请教一个问题，2，4-二氨基甲苯主要是做什么用的

1. 基本信息：

中文名称 ：2，4-二氨基甲苯

英文名称 ：2,4-Diaminotoluene；Toluene-2,4-diamine

别 名 甲苯-2，4-二胺

分子式 C7H10N2；H3CC6H3(NH2)2 外观与性状 无色针状或菱形结晶

分子量 122.17 蒸汽压 0.13kPa(106.5℃)

熔 点 99℃ 沸点：280℃ 溶解性 溶于水、乙醇、乙醚

密 度 稳定性 稳定

危险标记 15(毒害品) 主要用途 是有机合成原料之一，可制取甲苯二异氰酸酯。也用作染料中间体、毛发染黑

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：对粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。吸入、摄入或经皮肤吸收可引起中毒。可引起湿疹、类似丹毒的痂皮。中毒表现有支气管炎、气管炎、喘息等。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：中等毒性。

急性毒性：LD50260mg/kg(大鼠经口)

致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌100μg/皿。

致癌性：IARC致癌性评论：对人可能致癌。

危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

色谱/质谱法《水和有害废物的监测分析方法》 周文敏等编译

5.环境标准:

前苏联(1975)车间卫生标准 2mg/m3

前苏联(1995)水体中有害物质最高允许浓度 1.0mg/L

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：高浓度环境中，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿紧袖工作服，长统胶鞋。

手防护：戴橡皮手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前不饮酒，用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。

食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。

灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、干粉、泡沫。

我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备：

1，间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）

2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。

3，3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯氨，因为定位基不同），然后用活性氢气还原硝基为氨基制的。

4，4－硝基甲苯可以通过甲苯用硫酸和硝酸的混合酸酸化，然后与邻硝基甲苯通过物理方法分离提纯制得（沸点不同）。

5，余下的苯到甲苯的转化就很简单了。先把苯氯化，再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行了。具体操作太长，不写了。

对硝基苯甲酸甲酯的制备：

上面已经介绍了一种中间体－对硝基甲苯的合成，这里将它作为起始物质。将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸。然后与乙酰氯反应得到对硝基苯甲酰氯，再与甲醇反应即可得到目标产物。（注意：不可以用对硝基苯甲酸与甲醇直接酯化，那样得不到产物）

.物质的理化常数:

国标编号 61800

CAS号 95-80-7

中文名称 2，4-二氨基甲苯

英文名称 2,4-Diaminotoluene；Toluene-2,4-diamine

别 名 甲苯-2，4-二胺

分子式 C7H10N2；H3CC6H3(NH2)2 外观与性状 无色针状或菱形结晶

分子量 122.17 蒸汽压 0.13kPa(106.5℃)

熔 点 99℃ 沸点：280℃ 溶解性 溶于水、乙醇、乙醚

密 度 稳定性 稳定

危险标记 15(毒害品) 主要用途 是有机合成原料之一，可制取甲苯二异氰酸酯。也用作染料中间体、毛发染黑

详见百度百科：http://baike.baidu.com/view/1387270.htm

是这个化工品吗？4913-13-7

29214300.90 甲苯胺及其衍生物以及它们的盐

29214200.00 二甲基苯胺(2，3-dimethylaniline；2，3-xylidine，C8H11N，CAS no.87-59-2)

29214290 N，N-二甲基苯胺；二甲基氨基苯(N，N-dimethylaniline)(CAS No. 121-69-7)

29214290 N，N-二甲基对亚硝基苯胺；对亚硝基二甲基苯胺(N，N-Dimethyl-p-nitrosoaniline p-Nitrosodimethylaniline)(CAS No. 138-89-6)

29214290 N-甲基苯胺(N-METHYLANILINE(METHYL PHENYLAMINE))(CAS No. 100-61-8)

29214290 4-溴二甲基苯胺(4-溴-N,N-二甲基苯胺)(4-BROMO-N,N-DIMETHYL ANILINE(4-BROMODIMETHYLANILINE))(CAS No. 586-77-6)

29214300 5-氯-2-甲基苯胺；4-氯-2-氨基甲苯(5-Chloro-2-methylaniline；4-Chloro-2-aminotoluene)(CAS No. 95-79-4)

29214300 对硝基邻甲苯胺；4-硝基-2-甲基苯胺(p-Nitro-o-toluidine；4-Nitro-2-toluidine)(CAS No. 99-52-5)

29214300 3-氨基三氟甲苯；3-三氟甲基苯胺(3-Aminobenzotrifluoride；3-(Trifluoromethyl)aniline)(CAS No. 98-16-8)

29214300 3-甲基苯胺；间甲苯胺(3-Toluidine；m-Toluidine)(CAS No. 108-44-1)

29214300 3—氯—2—甲基苯胺

29214300 2-甲基苯胺；邻甲苯胺(2-Toluidineo-Toluidine)(CAS No. 95-53-4)

29214300.00 5-氯-2-甲基苯胺

29214300.00 3－氯－2－甲基苯胺

29214300.00 2，5-二甲基苯胺

29214300.90 3-氯-2-甲基苯胺

29214300.90 间三氟甲基苯胺

29214300.90 3—氯—2—甲基苯胺

29214910 3,5-双(三氟甲基)苯胺(LAPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA, ALPHA-三氟-3,5-二甲基苯胺)(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE(ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA,ALPHA-HEXAFLUORO-3,5-XYLIDINE))(CAS No. 328-74-5)

29214910 2，4—二甲基苯胺；1—氨基—2，4—二甲基苯(2，4-dimethylaniline；2，4-xylidine)(CAS No. 95-68-1)

29214910 2，5—二甲基苯胺；1—氨基—2，5—二甲基苯(2，5-dimethylaniline；2，5-xylidine)(CAS No. 95-78-3)

29214910 2，6—二甲基苯胺；1—氨基—2，6—二甲基苯(2，6-dimethylaniline；2，6-xylidine)(CAS No. 87-62-7)

29214910 2，3—二甲基苯胺；1—氨基—2，3—二甲基苯(2，3-dimethylaniline；2，3-xylidine)(CAS No. 87-59-2)

29214920 二甲基苯胺

29214920 2，3—二甲基苯胺

29214920 2,4二甲基苯胺

29214920.00 2,3-二甲基苯胺

29214920.00 2, 6-二氯-4-三氟甲基苯胺

29214920.00 对三氟甲基苯胺

29214920.00 3-氯-二甲基苯胺

29214920.00 3，5-二甲基苯胺

29214920.00 3,5-二三氟甲基苯胺

29214920.00 3, 5-二三氟甲基苯胺

29214920.01 2,4、2,6-二甲基苯胺

29214920.01 二甲基苯胺(2，3-dimethylaniline；2，3-xylidine，C8H11N，CAS no.87-59-2)

29214920.02 混合二甲基苯胺

29214920.03 2,5-二甲基苯胺

29214920.04 2,4-二甲基苯胺

29214920.10 2,4-二甲基苯胺

29214920.90 其他二甲基苯胺

29214920.90 NN二甲基苯胺

29214200.00 3,5-二甲基苯胺

29214200.00 2-甲基苯胺

29214200.00 2.5-二甲基苯胺

29214200.00 2.6-二甲基苯胺

29214200.00 2.6—二甲基苯胺

29214200.00 3，5-双三氟甲基苯胺

29214200.00 3-氯-4-甲基苯胺

29214200.00 4-氟-3-三氟甲基苯胺

29214200.00 4-甲基苯胺

29214200.00 4-甲氧基-2-甲基苯胺

29214200.00 5-氯-2-甲基苯胺

29214200.00 N,N-二甲基苯胺

29214200.00 N-（1-乙基丙基）-3,4-二甲基苯胺

29214200.00 N, N-二甲基苯胺

29214200.00 N-甲基苯胺

29214200.00 N-二甲基苯胺

29214200.00 2.4-二甲基苯胺

29214200.00 2.4—二甲基苯胺

29214200.00 对溴-N，N-二甲基苯胺

29214200.00 对三氟甲基苯胺

29214110 4—（三氟甲基）苯胺

29214110.00 4-(三氟甲基)苯胺

29214200 N-苄基-N-甲基苯胺

29214200 N-甲基苯胺

29214200 3-氯-二甲基苯胺

29214200 4—氟—3—三氟甲基苯胺

29214200 乙酰基乙酰2，4—二甲基苯胺

29214200 对甲基苯胺

29214200 5—氯—2—甲基苯胺

29214200 3，5—二甲基苯胺

29214200 N，N—二甲基苯胺

29214200 N—甲基苯胺

29214200.00 2,6-二乙基-4-甲基苯胺

29214200.00 2,4,6-三甲基苯胺

29214200.00 乙酰基乙酰2,4-二甲基苯胺

29214200.00 乙酰基乙酰对甲基苯胺

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一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。 污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25?g/(cm3·min)(范围0.7～4.3?g/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度的高低有关，一般可保留3至5天。 迁移转化：二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造，它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂，印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂，航空燃料的一种成分，化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质，以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18～1145g/h，二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体，生产1吨二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强，因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解，但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解，这是它的主要迁移转化过程。匿名 回答采纳率:21.7% 2009-11-02 14:21 近年来，国际上对环境质量的恶化与生态平衡的失调十分关切，人类正面临有史以来最严重的环境危机，在环境污染中，大部分直接与工业和工业产品的污染有关。作为染料中间体的芳胺，已被一些国家的政府机构列为可疑致癌物，其中联苯胺的乙萘胺已被确认为是对人类最具烈性的致癌物。为此，在世界各国，关注染料生产、强调环境保护已成为当务之急，美国、欧洲、日本已建立了研究染料生态安全和毒理的机构，专门了解和研究染料对人类健康与环境的影响，并制订了染料中重金属含量指标。美国染料制造商协会生态委员会独立地研究染料与助剂对于环境的影响，确定了各种类商品染料中金属杂质的浓度范围。

1992年4月德国在关于日用品法律的第一条款中写上了有关禁用染料的内容，但不明确，于是在1994年7月、1994年12月、1995年7月、1996年7月分别发布了第二次至第五次修正案，并于1997年7月再就有关条款进行更详细的补充公布。按德国Bayer公司1994年的分析，在德国市场上涉及的禁用染料有118只，依其应用类别包括直接染料77只、酸性染料26只、分散染料6只、冰染色基5只、碱性染料3只和氧化色基1只。在1999年SDC resource file 中登载着德国VCI（德国化学工业协会）根据内部研究和1994年第三版“染料索引”所收集的可还原裂解出22种致癌芳香胺的偶氮染料有141只，它们与德国Bayer公司1994年提出的118只禁用染料相比，有113只染料结构是相同的。若将VCI与Bayer公司提出的禁用染料合并,则共有禁用染料146只,其中直接染料84只、酸性染料29只、分散染料9只、碱性染料7只、冰染料色基5只、氧化色基1只、媒染染料2只和溶剂染料9只。

根据2000年所发布的Eco-Tex Standard 100新版测试纺织品中有毒物质的标准，涉及到的禁用染料还包括过敏性染料、直接致癌染料和急性毒性染料，另外还包括含铅、锑、铬、钴、铜、镍、汞等重金属超过限量指标，甲醛含量超过限量指标，有机农药超过限量指标的染料，以及含有环境激素、含有产生环境污染的化学物质、含有变异性化学物质、含有持久性有机污染物的染料等。

从染料分子结构分析和染色织物实测说明，以致癌芳香胺作为中间体合成的染料，包括偶氮染料和其它染料，如未经充分提纯，即使有微量存在，该染料也属禁用之列。目前市场上70%左右的合成染料是以偶氮结构为基础的，广泛应用的直接染料、酸性染料、活性染料、金属络合染料、分散染料、阳离子染料及缩聚染料等，都含有偶氮结构。偶氮染料不仅用于纺织品的印染，还用来染皮革、纸张、食品等。应该指出，一般情况下偶氮染料本身不会对人体产生有害影响，但部分用致癌性的芳香胺类中间体合成的偶氮染料，当其与人体皮肤长期接触之后，会与人体正常新陈代谢过程中释放的物质结合，并发生还原反应使偶氮基断裂，重新生成致癌的芳香类化合物，这些化合物被人体再次吸收，经过活化作用，使人体细胞发生结构与功能的改变，从而转变成人体病变诱发因素，而增加了致癌的可难性。同时禁用染料也不局限于偶氮染料，在其它结构的染料中，如硫化染料、还原染料及一些助剂中也可能因隐含有这些有害的芳香胺而被禁用。

1．直接染料 直接染料是纤维素纤维用染料中数量较大的一类，在德国首批118只禁用染料中，直接染料就有77只，占65%。其中以联苯胺、二甲基联苯胺等三类衍生物作为中间体合成的直接染料为72只，单以联苯胺为中间体的直接染料为36只，产量几乎占直接染料总产量的50%。据统计，近年来我国生产的直接染料中属于禁用的直接染料达37只，占我国生产的直接染料品种总数的62.7%。

2．酸性染料 全世界酸性染料的消耗量仅次于硫化、直接和分散染料，在德国禁用染料中酸性染料近30只。所涉及的有害芳胺品种较多，分布于联苯胺、二甲基联苯胺、邻氨基苯甲醚、邻甲苯胺、对氨基偶氮苯、4—氨基—3，2—二甲基偶氨苯及染料本身致癌等广泛范围

内。色谱主要集中于红色和黑色，其它分布于橙、紫、棕等色谱。包括：弱酸橙R（酸性橙45），弱酸大红H（酸性红285），酸性黑NT29（酸性黑29）等。

另外，由2000年所发布的Eco-Tex Standard 100新版中新增的禁用酸性染料有4种：已知的直接致癌性染料有2种，它们是C.I.酸性红26、C.I.酸性紫49；涉及到的过敏性染料是C.I.酸性黑48；涉及到的急性毒性染料是C.I.酸性橙156、C.I.酸性橙165等。

3. 分散染料 在德国禁用的118只染料中，禁用分散染料共6只，未列入但受到22种有害芳香胺影响而被禁用的分散染料，据不完全统计有14种，还不包括以此作为复配染料的组成在内。在禁用染料中突出的是C.I.分散黄23，它是红光黄色双偶氮分散染料，我国商品名称为分散黄RGFL。其它几种禁用分散染料包括：分散黄E-5R(C.I.分散黄7)、分散橙2G（C.I.分散黄56）和C.I.分散橙149、C.I.分散红151、C.I.分散蓝1等。

在2000年所发布的Eco—Tex Standard 100新版中，涉及到的过敏性染料品种中分散染料就占了26种。另外，已知的致癌性染料中分散染料有2种，它们是C.I.分散黄3、C.I.分散蓝1。

4. 色基与色酚 不溶性偶氮染料所用的色基中有许多品种本身为MAK(Ⅲ)A1（MAK意为最大的工作场所浓度）及A2组的致癌或怀疑致癌的芳香胺，理应受到禁用。德国首批公布的禁用色基共5只，疏漏了1只色基。通过有害芳香胺合成的色酚，据不完全统计共有9种。除此之外，还有含同分异构体为有害芳香胺的色基，例如：橙色基GC(C.I.色基2)及黄色基GC（C.I.色基44）分别为间一氯苯胺和邻氯苯胺，是致癌芳香胺对氯苯胺的同分异构体。其它几种禁用色基：红色基TR(C.I.冰染色基11)、大红色基G(C.I.染色基12)、蓝色基B(C.I.冰染色基48)、深蓝色基R(C.I.冰染色基113)和枣红色基GBC(C.I.冰染色基4)等。

氧化显色基列入德国禁用染料的仅有1种，为C.I.显色基14，或C.I.氧化色基20(76035)，即2，4—二氨基甲苯。

涉及到的急性毒性染料是C.I.显色基20、C.I.显色基24和C.I.显色基41。

5. 碱性染料 首批列入德国禁用染料的碱性染料有3只，它们分别为：碱性棕4、碱性红42、碱性红111。其中：C.I.碱性红111含有对氨基偶氮苯；C.I.碱性红42含有邻氨基苯甲醚；C.I.碱性棕4含有2，4—二氨基甲苯。另有4种碱性染料由德国VCI公布，因为含有有害芳香胺而被禁用。如C.I.碱性黄82含有对氨基偶氮苯；C.I.碱性黄103含有4，4`—二氨基二苯甲烷；C.I.碱性红76含有邻氨基苯甲醚；C.I.碱性红114含有邻氨基苯甲醚。

涉及到的急性毒性染料中碱性染料有6种，它们分别是：C.I.碱性黄21、C.I.碱性红12、C.I.碱性紫16、C.I.碱性蓝3、C.I.碱性蓝7、C.I.碱性蓝81。涉及到的已知直接致癌性染料中碱性染料有1种，即C.I.碱性红9。

6.活性染料及还原染料 在118种禁用染料中没有活性及还原两大类染料，但从22种有害芳香胺出发。这两类染料中的个别品种将受到影响。如活性染料中的活性黄K—R，活性蓝KD—7G，活性黄棕K—GR，活性黄KE—4RNI。等。

还原染料中受到禁用的更少，但如还原艳桃红R（C.I.还原红1,73360）是由邻苯胺作为原料，还有还原红紫RH（C.I.还原紫2，73385）也是以邻苯胺为原料，故亦受到禁用的影响。相应的可溶性还原染料中的溶靛素桃红IR及溶靛素红紫IRH，分别为还原桃红R及还原红紫RH隐色体的硫酸酯，也将受到影响。

7. 其它类型染料 除上述染料外，在常用的其它类型染料中，也由于其染料中使用了某些芳香胺中间体而成为禁用染料。如硫化类染料中的硫化黄棕5G（C.I.硫化棕10,53055）、硫化黄棕6G（C.I.硫化橙1,53050）、硫化淡黄GC（C.I.硫化黄2,53120）、硫化还原黑CLG（C.I硫化黑6）以及硫化草绿ZG、硫化墨绿GH等拼混硫化染料。

在涂料色浆中，因采用含偶氮染料结构为固体制造的染料也受到禁用。包括永固橙G（C.I.颜料橙13,21110)、8205染料金黄FGRN、6103染料金黄FG以及8111染料大红FFG等

由于它具有较强的双偶 氮化和偶氮化能力，广泛用作偶氮染料，毛皮染料和酸 性染料的重要中间体。主要用于直接耐晒黑RN同时还 用于媒染剂、染发剂、显色剂、橡胶配合剂、环氧树脂 硬化剂、水泥促凝剂和石油添加剂等。可咨询哲博检测。或者参考精细石油化工，2007，24，87的文章。一般情况下甲苯二胺不直接用于生产染料。多数用于作为涂料、胶粘剂的固化剂。用于酸性染料的研究见：C．I．酸性蓝350染料合成工艺研究--以2，4-二氨基甲苯和1-氨基-2-磺酸基-4-溴-9，10-蒽醌为原料，经酰化、缩合、水解、磺酰化后盐析得C．I酸性蓝350染料。重点研究了关键步骤水解反应过程。通过实验得到了较佳的反应条件：酸性条件下，缩合物与乙醇投料比1：200，时间19～21h，水解反应收率达93％。 《化工时刊》2008年 第9期