苄氯、苄醇、甲苯和苯酚的鉴别用化学的方法
对甲基苯酚
有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
氯化苄
与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
苯甲醇
以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
氢氧化钠 苯酚可溶,其它不溶
银氨溶液,苯甲醛被氧化,其它不反应
苄基氯加入氢氧化钠加热后,加入硝酸银,有沉淀(其它无反应)
剩下的用碘仿反应来鉴别,能发生的是苯乙酮
2.加入水合茚三酮,显色为丙氨酸
3.溶于水后加入盐酸,溶液澄清的为苯胺
4.加入2.4-二硝基苯肼,反应为乙醛,丙酮和葡萄糖
银氨试剂,不反应的为丙酮
发生碘仿反应的为乙醛
5.NaOH水解后加入硝酸银,白色沉淀的为氯苄
各种有机的与氢气的反应均可以用镍作催化剂，加热下进行。
苯酚中的酚苯环与氢气的加成反应也是在镍作催化剂条件下，加热下进行。
1mol苯酚可与3molH2发生加成反应生成1mol环已醇。
没有银镜反应。。。B组
B组
用FeCl3处理，有紫色络合物形成的：苯酚
用水合茚三酮处理，有深蓝色形成的：丙氨酸
剩下的是苄氯
A组
水/乙醚提取，用银镜反应跟踪，
几乎完全进入水相的是葡萄糖，
苯甲醛基本留在有机相。
