邻甲苯酚的紫外吸收产生什么吸收带

用作疏水性合成纤维氯纶、涤纶等采用载体染色法时的载体，表面活性剂，杀菌防腐剂，染料中间体。在日本，2-羟基联苯及基钠盐用于柑桔的防霉。在蜡中混入0.8%的本品，采用喷雾法在收获后的柑桔上，也可与联苯并用，可使腐兰降至最低限度。英、美、加拿大允许使用的水果范围较大，还包括苹果、梨、菠萝等。该品作为防腐剂还用于化妆品。2-羟基联苯对大鼠口服LD50为2.7-3.0g/kg 。

邻苯基苯酚是用途十分广泛的有机化工产品，广泛应用于杀菌防腐、印染助剂和表面活性剂，合成新型塑料、树脂和高分子材料的稳定剂和阻燃剂等领域，其具体用途如下： 邻苯基苯酚及其钠盐除莠活性很高，并且有广谱的杀菌除霉能力，而且低毒无味，是较好的防腐剂，可用于水果蔬菜的防霉保鲜，特别适用于柑桔类的防霉，也可用于处理柠檬、菠萝、瓜、果、梨、桃、西红柿、黄瓜等，可使腐烂降到最低限度。英、美、加拿大等国被允许使用的水果范围更大，包括苹果等。

邻苯基苯酚及其钠盐作为防腐杀菌剂还可用于化妆品、木材、皮革、纤维和纸张等，一般使用浓度为0.15—1.5%。美国环境保护局(EPA)允许使用的以邻苯基苯酚或其钠盐为主要成分的杀菌皂、杀菌除臭洗剂、防腐保鲜剂品种有近两百种，并且认为该类产品是无毒的，仅在该领域邻苯基苯酚的年用量就超过了100万镑。 由于含有机磷化合物的聚合材料在燃烧时，会在材料表面形成石墨状炭化膜，使聚合物与空气隔绝，具有良好的阻燃性能，阻燃效率高，并且挥发性低，耐油和耐水解性好，应用越来越广泛，并将逐步取代现今使用的无机和含卤素的阻燃材料。以邻苯基苯酚为原料，可以合成新型含磷阻燃中间体DOPO，主要有以下应用：

(1)合成阻燃聚酯

DOPO为原料与衣康酸反应，生成中间体ODOP-BDA，可部分代替乙二醇，得到新型含磷阻燃聚酯。研究表明，当PET和PEN中磷含量分别达到0.75% 和0.5%时，聚酯表现出良好阻燃效果。2012年，世界聚酯年生产量已达3000多万吨，若其中有5%是含磷阻燃聚酯，则需邻苯基苯酚50000t/a以上。

(2)合成阻燃环氧树脂

环氧树脂具有优异的粘接性能、电绝缘性能等优点，广泛应用于胶粘剂、电子仪表、航天航空、涂料及先进复合材料等领域，2004年世界上环氧树脂消费量已达20多万吨/年。DOPO与苯醌反应生成ODOPB，部分代替双酚A，形成新的具有阻燃性质的环氧树脂。研究表明，新合成的含磷阻燃环氧树脂，在P含量为2.1%时，阻燃效果已优于含17.26%的Br阻燃环氧树脂,且不产生烟，同时热稳定性也优于未添加阻燃剂的环氧树脂。

(3)改进高聚物有机溶解性

以DOPO为原料，合成2DOPO-A部分代替合成聚酰胺的单体DABP，所得的新的聚酰胺可溶于NMP, DMAc, DMF, 和DMSO等溶剂，同时，在高温下的热稳定性和阻燃性也有显著提高。

(4)作为合成抗氧剂的中间体

台湾专利报道了用DOPO合成含磷的抗氧剂，用于不饱和聚酯、酚类和油脂的抗氧剂，台塑集团用于电脑的铜基薄板，并且具有良好的热稳定性。

(5)合成高分子材料的稳定剂

日本专利报道了DOPO合成的高分子材料的稳定剂，在聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯加工时添加此化合物，能改善高分子化合物在热加工时的稳定性。

(6)合成发光母体

有机发光二极管是重要的光电子材料，Sun等人以DOPO衍生物为单体，合成具有发光性质的聚合物，DOPO衍生物起到发射团作用，能发射波长为325-350nm的蓝光，可应用于有机发光二极管。 邻苯基苯酚还可合成用于合成压敏和热敏纸张的显影剂，邻苯基苯酚与于BCl3反应可得到用于润滑油的抗氧剂和抗疲劳剂。由邻苯基苯酚与甘油反应制得的化合物，可用于纤维的改性，含氯有机化合物的稳定剂，合成树脂反应性稀释剂及改性剂，同时也是反应中间体。

在多取代苯中，取代基间的电子效应和空间位阻的影响，使光谱改变，更难于简单地加以推测。

今将而取代苯中两个取代基的性质和位置对光谱的影响，以典型的例子加以说明：两个对位取代基的电子效应若相反，则ET带吸收带的跃迁产生大幅度向红移，且强度亦突增。在2%甲醇水溶液中苯胺、硝基苯，和对二硝基苯光谱的ET带相应为230，269，252nm对硝基苯胺为381nm。而邻和键硝基苯胺的吸收带相应为283nm和280nm。又对硝基苯酚光谱的k带移至318nm，而邻位和间位的相应在279nm和274nm。这说明分子内电子转移的重要性。

硝基苯的邻、间位有拉电子取代基使光谱的吸收带向蓝移，对位取代使吸收带略向红移，氯化硝基苯的吸收波长显著地向长波移，表明了卤原子的给电子共轭效应。详情可到中国UV灯网查看啊，这些是我摘来的

防紫外线面料是一种人体避免过量紫外线的辐射的保护材料。常用的面料有涤丝纺、春亚纺、五枚缎。使用该面料可以防止人体皮肤晒伤老化。

防止紫外线对人体的伤害，已经被越来越多的消费者所重视。太阳光谱中的紫外线不仅使纺织品褪色和脆化，也可使人体皮肤晒伤老化，产生黑色素和色斑，更严重的还会诱发癌变，危害人类健康。

扩展资料：

面料标准：

紫外线辐射对人体的危害越来越引起世界各国的重视，澳大利亚等国家明确要求学生服装等具备防晒功能，我国也制定了纺织品抗紫外线面料标准。

过量的紫外线照射会使人体皮肤产生灼伤，且诱发皮肤病甚至皮肤癌，还会促进白内障的生成并降低人体的免疫功能。

1、因此，为了保护人体避免过量紫外线的辐射，而对纺织品进行防紫外线面料整理。

2、经防紫外线面料整理后无毒、对人体安全，对皮肤无刺激、无过敏反应，不影响织物的色泽、强力和吸湿透汽性。

3、涤纶防紫外线面料和尼龙防紫外线面料：桃皮绒春亚纺色丁等； 防紫外线雨伞面布料有：涤丝纺春亚纺五枚缎等。

4、防紫外线面料产品，根据客户要求均可达UPF50+，紫外线遮蔽高达99%，对人体形成极佳的紫外线防护，品质可靠，信誉保证。

参考资料来源：百度百科－防紫外线面料

邻羟基苯甲酸苯酯,一种有机化合物，phenyl salicylate。分子式是C13H10O3，分子量是214.23.能吸收紫外光。用作乙烯基塑胶的稳定剂、花露水的定香剂，也用于制药物、增塑剂、防腐剂和配制茉莉型、紫丁香型等香精。

基本介绍中文名 ：邻羟基苯甲酸苯酯 英文名 ：phenyl salicylate 别称 ：水杨酸苯酯 化学式 ：C13H10O3 分子量 ：214.23 CAS登录号 ：118-55-8 熔点 ：41.9℃ 沸点 ：172～173℃(1.6KPa) 水溶性 ：难溶于水，溶於乙醇、乙醚、苯和氯仿 密度 ：1.2614 外观 ：白色结晶粉末 套用 ：作为聚烯烃塑胶的紫外光吸收剂 物化性质,编号系统,物性数据,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,用途,应急处理处置方法,安全信息, 物化性质 【中文名称】水杨酸苯酯；萨罗；邻羟基苯甲酸苯酯 【英文名称】phenyl salicylatesalol 英文别名:SalolPhenyl Salicylate/Phenyl 2-hydroxybenzoate/SalolPhenyl 2-hydroxybenzoateSalicylic acid phenyl esterDisperse Dye Blue EXSF 300% 【结构或分子式】C13H10O3 【相对分子量或原子量】214.23 编号系统 CAS号：118-55-8 MDL号：MFCD00002213 EINECS号：204-259-2 RTECS号：VO6125000 BRN号：393969 物性数据 1. 性状：无色结晶粉末，具有愉快的芳香气味。 2. 相对密度：1.2614 3. 熔点（ºC）：43 4. 沸点（ºC,1.60kpa）：173 5. 闪点（ºC）：160 6. 溶解性：难溶于水，溶於乙醇、乙醚、杏仁油、苯和氯仿。 7. 气相标准燃烧热(焓)(kJ/mol)：-6200.2 8. 气相标准声称热(焓)( kJ/mol) ：-344.5 9.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ/mol)：-6108.2 10.晶相标准声称热(焓)( kJ/mol)：-436.6 11.晶相标准热熔：160.0 毒理学数据 低毒，大鼠经口LD50：1500mg/kg，可用于接触食品的丙烯酸树脂制品中。 生态学数据 对水有稍微的危害。 分子结构数据 1、摩尔折射率：59.77 2、摩尔体积：171.2 3、等张比容（90.2K）：459.6 4、表面张力（dyne/cm）：51.8 5、极化率：23.69 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:4 6.拓扑分子极性表面积46.5 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:233 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.常温常压稳定，避免与氧化物、水分接触。 2.本品低毒，大鼠经口LD50为1.5g/kg。美国食品药物管理局许可用于接触食品的丙烯酸树脂制品中。 贮存方法 1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 2.采用纸桶内衬塑胶袋包装。按一般化学品规定贮运。 合成方法 1.将28kg工业苯酚、40kg工业水杨酸投入干燥的反应釜内，加热熔融，严格控制温度(130±2)℃。搅拌下缓缓滴入三氯化磷16kg进行反应，加毕，仍保持(130±2)℃，搅拌4h。排尽反应生成的氯化氢后，趁热用两倍的65℃热水洗涤，静置40min，分去水层后，再洗涤1次。用5%的碳酸氢钠溶液中和至pH为8，再用65℃的热水洗至pH值为7。静置，分去水层，在油层中加入约1倍的蒸馏水搅拌均匀、冷却、结晶、活性炭脱色，即得成品。 2 由水杨酸与苯酚在五氯化磷等脱水剂存在下加热而制得。 3 也可采用多聚磷酸催化合成水杨酸苯酯：在装有回流管、温度计和搅拌器的三口瓶中加8.5克水杨酸和6克苯酚,在油浴中加热到135℃,待全部熔化后加多聚磷酸25克(63%),反应温度控制在100℃,流反应2小时。待反应液稍冷后直接倒入盛有100ml碎冰水的烧杯中,立即出现橙红色至粉红色结晶。加4M NaOH溶液研磨,调pH为8-10,抽滤,自然干燥得粗产品。将产品减压蒸馏,收集163~165℃/10mmHg馏分,得白色晶体粉末。 用途 1.用作塑胶制品的紫外线吸收剂、增塑剂、防腐剂，用于药物合成、配制香精等。 2.本品为一种紫外线吸收剂，与树脂相容性好，可用于聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酯、聚苯乙烯、纤维素树脂、聚烯烃、聚氨酯等。用于塑胶制品，吸收波长范围较窄，光稳定性较差。也用作乙烯基塑胶的稳定剂。还可用作医药消毒防腐剂和有机合成。 3.可用于防晒化妆品中，主要作用是滤去一定量的紫外线，以保护皮肤不受射线危害。在化妆品中最大允许含量为1%。本品低毒。 4.用作配制茉莉、紫丁香型等香精。也是乙烯基塑胶等的稳定剂、增塑剂、防腐剂等。 应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保全全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴防护手套。 其它：工作现场严禁吸菸。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者用水漱口，饮足量温水，催吐，立即就医。 安全信息 安全标识：S26S36 危险标识：R36/37/38

酚酞是指一种化学成品，属于晶体粉末状，几乎不溶于水。其特性是在酸性和中性溶液中为无色，在碱性溶液中为紫红色。常被人们用来检测酸碱。酚酞属 *** 剂，用于慢性便秘。能直接 *** 肠黏膜或活化肠内平滑肌的神经末梢而增加肠的推进力。因产生过度缓泻而导致体液与电解质障碍。长期使用可损害肠神经系统，且很可能是不可逆的。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，酚酞在2B类致癌物清单中。

基本介绍中文名 ：酚酞 英文名 ：Phenolphthalein 别称 ：非诺夫他林 化学式 ：C20H14O4 分子量 ：318.32276 CAS登录号 ：77-09-8 EINECS登录号 ：201-004-7 熔点 ：262.5℃ 沸点 ：548.7℃ 水溶性 ：<0.1g/100mL 密度 ：1.323g/cm3 外观 ：白色至微黄色结晶性粉末 套用 ：酸碱指示剂 安全性描述 ：S45-36/37-33-24-16-7-36-26-53 危险性符号 ：Xn,T,F,Xi 危险性描述 ：R40-22-10-36/25-11-36/37/38-68-62-45-39/23/24/25 PSA ：66.76000  LogP ：3.56010化合物资料,基本信息,理化性质,安全信息,变色反应,溶液配制,用途,生产方法,储存,药典标准,性状,鉴别,检查,含量测定,类别,贮藏,制剂,版本,药物说明,分类,剂型,药理作用,药代动力学,适应症,禁忌症,注意事项,不良反应,用法用量,药物相互作用,中毒,专家点评,酚酞片,酚酞试液, 化合物资料 基本信息 中文名称：酚酞 中文别名：3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮；轻泻片；果导；非诺呋他林；酚呋 英文名称：Phenolphthalein 英文别名：3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-2-benzofuran-1-one；1(3H)-Isobenzofuranone, 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-；Purlet。 理化性质 性状：白色或浅黄色三斜细小结晶，无味，在空气中稳定。1g溶于12ml乙醇、约100ml乙醚，溶于稀碱溶液呈深红色，极微溶于氯仿，几乎不溶于水。 分子式：C 20 H 14 O 4 熔点：262.5 °C 密度：1.227g/cm 3 (32°C) 沸点：548.7℃ at 760 mmHg 蒸气压：7.12E-13mmHg at 25℃ 溶解性：<0.1 g/100 mL 油水分配系数：log Kow = 2.41 离解常数：pKa = 9.7(25℃ ) 折射率：1.57 (7.9ºC) 稳定性：稳定。与强氧化剂和碱不相容。 储存条件：密封保存在阴凉、干燥和风良好的区域，远离不相容物质。 酚酞在酸性和中性溶液中为无色，在碱性溶液中为紫红色，极强酸性溶液中为橙色，极强碱性溶液中无色。 当加热到分解就散发出刺鼻的烟雾和 *** 性烟雾。 安全信息 符号： GHS02 GHS07 GHS08 信号词：危险 危害声明：H226H319H341H350 警示性声明：P201P210P280P308 + P313P337 + P313P403 + P235 海关编码：29322910 危险品运输编码：UN 1993 危险类别码：R22R40 安全说明：S45-S36/37-S33-S24-S16-S7 RTECS号：SM8380000 危险品标志：Xn 变色反应 实验1 把酚酞溶液滴入NaOH溶液（浓度>2mol/L），显现红色（如图），在振荡过程中溶液退成无色。为了验证这个退色现象是否系空气中CO 2 溶解所造成的（就像用NaOH溶液滴定HCl溶液以酚酞为指示剂，当呈现浅红色时表示滴定已达终点，后因CO 2 的溶解，溶液退成无色），往无色液中再滴加酚酞。如果现象是：呈无色液，示原先退色是CO 2 溶解之故；若呈紫红色，表明溶液仍为碱性（即是有CO 2 溶解问题）。实验现象是，再次滴入酚酞，溶液呈现红色，振荡过程中又退成无色。若再滴入酚酞，溶液再现紫红色，振荡，表明酚酞在稍浓（>2mol/L）些NaOH溶液中为无色。 显红色的酚酞 实验2 把酚酞液滴入浓H 2 SO 4 ，呈现橙色，不论振荡多长时间，其颜色不变。若把橙色液倒入大量水中，得无色液。其实酚酞在不同的条件下，因结构的改变而呈现4种相应的颜色。 酚酞颜色随条件而变的事实强调了：在一定条件下所呈现的现象，当条件改变时，现象可能有相应的改变。 实验3 取少量碘置于蒸发皿中微热，预先用两根玻璃棒分别用水“粘住”淀粉试纸和碘化钾淀粉试纸，置于I2蒸气中。现象是：碘化钾淀粉试纸先显色，而且颜色比淀粉试纸呈现的颜色要深些。表明碘和淀粉的显色反应和有无KI有关。现已证实：在有I-时，将和I2形成I-3、I-n（n=5,7……），较易进入淀粉的结构而显色。 条件变了，性质（现象）可能随之而变，在化学上是很普遍的。一般化学实验中的条件指：试剂的浓度，溶液的酸碱性，试剂的相对用量，加试剂的先后顺序，温度及是否加催化剂等。 酚酞变色反应的本质 由右图可知，酚酞结构从强碱到强酸环境，越来越质子化，但是只有在强酸环境与碱性环境显现出颜色。这是因为在这两种环境下中心的碳原子为sp2杂化，所有碳原子在同一平面，形成整个分子的大离域π键（在强酸环境下是19中心18电子π键，碱性环境下是19中心19电子π键）。 酚酞溶液在不同酸碱环境下的结构 由此可知，存在大的共轭体系的分子溶液容易表现出颜色。这是由于大共轭体系中的自由电子可以吸收特定波长的电磁波，从而显现出颜色。 此外，过氧化氢还可破坏酚酞结构，使酚酞遇碱不变色。 溶液配制 酚酞指示剂（0.5%酚酞的乙醇溶液）：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，无需加水，稀释至100mL。 用无水乙醇也是可以的，因为不能用水配置的原因是因为在水中溶解度小，况且，在用酚酞的时候是要往水溶液中滴加的，自然就会遇水，因此用无水乙醇，肯定不会有其他的什么坏处的，用95%的乙醇是考虑到成本原因，因此没必要用无水乙醇。 用途 酚酞是一种弱有机酸，在pH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当pH>8.2时为红色的醌式结构。 酚酞——碱性物质的专用指示剂 酚酞的变色范围是8.2～10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。 酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。所以，酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色退去变成无色。 酚酞为白色或微带黄色的细小晶体，难溶于水而易溶于酒精。因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用。当酚酞试剂滴入水或中性、酸性的水溶液时，会出现白色浑浊物，这是由于酒精可以与水按任意比例互溶，使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故。 酚酞的用途主要有： （1）制药工业医药原料：医药轻泻剂，能 *** 肠壁，引起肠的蠕动促进排便。 适用于习惯性顽固便秘，有片剂、栓剂等多种剂型； （2）用于有机合成：主要用于合成塑胶，特别是合成二氮杂萘酮聚芳醚酮聚芳醚酮类聚合物，该类聚合物由于具有优良的耐热性、耐水性、耐化学腐蚀性、耐热老化性和良好的加工成型性，由其制成的纤维、涂料及复合材料等很多被广泛套用于电子电器、机械设备、交通运输、宇航、原子能工程和军事等领域； （3）用于碱指示剂，非水溶液滴定用指示剂，色层分析用试剂。 生产方法 方法一 由邻苯二甲酸酐与苯酚混合后和硫酸共热制得。 方法二 将160kg的苯酚熔化，维持温度在80～90℃，边搅拌边加入120kg的邻苯二甲酸酐、40kg的氯化锌、5.5kg硫酸，进行反应5h，然后升温至180℃，反应40h；反应结束后加水，不断搅拌下，用蒸汽煮沸，然后停止加热，静置，吸出上层废酸液，沉淀用水洗至pH>5，离心甩乾，再水洗至无色，低于80℃干燥。在干燥的粗品酚酞中加入4倍的工业乙醇（ω>95%），并加入活性炭，搅拌下蒸汽加热回流5min。停止加热，过滤。滤液蒸发浓缩,回收乙醇,浓缩至适当程度时，迅速离心甩乾，并用乙醇洗涤1～2次，干燥，40目筛过筛即可。 储存 避光密封保存。 药典标准 来源（名称）、含量（效价） 本品为3,3-双（4-羟基苯基）-1（3H）-异苯并呋喃酮。按干燥品计算，含C 20 H 14 O 4 应为98.0%～102.0%。 性状 本品为白色至微带黄色的结晶或粉末；无臭，无味。 本品在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为260～263℃。 鉴别 （1）取本品数毫克，加氢氧化钠试液或热的碳酸钠试液2ml，即溶解成红色的溶液；再加过量的酸，红色即消失。 （2）取含量测定项下溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在275nm的波长处有最大吸收，在259nm的波长处有最小吸收。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》）一致。 检查 乙醇溶液的颜色 取本品0.50g，加乙醇30ml溶解后，溶液应无色或几乎无色。 氯化物 取本品2.0g，加水40ml，加热至沸，放冷，滤过，取续滤液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 硫酸盐 取氯化物项下滤液20ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 萤光母素 取本品，加无水乙醇制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取萤光母素对照品，加无水乙醇制成每1ml中约含0.10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述供试品溶液25μl与对照品溶液5μl，分别点于同一矽胶G薄层板上，以无水乙醇－环己烷－二甲苯（1：1：4）为展开剂，展开，晾乾，喷以硫酸－无水乙醇（1：1），在105℃加热5～10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液如显与对照品溶液对应的杂质斑点，其萤光强度与对照品溶液的主斑点比较，不得更强（0.1%）。 灵敏度 取本品0.10g，加乙醇10ml溶解后，取溶液0.50ml，加新沸过的冷水50ml混匀，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.25ml，应显粉红色。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加稀盐酸10ml，置水浴上加热5分钟，放冷，滤过；滤液置水浴上蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。 含量测定 取本品约38mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙醇约60ml，振摇使溶解，加0.01mol/L盐酸溶液10ml，混匀，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加乙醇10ml，混匀，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在275nm的波长处测定吸光度，按C 20 H 14 O 4 的吸收系数（）为134计算，即得。 类别 泻药。 贮藏 密封保存。 制剂 酚酞片 版本 《中华人民共和国药典》2010年版 药物说明 分类 消化系统药物>促泻药物 剂型 片剂：每片50mg，100mg。 果导片：为含酚酞的片剂，每片50mg，睡前服1～2片。 药理作用 酚酞为 *** 性轻泻药，主要作用于大肠。口服后在肠道碱性环境中形成可溶性钠盐， *** 肠壁内神经丛，直接作用于肠道平滑肌，使肠蠕动增加。同时酚酞又抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用强度与肠中碱性大小有关，且其作用温和，很少引起肠道痉挛。 药代动力学 酚酞口服后6～8h起效。口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经肾脏或粪便排出，部分还能经胆汁排泄至肠，在肠中被再吸收，形成肠肝循环，从而延长作用时间，所以单次给药后作用可持续3～4天。未吸收部分经粪便排出。酚酞也可通过乳汁分泌。 适应症 1.用于习惯性顽固性便秘。 2.在结肠、直肠内镜检查或X线检查时用作清洁肠道。 禁忌症 1.对酚酞过敏者。 2.婴儿。 3.阑尾炎。 4.直肠出血未明确诊断者。 5.充血性心力衰竭。 6.高血压。 7.肠梗阻。 8.肾功能不全。 9.粪块阻塞者。 注意事项 1.幼儿及孕妇慎用。 2.应睡前服用，避免滥用酚酞。 不良反应 酚酞是一种易被患者接受的套用广泛的缓泻药。偶见肠绞痛、出血倾向，罕见过敏反应。药物过量或长期紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠乏力等症状。 用法用量 每次50～200mg，睡前顿服。卧床不起者每次200mg。极量为每次500mg，每天1g。根据患者情况而增减。 药物相互作用 酚酞与碳酸氢钠、氧化化镁等碱性药合用，可引起尿液变色。 中毒 酚酞（非诺夫他林；果导为含本药的片剂）为一缓泻剂，由于小量吸收后进行肝肠循环的结果，作用可持续3～4d。常用量为睡前0.05～0.2g。中毒时主要损害肝、肾脏。 临床表现 1.-般毒性反应：常见有眼睑水肿、结膜淤斑、鼻部疱疹、舌部溃疡、口腔炎、胃炎、指甲萎缩等；或大小便红色、尿道炎、血尿、蛋白尿。 2.严重中毒时，可引起出血性肾炎、肝脏损害、黄疸。偶有发生脑脊髓炎，病人烦躁不安、抽搐、木僵、昏迷，甚至死亡。儿童可引起严重肠炎和大出血。 3.过敏反应：可出现皮疹、皮炎、肠炎、心悸、呼吸困难甚至休克。 诊断 酚酞中毒的诊断要点为： 有酚酞套用史，出现上述表现。 治疗 酚酞中毒的治疗要点为： 1.如用药过量，应立即进行催吐，继用药用炭混悬液洗胃，其后给予硫酸镁或甘露醇导泻。 2.如有严重过敏反应，给予糖皮质激素。有过敏性休克应按抗休克措施抢救。 3. 5%～10%葡萄糖液或5%糖盐水静滴，促进排泄并维持体液平衡。 4.对症、支持治疗。 专家点评 酚酞属 *** 剂。用于慢性便秘。能直接 *** 肠黏膜或活化肠内平滑肌的神经末梢而增加肠的推进力。因产生过度缓泻而导致体液与电解质障碍。长期使用可损害肠神经系统，且很可能是不可逆的。 酚酞片 酚酞 药物名称： 酚酞片 药物别名： 酚酜片，果导片，非诺夫他林 英文名称： Phenolphthalein 药品类别：泻药及镇吐药。 说明：片剂：每片50mg；100mg 。果导片：为含本品的片剂，每片50mg，睡前服1～2片。 功用作用： 口服后在肠内遇胆汁及碱性液形成可溶性钠盐， *** 结肠黏膜，促进其蠕动，并阻止肠液被肠壁吸收而起缓泻作用。由于小量吸收后（约15%）进行肠肝循环的结果，其作用可持续3～4日。适用于习惯性顽固便秘。 药理毒理：主要作用于结肠，口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解，形成可溶性钠盐，从而 *** 肠壁内神经丛，直接作用于肠平滑肌，使肠蠕动增加，同时又能抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用缓和，很少引起肠道痉挛。 药代动力学：口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出，部分还通过胆汁排泄至肠腔，在肠中被再吸收，形成肠-肝循环，延长作用时间。用药后4～8小时排出软便，一次给药排出需要3～4日。本品也从乳汁分泌。 适应症：用于治疗习惯性顽固性便秘。 不良反应：由酚酞引起的过敏反应临床上罕见，偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。 　禁忌症 阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻。 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用，哺乳期妇女禁用。 儿童用药：幼儿慎用，婴儿禁用。 药物相互作用：本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用，能引起粪便变色。 药物过量：药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等症状。 注意事项： 1. 酚酞可干扰酚磺酞排泄试验（PSP），使尿色变成品红或桔红色，同时酚磺酞排泄加快。 2. 长期套用可使血糖升高、血钾降低。 3. 长期套用可引起对药物的依赖性。 贮藏：密闭保存。 酚酞试液 1、 酚酞试液化学式：C 20 H 14 O 4 酚酞为白色或微带黄色的细小晶体。熔点258-262℃，相对密度1.27。溶於乙醇（难溶于水而易溶于酒精。因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用），溶于稀碱溶液呈深红色，溶于酸性溶液颜色不发生变化,微溶于醚，不溶于水，无臭，无味。由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115-120℃进行缩合制得。 编辑本段化学用途。 2、酚酞溶液是一种酸碱指示剂。 酚酞是一种弱有机酸，在pH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当8.2醌式结构。酚酞的变色范围是 8.2 ～ 10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。 酚酞作为一种常用指示剂,广泛使用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色,遇中性溶液也不变色，遇碱溶液变红色。然而,酚酞在强碱中由红色迅速退为无色,而在浓酸中也会变色,在稀酸溶液中酚酞滴加过量造成沉淀,使溶液变成白色浑浊。（这是由于酒精易溶于水，使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故。)酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。所以，酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色退去变成无色。酚酞遇浓硫酸变橙色。 3、酚酞指示剂的配制 中华人民共和国国家标准： 酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液)：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，并稀释至 100mL，无需加水。

纺织品抗菌测试标准比较，纺织品抗菌测试标准通常有以下抗菌标准：

GB/T15979-1995《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B中的“产品抑菌和杀菌性能与稳定性测试方法”

中国卫生部的《消毒技术规范》中的抗(抑)菌试验

FZ/T73023-2006《抗菌针织品》

AATCC100-2004《织物抗菌性能的定量评估》

JIS/L1902-2002《纤维制品抗菌性试验方法、抗菌效果》

ASTME2149-2001《测定动态接触条件下固定抗菌剂抗微生物活性的试验方法》

其中，前两种方法是针对一次性使用卫生用品或消毒用品的测试方法。这类产品使用时间较短，且对抗菌性能的要求较高，样品只需与菌液经过短期的接触就可以显示出抗菌效果，故在测试操作中样品与菌液的接触时间较短。抗菌纺织品与人体接触时间较长，需反复使用，需要持久的抗菌性，且抗菌性要缓慢释放，否则反而会刺激皮肤，并破坏人体正常菌群，对人体造成伤害。抗菌织物测试时，需延长样品与菌液接触的时间，显然，用前两种方法来测试和评价其抗菌性能不合适，故这两种方法已逐渐被淘汰。

FZ/T73023-2006《抗菌针织品》标准是继FZ/T01021-1992《织物抗菌性能试验方法》于2004年8月被废除之后新颁布的纺织行业标准。该标准既有定性测试方法，又有定量测试中的吸收法和振荡法，而且对标准空白样的制备工艺、检验方法、标准洗涤剂配方、抗菌织物试样的洗涤试验方法及抗菌性能的评价作了详细的规定。但其把样品与菌液接触时间的培养温度定为(24±1)℃，与国外测试方法的37℃差异很大。

AATCC100-2004和JIS/L1902-2002（除菌转印法国内不用）都属于吸收法。吸收法是在样品表面接种细菌，对吸水性较好的抗菌织物测试比较准确，但是对于吸水性差甚至拒水织物来说，不仅难测试，且测试结果也不准确。AATCC100未提及菌的转种方式，也没有抗菌评定基准。JIS/L1902则在AATCC100的基础上进行了很大的改进，对试验条件都有明确的规定，特别是对接种用菌的培养方式要求很严格。它采用20mL小瓶，解决了AATCC100用250mL三角烧瓶测试中所遇到的一些难题，并扩大了测试的使用范围。但是，国内生产这种小瓶的质量无法与日本相比，一经高压消毒后：瓶盖易变形，瓶子不密封，易导致洗脱菌液时液体溢出等安全问题，故限制了某些测试单位的使用。

ASTME2149-2001是一种振荡测试法，测试操作比吸收法简单，是目前较为理想的测试方法。振荡法是在一定液体中接种细菌，对于试样的吸水性要求不高，对于纤维，不论是粉末状或羽绒羽毛，或凹凸不平的织物，任意形状的试样都能应用，且对非溶出型和溶出型抗菌织物的测试都非常适用。该测试方法不仅可以测试织物，还可以测试粉状和颗粒状材料，以及其它表面处理固体材料。但是，该标准试验条件规定不明确，变动幅度大，如振荡速率、振荡时间和温度等可根据测试者随意调节操作。若无统一的测试条件，测试结果无可比性。

各标准测试细节对比如下表：

苯醌（benzoquinone）醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌（1,2-苯醌）和对苯醌两种。对苯醌较重要，苯醌通常指对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度1.318克/厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶於乙醚、丙酮和苯。

基本介绍中文名 ：苯醌 英文名 ：benzoquinone 化学式 ：C6H4O2 熔点 ：115～117℃ 沸点 ：293℃ 水溶性 ：溶于热水、乙醇和乙醚中 密度 ：1.318克/厘米（20℃） 基本信息,编号系统,相关数据,物性数据,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,化学性质,化合物,化学反应,碳碳双键加成,1,4-加成,羰基加成,还原反应,用途,环境影响,监测方法,环境标准,应急处理,风险术语,安全术语, 基本信息 中文名称：对苯醌 英文名称：p-Benzoquinone 别名名称：苯醌,对苯二酮 对醌 1,4-苯醌 1,4-苯二酮 更多别名：1,4-Benzoquinone 1,4-Cyclohexadiene dioxide Quinone 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione p-Quinone 分子式：C 6 H 4 O 2 分子量：108.09 编号系统 CAS号：106-51-4 MDL号：MFCD00001591 EINECS号：203-405-2 RTECS号：DK2625000 BRN号：773967 相关数据 物性数据 1.性状：金黄色棱柱状结晶，有 *** 性气味。 2.熔点（℃）：115.7 3.沸点（℃）：293（升华） 4.相对密度（水=1）：1.32 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.73 6.饱和蒸气压（kPa）：0.01（25℃） 7.临界压力（MPa）：5.96 8.辛醇/水分配系数：0.2（计算值） 9.闪点（℃）：38~93（CC） 10.引燃温度（℃）：560 11.爆炸上限（%）：13.5 12.爆炸下限（%）：1.7 13.溶解性：微溶于水，溶于热水、乙醇、乙醚、碱液。 毒理学数据 急性毒性 LD50：130mg/kg（大鼠经口） 生态学数据 1.生态毒性 LC50：0.125mg/L（96h）（虹鳟鱼）；0.045mg/L（96h）（黑头呆鱼） EC50：2.09mg/L（5~30min）（发光菌，Microtox毒性测试） 2.生物降解性 好氧生物降解（h）：1~120 厌氧生物降解（h）：4~480 3.非生物降解性 空气中光氧化半衰期（h）：0.66~6.6 分子结构数据 1、摩尔折射率：27.13 2、摩尔体积（cm3/mol）：86.0 3、等张比容（90.2K）：226.2 4、表面张力（dyne/cm）：47.8 5、极化率：10.75 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积34.1 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:149 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.本品具有高毒性。易挥发、升华。对眼睛、皮肤、黏膜，特别对眼角膜有强烈 *** 性，长期接触会引起眼球晶状体混浊、溃疡等角膜障碍。生产车间应有良好的通风，设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。空气中最高容许浓度0.1×10－6。 2.该试剂具有 *** 性气味，可导致结膜炎、角膜溃疡和皮炎，严重情况下可导致皮肤组织坏死。使用时需小心谨慎。 3.能与蒸汽一同挥发，还原时易转变为对苯二酚。 4.稳定性 稳定 5.禁配物 强氧化剂 6.聚合危害 不聚合 贮存方法 1.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 2.用聚乙烯塑胶袋包装，盛放于塑胶桶内。贮存时应避光、防晒、防热。按易燃有毒物品规定贮运。 合成方法 1.将苯胺溶于稀硫酸中，经二氧化锰氧化，用蒸汽蒸馏法分离提纯，结晶、脱水、干燥，得成品。在工业生产中，这一过程也是生产对苯二酚的中间步骤，在某些场合，例如试剂生产药物制造，也采用以对苯二酚为原料，氧化制备对苯醌。原料消耗定额：苯胺2000kg/t、硫酸（93%）8500kg/t、软锰矿粉（含锰60-65%）9500kg/t。 2.将苯胺溶于稀硫酸中，经二氧化锰氧化，用蒸气直接蒸馏法进行分离提纯，再经结晶、脱水、干燥，即得产品。 3.电化学氧化合成　采用氯化三乙基苄基铵为相转移催化剂，以苯为原料，硫酸、硫酸钠为支持电解质，在铅基二氧化铅阳极上电化学氧化合成对苯醌。最佳化的工艺条件是：氯化三乙基苄基铵含量0.1%，苯为16%或4%，硫酸钠2%，温度40℃，电流密度2.5A/dm2，电流效率大于38%，最大产率达63%。 化学性质 苯醌具有恢复成苯环结构的强烈趋势，具较强氧化性，能从碘化钾的酸性溶液中夺取碘，本身还原成对苯二酚。对苯醌可由氯酸钠和硫酸氧化对苯二酚制备；工业上可由苯胺或苯酚氧化制得；苯直接电解氧化也可制得苯醌。邻苯醌可由氧化银氧化邻苯二酚制得。苯醌是有机合成工业的原料，其还原产物对苯二酚是还原剂，可作底片的显影剂和聚合反应的阻聚剂。苯醌的蒸气对眼角膜和黏膜有 *** 作用，长期接触高浓度的苯醌蒸气可引起眼的伤害。 从醌的构造来看。其分子中既有羰基，又有碳碳双键和共轭双键，因此可以发生羰基加成、碳碳双键加成以及共轭双键的1，4-加成。羰基的加成苯醌同醛、酮一样，可与羰基试剂发生加成反应。如以苯醌与羟胺反应，先 生成对苯醌一肟，再生成对苯醌二肟。碳碳双键的加成对苯醌和溴发生加成反应，可生成二溴 化物或四溴 化物。共轭双键的1，4-加成醌分子中含有共轭双键，可发生1，4-加成。如维生素k3与亚硫酸氢钠的加成。 注：苯醌可由苯酚和强氧化剂反应得到。 化合物对苯醌对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有 *** 性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。 如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。这是一分子对苯醌和一分子对苯二酚结合而成的分子配合物，叫做醌氢醌在醌氢醌溶液中插入一铂片，即组成醌氢醌电极，这个电极的电位与溶液中的氢离子浓度有关，可用于测定溶液的氢离子浓度。α-萘醌和维生素kα-萘醌又叫1，4-萘醌，是黄色晶体，熔点125℃，可升华，微溶于水，溶于酒精和醚中，具有刺鼻气味。 许多天然产物的色素含α-萘醌构造，例如维生素k1和k2。 维生素k1和k2的差别只在于侧链有所不同，维生素k1&shy为黄色油状液体，维生素k2为黄色晶体。维生素k1和k2广泛存在于自然界中，绿色植物（如苜蓿、菠菜等）、蛋黄、肝脏等含量丰富。维生素k1和k2的主要作用是能促进血液的凝固，所以可用作止血剂。 在研究维生素k1和k2及其衍生物的化学构造与凝血作用的关系时，发现2-甲基-1，4-萘醌具有更强的凝血能力，称之不维生素k3，可由合成方法制得。 维生素k3为黄色晶体，熔点105-107℃，难溶于水，可溶于植物油或其它有机溶剂。由于维生素k3是油溶性维生素，故医药上用的是它的可溶于水的亚硫酸氢钠加成物。 化学反应 碳碳双键加成 苯醌可与溴发生加成反应，生成二溴化物和四溴化物。 1,4-加成 苯醌可与氢卤酸、氢氰酸和胺发生1,4-加成反应，生成1,4-苯二酚的衍生物。 羰基加成 对苯醌能与一分子羟胺或二分子羟胺生成单肟或双肟，这是羰基化合物醛、酮的典型反应。对苯醌单肟与由苯酚和亚硝酸作用所得到的对亚硝基苯酚是互变异构体。 还原反应 对苯醌与对苯二酚可以通过还原与氧化反应而相互转变。 用途 1.用作毒芹碱、吡啶、氮杂茂、酪氨酸和对苯二酚的定性检定。胺基酸测定。脱氢剂。氧化剂。制造染料。 2.用作阻聚剂。用于制造对苯二酚及染料中间体、橡胶防老剂、丙烯腈和醋酸乙烯聚合引发剂以及氯化剂等。 3.用作苯乙烯、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、不饱和聚酯树脂等单体的阻聚剂，其阻聚性、耐热性均优于对苯二酚。同时也是丙烯腈和乙酸乙烯聚合的引发剂。也用作天然橡胶、合成橡胶、食品及其他有机物的抗氧剂。还用作皮革鞣制剂、照相显影剂及制造染料、医药及化妆品原料。 4.是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。并且其自身的氧化电位决定了1,4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛。此外，采用1,4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。 5.用作染料中间体，分析中用于测定胺基酸。 环境影响健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品有强烈的 *** 性。高浓度强烈 *** 黏膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。口服可致死。毒理学资料及环境行为毒性：属高毒类。 急性毒性：LD50103mg/kg(大鼠经口) *** 性：人经皮：2%，轻度 *** 。人经皮：5%，重度 *** 。 致癌性：小鼠经皮最小中毒剂量2000mg/kg(28周，连续)致肿瘤阳性。 对生物降解的影响：水中浓度0.2mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受到抑制。55mg/L时大肠杆菌对葡萄糖的降解受到抑制。 危险特性：遇明火、高热可燃。受高热升华产生有毒气体。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 监测方法 空气中的测定：样品经XAD-2树脂吸附后，用乙醇-己烷溶液洗脱，再用紫外检测器的高效液相色谱测定 环境标准 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度0.05mg/m3 前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度 0.2mg/L 前苏联(1975) 污水排放标准 1mg/L 应急处理泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水慎入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 废弃物处置方法：用控制焚烧法。防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿相应的防护服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：患者清醒时立即给 饮植物油15-30ml。催吐。尽快彻底洗胃。就医。 灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。 风险术语 R23/25 Toxic by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有毒。 R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin. *** 眼睛、呼吸系统和皮肤。 R50 Very toxic to aquatic organi *** s. 对水生生物有极高毒性。 安全术语 S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice。不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S45 In case of aident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)。若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S61 Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets。避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

（1）气相色谱法（GC）。气相色谱法是Martin等人在研究液—液分配色谱的基础上，于1952年创立的一种极有效的分离方法。它可分析和分离复杂得多组分混合物。气相色谱法又可分为气固色谱（GSC）和气液色谱（GLC）。前者是用多孔性固体为固定相，分离的对象主要是一些永久性的气体和低沸点的化合物；后者的固定相是用高沸点的有机物涂渍在惰性载体上。由于可供选择的固定液种类多，故选择性较好，应用亦广泛。

近年来，柱效高、分离能力强、灵敏度高的毛细管气相色谱有了很大发展，尤其是毛细管柱和进样系统的不断完善，使毛细管气相色谱的应用更加广泛。尽管样品前处理的净化效果越来越好，但样品中的干扰物是不可避免的，所以，现代气相色谱一般采用选择性检测器，理想的检测器当然是只对“目标”农药响应，而对其他物质无响应。农药几乎都含有杂原子，而且经常是一个分子含多个杂原子，常见的杂原子有O、P、S、N、Cl、Br和F等。因此，不同类型的农药应采用不同的检测器。电子捕获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD）、火焰光度检测器（FPD）仍然是常用的检测器。30多年来，ECD一直是农药残留分析常用的检测器，特别适用有机氯农药的分析。但由于其对其他吸电子化合物如含N和芳环分子的化合物也有响应，因此，其选择性并不是很好。当分析某些基质复杂且难净化的样品时，其效果并不好。但利用核心切换和反冲技术的二维色谱可以很好地解决上述问题。NPD因其对N和P具有良好的选择性，是测定有机磷和氨基甲酸酯等农药的常用检测器。原子发射检测器（AED）是用于测定F、Cl、Br、I、P、S、N等元素选择性检测器，自1989年开始应用于农药残留分析，利用AED测定氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、有机磷和有机氯农药残留亦有报道。

（2）高效液相色谱法（HPLC）。高效液相色谱法（HPLC）是20世纪60年代末至70年代初发展起来的一种新型分离分析技术。随着不断改进与发展，目前已成为应用极为广泛的化学分离分析的重要手段。它是在经典液相色谱基础上，引入了气相色谱的理论，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，因而具有速度快、效率高、灵敏度高、操作自动化的特点。高效液相色谱法的应用范围：高沸点、热不稳定、分子质量大、不同极性的有机物；生物活性物质、天然产物；合成与天然高分子，涉及石油化工、食品、药品、生物化工、环境等领域。80%的化合物可用HPLC分析。HPLC常用于分析高沸点（如双吡啶除草剂）和热不稳定（如苄脲和N－甲基氨基甲酸酯）的农药残留。HPLC分析农药残留一般采用C18或C8填充柱，以甲醇、乙腈等水溶性有机溶剂做流动相的反相色谱，选择紫外吸收、二极管阵列检测器、荧光或质谱检测器用于农药残留的定性和定量。

（3）色谱—质谱联用技术。质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性、定量结果。

从Thomson制成第一台质谱仪，到现在已有近90年了，早期的质谱仪主要是用来进行同位素测定和无机元素分析，20世纪40年代以后开始用于有机物分析，60年代出现了气相色谱—质谱联用仪，使质谱仪的应用领域大大扩展，开始成为有机物分析的重要仪器。计算机的应用又使质谱分析法发生了飞跃变化，使其技术更加成熟，使用更加方便。80年代以后又出现了一些新的质谱技术，如快原子轰击电离子源、基质辅助激光解吸电离源、电喷雾电离源、大气压化学电离源，以及随之而来的比较成熟的液相色谱—质谱联用仪、感应耦合等离子体质谱仪、傅立叶变换质谱仪等。这些新的电离技术和新的质谱仪使质谱分析又取得了长足进展。目前质谱分析法已广泛地应用于化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域。

①气相色谱—质谱联用法（GC-MS）：用气相色谱—质谱（GC-MS）联用来检测邻苯基苯酚、二苯胺及炔螨特等。其残留用乙腈提取，再转移至丙酮中，邻苯基苯酚、二苯胺及炔螨特的检出限分别为10，8，15μg/kg，且回收率比较高。有报道，气相色谱—离子捕获质谱法（GC-ITMS）多残留检测，可用来检测有机氯类、有机磷类、氨基甲酸酯类及其他一些污染物。样品用乙腈—水提取，再溶到石油醚—乙醚中以在GC-ITMS上直接分析，质谱在EI模式下运行。当样品中农药的含量在20～1000μg/kg时，其回收率一般大于80%。对绝大多数农药来说其检出限为1～10μg/kg。该法可用来检测痕量农药，适合研究污染源在环境中的行为。气相色谱—化学电离质谱法（GC-CIMS）可用来分析多种农药的残留，如乙酰甲胺磷、保棉磷、敌菌丹、克菌丹、杀虫脒、百菌清、烯氟乐灵、异丙甲草胺等。

②液相色谱—质谱联用（HPLC-MS）：大部分农药可用GC-MS检测，但对极性或热不稳定性太强的农药（及其代谢物）不适用（如灭菌丹、利谷隆等），可采用高效液相色谱—质谱法（HPLC-MS）检测。据统计，液相色谱可以分析的物质约占世界上已知化合物的80%以上。内喷射式和粒子流式接口技术可将液相色谱与质谱连接起来，已成功地用于分析一些热不稳定、分子质量较大、难以用气相色谱分析的化合物。HPLC-MS具有检测灵敏度高、选择性好、定性、定量同时进行、结果可靠等优点。对一种用于毛细管电泳的新型电喷射接口加以改进使其适用与液质联用，将可大大提高分析灵敏度。另外，研究开发毛细管液相色谱与离子捕获检测器的配合将会大大提高液相色谱灵敏度。虽然液质联用对分析技术和仪器的要求高，但它是一种很有利用价值的高效率、高可靠性分析技术。色质联用一般在0.5mg/kg添加水平上的回收率为70%～123%，平均变异系数小于13%。