有机化学苯环和氯命名时的先后顺序
其实你没错，书上的答案更没错。按我的观点来看，就是两者都可以，因为无论是按照你的答案还是按照书上的参考答案，所画出的化合物结构都是相同的。但是要是细抠，却还真是有一点点小问题。
在对有机化合物的系统命名上，如果一个化合物涉及多种官能团时，就需要选取其中最优的一种官能团作为该化合物的母体官能团。而对于母体官能团的优先顺序，iupac对于常见的官能团的优先顺序做出了如下规定：
羧基(酸)>磺酸基（磺酸）>烷氧羰基（酯）>卤甲酰基（酰卤）>氨基甲酰基（酰胺）>（酸酐）>氰基（腈）>甲酰基（醛）>羰基（酮）>羟基（醇、酚，且醇>酚）>氨基（胺）>烷氧基（醚）>烃基（烃，且苯>炔>烯>烷）>卤代>硝基>亚硝基。
显然，在你所说的化合物中，烃基比卤代要大一个级别，且烃基中苯要更大一些，这样严格地按照iupac的命名方式来说，苯环应该被看成是母体官能团，而甲基和氯原子要被看成是取代基；又因为氯原子比甲基要低一等级，那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。
评注：如果高考时有机物的命名问题要是细抠到如此的话，那真有点像是“回”字的四种写法这样的问题了。
甲苯更容易进行硝化反应，因为硝化是NO2+进攻的苯环的亲电取代过程，当苯环电子云密度越大，硝化越容易进行，四种取代基中甲基是推电子基团，硝基、醛基都是吸电子基团，氯从诱导效应是吸电子的，但是孤对电子和苯环有共轭效应，这样苯环电子云密度变化不大。总的来说硝化从难到易是
硝基苯>苯甲醛>氯苯>甲苯
甲苯、苯、氯苯、硝基苯
最容易的是甲苯
-OH、-CH3是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性
-Cl、-NO2是吸电子基，效果相反
希望我的回答对你有帮助，采纳吧O(∩_∩)O！
给电子基团-O->-NH2>-NHR>-NR2>-OH>-OCH3>-NHCOCH3>-OCOR>-Ph>-R>-X
由上述的顺序可以得出来-CH3的给电子能力大于-Cl，苯环上加硝基是亲电反应，甲苯的电子云密度更大一些，所以甲苯更易上硝基。
高锰酸钾溶液具有很强的氧化性，和甲苯反应时可以将其氧化成苯甲酸，从而使溶液褪色。氯苯和高锰酸钾则不发生反应
在氯苯，苯，硝基苯，甲苯中，苯环上的取代基对硝化反应影响很大，氯原子，硝基都是吸电基团，使苯环电子云密度下降，而甲基是一个供电子基团，使苯环电子云密度增大。
因此甲苯最容易发生硝化反应。一般生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯。
1、甲苯经硝化,可得到邻硝基甲苯,邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化,得邻硝基苯甲酸。这里需要说明,甲苯硝化反应会生对、邻、间三种硝基甲苯的异构体,要得到邻硝基甲苯需...5205
有机化学 第二版 甲苯硝化时有58%的邻位产物，为什么叔丁苯硝化时只有16%的邻叔丁苯中由于叔丁基比较大,产生较大的位阻,因此邻位产物比较少
甲苯的硝化反应方程式？谢谢应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸) 3基位置:2个邻甲基 一个对甲基
苯和甲苯的硝化反应有哪几种，与溴呢苯和甲苯的硝化反应有哪几种，与溴呢
: 1、溴在苯环上的取代反应(Br2+Fe,或者Br2+FeBr3) 2、溴在甲基上的取代反应(光照一下就行)
与氯苯硝化相比，邻苯二甲酸酐的硝化条件有什么不同硝化条件苛刻得多，还要防止酸酐水解。需要更高的温度，更强烈的脱水环境，更长的反应时间，而温度太高了又会导致氧化反应发生。
甲苯的硝化反应反应方程式?
C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O
苯和氯苯谁的硝化能力强,为什么苯的硝化能力强，因为氯原子是吸电子基团，降低苯环上的电子云密度，而硝化反应是亲电反应，电子云密度低不利于亲电反应，所有氯苯的硝化能力比苯弱。
苯的硝化会的,因为在此过程中会用到硫酸
间硝基甲苯再硝化的产物是什么？受-NO2和-CH3的影响，间硝基甲苯再硝化的产物是2，4-二硝基甲苯
2,4-二硝基甲苯主要用于制造2,4-二氨基甲苯。也用于聚氨脂，染料，医药，橡胶等有机合成工业中
