如何用化学方法鉴别甲苯和苯?
鉴别甲苯和苯
用高锰酸钾,褪色的是甲苯,不褪色的为苯。苯较稳定不与高锰酸钾反应,甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸,使高锰酸钾褪色
苯
在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。苯可燃,毒性较高,是一种致癌物质。可通过皮肤和呼吸道进入人体,体内极其难降解,因为其有毒,常用甲苯代替,苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。
甲苯
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、
乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度
0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率
1.4967。闪点(闭杯)
4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限
1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯。
若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有H,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-COOH),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。
用高锰酸钾,褪色的是甲苯,不褪色的为苯。苯较稳定不与高锰酸钾反应,甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸,使高锰酸钾褪色。
加入高锰酸钾,能使之褪色的是甲苯和二甲苯,不能褪色的是苯;然后蒸馏,先蒸馏出来的是甲苯,后出来的是二甲苯。
扩展资料:
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。
参考资料来源:百度百科-甲苯
苯和高锰酸钾溶液混合则可以看到分层,下层为高锰酸钾溶液!但不能分离!
有高锰酸钾可以区别苯和甲苯
苯、甲苯因为密度小于水而在酸性高锰酸钾溶液上层,而四氯化碳因为密度大于水而处于下层
甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应使酸性高锰酸钾褪色,而苯不会和酸性高锰酸钾溶液反应
加入溴水,产生白色沉淀的是苯酚。
苯的萃取颜色是橙红色,而甲苯的颜色却要深一些!
如果只限一种试剂只有溴水。
如果不限一种试剂可以用液溴或者酸性高锰酸钾区别苯和甲苯!
解析:
(1)FeCl3溶液: 邻甲苯酚与其发生显色反应(紫色)。
(2)加入金属Na:苯甲醇与其发生置换反应,生成H2。
鉴别就是要找出三种物质的不同之处,先加入na单质,能冒气泡的是苯甲醇,醇能与na单质反应。再取另外两种加入kmno4(紫色)。
苯酚是固体,其他四种是液体。
向四种液体中加入氢氧化钠溶液,反应一段时间后酸化,加入AgNO3溶液,出现白色沉淀的是氯化苄。
向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液,不褪色的是苯甲醚。
向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液,变绿的是苯甲醇。
扩展资料:
在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇。
苯与甲醛合成苯甲醇
以 β-环糊精为母体,先与马来酸酐反应合成双(6-氧-丁烯二酸单酯)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。
参考资料来源:百度百科-苯甲醇
一、相对分子质量不同
1、苯:相对分子质量为78.11。
2、甲苯:相对分子质量为92.14。
3、苯酚:相对分子质量为94.11。
二、 密度不同
1、苯:密度为0.88 g/cm³。
2、甲苯:密度为0.866 g/cm³。
3、苯酚:密度为1.071g/mL(25℃)。
三、性质不同
1、苯:在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
2、甲苯:学性质活泼,与苯相像;可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应;甲苯能被氧化成苯甲酸。
3、苯酚:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。