 性状本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。
本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。
3.3.1 凝点本品的凝点（2010年版药典二部附录Ⅵ D）为50～54℃。
3.3.2 黏度取本品25.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，用毛细管内径为0.8mm的平氏黏度计，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ G第一法），在40℃时的运动黏度为5.5～9.0mm2/s。
3.3.3 羟值本品的羟值（2010年版药典二部附录Ⅶ H）为25～32。
3.4 鉴别（1）取本品0.05g，加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。
（2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。
3.5 检查3.5.1 平均分子量取本品约12g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，加入吡啶25ml，加温使溶解，放冷，照聚乙二醇400项下的方法，自“精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液”起，依法测定，平均分子量应为3400～4200。
3.5.2 酸度、溶液的澄清度与颜色、炽灼残渣、环氧乙烷与二氯六环、甲醛照聚乙二醇400项下的方法检查，均应符合规定。
3.5.3 水分取本品2.0g，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过1.0%。
3.6 类别药用辅料，软膏基质和润滑剂等。
3.7 贮藏密封，在干燥处保存。
3.8 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 聚乙二醇4000说明书4.1 药品名称聚乙二醇4000
4.2 英文名称Macrogol 4000
4.3 分类消化系统药物 >其他
4.4 剂型10g。
4.5 聚乙二醇4000的药理作用通过增加局部渗透压，使水分保留在结肠肠腔内，增加肠道内液体的保有量，因而使大便软化。大便软化和含水量增加可以进而促进其在肠道内的推动和排泄。剂量效应研究证实，10～20g聚乙二醇4000可使结肠产生生理学效应，产生正常的大便，并确保持续发生疗效。
4.6 聚乙二醇4000的药代动力学由于聚乙二醇4004000具有很高的分子量，所以不会被吸收，也不会在消化道被分解代谢。聚乙二醇4000同乳果糖类的渗透性缓泻剂不同，它不在肠道内被细菌降解，也不产生有机酸或气体，不改变粪便的酸堿性，对肠道的pH值没有影响。
4.7 聚乙二醇4000的适应证成人便秘的症状治疗。
4.8 聚乙二醇4000的禁忌证炎症性器质性肠病（溃疡性结肠炎和直肠炎，克罗恩病），肠梗阻，未确诊的腹痛。
4.9 注意事项建议在治疗便秘时不要长期使用。药物治疗仅仅是调整生活习惯和饮食疗法的辅助治疗，应多食含蔬菜纤维的食物和多饮水，建议多做运动以利于通便。
4.10 聚乙二醇4000的不良反应因为在消化道内不被吸收或吸收量极少，因此，高分子量的聚乙二醇的潜在毒性极低。过量服用聚乙二醇4000可能会导致腹泻，停药后24～48h将恢复正常。重新再服用小剂量即可。
4.11 聚乙二醇4000的用法用量1～2袋/天。将每袋聚乙二醇4000溶解在一杯水中服用。
4.12 药物相互作用
早上好，如果蜂胶的主要成份是纯蜂蜡，白色固体的PEG-4000不能和其互溶而且也难溶于其他脂肪酸及脂肪酸酯请酌情参考（即使加热溶化也不溶解会明显分层）。PEG一般是在保健食品中与适量蜂胶以及淀粉、糖等其他辅料在卵磷脂或者大豆磷脂存在做乳化时才能形成均匀的固体颗粒。
jù yǐ èr chún
2 英文参考Macrogol [湘雅医学专业词典]
polyethylene glycol [21世纪双语科技词典]
Nycoline [湘雅医学专业词典]
PEG [湘雅医学专业词典]
3 聚乙二醇说明书3.1 药品名称
聚乙二醇
3.2 英文名称Macrogol
3.3 聚乙二醇的别名福松；Forlax；
3.4 分类消化系统药物 >促泻药物
3.5 剂型每袋：10g；
3.6 聚乙二醇的药理作用聚乙二醇的主要成分聚乙二醇4004000，是一种渗透性缓泻剂，通过增加局部渗透压，使水分保留在结肠腔内，因而使大便软化。大便软化和含水量增加可以促进其在肠道内的推动和排泄。
3.7 聚乙二醇的药代动力学由于聚乙二醇具有很高的分子量，所以不会被吸收，也不会在消化道被分解代谢。聚乙二醇同乳果糖类渗透性缓泻剂不同，它不在肠道内被细菌降解，也不产生有机酸或气体，不改变粪便的酸堿性，对肠道的pH值没有影响。
3.8 聚乙二醇的适应证用于治疗成人便秘症状。
3.9 聚乙二醇的禁忌证禁用于炎症性器质性肠病，如溃疡性结肠炎和直肠炎、克隆氏病等。禁用于肠道闭塞和半闭塞综合征，未确诊的腹痛等。
3.10 注意事项1.在治疗便秘时不要长期使用，根据便秘情况可以间断用药或与其他导泻剂交替使用。
2.在医师指导下用药。
3.11 聚乙二醇的不良反应聚乙二聚乙二醇具有很大的分子量，通常不被吸收，在消化道中不被分解代谢，因而没有明显毒性作用。
3.12 聚乙二醇的用法用量口服每天1～2袋，溶解在一杯水中服用。每日1次或2次。
3.13 药物相互作用聚乙二醇与其他药物同时服用时可能会阻碍其他药物的吸收，建议最好与其他药物间隔2h口服。建议在治疗便秘时不要长期使用。服用过量会导致腹泻，停药后24～48h将恢复正常。重新再服用小剂量即可。
3.14 专家点评
化学结构：HO(CH2CH2O)nH，由环氧乙烷聚合而成。
产品可以分为医药级,化妆品级,食品级和工业级等几种系列。
【一】 医药级,化妆品级,食品级的性能如下:
陶氏化学公司在1940首次将聚乙二醇生产商业化,至今是业内世界公认的领先者。1992年，陶氏化学公司对质量的承诺得到认可，成为获得生产质量系统ISO9002认证的第一家聚乙二醇美国生产商 ，其生产的CARBOWAX SENTRY牌 聚乙二醇 通过了美国FDA认证，符合美国药典（USP），国家处方集(NF)，食品化学法典（FCC）标准，被广泛应用于食品、制药、饲料、个人护理品、化学等行业的生产， 是业内闻名和值得信赖的品牌。
主要用途 ：
1. PEG-400最适合来做软胶囊。由于PEG400为液体、它具有与各种溶剂的广泛相容性，是很好的溶剂和增溶剂，被广泛用于液体制剂，如口服液、滴眼液等。当植物油不是合作活性物配料载体时，PEG则是首选材料。这主要是由于PEG稳定、不易变质，含有PEG的针剂被加热到150摄氏度时是很安全、很稳定的。此外还可以同高分子量的（PEG）向混合而是七混合物具有很好的溶解性和良好的与药物相容性.
2. PEG-1450,3350最适合来做膏剂、栓剂、霜剂。由于较高的水溶性和较宽的熔点范围，PEG1450,3350单独使用或混配可以制出保存时间场和符合药物与物理效果要求的熔点变化范围。使用PEG基质的栓剂比用传统的油脂基质刺激性小。
3. PEG-4000，6000，8000用于片剂、胶囊剂、薄膜衣、滴丸、栓剂等。
由于在制片的过程中，PEG的可塑性和它可提高片剂释放药物的能力，高分子量的PEG（PEG4000、PEG6000、PEG8000）作为制造片剂的粘合剂是很有用途的。PEG可使片剂的表面有光泽而且平滑，同时不易损坏。此外，少量的高分子量的PEG（PEG4000、PEG6000、PEG8000），可以防止糖衣片剂之间粘接合与药瓶之间粘接。
如果是400与4000，前者为中粘度液体，后者是蜡状固体。
200-400分子量的亲油性（Hydrophibic chareter)高于1000以上的。
分子量越高亲水性相应提高，850以下为液体，可以与水/极性溶剂/某些非极性溶解混合，分子量高于1000的需要用65摄氏度以上热水溶解，冷却后成为膏状物，不与非极性有机溶剂混溶或混合。
1.PEG-400用于物料分散/湿润/吸湿/润滑，化妆品级可以应用于化妆品，医药级的可以用于医药液剂。
2.PEG-4000应用于鞋膏，医药片剂成型，粘合剂添加。以及陶瓷/医药/润滑油/金属加工润滑等等。
3.PEG按照需要混合可以成为不同硬度的膏/液/固产品，以应用于各种不同行业的需要。
在一般条件下，聚乙二醇是很稳定的，但在120℃或更高的温度下它能与空气中的氧发生作用。在惰性气氛中(如氮和二氧化碳)，它即使被加热至200～240℃也不会发生变化，当温度升至300℃会发生热裂解。加入抗氧化剂，如质量分数为0.25%～0.5%的吩噻嗪，可提高它的化学稳定性。它的任何分解产物都是挥发性的，不会生成硬壳或粘泥状的沉淀物。
聚乙二醇为环氧乙烷水解产物的聚合物，无毒、无刺激性，广泛应用于各种药物制剂中。低分子量的聚乙二醇毒性相对较大，综合来看，二醇类的毒性相当低。局部应用聚乙二醇特别是黏膜给药可导致刺激性疼痛。在外用洗剂中，本品能增加皮肤的柔韧性，并具有与甘油类似的保湿作用。大剂量口服可出现腹泻。在注射剂中，最大的聚乙二醇300浓度约为30%(V/V)，浓度大于40%(V/V)可出现溶血现象。
聚环氧乙烷与水的加聚物。分子量在700以下者，在20℃时为无色无臭不挥发粘稠液体，略有吸水性。分子量在700～900之间者为半固体。分子量1000及以上者为浅白色蜡状固体或絮片状石蜡或流动性粉末。混溶于水，溶于许多有机溶剂，如醇、酮、氯仿、甘油酯和芳香烃等；不溶于大多数脂肪烃类和乙醚。
随着分子量的提高，其水溶性、蒸汽压、吸水性和有机溶剂的溶解度等相应下降，而凝固点、相对密度、闪点和粘度则相应提高。对热稳定，与许多化学品不起作用，不水解。
配伍性
聚乙二醇是非离子型的水溶性聚合物，它能与许多极性较高的物质配伍，对低极性的物质配伍性差，相对分子质量低的聚乙二醇配伍性较好。聚乙二醇可与蛋白、氧化淀粉、硝基纤维素、聚醋酸乙烯酯和玉米朊配伍或部分配伍。与蜂蜡、蓖麻油、明胶、阿拉伯胶，矿物油、橄榄油和石蜡等不互溶。
聚乙二醇4000散和复方聚乙二醇电解质散的区别在于成份、性状、规格等方面。
1、成份
聚乙二醇4000散主要成份为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。辅料为山梨糖醇。
复方聚乙二醇电解质散主要为复方制剂，其组成为聚乙二醇4000、无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠。包括两个规格。
规格Ⅰ加水配成1000ml溶液或规格Ⅱ加水配成2000ml溶液，即成Na+125mmol/L、K+10mmol/L、HCO3-20mmol/L、SO42-40mmol/L、Cl-35mmol/L的等渗性全肠灌洗液。
2、性状
聚乙二醇4000散为白色粉末，带有柑桔香味。
复方聚乙二醇电解质散为白色粉米，具有菠萝香味，味微甜。
3、规格
聚乙二醇4000散：10g
复方聚乙二醇电解质散：
规格Ⅰ：每包68.56 g，其中第一袋含氯化钠1.46 g、无水硫酸钠5.68 g，第二袋含氯化钾0.74 g、碳酸氢钠1.68 g；第三袋含聚乙二醇4000 59 g。
规格Ⅱ：每包137.15 g，其中第一袋含氯化钠2.93 g、无水硫酸钠11.37 g，第二袋含氯化钾1.48 g、碳酸氢钠3.37 g；第三袋含聚乙二醇4000 118 g。
参考资料：百度百科-聚乙二醇4000散
百度百科-复方聚乙二醇电解质散
