甲苯和液溴反应苯环上氢的取代顺序

你要知道原理???

-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加

在有Fe存在的情况下,Br2变为Br+FeBr3-,带正电荷的Br+离子很容易和电子云密度较大的邻位和对位结合,成为三溴甲苯

如果在光照条件下,Br2---(hv)-->2Br·而和甲苯基形成取代产物

甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。

甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。）

C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr（条件，光照）

C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr（条件，Fe，加热）

扩展资料：

作用与用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂。

香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯，在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

甲苯的环氯化产物是农药，医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂，也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等。

用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。

参考资料来源：百度百科-溴

参考资料来源：百度百科-甲苯

原因：1：溴与苯环的反应为亲电取代反应，所以苯环上电荷密度越大反应约容易发生，反应速度也就越快，烷基为给电子基团（自身多电子）可使苯环电荷密度加大，从而加快反应，苯环上烷基越多这种效应越显著，所以总体趋势就为三甲苯＞二甲苯＞甲苯＞苯

2：再比较邻二甲苯与间二甲苯时首先需要知道烷基为邻对位定位基。邻二甲苯与间二甲苯都有邻对位取代位。两者相比之下由于间二甲苯两个甲基之间的位置空间位阻较大，一般不考虑其上的取代因而邻二甲苯比间二甲苯活性溴取代活性更高。