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高吸油树脂有哪些

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粗暴的鸡
2022-12-30 13:39:19

高吸油树脂有哪些

最佳答案
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虚拟的航空
2026-04-20 17:15:49

本发明涉及一种含油废水处理用高吸油树脂及其制备方法,属于高吸油树脂技术领域。本发明采用悬浮聚合工艺,以甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸十八酯、苯乙烯、顺丁橡胶为原料,过氧化二苯甲酰为引发剂,双甲基丙烯酸(1,3)丁二醇酯为交联剂,以二甲苯为致孔剂制备了高吸油性树脂。该吸油树脂对水面浮油(120#汽油等)的吸附量达到20‑30g/g树脂,而且具有较好的保油率。

权利要求书

1.一种含油废水处理用高吸油树脂,其特征在于:包括以下按照重量份数计的原料:

油相:

甲基丙烯酸异辛酯 20-25份

甲基丙烯酸十八酯 15-20份

苯乙烯 10-15份

顺丁橡胶 15-20份

交联剂双甲基丙烯酸(1,3)丁二醇酯 0.3-0.5份

过氧化二苯甲酰 1-3份

致孔剂二甲苯 40份

水相:

聚乙烯醇 5-10份

明胶 3-5份

氯化钠 10-15份

碳酸钙 5-10份

去离子水 500份。

2.根据权利要求1所述的一种含油废水处理用高吸油树脂的制备方法,其特征在于:包括以下工艺步骤:

A、称取除了顺丁橡胶以外的油相原料于容器中充分混合均匀将上述混合物加入一具塞三口瓶内加入顺丁橡胶并开动搅拌并升温至40-45℃,直至顺丁橡胶完全溶解

B、将溶解好的油相投入另一准备好的,配有水相各种原料的三口瓶内,在搅拌条件下使油相分散成珠体

C、将反应温度在0.5-1h内升到70-75℃开动搅拌直至分散油相珠体粒径大小适合,然后将反应温度升至80℃,待分散珠体定型后将反应温度升至85℃,保温2h

D、将反应温度升至90℃,保温4h将体系温度升至90-95℃,保温4h滤出反应产物珠体,即得产品。

说明书

一种含油废水处理用高吸油树脂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种高吸油树脂及其制备方法,更具体地说,本发明涉及一种含油废水处理用高吸油树脂及其制备方法,属于高吸油树脂技术领域。

背景技术

随着我国工业化生产的快速发展,包括含油或其他不溶性有机物污水的排放,油船、油罐车的泄漏,大型化工厂、化工原料仓库等化工原料集中贮存地事故的发生,给土壤、河流、海洋及事故发生地周边环境造成了严重的污染,成为日益严重的问题。而传统的吸油材料,如活性炭、黏土、天然纤维织物、聚丙烯纤维等不管是在吸油性能方面,还是在生产能力方面均满足不了油品等有机化合物泄漏事故、废油回收以及油污染环境治理的要求。

高吸油性树脂克服了传统吸油材料的缺点,能吸收各种不同的油性物质,特别适用于水面及其它各种固体表面浮油或溢油的吸附回收。同时,还可以用于含油废水的分离净化处理。该类高吸油树脂它具有一定的交联网络结构,较佳的韧性与弹性,还具有良好的刷热性、耐寒性、不易老化、吸油速度快等特点。其浮在水表面,且树脂只吸油不吸水,因此,特别适宜于水面浮油的回收。但是现在的吸油树脂存在保油率低的问题。

发明内容

本发明旨在解决现有技术中的吸油树脂保油率低的问题,提供一种含油废水处理用高吸油树脂,具有较高的保油率。

为了实现上述发明目的,其具体的技术方案如下:

一种含油废水处理用高吸油树脂,其特征在于:包括以下按照重量份数计的原料:

油相:

甲基丙烯酸异辛酯 20-25份

甲基丙烯酸十八酯 15-20份

苯乙烯 10-15份

顺丁橡胶 15-20份

交联剂双甲基丙烯酸(1,3)丁二醇酯 0.3-0.5份

过氧化二苯甲酰 1-3份

致孔剂二甲苯 40份

水相:

聚乙烯醇 5-10份

明胶 3-5份

氯化钠 10-15份

碳酸钙 5-10份

去离子水 500份。

一种含油废水处理用高吸油树脂的制备方法,其特征在于:包括以下工艺步骤:

A、称取除了顺丁橡胶以外的油相原料于容器中充分混合均匀将上述混合物加入一具塞三口瓶内加入顺丁橡胶并开动搅拌并升温至40-45℃,直至顺丁橡胶完全溶解

B、将溶解好的油相投入另一准备好的,配有水相各种原料的三口瓶内,在搅拌条件下使油相分散成珠体

C、将反应温度在0.5-1h内升到70-75℃开动搅拌直至分散油相珠体粒径大小适合,然后将反应温度升至80℃,待分散珠体定型后将反应温度升至85℃,保温2h

D、将反应温度升至90℃,保温4h将体系温度升至90-95℃,保温4h滤出反应产物珠体,即得产品。

本发明带来的有益技术效果:

本发明采用悬浮聚合工艺,以甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸十八酯、苯乙烯、顺丁橡胶为原料,过氧化二苯甲酰为引发剂,双甲基丙烯酸(1,3)丁二醇酯为交联剂,以二甲苯为致孔剂制备了高吸油性树脂。该吸油树脂对水面浮油(120#汽油等)的吸附量达到20-30g/g树脂,而且具有较好的保油率。

具体实施方式

实施例1

一种含油废水处理用高吸油树脂,包括以下按照重量份数计的原料:

油相:

甲基丙烯酸异辛酯 20份

甲基丙烯酸十八酯 15份

苯乙烯 10份

顺丁橡胶 15份

交联剂双甲基丙烯酸(1,3)丁二醇酯 0.3份

过氧化二苯甲酰 1份

致孔剂二甲苯 40份

水相:

聚乙烯醇 5份

明胶 3份

氯化钠 10份

碳酸钙 5份

去离子水 500份。

实施例2

一种含油废水处理用高吸油树脂,包括以下按照重量份数计的原料:

油相:

甲基丙烯酸异辛酯 25份

甲基丙烯酸十八酯 20份

苯乙烯 15份

顺丁橡胶 20份

交联剂双甲基丙烯酸(1,3)丁二醇酯 0.5份

过氧化二苯甲酰 3份

致孔剂二甲苯 40份

水相:

聚乙烯醇 10份

明胶 5份

氯化钠 15份

碳酸钙 10份

去离子水 500份。

实施例3

一种含油废水处理用高吸油树脂,包括以下按照重量份数计的原料:

油相:

甲基丙烯酸异辛酯 22份

甲基丙烯酸十八酯 17份

苯乙烯 13份

顺丁橡胶 17份

交联剂双甲基丙烯酸(1,3)丁二醇酯 0.4份

过氧化二苯甲酰 2份

致孔剂二甲苯 40份

水相:

聚乙烯醇 7份

明胶 4份

氯化钠 13份

碳酸钙 7份

去离子水 500份。

实施例4

一种含油废水处理用高吸油树脂,包括以下按照重量份数计的原料:

油相:

甲基丙烯酸异辛酯 21份

甲基丙烯酸十八酯 16份

苯乙烯 11份

顺丁橡胶 19份

交联剂双甲基丙烯酸(1,3)丁二醇酯 0.35份

过氧化二苯甲酰 2.5份

致孔剂二甲苯 40份

水相:

聚乙烯醇 9份

明胶 3.5份

氯化钠 12份

碳酸钙 8份

去离子水 500份。

实施例5

一种含油废水处理用高吸油树脂的制备方法,包括以下工艺步骤:

A、称取除了顺丁橡胶以外的油相原料于容器中充分混合均匀将上述混合物加入一具塞三口瓶内加入顺丁橡胶并开动搅拌并升温至40℃,直至顺丁橡胶完全溶解

B、将溶解好的油相投入另一准备好的,配有水相各种原料的三口瓶内,在搅拌条件下使油相分散成珠体

C、将反应温度在0.5h内升到70℃开动搅拌直至分散油相珠体粒径大小适合,然后将反应温度升至80℃,待分散珠体定型后将反应温度升至85℃,保温2h

D、将反应温度升至90℃,保温4h将体系温度升至90℃,保温4h滤出反应产物珠体,即得产品。

实施例6

一种含油废水处理用高吸油树脂的制备方法,包括以下工艺步骤:

A、称取除了顺丁橡胶以外的油相原料于容器中充分混合均匀将上述混合物加入一具塞三口瓶内加入顺丁橡胶并开动搅拌并升温至45℃,直至顺丁橡胶完全溶解

B、将溶解好的油相投入另一准备好的,配有水相各种原料的三口瓶内,在搅拌条件下使油相分散成珠体

C、将反应温度在1h内升到75℃开动搅拌直至分散油相珠体粒径大小适合,然后将反应温度升至80℃,待分散珠体定型后将反应温度升至85℃,保温2h

D、将反应温度升至90℃,保温4h将体系温度升至95℃,保温4h滤出反应产物珠体,即得产品。

实施例7

一种含油废水处理用高吸油树脂的制备方法,包括以下工艺步骤:

A、称取除了顺丁橡胶以外的油相原料于容器中充分混合均匀将上述混合物加入一具塞三口瓶内加入顺丁橡胶并开动搅拌并升温至42.5℃,直至顺丁橡胶完全溶解

B、将溶解好的油相投入另一准备好的,配有水相各种原料的三口瓶内,在搅拌条件下使油相分散成珠体

C、将反应温度在0.75h内升到72.5℃开动搅拌直至分散油相珠体粒径大小适合,然后将反应温度升至80℃,待分散珠体定型后将反应温度升至85℃,保温2h

D、将反应温度升至90℃,保温4h将体系温度升至92.5℃,保温4h滤出反应产物珠体,即得产品。

实施例8

一种含油废水处理用高吸油树脂的制备方法,包括以下工艺步骤:

A、称取除了顺丁橡胶以外的油相原料于容器中充分混合均匀将上述混合物加入一具塞三口瓶内加入顺丁橡胶并开动搅拌并升温至41℃,直至顺丁橡胶完全溶解

B、将溶解好的油相投入另一准备好的,配有水相各种原料的三口瓶内,在搅拌条件下使油相分散成珠体

C、将反应温度在0.6h内升到72℃开动搅拌直至分散油相珠体粒径大小适合,然后将反应温度升至80℃,待分散珠体定型后将反应温度升至85℃,保温2h

D、将反应温度升至90℃,保温4h将体系温度升至94℃,保温4h滤出反应产物珠体,即得产品。

最新回答
机灵的诺言
土豪的机器猫
2026-04-20 17:15:49

大孔树脂又称全多孔树脂,大孔树脂是由聚合单体和交联剂、大孔树脂致孔剂、分散剂等添加剂经聚合反应制备而成。聚合物形成后,致孔剂被除去,在树脂中留下了大大小小、形状各异、互相贯通的孔穴。因此大孔树脂在干燥状态下其内部具有较高的孔隙率,且孔径较大,在100~1000nm之间,故称为大孔吸附树脂。原理:大孔吸附树脂是以苯乙烯和丙酸酯为单体,加入乙烯苯为交联剂,甲苯、二甲苯为致孔剂,它们相互交联聚合形成了多孔骨架结构。树脂一般为白色的球状颗粒,粒度为20~60目,是一类含离子交换集团的交联聚合物,它的理化性质稳定,不溶于酸、碱及有机溶剂,不受无机盐类及强离子低分子化合物的影响。树脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附质)之间的范德华引力,通过它巨大的比表面进行物理吸附而工作,使有机化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。吸附条件和解吸附条件:吸附条件和解吸附条件的选择直接影响着大孔吸附树脂吸附工艺的好坏,因而在整个工艺过程中应综合考虑各种因素,确定最佳吸附解吸条件。影响树脂吸附的因素很多,主要有被分离成分性质(极性和分子大小等)、上样溶剂的性质(溶剂对成分的溶解性、盐浓度和PH值)、上样液浓度及吸附水流速等。常,极性较大分子适用中极性树脂上分离,极性小的分子适用非极性树脂上分离体积较大化合物选择较大孔径树脂上样液中加入适量无机盐可以增大树脂吸附量酸性化合物在酸性液中易于吸附,碱性化合物在碱性液中易于吸附,中性化合物在中性液中吸附一般上样液浓度越低越利于吸附对于滴速的选择,则应保证树脂可以与上样液充分接触吸附为佳。影响解吸条件的因素有洗脱剂的种类、浓度、pH值、流速等。洗脱剂可用甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等,应根据不同物制裁在树脂上吸附力的强弱,选择不同的洗脱剂和不同的洗脱剂浓度进行洗脱通过改变洗脱剂的pH值可使吸附物改变分子形态,易于洗脱下来洗脱流速一般控制在

0.5~5mL/min。组成:大孔吸附树脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等为原料,在0.5%的明胶溶液中,加入一定比例的致孔剂聚合而成。其中,苯乙烯为聚合单体,二乙烯苯为交联剂,甲苯、二甲苯等作为致孔剂,它们互相交联聚合形成了大孔吸附树脂的多孔骨架结构。树脂一般为白色的球状颗粒,粒度为20~60目,是一类含离子交换集团的交联聚合物。理化性质:大孔吸附树脂是通过物理吸附从溶液中有选择地吸附有机物质,从而达到分离提纯的目的。其理化性质稳定,不溶于酸、碱及有机溶剂,对有机物选择性好,不受无机盐类及强离子、低分子化合物存在的影响,在水和有机溶剂中可吸附溶剂而膨胀。分离原理:大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。大孔吸附树脂的吸附实质为一种物体高度分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象,大孔树脂这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。同时由于大孔吸附树脂的多孔结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。通过上述这种吸附和筛选原理,有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小,在大孔吸附树脂上经一定溶剂洗脱而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。吸附树脂的表面发生吸附作用后,会使树脂表面上溶质的浓度高于溶剂内溶质的浓度,其结果引起体系内放热和自由能的下降。一般说来,吸附分为物理吸附和化学吸附两大类。分类:(1)非极性大孔吸附树脂非极性大孔吸附树脂是由偶极矩很小的单体聚合制得的不带任何功能基,孔表的疏水性较强,可通过与小分子内的疏水部分的作用吸附溶液中的有机物,最适于极性溶剂中吸附非极性物质,也称为芳香族吸附剂,例如苯乙烯、二乙烯苯聚合物。(2)中等极性大孔吸附树脂中等极性大孔吸附树脂是含酯基的吸附树脂,且多功能团的甲基丙烯酸酯作为交联剂。其表面兼有疏水和亲水两部分。既可极性溶剂中吸附非极性物质,又可由非极性溶剂中吸附极性物质,也称为脂肪族吸附剂,例如聚丙烯酸酯型聚合物。(3)极性大孔吸附树脂

极性大孔吸附树脂是指含酰胺基、氰基、酚羟基等含氮、氧、硫极性功能基的吸附树脂,它们通过静电相互作用吸附极性物质,如丙烯酰胺。预处理与再生:大孔吸附树脂是一类有机单体加交联剂、致孔剂、分散剂等添加剂聚合而成,因而购来的树脂要除去可能存在的毒性有机残留物。具体方法为,首先使用饱和食盐水(工业用),用量约等于被处理树脂的2倍,将树脂置于食盐中浸泡18~20 h ,然后放尽食盐水,用清水漂洗净,使排出的水不显黄色,再用2 %~4 %氢氧化钠(或5 %盐酸)溶液(其量与上同)浸泡2~4h(或小流量清洗) ,放尽碱或酸液后冲洗树脂直至水接近中性待用。实验室用常用>95%的乙醇。1.预处理:取市售大孔吸附树脂,用乙醇加热回流洗脱(或用改良索氏提取器加热洗脱),洗至洗脱液蒸干后无残留物。经乙醇洗净的树脂挥去溶剂后保存备用。2.装柱:以乙醇湿法装柱,继续用乙醇在柱上流动清洗,不时检查流出的乙醇,至与水混合不呈白色混浊为止(取1mL乙醇液加5mL水)。然后以大量的蒸馏水洗去乙醇,备用。少量乙醇存在将会大大降低树脂的吸附力。3.再生:树脂柱经反复使用后,树脂表面及内部残留许多非吸附性成分或杂质使柱颜色变深,柱效降低,因而需要再生,一般用95 %乙醇洗至无色后用大量水洗去醇化即可。如树脂颜色变深可用稀酸或稀碱洗脱后水洗。如柱上方有悬浮物可用水、醇从柱下进行反洗可将悬浮物洗出,经多次使用有时柱床挤压过紧或树脂颗粒破碎影响流速,可从柱中取出树脂,盛于一较大容器中用水漂洗除去小颗粒或悬浮物再重新装柱使用。将样品溶于少量水中加至柱的上端,也可以将样品先溶于少量乙醇中,拌入适量树脂,挥去乙醇后,再将拌有样品的树脂加到柱上。先用水,继而以乙醇-水洗脱,逐步加大醇的浓度,同时配合高效液相色谱法作指导。一般用95%的乙醇洗脱至无色时,树脂柱即已再生,然后以大量水洗去醇,即可进行下一次的提取分离。经反复使用后,吸附树脂颜色变深,吸附效果下降时,可用

0.01%~1 mol/L NaOH(或HCl)洗涤或浸泡适当时间,至树脂接近原颜色为宜,继用蒸馏水洗至中性即可再用。如果柱上方沉积有悬浮物,影响流速,可用水从柱上进行反洗,以便把悬浮物顶出。经多次使用后,有时柱床挤压过紧,或树脂颗粒部分破碎而影响流速,可从柱中取出树脂,盛于一个较大容器中用水漂洗除去小颗粒和悬浮杂质,再重新装柱。大孔吸附树脂应湿态保存,若部分颗粒暴露在空气中失水,在进行水溶性杂质分离时,失水后被空气填充的颗粒会浮于水面,此时将上浮树脂用乙醇处理,将树脂内部的空气排出后使用。影响吸附率因素:吸附树脂对有机物的去除效果与树脂本身的结构性质、吸附质的结构以及吸附处理过程中的操作条件有着密切的关系。1.大孔吸附树脂极性的影响:遵从类似物吸附类似物的原则,根据吸附物质的极性大小选择不同类型的大孔吸附树脂。极性较大的化合物一般适用于在中极性的树脂上分离;极性小的化合物适用于在非极性的树脂上分离。极性大小是一个相对概念,要根据分子中基团(如羟基)与非极性基团(如烷基、苯环、环烷母核等)的数量与大小来确定;对于未知化合物,可通过一定的预试验及TLC而大致确定。2.大孔吸附树脂xx的影响:大孔吸附树脂是多孔性物质,其孔径特性可用比表面积(S)、孔体积(V)和计算所得的平均半径(r)来表征。假定孔道为圆柱形,则三者关系r=2V/S,V可由压汞仪测得,S可由比表面积测定仪测得。被分离成分通过树脂的孔道而扩散到树脂的内表面而被吸附。大孔吸附树脂孔径的大小,直接影响不同大小的分子自由进入,从而使树脂具有选择性。因此,只有当孔径对于被分离成分足够大时,比表面积才能充分发挥作用,即大孔吸附树脂比表面积越高,而平均孔径小。其吸附速度越慢,解吸越不够集中,杂质的分离效果也就越差。3.大孔吸附树脂强度的影响:大孔吸附树脂强度与孔隙率有直接关系,也和制备工艺有关。这类树脂在酸碱中体积变化不大,在溶媒中则有一定程度的溶胀。一般大孔吸附树脂孔隙率越高,孔体积越大,则强度越差。大孔吸附树脂的强度直接影响树脂的使用寿命,从而影响着大孔吸附树脂法工艺的成本。

4.吸附流速的影响:对于同一浓度的上样溶液,吸附流速过大,树脂的吸附量就会降低。但吸附流速过小,吸附时间就会增加,在实际应用中,应综合考虑来确定最佳吸附流速,既要使大孔吸附树脂的吸附效果好,又要保证较高的工作效率。5.温度的影响:物理吸附和化学吸附都是放热过程,所以只要吸附已经达到平衡,增加温度无论是物理吸附量还是化学吸附量都会降低。但是由于化学吸附在低温时往往末达到平衡,而升高温度会使吸附速度增快,所以对于化学吸附来说,在低温时常会出现吸附量随温度升高而增加的情况,直到真正达到平衡以后,吸附量才又随温度升高而下降。6.其它组分存在时的影响:当溶液中存在二种以上溶质时,往往会引起一种溶质易吸附而使另一种溶质的吸附量降低,一般来讲,对混合溶质的吸附较纯溶质的吸附效果差。

5.9

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大孔树脂的相关问题(很全的)

大孔树脂又称全多孔树脂,大孔树脂是由聚合单体和交联剂、大孔树脂致孔剂、分散剂等添加剂经聚合反应制备而成。聚合物形成后,致孔剂被除去,在树脂中留下了大大小小、形状各异、互相贯通的孔穴。因此大孔树脂在干燥状态下其内部具有较高的孔隙率,且孔径较大,在100~1000nm之间,故称为大孔吸附树脂。

原理:

大孔吸附树脂是以苯乙烯和丙酸酯为单体,加入乙烯苯为交联剂,甲苯、二甲苯为致孔剂,它们相互交联聚合形成了多孔骨架结构。树脂一般为白色的球状颗粒,粒度为20~60目,是一类含离子交换集团的交联聚合物,它的理化性质稳定,不溶于酸、碱及有机溶剂,不受无机盐类及强离子低分子化合物的影响。树脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附质)之间的范德华引力,通过它巨大的比表面进行物理吸附而工作,使有机化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。

第 1 页

吸附条件和解吸附条件:

吸附条件和解吸附条件的选择直接影响着大孔吸附树脂吸附工艺的好坏,因而在整个工艺过程中应综合考虑各种因素,确定最佳吸附解吸条件。影响树脂吸附的因素很多,主要有被分离成分性质(极性和分子大小等)、上样溶剂的性质(溶剂对成分的溶解性、盐浓度和PH值)、上样液浓度及吸附水流速等。

常,极性较大分子适用中极性树脂上分离,极性小的分子适用非极性树脂上分离体积较大化合物选择较大孔径树脂上样液中加入适量无机盐可以增大树脂吸附量酸性化合物在酸性液中易于吸附,碱性化合物在碱性液中易于吸附,中性化合物在中性液中吸附一般上样液浓度越低越利于吸附对于滴速的选择,则应保证树脂可以与上样液充分接触吸附为佳。影响解吸条件的因素有洗脱剂的种类、浓度、pH值、流速等。

第 2 页

洗脱剂可用甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等,应根据不同物制裁在树脂上吸附力的强弱,选择不同的洗脱剂和不同的洗脱剂浓度进行洗脱通过改变洗脱剂的pH值可使吸附物改变分子形态,易于洗脱下来洗脱流速一般控制在

0.5~5mL/min。

组成:

大孔吸附树脂主要以苯乙烯、二乙烯苯等为原料,在

0.5%的明胶溶液中,加入一定比例的致孔剂聚合而成。其中,苯乙烯为聚合单体,二乙烯苯为交联剂,甲苯、二甲苯等作为致孔剂,它们互相交联聚合形成了大孔吸附树脂的多孔骨架结构。

第 3 页

树脂一般为白色的球状颗粒,粒度为20~60目,是一类含离子交换集团的交联聚合物。

理化性质:

大孔吸附树脂是通过物理吸附从溶液中有选择地吸附有机物质,从而达到分离提纯的目的。其理化性质稳定,不溶于酸、碱及有机溶剂,对有机物选择性好,不受无机盐类及强离子、低分子化合物存在的影响,在水和有机溶剂中可吸附溶剂而膨胀。

第 4 页

分离原理:

大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。

能干的冥王星
还单身的书包
2026-04-20 17:15:49

苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等苯类化工原料常被作为溶剂或合成原料广泛应用于农药、油漆、涂料、油墨、印刷、橡胶溶剂等行业,而苯类有机物都具有易挥发性,生产过程中因苯类物质的挥发,常导致废气中VOCs超标,给相关生产企业带来环保压力的同时,也会因苯类原料的挥发流失,给生产企业带来经济上的损失。对此,行业通常采用活性炭(碳纤维)吸附或RTO焚烧的方式进行处理。然而,活性炭(碳纤维)吸附存在吸附回收率低、出口难达标、填料更换频繁、危废产生量大等问题;RTO焚烧虽能彻底解决尾气排放达标问题,但却无法实现回收,造成原料资源的浪费,焚烧处理过程能耗较大。因此,如何既能实现VOCs的资源化回收,又能实现尾气的达标排放,成为了行业企业的共同期盼。

蓝晓科技基于对苯类有机原料分子特性的研究分析,采用创新研制的seplite®LXQ高比表面、高强度聚苯乙烯大孔吸附树脂,并结合自行设计的sepsolut® 废气吸附系统装置,可实现苯类废气VOCs的高效吸附与回收,处理精度高(尾气VOCs可处理到20mg/m³以下),苯类挥发物回收率高达99%以上,处理效果经不同领域数十家企业现场中试及工业化验证,稳定可靠。蓝晓科技废气VOCs专用处理树脂与系统技术,为相关行业企业提供了一种更高性价比的苯类废气VOCs处理选择。

n  蓝晓废气VOCs专用处理树脂与系统技术在苯类废气处理上的优势特点

(1)性能稳定,树脂损耗小(正常条件下使用五年以上,年补充率小于10%)。

(2)易脱附,运行成本远低于活性炭或碳纤维回收工艺。

(3)处理精度高,去除回收率高达99%以上。

(4)球形树脂吸附填料,系统运行风阻更小。

(5)处理弹性大,可承受较大风量与浓度波动。

参考资料

寂寞的夏天
认真的电灯胆
2026-04-20 17:15:49
这是我自己总结的

大孔树脂

1.原理:大孔吸附树脂是以苯乙烯和丙酸酯为单体,加入乙烯苯为交联剂,甲苯、二甲苯为致孔剂,它们相互交联聚合形成了多孔骨架结构.

不同于以往使用的离子交换树脂,大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料.

吸附性是由于范德华力或产生氢键的结果.

筛选性是由于其本身多孔性结构所决定.

因此,有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小,在树脂的吸附机理和筛分原理作用下实现分离.

2.类型按其极性和所选用的单体分子结构分为:

(1)非极性大孔树脂

苯乙烯、二乙烯苯聚合物,也称芳香族吸附剂.(如HPD-100,D-101等)

(2)中等极性大孔树脂

聚丙烯酸酯型聚合物,以多功能团的甲基丙烯酸酯作为交联剂,也称脂肪族吸附剂.

(3)极性大孔树脂

含硫氧、酰胺基团,如丙烯酰胺.

(4)强极性大孔树脂

含氮氧基团,如氧化氮类.

3

选择选择树脂要综合各方面的因素(如:待分离化合物的分子大小、所含特有基团等)适当孔径下,应有较高的比表面积;具有适宜的极性;与被吸附物质有相似的功能基.

聚酰胺

1.原理:聚酰胺(polyamide,PA)是由酰胺聚合而成的一类高分子物质,又叫尼龙、锦纶色谱中常用的聚酰胺有:尼龙-6(己内酰胺聚合而成)和尼龙-66(己二酸与己二胺聚合而成).既亲水又亲脂,性能较好,水溶性物质和脂溶性物质均可分离.锦纶11,1010的亲水性较差,不能使用含水量高的溶剂系统.原理暂时有2种:

①氢键吸附原理:酚、酸的羟基与聚酰胺中羰基形成氢键;芳香硝基、醌类化合物的硝基或羟基(醌)与聚酰胺中游离氨基形成氢键;脱吸附通过溶剂分子形成新氢键取代原有氢键而完成.

②双重层析原理:聚酰胺既有非极性的脂肪键,又有极性的酰胺键.

当用含水极性溶剂作流动相时,聚酰胺作为非极性固定相,其色谱行为类似反相分配色谱,所以苷比苷元容易洗脱.

当用非极性氯仿-甲醇作为流动相时,聚酰胺则作为极性固定相,其色谱行为类似正相分配色谱,所以苷元比其苷容易洗脱.

2.适用:聚酰胺层析可用于黄酮、酚类、有机酸、生物碱、萜类、甾体、苷类、糖类、氨基酸衍生物、核苷类等的化合物的分离,尤其是对黄酮类、酚类、醌类等物质的分离远比其它方法优越.

特点:对黄酮等物质的层析是可逆的;分离效果好,可分离极性相近的类似物,其柱层析的样品容量大,适用于制备分离.

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2026-04-20 17:15:49

大孔树脂吸附原理:

大孔树脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附质) 之间的范德华引力,通过它巨大的比表面进行物理吸附而工作,使有机化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。

大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。大孔吸附树脂的吸附实质为一种物体高度分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象,这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。

同时由于大孔吸附树脂的多孔性结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。通过上述这种吸附和筛选原理,有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小,在大孔吸附树脂上经一定的溶剂洗脱而达到分离的目的。

扩展资料:

大孔树脂吸附的用途:

大孔吸附树脂吸附技术最早用于废水处理、医药工业、化学工业、分析化学、临床检定和治疗等领域,近年来在我国已广泛用于中草药有效成分的提取、分离、纯化工作中。

与中药制剂传统工艺比较,应用大孔吸附树脂技术所得提取物体积小、不吸潮、易制成外型美观的各种剂型,特别适用于颗粒剂、胶囊剂和片剂,改变了传统中药制剂的粗、黑、大现象,有利于中药制剂剂型的升级换代,促进了中药现代化研究的发展。

国家中医药管理局等单位联合发布的2002~2010《医药科学技术政策》明确提出:研制开发中药动态逆流提取、超临界萃取、中药饮片浸润、大孔树脂分离等技术。

参考资料来源:百度百科——大孔吸附树脂

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2026-04-20 17:15:49
可以。

吸附树脂是以吸附为特点,具有多孔立体结构的树脂吸附剂。它是最近几年高分子领域里新发展起来的一种多孔性树脂,由苯乙烯和二乙烯苯等单体,在甲苯等有机溶剂存在下,通过悬浮共聚法制得的鱼籽样的小圆球。广泛用于废水处理、药剂分离和提纯,用作化学反应催化剂的载体,气体色谱分析及凝胶渗透色谱分子量分级柱的填料。其特点是容易再生,可以反复使用。如配合阴、阳离子交换树脂,可以达到极高的分离净化水平。

使用时参考指标:

1.PH范围:0-9

2.允许温度(℃):≤100

3.膨胀率:%(OH-→Cl-)≤35

4.工业用树脂层高度:m 1.0-3.0

5.再生液浓度:%NaOH:2.0-4.0

6.再生剂用量(按100%计), kg/m3湿树脂:NaOH(工业):40-70[1]

7.再生液流速:m/h 4-6

8.再生接触时间:minute: 30-50

9.正洗流速:m/h:15-25

10.正洗时间:minute:约25

11.运行流速:m/h, 15-25

12.工作交换容量:mmol/l(湿树脂)≥950或对六价铬吸附量g/l(湿树脂)≥75

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2026-04-20 17:15:49

树脂按来源分有天然树脂和合成树脂两种。

天然树脂是指由自然界中动植物分泌物所得的无定形有机物质,如松香、琥珀、虫胶等。主要用作涂料(见天然树脂涂料),也可用于造纸、绝缘材料、胶粘剂、医药、香料等的生产过程。

合成树脂是指由简单有机物经化学合成或某些天然产物经化学反应而得到的树脂产物,如酚醛树脂、聚氯乙烯树脂等,其中合成树脂是塑料的主要成分。

扩展资料:

树脂环保烫钻主要的产品系列有: 树脂环保烫钻,树脂,树脂烫钻,仿奥地利切面钻中东切面钻,仿奥钻,异形钻,光面钻,水滴,心形,马眼,桃心钻,圆形等等各种树脂烫钻。

各种可烫树脂钻及仿奥地利切面钻中东切面钻,采用进口技术生产,种类齐全、品质一流。可生产切面树脂钻、光面树脂和异形树脂钻等等各种形状;产品具有精度高,亮度好,棱角清,不易磨损,不易刮伤,颜色丰富,形状效果多样,环保自然等优点。

参考资料来源:百度百科-树脂

参考资料来源:百度百科-天然树脂