苄基氯怎么用苯合成? 甲苯在Fe/Cl2下能成苄基氯吗?会不会有苯环上的取代?
第一步 苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,发生付克烷基化反应,得到甲苯;
第二步 甲苯在光照条件下和氯气发生取代反应,就得到苄基氯。
甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯。
苄基甲苯是一种有良好的热稳定性、抗氧化性和低凝点等特性的高温合成导热油。广泛用于气相使用的各种类型的食品、喷涂及无纺布等烘烤设备,也可用于低温冷却。 氯苄与甲苯反应生成一苄基甲苯(MBT)和二苄基甲苯(DBT),得到的MBT和DBT热稳定性好,操作温度范围广,无腐蚀性和怪味,是综合性能优良的导热油。 一苄基甲苯即由甲苯的加成反应生成二倍体化合物,二苄基甲苯是甲苯加成反应的三倍体化合物,且都为苯环外连有一个甲基的化学结构。一苄基甲苯其凝固点为-60℃以下,具有很好的耐低温特性,可在加热冷却系统中使用同一导热油。二苄基甲苯具有390℃高沸点的耐热性好的有机合成系导热油,可用于350℃左右高温加热的液相系统。 新能化工的一苄基甲苯型号为XD-350G,与日本的NeoSK-OIL1300及德国的MarlothermL为同一产品。二苄基甲苯型号为XD-350L,也与日本的NeoSK-OIL1400及德国的MarlothermS为同一产品。XD-350G/L1996年通过了河北省科学技术委员会组织的科技成果鉴定会的鉴定,鉴定意见认为:“XD-350G/L高温合成导热油的性质和热稳定性与进口日本及德国的同类产品相当,产品质量达到国际先进水平。” 一苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物是一种优良的电力电容器浸渍剂,可广泛应用于电力行业。它的低温局部放电性能优良,工作场强高,电气绝缘性能明显优于日本的PEX和美国的MIPB,称之为世界上第三代新型电容器油。
甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯:
C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.
会在苯环上发生取代反应c6h5-ch3
+
cl2--光照---c6h5--ch2cl
+hcl;
甲苯在fe/cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯:
c6h5-ch3+cl2--->cl-c6h5-ch3(主要是甲基邻,对位发生取代)+hcl。
甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。
氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体,有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
苄基氯不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后,颜色呈白色浑浊液。
扩展资料:
苄基氯广泛应用于染料、农药、合成香料、洗涤剂、助染剂、增塑剂、合成树脂等方面。由于氯化苄可衍生出一系列具有较高经济价值的中间体或精细化学品。
同时氯化苄生产可以平衡氯碱厂的氯,因而氯化苄的生产在各国受到氯碱企业重视。由液相或气相干燥不含铁质的甲苯与氯在光照或在催化剂存在下侧链自由基氯化制得。
反应通常得到含氯化苄、二氯化苄和三氯化苄的混合物,如控制反应条件(反应物之间配比、反应温度等)可得到其中一种作为主要的产品,再经分馏氯化产物,即得氯化苄。
参考资料来源:百度百科-苄基氯
有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
氯化苄
与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后,颜色呈白色浑浊液。
苯甲醇
以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
碱性水解得到苯甲醇
和氰化钠反应,得到苯乙氰
苯甲醇氧化得到苯甲醛(三氧化铬的吡啶混合物)
苯乙氰水解得到苯乙酸
苄基氯的结构式是ClCH2-C6H5。苄基氯是一种无色或微黄色的透明液体,属致癌物质,具有刺激性气味,微溶于水,易溶于苯、甲苯等有机溶剂,是一种重要的化工、医药中间体。苄基氯作为苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。苄基氯在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体,有催泪性与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
苄基氯结构式如图:
苄基氯储存注意事项:
苄基氯储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过70%。包装必须密封,切勿受潮。应与氧化剂、金属粉末、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
以上内容参考:百度百科-氯化苄