盐酸坦洛新缓释胶囊的药理毒理
药理作用1、对交感神经α1受体的阻断作用（参照哈乐®使用说明书）本品可选择性阻断α1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外，本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400-24000倍。2、对尿道、膀胱及前列腺的作用因本品系α1受体亚型α1A的特异拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主 要为α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松弛，尿道压迫降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。3、改善排尿障碍的作用本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。毒理研究 据文献报道1、亚急性毒性试验以大鼠、小猎犬（经□)连续给药3个月后，发现子宫、卵巢重量减轻。2、致癌毒性雌性小鼠服用盐酸坦洛新45mg/Kg/d和158mg/Kg/d2年后，乳腺纤维 腺瘤（p0.075)发生率升高,试验中雌性大鼠和小鼠发 生乳腺癌可能和盐酸坦洛新引起的催乳激素升高有关。3、致畸毒性在已知的各种试验中，盐酸坦洛新都被证明无致畸作用。4、生殖毒性雄性大鼠单剂量或多剂量服用盐酸坦洛新300mg/Kg/d可导致生殖功能显著下降，但这冲作用是可逆的，生殖功能在单剂量停药3天或多剂量停药4星期后得到改善，在多剂量停药9星期后恢复正常，雄性大鼠多剂量服用10mg/Kg/d或100mg/Kg/d (AUC时下曲线面积分别为正常人的0.2和16倍）不会影响生殖功能。
你好,盐酸坦洛新缓释片(积大本特)的主要成分是盐酸坦索罗辛。为硬胶囊,内容物为类白色球形小丸。盐酸坦洛新缓释片(积大本特)主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。盐酸坦洛新缓释片(积大本特)成人每日1次,每次,饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。盐酸坦洛新缓释片属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性(1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的(1A肾上腺素受体,松驰前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。
两者是同一种药物，只是厂家和名称不同。盐酸坦洛新和盐酸坦索罗辛的CAS号都是106463-17-6，表明这两种药是同一成分的。
1、药品类型不同
虽然两者的成分是一样的，但是盐酸坦洛新是药片，盐酸坦索罗辛是缓释胶囊。
2、生产厂家不同
盐酸坦洛新的生产厂家有上海沪源医药有限公司和江苏恒瑞医药股份有限公司。盐酸坦索罗辛的生产厂家是安斯泰来制药（中国）有限公司。
3、包装盒略微不同
盐酸坦洛新是板装药片，，盐酸坦索罗辛是板装胶囊。
扩展资料：
盐酸坦索罗辛的不良反应
1、神经精神系统：偶见头晕、蹒跚感等。
2、循环系统：偶见血压下降、心率加快等。
3、过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。
4、消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。
5、肝功能：偶见GOT、GPT、LDH升高。
6、其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。
参考资料来源：百度百科-盐酸坦洛新
参考资料来源：百度百科-盐酸坦索罗辛
参考资料来源：百度百科-CAS登录号
所以，盐酸坦洛新缓释片与盐酸坦索罗辛缓释胶囊之间主要的区别在于剂型不同，成分不同。但是它们的功效相似，建议不要同时服用。
