盐酸卡替洛尔滴眼液说明书简介
版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
说明:盐酸卡替洛尔滴眼液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名:盐酸卡替洛尔滴眼液
曾用名:
商品名:
英文名:Carteolol Hydrochloride Eye Drops
汉语拼音:Yɑnsuɑn Kɑtiluo’er Diyɑnye
本品主要成份为:盐酸卡替洛尔。其化学名称为:5[3(1,1二甲基乙基)氨基]2羟丙氧基3,4二氢2(1H)喹诺酮盐酸盐。
结构式:
分子式:C16H24N2O3·HCl
分子量:328.84
【性状】
本品为无色的澄明溶液。
【药理毒理】
药理作用
(1)盐酸卡替洛尔为非选择性b肾上腺受体阻滞剂,对b1和b2受体均有阻滞作用。盐酸卡替洛尔具有极小或不具有局麻作用。
(2)卡替洛尔与其他b 受体阻滞剂的主要区别在于它具有内在拟交感活性。
(3)本品为盐酸卡替洛尔滴眼液,对高眼压和正常眼压患者均有降眼压作用,青光眼病人滴用后1小时眼压开始降低,4小时降眼压作用最大。眼压降低5.6~9.9mmHg,眼压下降率为7%~22%,降眼压作用可持续8~24小时。连续用药4~32周的降眼压作用保持稳定,80.7%的高眼压和青光眼病人的眼压控制在21mmHg以下。
(4)卡替洛尔的主要代谢产物8羟基卡替洛尔,是一种眼部β受体阻滞剂,也有降眼压作用,它可能与卡替洛尔降眼压作用持续时间较长有关。
(5)本品的降眼压机制主要是减少房水生成,本品对房水经葡萄膜巩膜外流、房水流出易度及巩膜上静脉压无影响。
非临床毒理研究
致癌性:动物实验显示对大鼠和小鼠大量口服盐酸卡替洛尔连续2年不产生致癌毒性。
致突变性:体内外动物实验未显示盐酸卡替洛尔有致突变活性。
生殖毒性:动物实验显示大剂量口服盐酸卡替洛尔,对雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均无影响。
【药代动力学】
对家兔单眼滴2%14C盐酸卡替洛尔0.01ml,滴药眼房水中的放射活性在滴药后1小时达峰值,其大部分为原型。滴药后0.5~1小时,药物向其他眼组织中的转移达峰值,此后迅速消失,未发现在眼组织内的积蓄性。滴药后1小时,滴药眼房水、血浆及对侧眼房水中的放射活性比值为200∶5∶1。
对健康人双眼各滴2%本品1滴,滴药后24小时,滴入量的16%经尿排出,该时的尿中排泄半衰期为5小时,此外,滴眼后爆破的血药浓度在定量界限(5ng/ml)以下。
【适应症】
青光眼,高眼压症。
【用法用量】
滴眼,一日2次,一次1滴。滴于结膜囊内,滴后用手指压迫内毗角泪囊部3~5分钟。效果不明显时,改用2%制剂,每日2次,每次1滴。
【不良反应】
1.偶见下列局部不良反应:视物模糊、畏光、角膜着色,出现暂时性眼烧灼、眼刺痛及流泪、结膜充血。
2.长期连续用于无晶体眼或眼底病变者时,偶可发生黄斑部水肿、浑浊,故需定期测定视力,进行眼底检查。
3.偶见下列全身不良反应:心率减慢、呼吸困难、无力、头痛、头晕。
4.罕见不良反应:恶心。
【禁忌】
(1)支气管哮喘者或有支气管哮喘史者,严重慢性阻塞性肺部疾病。
(2)窦性心动过缓,Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,明显心衰,心源性休克。
(3)对本品过敏者。
【注意事项】
(1)本品慎用于已知是全身b肾上腺能阻滞剂禁忌症的患者,包括异常心动过缓,I度以上房室传导阻滞。
(2)对有明显心脏疾病患者应用本品应监测心率。
(3)本品慎用于对其他b肾上腺能阻滞剂过敏者。
(4)已有肺功能低下的患者慎用。
(5)本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或降糖药治疗的患者,因b受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。
(6)本品不宜单独用于治疗闭角型青光眼。
(7)与其他滴眼液联合使用时,请间隔10分钟以上。
(8)本品含氯化苯烷铵戴软性角膜接触镜者不宜使用。
(9)定期复查眼压,根据眼压变化调整用药方案。
(10)用前应摇匀,避免容器尖端接触眼睛,防止滴眼液污染。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对于孕妇的安全性尚未确立,孕妇应慎用。尚不清楚本品是否通过乳汁分泌,已知同类药物马来酸噻吗洛尔滴眼液滴眼后可在哺乳期妇女乳汁中测到,且对授乳婴儿具有多种潜在不良反应,所以哺乳期妇女应权衡利弊,在医生指导下使用。
【儿童用药】
本品对于儿童的安全性和疗效尚未确立,请慎用。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
(1)与肾上腺素合用可引起瞳孔扩大。
(2)正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者,使用本品时应严密观察,因可引起低血压和明显的心动过缓。
(3)不主张两种局部β受体阻断剂同时应用,对正在应用β受体阻滞剂口服治疗的患者应慎用本品。
(4)本品与钙通道拮抗剂合用应慎重,因可引起房室传导阻滞,左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者,应避免两种药合并使用。
(5)本品与洋地黄类和钙通道拮抗剂合用可进一步延长房室传导时间。
(6)酚噻嗪类药物可增加β受体阻滞剂的降血压作用,因可使相互的代谢途径受到抑制。
【药物过量】
【规格】
(1)5ml:50mg;(2)5ml:100mg
【贮藏】
密闭室温保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
眼压高通常是指房水较多或房水排出不畅等原因,造成眼内压力升高,临床上常通过静脉注射、口服药物、局部用药等方法,通过药物使眼压快速下降,也可通过滤过性手术、引流物植入术等方法快速降眼压。
一、药物治疗:
1、静脉注射:静脉注射的常用药物为利尿剂,如甘露醇等,在注射甘露醇后,机体血浆渗透压升高,房水、玻璃体等部位的液体向血液内转移,眼内液体减少,从而起到快速降低眼压的效果,但患有肝肾疾病者应慎用;
2、口服药物:服用药物主要为抑制房水生成剂或利尿剂,如盐酸左布诺洛尔、乙酰唑胺等,这些药物可以使眼内房水生成减少或排出较多,从而达到快速降眼压的效果;
3、局部用药:可局部点滴拟胆碱类滴眼液,如硝酸毛果芸香碱滴眼液等,可以对人体胆碱能受体产生抑制作用,使瞳孔缩小,加快房水循环。
二、手术治疗:
1、滤过性手术:通过手术使眼球表面出现一个通道,目的是让房水通过此通道流出,以此达到快速降低眼压的效果;
2、引流物植入术:通过手术在眼内置入引流装置,目的是通过引流装置将房水引流出。
以上为快速降眼压的常用方法,在日常生活中,也可通过放松眼睛、常做眼保健操、保持情绪稳定、多吃利尿食物等方法,使眼压逐渐降低。
1、冰敷。如果有眼压高的问题,可以利用冰敷的方法来缓解,这一种治疗方法可以刺激眼部血管快速收缩,继而达到抑制眼睛充血的目的,所以也可以帮助患者缓和眼压高带来的不适感。但是在冰敷的时候要注意眼睛的状况,以免因为稍不注意伤害到眼部皮肤。
2、避免过度用眼。对于眼压高的人士而言,一定要确保眼睛的休息情况,尽可能避免长时间使用手机和电脑,以此来降低眼压高的出现几率。此外,为了可以摆脱眼压高,建议每用眼一段时间就让眼睛放松一下,眺望一下远方,或者看看绿色植物,以此来让眼睛得到休息。
3、食疗法。在生活中不少食物都可以帮助得到大家改善眼部健康,其中最常见可以缓解眼部不适的食物有冬瓜、西瓜、丝瓜、黄花菜等,大家可以根据个人喜好选择食用。此外,建议大家有意识地补充维生素A和维生素B,这两种营养素会直接影响到眼部健康,如果缺乏会导致夜盲症疾病高发。
0.5%左旋丁萘酮心安
0.5%噻吗心安
0.1%地匹福林
选择其一,使用1周,每日2次。
国产盐酸地匹福林(dipivefrine)于1994年研制成功,得到国家级批准文号。地匹福林是肾上腺素的前体药(prodrug),具有明显的降眼压效果。经临床验证,0.1%地匹福林的降眼压效果相当于1%肾上腺素。此药适用于开角型青光眼、高眼压症、青光眼睫状体炎综合征及各种继发性青光眼,有广泛的适应证。每日滴眼2次,用药前后注意观察血压,高血压患者禁用。此药无潜在的副作用,长期用药眼压保持稳定。地匹福林是国内的原料合成,与进口的propine滴眼液有相同的化学结构式,但价格相对较低。
国产降眼压药盐酸左布诺洛尔(派孚滴眼液,levobunolol),于1998年被国家批准。其降眼压效果和副作用与进口的贝他根相似,化学结构式相同。目前正逐步在国内推广应用。
你好,眼压过高很容易因视神经受压力而造成伤害,即所谓的青光眼,因此最好尽早找眼科医师做个详细的检查,治疗法有眼药水治疗,口服药治疗,虹膜等雷射治疗或是手术治疗。
意见建议:
如发现眼压升高,须注意以下几点;尽量少看电视,让眼睛多休息,饮食宜清淡,不吃辛辣食物,勿服对眼压有影响的药物。可以用的降眼压药物有:硫酸胍啶滴眼液、硝酸毛果芸香碱滴眼液、盐酸卡替洛尔滴眼液、马来酸噻吗洛尔滴眼液。
yán suān shèn shàng xiàn sù
2 英文参考adrenalin hydrochloride
3 盐酸肾上腺素概述盐酸肾上腺素是是肾上腺髓质分泌的主要激素,占总分泌量的80~90%。为儿茶酚胺化合物。由嗜酪细胞的甲基移位酶将去甲盐酸肾上腺素甲基化而成。对盐酸肾上腺素α,β受体均有作用。其生理作用用主要是强心升压、抑制内脏平滑肌活动和升高血糖。
(1)对心血管的作用:Ad主要作用于心脏的β1受体,使心缩力加强、心率加快、心输出量增加,作用于α受体使皮肤、粘膜及肾脏等小动脉收缩,作用于β2受体,使冠状动脉、骨骼肌及肝脏的小动脉舒张,结果总外周阻力略减小;血压升高,并以收缩压升高较为明显。临床用为强心剂。
(2)抑制内脏平滑肌活动:使呼吸?道、消化道、膀胱及妊娠子宫等平滑肌舒张。
(3)对代谢的作用:促进肝糖原和肌糖原分解,使血糖升高;促进脂肪组织的脂肪分解,血中游离脂肪酸增多,还抑制胰岛素分泌,对血糖升高起支持作用。这些作用有利于机体获得能量。
4 盐酸肾上腺素药典标准4.1 品名4.1.1 中文名
盐酸肾上腺素
4.1.2 汉语拼音Shenshangxiansu
4.1.3 英文名Epinephrine
4.2 结构式4.3 分子式与分子量
C9H13NO3 183.21
4.4 来源(名称)、含量(效价)本品为(R)4(2(甲氨基)1羟基乙基]1,2苯二酚。按干燥品计算,含C9H13NO3不得少于98.5%。
4.5 性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;与空气接触或受日光照射,易氧化变质;在中性或堿性水溶液中不稳定;饱和水溶液显弱堿性反应。
本品在水中极微溶解,在乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油中不溶;在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶,在氨溶液或碳酸钠溶液中不溶。
4.5.1 熔点本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为206~212℃,熔融时同时分解。
4.5.2 比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→200)溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为50.0°至53.5°。
4.6 鉴别(1)取本品约2mg,加盐酸溶液(9→1000)2~3滴溶解后,加水2ml与三氯化铁试液1滴,即显翠绿色;再加氨试液1滴,即变紫色,最后变成紫红色。
(2)取本品10mg,加盐酸溶液(9→1000)2ml溶解后,加过氧化氢试液10滴,煮沸,即显血红色。
4.7 检查4.7.1 酸性溶液的澄清度与颜色取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色;如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液或橙红色2号标准比色液5ml加水5ml)比较(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法),不得更深。
4.7.2 酮体取本品,加盐酸溶液(9→2000)制成每1ml中含2.0mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在310nm的波长处测定,吸光度不得过0.05。
4.7.3 有关物质取本品约10mg,精密称定,置10ml量瓶中,加盐酸0.1ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取本品50mg,置50ml量瓶中,加浓过氧化氢溶液1ml,放置过夜,加盐酸0.5ml,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为氧化破坏溶液;取重酒石酸去甲盐酸肾上腺素对照品适量,加氧化破坏溶液溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液,作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以硫酸氢四甲基铵溶液(取硫酸氢四甲基铵4.0g,庚烷磺酸钠1.1g,0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液2ml,用水溶解并稀释至950ml)-甲醇(95:5)(用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至3.5)为流动相;流速为每分钟2ml,检测波长为205nm。取系统适用性试验溶液20μl,注入液相色谱仪,去甲盐酸肾上腺素峰与盐酸肾上腺素峰之间应出现两个未知杂质峰,理论板数按去甲盐酸肾上腺素峰计算不低于3000,去甲盐酸肾上腺素峰、盐酸肾上腺素峰与相邻杂质峰的分离度均应符合要求。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%,再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.2%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%)。
4.7.4 干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥18小时,减失重量不得过1.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
4.7.5 炽灼残渣不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。
4.8 含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml,振摇溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.32mg的C9H13NO3。
4.9 类别盐酸肾上腺素受体激动药。
4.10 贮藏遮光,减压严封,在阴凉处保存。
4.11 制剂肾上腺素注射液
4.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
5 盐酸肾上腺素说明书5.1 药品名称盐酸肾上腺素
5.2 英文名称Epinephrine
5.3 盐酸肾上腺素的别名副肾素;副肾堿;副盐酸肾上腺素;肾上腺素;Adrenaline
5.4 分类循环系统药物 >抗心律失常药物 >治疗缓慢心律失常药
5.5 剂型1.注射液:为肾上腺素或酒石酸盐酸肾上腺素的无菌溶液,每毫升中含盐酸肾上腺素1mg,氯化钠8mg。1mg(ml),0.5mg(0.5ml);
2.油注射剂:2mg(1ml)(仅供肌内注射)。
3.滴眼剂:0.1%,0.5%,2%。
5.6 盐酸肾上腺素的药理作用盐酸肾上腺素直接兴奋盐酸肾上腺素α和β受体,通过兴奋支气管平滑肌β2受体能缓解支气管痉挛,舒张支气管,改善通气功能,并抑制过敏介质的释放,产生平喘效应,还能抑制血管内皮通透性增高,促进黏液分泌和纤毛运动,促进肺泡Ⅱ型细胞合成和分泌表面活性物质。同时兴奋支气管黏膜血管α受体,引起黏膜血管过度收缩,毛细血管压增加,这可能导致黏膜水肿和充血加重,减弱平喘效应。心脏血管β1受体兴奋,可使心肌收缩力加强,心率加快,心排血量增加。此外,尚有增加基础代谢,升高血糖及散大瞳孔等作用。其舒张支气管作用强而迅速,但较短暂。皮下注射0.25~0.5mg,10~15min起效,维持药效1~2h。因其不良反应较多,目前临床上已很少用作平喘治疗,仅在严重支气管哮喘,尤其是过敏性哮喘急性发作时应用。以定量气雾剂方式吸入,对支气管舒张作用微弱而短暂。
5.7 盐酸肾上腺素的药代动力学口服吸收很少。口服后使消化道局部血管收缩,减少吸收,而吸收部分可迅速在胃肠道经酶降解及肝脏内代谢,不能达到有效浓度,故口服无效。皮下注射后3~5min显效,作用可维持约1h。因可使皮下血管收缩,维持时间较长,吸收延缓,故一般以皮下注射为宜。肌内注射吸收较快,作用很强,但仅维持10~30min。注射给药后,迅速被血液和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)和单胺氧化化酶(MAO)代谢而失活,代谢物4羟基3甲氧扁桃酸主要由尿排出。
5.8 盐酸肾上腺素的适应证1.早期盐酸肾上腺素溶液点眼被用于治疗原发性开角型青光眼及继发性开角型青光眼,其降眼压机制不完全明了,被认为与减少房水分泌及改善房水流畅系数有关。盐酸肾上腺素降低眼压的治疗指数较低,降眼压的疗效与其浓度成正比,但浓度的增高伴随着全身吸收引发的副作用随之增加,故现在已很少单纯应用于青光眼的治疗。
2.瞳孔扩大:常利用其扩瞳作用与可卡因及阿托品组成散瞳合剂,使扩瞳作用达到最大,以对抗虹膜粘连,用于治疗虹膜炎及眼外伤等。亦可在青光眼的治疗中与缩瞳剂合用,防止虹膜后粘连及瞳孔括约肌痉挛与瞳孔阻滞,减轻长期缩瞳的副作用。
3.缩血管作用:利用其缩血管作用,使用溶液滴眼收缩球结膜血管,可以鉴别球结膜充血与睫状充血及巩膜充血;外眼手术术中或术前应用可减少手术野出血,但对较大血管无效;局部麻醉剂中加入少量盐酸肾上腺素可延长局麻药的作用时间及减少局麻药的用量,也可减少其全身吸收量。
5.9 盐酸肾上腺素的禁忌证1.可使僵硬与震颤症状暂时性加重。
2.氯丙嗪、酚妥拉明所致低血压,以及氯仿、环丙烷麻醉时均忌用。
5.10 注意事项1.(1)在吩噻嗪类药物引起的循环容量不足或低血压中,盐酸肾上腺素的使用可导致血压进一步下降,应慎用;(2)冠状动脉病。
2.药物对老年人的影响:老年人对拟交感神经药的作用较敏感。
3.药物对妊娠的影响:(1)在动物研究中,当所给药量比人类的最大剂量高25倍时,有致畸作用;(2)盐酸肾上腺素可通过胎盘屏障,致胎儿缺氧,并松弛子宫平滑肌,延长第二产程,大剂量使用可减弱宫缩,故分娩时不主张应用;(3)剖宫产麻醉过程中使用盐酸肾上腺素维持血压,可加速胎儿心跳,当母体血压超过17.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。
4.药物对哺乳的影响:(尚不明确)5.药物对检验值或诊断的影响:应用盐酸肾上腺素时血糖和血清乳酸水平可能升高。
6.用药前后及用药时应当检查或监测:应用盐酸肾上腺素注射剂时必须密切注意血压、心率和心律变化,多次应用时还须测血糖变化。长期或过量使用可产生耐药性,停药数天后再用药,效应可恢复。
8.用1∶1000(1ml/ml)浓度的盐酸肾上腺素注射剂,作心内或静脉注射前必须稀释。由于可引起血管剧烈收缩而导致组织坏死,故不推荐动脉内注射。
9.反复在同一部位给药可导致组织坏死,注射部位必须轮换。
10.用于过敏性休克时,由于其血管的通透性增加,有效血容量不足,必须同时补充血容量。
11.盐酸肾上腺素遇氧化物、堿类、光线及热均可分解变色,其水溶液露置于空气及光线中即分解变为红色,不宜使用。
12.使用时必须严格控制药物剂量,静注应稀释后缓慢给药。
13.用盐酸肾上腺素滴眼液时,应在使用缩瞳药后至少5min再用药,以避免发生额痛或头痛。
14.洋地黄类药物可增加心肌对盐酸肾上腺素的敏感性,因此洋地黄化患者应用盐酸肾上腺素点眼时应小心。
15.与华法林、玻璃酸酶及新生霉类等存在物理性配伍禁忌。
16.过量的征象为:焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、寒战、抽搐、血压变化、心律失常、恶心、呕吐、皮肤苍白寒冷等。
17.下列反应持续存在时须引起注意:头痛、焦虑不安、烦躁、失眠、面色苍白、恐惧、震颤、眩晕、多汗、心跳异常增快或沉重感。
5.11 盐酸肾上腺素的不良反应常见心悸、头痛、血压升高;少见震颤、无力、眩晕、呕吐、心律失常、肺水肿;罕见用药局部有水肿、充血和炎症等。严重者可因心室颤动而死亡。
1.全身吸收引起头痛、心动过速、高血压危象等,严重者可出现室颤、脑出血等。
2.眼局部应用可有局部 *** 性、角膜水肿、过敏性结膜炎、结膜色素沉着等。
3.血管收缩后出现的反跳性血管扩张可致结膜充血。
4.无晶状体眼及人工晶状体眼局部应用后可发生可逆性黄斑水肿。
5.极少数患者可发生睫毛脱落。
5.12 盐酸肾上腺素的用法用量1.皮下或肌内注射:每次0.2~0.5mg,可隔10~15min重复1次,并可增至每次1mg。
2.过敏性休克:先皮下或肌内注射0.5mg,后静脉注射0.25~0.5mg,可5~15min重复1次。
3.低血糖:肌内或皮下注射:每次0.3mg,儿童0.01mg/kg。
4.支气管哮喘:皮下注射:0.2~0.5mg,可增至1mg,20min~4h重复,儿童0.01mg/kg。
5.心跳骤停:静脉或心室内注射:每次0.1~1mg,儿童0.005~0.01mg/kg,隔5min1次。心室内注射:用于心脏骤停,每次0.25~1mg,用灭菌生理盐水10倍稀释后注入。局部止血:用1:2万~1:1000溶液浸湿纱布外敷,或用含1:50万~1:20万浓度加入局麻药中作浸润麻醉,一次用量不得超过0.3mg。
6.降低眼压:0.5%~2%溶液点眼,每8小时在患眼点1滴,建议先由低浓度开始。
7.收缩血管:1∶1000溶液滴眼或1∶5000溶液局部注射。
5.13 药物相互作用1.洋地黄类药物或全麻药可增加心肌对盐酸肾上腺素的敏感性,盐酸肾上腺素与上述药物合用可致心律失常,甚至出现心室颤动。
2.与催产药如催产素、麦角新堿等合用,可增强血管收缩,导致高血压或外周组织缺血。
3.与硝酸酯类药合用,可导致低血压,硝酸酯类药物的抗心绞痛作用减弱。
4.与其他交感胺类药合用,心血管作用加强,易出现副作用。
5.与降血糖药合用,降低后者的降血糖作用。
6.β受体阻滞剂可拮抗盐酸肾上腺素的支气管扩张作用和增强其缩血管作用,须慎重。
7.三环类抗抑郁药可加强盐酸肾上腺素对心血管的作用,导致心律失常、高血压或心动过速。
8.与胍乙啶、利血平合用,盐酸肾上腺素效应增强,产生高血压及心动过速,而胍乙啶、利血平的降压作用减弱。
9.禁与堿性药物配伍,溶液变色后不宜再用。
10.与α受体阻断剂合用,可致严重低血压。
11.氯丙嗪可阻断α受体,并用时可翻转盐酸肾上腺素的升压作用,引起血压下降。
12.不宜与氯仿、氟烷或环丙烷并用,不宜与利血平、胍乙啶、可卡因及丙咪嗪类三环抗抑郁药并用。
13.盐酸肾上腺素与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制药及β1受体阻断药合用具有协同降眼压作用。其中前三者合用效果超过任何两者合用。
14.可卡因可增加盐酸肾上腺素的作用。
15.单胺氧化化酶抑制药可增加盐酸肾上腺素受体的敏感性。
5.14 专家点评
眼压升高,眼睛里面的防水流通不畅导致的,比较严重,因为它会压迫视神经,造成不可以恢复的视力损伤.最好积极做治疗。尽量少看电视,让眼睛多休息,饮食宜清淡,不吃辛辣食物,勿服对眼压有影响的药物.
指导意见:
可以用的降眼压药物有:硫酸胍啶滴眼液硝酸毛果芸香碱滴眼液盐酸卡替洛尔滴眼液马来酸噻吗洛尔滴眼液.必要的话,可以手术治疗,目的是要稳定眼压以防止青光眼的视神经和视野损害.