庄羽家的简桃集团是做什么的

高桥石化待遇挺好的，试用期基本工资应届毕业生3000-3500元/月，另有500元的生活补助，签约后年薪在4.5—7万(税后)，根据能力逐渐增加，每季度对员工考核一次，每年的基本工资增加8%-10%。

公司简介：

高桥石化成立于1981年11月，是我国第一个跨行业、跨部门的特大型经济联合体，隶属于中国石油化工集团公司。

公司位于浦东新区，占地面积4.2平方公里，共有75套生产装置，主要产品有汽油、航空煤油、柴油、润滑油基础油、石蜡、合成橡胶、有机化工原料、合成塑料以及精细化工产品等，公司拥有炼油能力1130万吨/年、化工产品生产能力100万吨/年，自备电厂具有装机容量19.5万千瓦。

其中，DCP是全球最大的生产商，销量占全球市场的50%以上；聚醚是全国最大的生产基地；苯酚丙酮、橡胶装置规模国内名列前茅。

公司已基本建成千万吨级炼油加工基地、成品油出口基地、清洁能源生产基地，是中国石化系统的骨干生产企业、上海市的重要能源生产基地。公司固定资产达到150亿元，年销售收入超过400亿元。

苯酚制备方法有磺化法、异丙苯法、氯苯水解法、粗酚精制法、苯氧化法和甲苯氧化法六种。我国主要采用磺化法和异丙苯法。

磺化法以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。

异丙苯法是丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。

扩展资料：

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料：百度百科——苯酚

1；ROHS法规主要针对电子电器产品（然后产品都可以进行检测，根据客户需求），金属、陶瓷材质检测4项有害物质，非金属检测6项有害物质！是欧盟的强制性法规，也就是产品在欧盟市场销售，必须通过ROHS检测！\x0d\x0a\x0d\x0a2；REACH法规几乎覆盖所有产品（食品和药品除外），金属、陶瓷材质检测25项有害物质，非金属检测53项有害物质！是欧盟的自愿性环保法规，一般高端客户除了要求供应商的产品满足ROHS法规要求，还会要求其满足REACH法规！\x0d\x0a\x0d\x0a也就是说ROHS和REACH是欧盟的2个不同的环保法规，但其检测项目和内容以及检测方法并不一样！而且前者是强制性的后者是自愿性的！

丙酮的折光率是： (n20D)1.3588。

一、简介

丙酮是无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。易挥发。能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度 (d25)0.7845。熔点-94.7℃。沸点56.05℃。折光率 (n20D)1.3588。闪点-20℃。易燃。半数致死量（大鼠，经口）10.7ml/kg。有刺激性。

二、物理性质

外观与性状：无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。

熔点(℃)：-94.6

相对密度（水=1）：0.80

沸点(℃)：56.5

相对蒸气密度（空气=1）：2.00

分子式：C3H6O

分子量：58.08

饱和蒸气压(kPa)：53.32(39.5℃)

燃烧热(kJ/mol)：1788.7

临界温度(℃)：235.5

临界压力(MPa)：4.72

辛醇/水分配系数的对数值：-0.24

闪点(℃)：-20

爆炸上限%(V/V)：13.0

引燃温度(℃)：465

爆炸下限%(V/V)：2.5

溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。

三、化学性质

丙酮饱和脂肪酮系列中最简单的酮。有特殊气味，能溶解醋酸纤维和硝酸纤维。丙酮以游离状态存在于自然界中，在植物界主要存在于精油中，如茶油、松脂精油、柑橘精油等；人尿和血液及动物尿、海洋动物的组织和体液中都含有少量的丙酮。蒸气与空气混合可形成爆炸性混合物，爆炸极限 2.55％～12.8％（体积）。蒸气压(kPa)：53.32(39.5℃)。燃烧热(kJ/mol)：1788.7。辛醇-水分配系数(KOW)：-0.24。与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、丙醇、烃类等多数有机溶剂。

丙酮的羰基能与多种亲核试剂发生加成反应，例如催化氢化生成异丙醇，还原生成频哪醇；与氨衍生物、氢氰酸、炔化物、有机金属化合物反应等。丙酮还能进行α氢的反应，例如与卤素发生取代反应，自身或与其他化合物发生类似羟醛缩合反应等。

四、制备方法

丙酮的生产方法主要有异丙醇法、异丙苯法、发酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。丙酮的工业生产以异丙苯法为主。世界上三分之二的丙酮是制备苯酚的副产品，是异丙苯氧化后的产物之一。该技术主要的专利生产商有Kellogg Brown &Root公司、三井化学公司和UOP公司。 Solutia公司开发了一种用氮氧化物氧化苯生产苯酚的技术，但是该公司去年取消了采用该工艺建厂的计划，因为采用该项技术毛利水平太低。日本的研究人员最近还开发了一种采用铕-钛催化剂以苯为原料的一步法生产苯酚和丙酮的生产工艺。

1、发酵法

用丁醇酵母发酵可以获得丙酮

2、异丙苯氧化合成法

用石油工业产品异丙苯在硫酸的催化下被空气氧化重排成丙酮，副产物苯酚。该法产生的废品很少，称为“一箭双雕”法。

五、用途

在化工、人造纤维、医药、油漆、塑料、有机玻璃、化妆品等行业中作为重要的有机原料，是优良的有机溶剂，可溶解许多有机产物如树脂、醋酸纤维、乙炔等，也是制造硝化棉的溶剂。在工业上丙酮主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，丙酮也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。在精密铜管制造行业中，丙酮经常被用于擦拭铜管上面的黑色墨水。

常见用途举例：

1、溶剂：例如卸除指甲油的去光水中的主要（或唯一）成份就是丙酮。也是实验室常备的洗涤用溶剂。

2、试剂：丙酮在合成上是一种C3合成子，可以用于有机合成。另外丙酮也是一种保护基前体，通过生成缩酮来保护1,2-二醇，或者1,3-二醇。

3、冷剂：丙酮与干冰的混合物可当冷剂（摄氏:-50℃）。

日常生活中主要用于脱脂，脱水，固定等等。在血液和尿液中为重要检测对象。有些癌症患者尿样丙酮水平会异常升高。采用低碳水化合物食物疗法减肥的人血液、尿液中的丙酮浓度也异常地高。

丙酮过去用干馏木材或乙酸钙的方法制取；后来用乙醇热裂、空气氧化异丙醇或异丙醇脱氢等方法制取；近来用丙烯通过瓦格型氧化或直接加水氧化制取丙酮。也可用淀粉发酵制取丙酮。丙酮可用作人造纤维、有机玻璃、油漆、化妆品等的原料；也是很好的溶剂，可溶解许多有机产物如树脂、醋酸纤维、乙炔等，也是制造硝化棉的溶剂。

六、安全性

（一）、危害

其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

（二）、应急处置

1、皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

2、眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

3、吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

4、食入：饮足量温水，催吐。就医。

5、呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。

6、眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。

7、身体防护：穿防静电工作服。

8、手防护：戴橡胶耐油手套。

9、其他防护：工作现场现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。避免长期反复接触。

10、泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式 呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

11、有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。

12、灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。[1]

（三）、毒性资料

1、急性毒性：LD50：5800 mg/kg(大鼠经口)；20000 mg/kg(兔经皮)；人吸入12000 ppm×4 h，最小中毒浓度。人经口200 ml，昏迷，12 h恢复。人在300 ppm浓度下可产生黏膜刺激； 一般浓度高至500 ppm时仍可耐受；2000 ppm时,可产生轻度而明显的麻醉作用；吸入9300 ppm,因有明显的喉头刺激,不能耐受5 min以上。成人误服20 ml无影响,200 ml可造成昏迷(一般12 h后恢复)。

2、亚急性和慢性毒性：实验动物的中毒表现有流涎、流泪、运动失调、颤搐和惊厥。鼻黏膜受刺激,可造成暂时性的呼吸停止。中毒动物的肾脏可有损害,如在24.14～120.7 g/m3高浓度下发生严重中毒时肾有轻度变性和轻度肾小管上皮细胞坏死,集合管脂肪浸润和出现尿蛋白；也可出现肺充血。兔眼接触后,可出现巩膜脱水,导致胶质絮状变化,最后失明。

3、代谢：丙酮经肺、胃肠道、皮肤等途径吸收后,由于水溶性强,易吸收入血液,迅速分布于全身。其排出取决于剂量,大剂量时以原形主要经肺和肾,极少量经皮肤排出；小剂量时大部分被氧化成二氧化碳排出。丙酮在血液中的生物学半衰期,大鼠为5.3 h,狗为11 h,人为3 h。丙酮在人体的代谢大多是分解为乙酰乙酸和转变为糖原的三羧酸循环中间体。

4、中毒机理：其毒性主要对中枢神经系统的麻醉作用及黏膜刺激作用。

5、刺激性：家兔经眼：3950 μg ，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验：395 mg，轻度刺激。

6、致突变性：细胞遗传学分析：啤酒酵母菌200 mmol/管。

7、环境毒理：水中含量4 g/L以上时污泥消化受到抑制。水中含量840 mg/L时，活性污泥对氨氮的硝化作用降低75%。

（四）、应急医疗

1、诊断要点：

急性中毒主要表现为不同程度的麻醉状态。

（1）、初期有乏力、恶心、头痛、头晕、容易激动等表现。重症出现痉挛甚至昏迷。

（2）、口服后经数小时的潜伏期后发生口干、呕吐、昏睡、酮症酸中毒。成人误服20 ml无影响，200 ml可造成暂时性意识障碍。未见死亡报告。

（3）、丙酮对眼的刺激症状为流泪、畏光和角膜上皮的浸润。

（4）、尿中有丙酮，血象没有明显变化。

2、处理原则：

无特殊解毒剂，对症及支持治疗。有酸中毒者应用乳酸钠和碳酸氢钠。

巧克力制作过程大致可分为两部分:一是可可豆的采收,二是可可豆的制作烘焙。可可树种在中庄园栽种、采收可可豆荚,每个豆荚约有20-40颗可可豆,取出可可豆再经发酵5-7天、乾燥5-7后,依可可豆品种、大小做分级分装。可可豆发酵过程会产生酸味,高品质巧克力闻起来有自然的清香,而酸味正是影响巧克力香气关键。

精炼、去酸、回火铸型这最后三步骤是决定巧克力品质的关键。透过精炼,巧克力能拥有滑顺的口感,而去酸则是去除巧克力的酸味,去酸的巧克力才能透出清香。后的回火铸型,是指利用升温、降温、冷却的过程雕铸巧克力的形状,并利用调温、恒温让巧克力维持自然光泽。

商陆

出处】

出自《神农本草经》。

1. 陶弘景：商陆，近道处处有，方家不甚干用。疗水肿，切生根，杂生鲤鱼煮作汤。

2.《唐本草》：商陆有赤白二种，白者入药用，赤者甚有毒，但贴肿外用，若服之，伤人，乃至痢血不已而死也。

3.《本草图经》：商陆，今处处有之，多生于人家园圃中。春生苗，高三、四尺，叶青如牛舌而长，茎青赤，至柔脆；夏秋开红紫花，作朵；根如芦菔而长。八月、九月采根暴干。

【拼音名】Shānɡ Lù

【别名】（艹易）根、夜呼、（艹逐）薚、马尾、当陆、章陆、白昌、章柳根、见肿消、山萝卜、水萝卜、白母鸡、长不老、牛萝卜、春牛头、湿萝卜、下山虎、牛大黄、狗头三七、金七娘、猪母耳、金鸡母、地萝卜、土母鸡、土冬瓜、娃娃头、野萝卜

【来源】

药材基源：为商陆科植物商陆和垂序商陆的根。

拉丁植物动物矿物名：1．Phytolacca acinosa Roxb．〔P。Esculentavan Houtt.」2.Phytolacca americana L．〔P．Decandra L.〕

采收和储藏：移栽后l～2年收获。冬季倒苗时采挖，割去茎杆，挖出根部，洗 净，横切成1cm厚的薄片，晒或炕干即成。

【原形态】

1 .多年生草本，高达1.5m。全株光滑无毛。根粗壮，圆锥形，肉质，外皮淡黄色，有横长皮孔，侧根甚多。茎绿色或紫红色，多分枝。单叶互生，具柄；柄的基部稍扁宽；叶片卵状椭圆形或椭圆形，长12-15cm，宽5-8cm，先端急尖或渐尖，基部渐狭，全缘。总状花序生于技端或侧生于茎上，花序直立；花被片5，初白色后渐变为淡红色；雄蕊8-10；心皮8-10个，分离，但紧密靠拢。浆果，扁圆状，有宿萼，熟时呈深红紫色或黑色。种子肾形黑色。花、果期5-10月。

2.形态与上种相似，区别在于本种茎紫红色，棱角较为明显，叶片通常较上种略窄，总状果序下垂，雄蕊及心皮通常10枚。花期7-8月，果期8-10月。

【生境分布】

生态环境：1.生于路旁疏林下，或栽培于庭园。

2.生于林下、路边及宅旁阴湿处。

资源分布：1.分布于全国大部分地区。

2.分布于陕西、河北、江苏、山东、浙江、江西、湖北、广西、四川等地。

【栽培】

喜温暖湿润气候，耐寒。适宜生长温度为14～30℃左右。以土层深厚、疏松、肥沃，富含腐殖质、排水良好的砂质壤土为好。不宜低洼或粘重土栽培。

栽培技术 用种子繁殖，直播或育苗移栽法。9～10月，果实变成紫黑色时采收，浸入水中搓去外皮，晾干贮藏。直播法：于4月按行株距各33cm开穴，穴浅底平，每穴播种子7-8粒，施人畜粪水，盖火灰1层，以不见种子为度。苗高10～12cm时匀苗，每穴留壮苗2～3株。育苗移栽法：条播，按沟心距约25cm，在畦上开横沟，深约5cm，播幅10cm，每1hm2用种22．5～30kg。撒播，每1hm2用种子450～575kg。育苗1年后，春季移栽。

田间管理 第1年中耕除草、追肥各3次，第1次在6月上旬，第2次在6月中旬，第3次在11月上旬倒苗时。肥料以人畜粪水为主，第2年除在春季出苗后中耕除草和追肥各1次外，第2年若不挖，在冬季结合培土，还需中耕除草和追肥各1次。

病虫害防治 病害有根腐病为害。

【性状】

性状鉴别（1）商陆 根圆锥形，有多数分枝枝。表面灰棕色或灰黄色，有明显的横向皮孔及纵沟纹。商品多为横切或纵切的块片。横切片为不规则圆形，边缘皱缩，直径2-8cm，厚2-6mm，切面浅黄色或黄白色，有多个凹凸不平的同心性环纹。纵切片为不规则长方形，弯曲或卷曲，长10-14cm，宽1-5cm，表面凹凸不平，木部呈多数隆起的纵条纹。质坚硬，不易折断。气微，味甘淡，久嚼麻舌。

（2）垂序商陆 药材外形与商陆类同。

以块片大、色白者为佳。

显微鉴别 根横切面：（1）商陆 木柱层为5-8列棕色细胞。皮层较窄。异常维管束断续排列成数轮；维管束外韧型，形成层连接成环；两轮维管束之间为薄壁细胞。中央有正常维管束，木质部细胞呈放射状排列。本品薄壁细胞充满淀粉粒，有的含草酸钙针晶束，长40-72μm，并有少数草酸钙棱晶和簇晶。

（2）垂序商陆 与商陆相似，但针晶束稍长，40-96μm，无棱晶和簇晶。

理化鉴别 （1）取本品细粉0．5g，加95％乙醇10m回流提取0．5h，滤过。滤液蒸干，残渣用冰醋酸1ml和醋酐1ml溶解，再滴加浓硫酸，立即显红棕色，2h也不褪色。（检查商陆皂甙）（2）取本品细粉0．5g，加50％乙醇10ml，回流提取30min,滤过，滤液蒸干，残渣溶于生理盐水7ml中，滤过，用氢氧化钠溶液调至中性。取滤液2ml，加2％红细胞悬浮液2ml，混匀，静置10min后，变为透明，即溶血。

（3）薄层色谱 取粉末2．5g，加甲醇10ml浸泡过夜，滤过，作供试品溶液。另取商陆皂甙A、H制成对照品溶液。吸取二溶液点于同一硅胶G薄层板上，用氯仿-甲醇（8：2）展开，展距10cm。喷10％硫酸乙醇溶液，100℃烘烤10min，供试品色谱中在与对照品色谱相应位置，显相同颜色的斑点。

【化学成份】

1．商陆根含商陆种甙（esculentoside）A、B、C、D[1]、E（即是美商陆甙G、phytolaccoside G）、F[2]、H[3]、K、L[4]、O、P、Q[5]、J[6]、M[7]、I、N[8]及G[9]，美商陆甙E，商陆种酸（esculentic acid），美商陆酸（phytolaccagenic acid）[10]，2-羟基商陆酸（jaligonic acid,demethyl phaytolaccagenin）[10、11]，美商陆皂甙元（phytolaccagenin）[11]，2，23，29－三羟基齐墩果酸（esculentagenicacid)[6]，商陆种甙元（esculentagenin）[7]，γ-氨基丁酸（γ－aminobu-tyric acid）[12]，α-菠菜甾醇（α－spinasterol）、△7-豆甾烯醇（△-stig-mastenol）及它们的葡萄糖甙和酸化甾醇葡萄糖甙，脂酸部分包括棕榈酸（palmitic acid），硬脂酸（stearic acid）及肉豆蔻酸（myris-tie acid），而主要的是6’-棕榈酰基-a-菠菜甾醇-β-D-葡萄糖甙（6’－palmityl-α-spinasteryl-β-D-glucoside）[13]。块根含2-乙基-正己醇（2－ethyl－1-hexanol），2-甲氧基-4-丙烯基苯酚（2－methoxy－4－propenylphenol），邻苯二甲酸二丁酯（dibutylphthalate），棕榈酸乙酯（ethyl palmitate），带状网翼藻醇（zonarol），2-单亚油酸甘油酯（2－monolinolein），油酸乙酯（ethy－loleate），棕榈酸十四醇酯tetradecylplamitate）[14]，还含商陆多糖I[15]和植物致丝裂素（phytomoitogen）[16]。

2．垂序商陆 根合美商陆甙A、B[即是美商陆皂甙（Phyto－laccasaponin）G〕、D、E（即是美商陆皂甙E）、G（即是商陆种甙E）[17、18]、D2、F[19]，美商陆皂甙B[20]，美商陆皂甙元、2-羟基商陆种酸，3-氧代-30-甲氧基羟基-23-去申齐墩果-12-烯-28-酸（3－oxo-30－carbomethoxy－23－norolean-12-en-28-oic acid）[21]，商陆种酸、美商陆酸[10]，齐墩果酸（oleanolic acid）[22]，2-哌啶甲酸（pipecolinicacid），天冬氨酸（aspartic acid），谷氨酸（glutamic acid），瓜氨酸（citrulline），γ-谷氨酸组氨酸（γ－glutamylhisitidine）[23]，γ-氨基丁酸、组胺（histamine）[24]，α-菠菜甾醇、△7-豆甾烯醇，α-菠菜甾醇-β-D-葡萄糖甙（α-spinasteryl-β－D-glucoside），△7-豆甾烯醇-β-D-葡萄糖甙（△7-stigmastenyl-β-D-glucoside），6’-棕榈酰基-△7-豆甾烯酸β-D-葡萄糖甙（6’－palmityl-△7-stigmastenyl-β-D-glucoside），6′-棕榈酸基-α-菠菜甾醇-β-D-葡萄糖甙[21]，还含美商陆毒素（phy-tolaccatoxin）[25,26]，黄美味草醇（xanthomicrol）[27]，美商陆根抗病毒蛋白（PAP－R，pokeWeed antiviral protein from roots）[28]，美商陆根抗真菌蛋白（pokeweed antifungal protein）R1，R2[29]和有丝分裂原（mitogen）[30]。

【药理作用】

1.利尿作用 商陆根提取物灌注蟾蜍肾脏，可明显增加尿流量，直接滴于蛙肾或蹼，则见毛细血管扩张，血流量增加。经研究，商陆中的钾盐不是起利尿的主导作用，而是附加作用、麻醉狗静脉注射商陆浸膏，未见明显利尿作用，对血压也无显着影响。亦有报道，商陆浸膏片无利尿作用。

2.祛痰、镇咳及平喘作用 商陆根的水浸剂、煎剂和酊剂，均有显着的祛痰作用。其有效化学成分主要为商陆皂甙元，其次为去甲基商陆皂甙元。商陆浸膏片治疗慢性气管炎时，具有良好的祛痰、止咳、平喘作用，对肾上腺素皮质功能不足的患者，商陆醇浸膏治疗慢性气管炎的机理之一可能是由于提高了肾上腺皮质功能，从而使过敏状态有所改善。

3.抗菌作用：商陆浸液对许兰氏黄癣菌、奥杜盎氏小芽胞癣菌有抑制作用。商陆煎剂及酊剂对流感杆菌、肺炎双球菌(部分菌株)有一定抑制作用，并认为此作用与其临床疗效有一定关系。商陆皂甙甲对急性或慢性炎症都有抑制作用。2-羟基商陆酸也具有抗炎作用。

4.体外诱生免疫干扰素的作用：垂序商陆(PWM)和中国商陆皂甙(ES)在体外对正常外伤脾和病人脾细胞诱生干拢素，PWM和ES诱生的干拢素对PH＝2或56℃处理敏感，能被人r干扰素单克隆重抗体中和，确证是人r干扰素；但ES对病人脾细胞诱生r干扰素的作用显着地低于PWM(P＜ 0.01＝商陆多糖I能增强巨噬细胞的细胞毒作用与其诱生肿瘤坏死因子和白细胞介素1增加。又报道，中国商陆皂甙不仅能诱生r-干扰素，还能诱生白细胞介素-2及淋巴毒素，实验证明含有数种淋巴因子的制品，对人的人肺癌细胞株、Hela细胞、人肝癌细胞株、Jurkat及Malt－4细胞等均有不同程度的细胞毒性作用。当前在高度纯化的基因工程混合淋巴因子尚不能提供临床应用的情况下，中国商陆皂甙诱生的淋巴因子制品，联合化学药物或中药治疗肿瘤具有较好临床使用的价值。商陆皂甙辛(Esculentoside H)因具有较高的诱生干扰素效价，现已用于r-干扰素的生产。商陆总皂甙和商陆皂甙甲能显着地促进小鼠白血球的吞噬功能，总皂甙还能对抗由羟基脲引起的DNA转化率的下降，使DNA的合成保持在正常水平，证明了商陆皂甙是商陆扶正固本作用的有效成分之一。

5.对肝脾组织3H－胸腺嘧啶核苷渗入的影响：用氚标记胸腺嘧啶核苷(3H－TdR)体内参入脱氧核糖核酸的方法，观察了商陆总皂甙对肝脾组织3H一TdR参入的影响。

【中文名称】苯酚；石炭酸

【英文名称】phenol

【结构或分子式】

所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。

【相对分子量或原子量】94.11

【密度】1.071

【熔点（℃）】42～43

【沸点（℃）】182

【折射率】1.5425（41°C）

【毒性LD50(mg/kg)】

大鼠经口530。

【性状】

无色或白色晶体，有特殊气味。

【溶解情况】

溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。

【用途】

用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。作外科消毒剂消毒能力大小的标准（石炭酸系数）。

【制备或来源】

由煤焦油经分馏，由苯磺酸经碱熔。由氯苯经水解，由异丙苯经氧化重排，或由甲苯经侧链氯化和水解而制得。

【其他】

加热能溶于水，有毒，具有腐蚀性，在空气中变粉红色。

一种重要的苯系中间体。又称石炭酸。低熔点(40.91℃)白色 晶体 ，在空气中放置及光照下变红 ，有臭味，沸点181.84℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。

分子结构： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp3杂化轨道成键。

苯酚主要用于制造酚醛树脂 ，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途 ，占苯酚产量一半以上 。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（ 2，4-滴 ）和 2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕 ）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂 。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。

苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味（与浆糊的味道相似）。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱（弱于H2CO3），有特臭，有毒，有强腐蚀性。室温微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等．实验室可用溴（生成白色沉淀2，4，6－三溴苯酚，十分灵敏）及FeCL3 （生成〔Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色）检验．

苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。近年来，人们开始研究苯直接羟基化（也称氧化）制苯酚的方法，其中有些成果已显示出工业化前景。目前研究的氧化剂类型主要有N2O、H2O2、O2/H2等。

苯酚主要用于生产酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、己二酸、苯胺、烷基酚、水杨酸等，此外还可用作溶剂、试剂和消毒剂等，在合成纤维、合成橡胶、塑料、医药、农药、香料、染料以及涂料等方面具有广泛的应用。

世界苯酚生产与消费现状

自1923年世界上采用苯磺化法首次生产苯酚以来，世界苯酚的生产发展很快。2003年世界苯酚的总生产能力约为805.3万吨，2004年增加到约865.6万吨，比2003年增长约7.5%。Ineos苯酚公司是目前世界上最大的苯酚生产厂商，生产能力约占世界苯酚总生产能力的18%。预计2005年世界苯酚的总生产能力将达到955.3万吨。

2003年，世界苯酚的总消费量约为735万吨，2004年总消费量增加到约748万吨，同比增长约1.8%。世界各个地区对苯酚的需求有所不同，其中美国的需求量约占总需求量的26.8%，欧洲的需求量约占总需求量的28.3%，日本的需求量约占总需求量的11%，亚洲(不包括日本)的需求量约占总需求量的20.1%，其他地区的需求量约占总需求量13.7%。

我国苯酚的产量不能满足国内实际生产的需求，每年都得大量进口，且进口量呈不断增加的趋势。2003年进口量达到32.27万吨，比2002年增长48.4%。2004年由于我国对苯酚进口进行了反倾销，进口量减少到28.12万吨。

为了满足日益增长的需求，国内许多苯酚生产厂家都纷纷扩建或新建生产装置。蓝星化工材料公司计划新建两套分别为6.2万吨/年和12.4万吨/年苯酚生产装置，2005年、2006年相继建成投产。香港建滔拟在常州新建一套12.4万吨/年苯酚生产装置。燕山石化拟将现有苯酚生产能力扩大到24.0万吨/年。沈阳化工集团公司拟新建一套12.4万吨/年苯酚生产装置。若这些项目能够按计划完成，预计到2006年，我国苯酚的总生产能力将达到100万吨。

近几年，我国苯酚的需求增长速度较快。2004年我国苯酚的表观消费量为61.96万吨，1999-2004年表观消费量的年均增长率为17.3%。目前，我国苯酚主要用于生产酚醛树脂、双酚A、水杨酸以及壬基酚等。2004年我国苯酚的消费结构为：酚醛树脂对苯酚的消费量占总消费量的29.0%，双酚A占31.1%，水杨酸占10.5%，壬基酚占8.1%，其他方面占21.3%。

预计在今后几年中，双酚A将成为我国苯酚下游产品中重点发展的品种之一，目前有许多公司准备新建或扩建双酚A生产装置。2005年，我国双酚A的需求量达到35万吨，对苯酚的需求量将达到30万吨。

酚醛树脂是目前我国苯酚最主要的消费领域，随着新材料的发展，其部分用途将逐渐被其他材料所取代，因此在今后苯酚消费中所占的比例将会逐渐下降。2005年我国酚醛树脂对苯酚的需求量约为17.5万吨。

水杨酸主要用于生产阿司匹林。目前我国水杨酸的总生产能力约为5万吨/年，2004年对苯酚的需求量约为6.5万吨，2005年对苯酚的需求量将达到约7万吨。预计未来几年我国水杨酸对苯酚的需求量将以年均约11%的速度增长。

壬基酚主要用作非离子表面活性剂，目前我国总生产能力约为3万吨/年，产量约为1.6万吨/年，2004年对苯酚的需求量约为5万吨。随着我国日用化工和合成材料工业等的快速发展，加上国内壬基酚合成技术日益完善以及下游系列产品的不断开发，壬基酚的消费量将保持较高的增长势头，2005年我国壬基酚对苯酚的需求量达到5.5万吨。

苯酚(别名：石炭酸 ）

分子式：C6H6O

分子量：94.11

CAS NO.108-95-2

结构式：C6H5OH

物化性质：

性状 无色针状结晶或白色结晶熔块。有特殊的臭味和燃烧味，极稀的溶液具有甜味。

熔点 43℃

沸点 181.7℃

凝固点 41℃

相对密度 1.0576

折射率 1.54178

闪点 79.5℃

溶解性 易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、固定油、强碱水溶液。几乎不溶于石油醚

一般都没有什么太大的问题，

如果长期接触，或者在怀孕期间要注意一下！

因为美甲用的都是化学品，

有丙烯酸类树脂，过氧化物，丙酮，甲醇，乙醚等

下面是我在网上找的一些有关那些物质的资料

丙酮

Acetone，一般工厂俗称ACE又名二甲基甲酮，阿西通,醋酮,二甲酮,2-丙酮,2-Propanone. 为最简单的饱和酮。CAS No.： 67-64-1

理化性能

[编辑本段]

密度：在25℃时比重0.788

熔点:-94℃

沸点:56.48℃

饱和蒸气压(kPa)： 53.32(39.5℃)

折光率1.3588

闪点:-17.78℃(闭杯)

是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味

易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂

极限参数：自燃点:465℃

爆炸极限：2.6%~12.8%

最大爆炸压力:87.3牛/平方厘米

最易引燃浓度:4.5

产生最大爆炸压力浓度:6.3%

最小引燃能量:1.15毫焦(当4.97%浓度时)

燃烧热值:1792千焦/摩尔(液体,25℃)

蒸气压:53.33千帕(39.5℃)

易燃、易挥发，化学性质较活泼

生产方法

[编辑本段]

主要有异丙醇法、异丙苯法、发酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。世界上三分之二的丙酮是制备苯酚的副产品，是异丙苯氧化后的产物之一。该技术目前主要的专利生产商有Kellogg Brown &Root公司、三井化学公司和UOP公司。

Solutia公司开发了一种用氮氧化物氧化苯生产苯酚的技术，但是该公司去年取消了采用该工艺建厂的计划，因为采用该项技术毛利水平太低。日本的研究人员最近还开发了一种采用铕-钛催化剂以苯为原料的一步法生产苯酚和丙酮的生产工艺。

主要用途

[编辑本段]

工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。

毒 性

[编辑本段]

丙酮主要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用，高浓度接触对个别人可能出现肝、肾和胰腺的损害。由于其毒性低，代谢解毒快，生产条件下急性中毒较为少见。急性中毒时可发生呕吐、气急、痉挛甚至昏迷。口服后，口唇、咽喉烧灼感，经数小时的潜伏期后可发生口干、呕吐、昏睡、酸中度和酮症，甚至暂时性意识障碍。丙酮对人体的长期损害，表现为对眼的刺激症状如流泪、畏光和角膜上皮浸润等，还可表现为眩晕、灼热感，咽喉刺激、咳嗽等。

1、吸入：浓度在500ppm以下无影响，500～1000ppm之间会刺激鼻、喉，1000ppm时可致头痛并有头晕出现。2000～10000 ppm时可产生头晕、醉感、倦睡、恶心和呕吐，高浓度导致失去知觉、昏迷和死亡。

2、眼睛接触；浓度在500ppm会产生刺激，1000ppm会有轻度、暂时性刺激。液体会产生中毒刺激。

3、皮肤刺激：液体会有轻度刺激，通过完好的皮肤吸收造成的危险很小。

口服；对喉和胃有刺激作用，服进大量会产生和吸入相同的症状。

4、皮肤接触会导致干燥、红肿和皲裂，每天3小时吸入浓度为1000ppm的蒸气，在7～15年会刺激工人鼻腔，使之眩晕、乏力。高浓度蒸气会影响肾和肝的功能。

消 防

[编辑本段]

高度易燃性，有严重火灾危险，属于甲类火灾危险物质。在室温下蒸气与空气会形成爆炸性混合物。

用干粉、抗溶泡沫灭火剂、卤素灭火剂或二氧化碳来灭火。用水来冷却暴露于火中的容器，并驱散丙酮蒸气。

人身防护

[编辑本段]

1、吸入：如蒸气浓度不明或超过暴露极限时，应佩带合适的呼吸器。

2、皮肤：如果需要，应使用手套、工作服和工作鞋，合适的材料是丁基橡胶。在直接工作的场所应备有可用的安全淋浴和眼睛冲洗器具。

3、眼睛：戴化学放溅眼镜，必要时可佩带面罩。

甲醇被大众所熟知，是因为其毒性。工业酒精中大约含有4%的甲醇，被不法分子当作食用酒精制作假酒，而被人饮用后，就会产生甲醇中毒。甲醇的致命剂量大约是70毫升。

甲醇有较强的毒性，对人体的神经系统和血液系统影响最大，它经消化道、呼吸道或皮肤摄入都会产生毒性反应，甲醇蒸气能损害人的呼吸道粘膜和视力。急性中毒症状有：头疼、恶心、胃痛、疲倦、视力模糊以至失明，继而呼吸困难，最终导致呼吸中枢麻痹而死亡。慢性中毒反应为：眩晕、昏睡、头痛、耳鸣、现力减退、消化障碍。甲醇摄入量超过4克就会出现中毒反应，误服一小杯超过10克就能造成双目失明，饮入量大造成死亡。致死量为30毫升以上，甲醇在体内不易排出, 会发生蓄积，在体内氧化生成甲醛和甲酸也都有毒性。在甲醇生产工厂，我国有关部门规定，空气中允许甲醇浓度为50mg/m3，在有甲醇气的现场工作须戴防毒面具，废水要处理后才能排放，允许含量小于200mg／L

甲醇的中毒机理是，甲醇经人体代谢产生甲醛和甲酸（俗称蚁酸），然后对人体产生伤害。常见的症状是，先是产生喝醉的感觉，数小时后头痛，恶心，呕吐，以及视线模糊。严重者会失明，乃至丧命。失明的原因是，甲醇的代谢产物甲酸会累积在眼睛部位，破坏视觉神经细胞。脑神经也会受到破坏，产生永久性损害。甲酸进入血液后，会使组织酸性越来越强，损害肾脏导致肾衰竭。

甲醇中毒，通常可以用乙醇解毒法。其原理是，甲醇本身无毒，而代谢产物有毒，因此可以通过抑制代谢的方法来解毒。甲醇和乙醇在人体的代谢都是同一种酶，而这种酶和乙醇更具亲和力。因此，甲醇中毒者，可以通过饮用烈性酒（酒精度通常在60度以上）的方式来缓解甲醇代谢，进而使之排出体外。而甲醇已经代谢产生的甲酸，可以通过服用小苏打（碳酸氢钠）的方式来中和。