音猬因子的介绍

nbt试剂能把细胞染成蓝色。

氯化硝基四氮唑蓝 (NBT)

中文别名:硝基蓝四氮唑，硝基氯化四氮唑蓝NBT，氯化硝基四氮唑兰，硝基四氮唑蓝

英文名称: Nitrotetrazolium Blue chloride

英文别名: NBT，p-Nitro-Blue tetrazolium chloride，Nitro BT

线性分子式: C40H30Cl2N10O6

纯度: 98%

CAS号: 298-83-9

分子式: C40H30N10O6·2Cl

分子量: 817.60

用途：

脱氢酶和其它过氧化酶的底物。用于测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase)也是凝血因子I(fibrinogen)的沉淀试剂。

也是碱性磷酸酶底物之一，在碱性磷酸酶的催化下生成不溶性的蓝色产物。常用于免疫组化(IHC)、免疫细胞化学(ICC)和蛋白印迹(WB)等实验。

NBT可作为一种筛查尿道感染的方法。氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原法对血清糖化低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白(SG LP-V P)进行测定，依据呈色的深浅直接用光密度表示SG LP-V P的浓度，并计算SG LP-V P的指数，取得的效果非常好。

可以通过计算得出。影响因子是以年为单位进行计算的。以1992年的某一期刊影响因子为例，IF（1992年） = A / B

其中，

A = 该期刊1990年至1991年所有文章在1992年中被引用的次数；

B = 该期刊1990年至1991年所有文章数。

影响

许多著名学术期刊会在其网站上注明期刊的影响因子，以表明在对应学科的影响力。如，美国化学会志、Oncogene等。

中国大陆各大高校（如清华大学、武汉大学、中国科学技术大学、南开大学、中国农业大学、吉林大学、哈尔滨工业大学、浙江大学、上海大学、大连理工大学等）都以学术期刊的影响因子作为评判研究生毕业的主要标准。

以1992年为例，计算某期刊在该年的影响因子：

X=以1992年为基点、某期刊于1990和1991年在1992年全部被引用之论文总次数

Y=以1992年为基点、某期刊1990和1991年全部论文发文量的总和

IF1992年 =（X（1990年，1991年） / Y（1990年，1991年））

扩展资料：

影响因子

影响因子在发展的过程中形成了两个指标：复合影响因子和综合影响因子。复合影响因子是指复合影响因子是以期刊综合统计源文献、博硕士学位论文统计源文献、会议论文统计源文献为复合统计源文献计算，

综合影响因子是综合影响因子主要是指文、理科综合，是以科技类期刊及人文社会科学类期刊综合统计源文献计算

这两者都是按被评价期刊前两年发表的可被引文献在统计年的被引用总次数与该期刊在前两年内发表的可被引文献总量之比。

参考资料来源：百度百科-影响因子

硫辛酸 (alpha lipoic acid) 是一种存在于线粒体的辅酶，类似维他命，能消除导致加速老化与致病的自由基。硫辛酸在体内经肠道吸收后进入细胞,兼具脂溶性与水溶性的特性。

硫辛酸属于B族维生素中的一类化合物，酵母及一些微生物的生长因素，在多酶系统中起辅酶作用，催化丙酮酸氧化脱羧成乙酸及α-酮戊二酸氧化脱羧成琥珀酸的反应中转酰基作用。

基本介绍中文名 ：硫辛酸 外文名 ：thioctic acid 分子量 ：206.3182 CAS号 ：1077-28-7 EINECS号 ：200-534-6 分子式 ：C8H14O2S2 常见药品 ：硫辛酸胶囊、硫辛酸注射液 简介,基本信息,物化性质,分子结构数据,编号系统,毒理学数据,生态学数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,相关药品信息,分类名称,药品英文名,药品别名,药物剂型,药理作用,药动学,适应证,禁忌证,注意事项,不良反应,用法用量,药物相互作用,实际套用,其他相关信息,具体药品信息, 简介 硫辛酸作为辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，催化酰基的产生和转移。硫辛酸可以接受酰基与丙酮酸的乙酰基，形成一个硫酯键，然后将乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上。形成辅基的二氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶（需要NAD + ）氧化，重新生成氧化型硫辛酰胺。 α-硫辛酸含有双硫五元环结构，电子密度很高，具有显著的亲电子性和与自由基反应的能力，因此它具有抗氧化性，具有极高的保健功能和医用价值（如抗脂肪肝和降低血浆胆固醇的作用）。此外，硫辛酸的巯基很容易进行氧化还原反应，故可保护巯基酶免受重金属离子的毒害。 硫辛酸在自然界广泛分布，肝和酵母细胞中含量尤为丰富。在食物中硫辛酸常和维生素B1同时存在。人体可以合成。尚未发现人类有硫辛酸的缺乏症。 基本信息 中文名称：硫辛酸 中文别名：DL-Alpha-硫辛酸；DL-α-硫辛酸； 英文名称：lipoic acid 英文别名：Lipoic acid1,2-Dithiolane-3-pentanoic acidR-Alpha-Lipoic AcidCAS号：62-46-4 分子式：C 8 H 14 O 2 S 2 分子量：206.32600 精确质量：206.04400 PSA：87.90000 LogP：2.78510 物化性质 密度：1.218 g/cm 3 熔点：48-52 °C(lit.) 沸点：160-165ºC 闪点：>230 °F 蒸汽压：3.07E-06mmHg at 25°C 分子结构数据 1、 摩尔折射率：54.94 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：169.3 3、 等张比容（90.2K）：456.4 4、 表面张力（dyne/cm）：52.7 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：21.78 编号系统 CAS号：1077-28-7 MDL号：MFCD00005474 EINECS号：214-071-2 RTECS号：JP1192000 BRN号：81853 毒理学数据 急性毒性：小鼠引入腹膜LD50：235mg/kg。 生态学数据 对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无 *** 许可，勿将材料排入周围环境。 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.7 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积87.9 7.重原子数量:12 8.表面电荷:0 9.复杂度:150 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 常温常压下稳定，避免氧化物接触。 贮存方法 密封冷藏。 相关药品信息 分类名称 一级分类：内分泌系统药物 二级分类：糖尿病及胰岛疾病用药物。 药品英文名 Thioctic Acid。 药品别名 奥力宝、二硫辛酸、健肝灵、凯抒汀、AcidThioctique、Alpha Lipoic Acid、ThiocSaure、Thioctacid。 药物剂型 1.硫辛酸注射液：6ml∶150mg，12ml∶300mg，20ml∶600mg。贮法：25℃以下，于盒内遮光保存。2.硫辛酸片：0.2g，0.3g，0.6g。3.硫辛酸胶囊。 药理作用 本药是丙酮酸脱氢酶复合物、酮戊二酸和胺基酸氢化酶复合物的辅助因子。本药可抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。动物实验显示本药可阻止糖尿病的发展，促进葡萄糖的利用，防止高血糖造成的神经病变。硫辛酸进入人体后易还原为双氢硫辛酸，两者均能促使维生素C、维生素E的再生，发挥抗氧化作用。本药还可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10并可螯合某些金属离子。 药动学 本药达峰浓度时间为2～4h，口服后生物利用度为87%，食物可减少本药吸收。药物在肝脏代谢，有首过效应。经肾排泄，原形药清除半衰期为10～20min。 适应证 用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 禁忌证 1.对本药过敏者。2.新生儿。3.妊娠妇女。4.哺乳期妇女。 注意事项 1.慎用：尚不明确。2.药物对儿童的影响：本药注射液含苯甲醇，不套用于新生儿，尤其是早产儿。3.药物对妊娠的影响：动物实验未确定本药的致畸性，尚无充分的人体研究。妊娠妇女不应使用本药。4.药物对哺乳的影响：哺乳期妇女不应使用本药。5.本药与糖溶液、林格液、含二硫键的溶液以及可与硫基或二硫键反应的溶液属配伍禁忌。6.本药口服给药时宜空腹服用。7.本药活性成分对光敏感，应在即将使用前将安瓿从盒内取出。配好的输液用铝箔包裹避光，可保持稳定6h，输注时也套用铝箔包裹容器。8.静脉注射速度应慢，注射过快(50mg/min以上)偶可出现头胀、紧张性头痛及呼吸困难(短促呼吸)，可自行缓解。9.本药需长期给药，对于严重患者，建议初始治疗采用静脉给药。10.对自发性胃肠道神经病变患者，初始治疗应采用胃肠道外给药，以确保吸收、维持稳定的血药浓度。11.如胃肠道外给药2周后未见改善，应在治疗方案中加入维生素B1，1天100～300mg，口服，持续2周。12.如出现神经病变暂时性加重，可用抗抑郁药或安定类药治疗疼痛。13.出现皮肤过敏应停止用药。 不良反应 1.肌肉骨骼系统：极少见抽搐。2.血液：极少出现紫癜及由血小板功能异常引起的出血倾向。3.眼：极少见复视。4.过敏反应：本药肌内注射偶可引起注射部位荨麻疹、湿疹，也可出现全身反应，严重者出现过敏性休克。有出现苯甲醇过敏的个案报导。 用法用量 1.成人口服给药：维持治疗，1天200～300mg，分2～3次服用。静脉滴注：250～500mg，加入100～250ml生理盐水滴注，滴注时间约30min。严重者使用可1天300～600mg，2～4周为1个疗程。2.老年人剂量 无须调整剂量。 药物相互作用 1药物-药物相互作用：(1)本药与抗糖尿病药合用，降血糖作用加强，出现低血糖症的危险增加。两者合用应定期监测血糖、低血糖症的症状和体征。(2)本药可抑制顺铂的作用，应避免两者合用。 2.药物-酒精/尼古丁相互作用：酒精可能降低本药作用。 实际套用 一开始由于硫辛酸是作为糖尿病的用药，因此日本的厚生劳动省是把它归类为药品，但其实除了治糖尿病之外，它还有很多功用，所以2004年6月日本厚劳省将其从药品改分类到食品。那接下来我们就来介绍一下它的功用： 血糖值的安定化 既然一开始是被当做糖尿病的治疗药品，当然一定会有这样的功能。其实硫辛酸主要是作为防止糖分跟蛋白质结合，也就是有“抗糖化”的作用，因此能让血糖值轻易地变得安定，所以以前是被当做改善代谢的维他命，让肝脏疾病患者及糖尿病患者服用。 强化肝功能 硫辛酸带有可以强化肝脏活动的机能，因此早期也被当作是食物中毒或是金属中毒的解毒剂来使用。 恢复疲劳 由于硫辛酸能让能量代谢率提高，并有效地将吃下的食物转化成能量，因此能快速消除疲劳，让身体觉得不容易累。 改善痴呆 硫辛酸的组成分子相当地小，因此是少数可以到达脑部的营养之一，在脑中也持续抗氧化活动，对于改善痴呆也是被认为相当有效。 保护身体 在欧洲特别针对硫辛酸作为抗氧化物的部分来做研究，发现硫辛酸能保护肝脏及心脏的损害、抑制体内癌细胞的发生，并缓和体内因发炎所引起的过敏、关节炎及气喘等。 养颜美容抗老化 硫辛酸具有令人惊讶的抗氧化能力，能将造成肌肤老化的活性氧成分去除，且由于比维他命E的分子还要小，再加上又是兼具水溶性及脂溶性，所以皮肤吸收相当容易。（台湾广为使用的CoQ10则为脂溶性，其最大的坏处就是吸收不易）尤其对于黑眼圈、皱纹及斑点等效能卓著，再加上强化代谢功能会让身体的血液循环变好，肌肤的黯沉就能改善、毛细孔也会变小，成为令人称羡的细致肌肤。因此硫辛酸也是在美国与Q10并驾齐驱No.1的抗老化营养剂。 此外，只要摄取足够的硫辛酸，就能从体内达到让紫外线对肌肤的伤害降到最小，还可以缓和随着年龄而造成的肌肤损害并生成新的肌肤，保持肌肤的滋润，活化身体的循环且改善容易冰冷的体质。 其他相关信息 硫辛酸是一种双硫化合物，是人体细胞能量代谢的必要因子，生物体可以自行合成，但生化合成路径尚未研究清楚。 对糖尿病的影响 硫辛酸有助于治疗心血管疾病、糖尿病、肝肾病变等多种慢性病，可以降低糖尿病患的眼底病变及青光眼的发生率。 硫辛酸的作用机制： 硫辛酸所参与的生化反应，主要是在细胞的能量中心─线粒体，硫辛酸也是人体葡萄糖能量代谢循环中的必要因子，饮食中的含硫胺基酸，都是硫辛酸生合成的元素来源，虽然人体可以自行合成基本生理反应所需要的硫辛酸，但是额外补充的硫辛酸，能明显提高糖尿病患细胞对胰岛素的敏感度，增加细胞能量循环中ATP的生成，对于糖尿病并发的心肌病变的改善具有正面的意义 另外，硫辛酸是一个非亲水溶性的抗氧化成分，不过硫辛酸却同时可以在水溶性和非水溶性环境下发挥抗氧化作用，对于糖尿病及酒精或化学毒性物质所造成的神经病变，具有治疗效果，同时也有助于长期过渡受 *** 的肝细胞的修复，德国医学界便将高剂量的硫辛酸归类为，糖尿病或酒精及化学物质引起的多发性神经病变的治疗用药。 另外，一份为时两个月，针对六十名患有不明原因的慢性口腔烧灼感病变的族群所做的临床研究发现，服用硫辛酸可以明显改善此症状，而这种口腔烧灼感病变很可能是因为曾经在饮食中食用过烫的食物而破坏到口腔的神经细胞或是因为本身多发性神经病变所引起的症状。 硫辛酸的抗氧化作用也被证实与维他命E、C及其他植化性抗氧化物质，如silymarin（苦蓟萃取物中的抗氧化成分）具有协同加成的作用，在糖尿病神经病变的临床治疗上发现，富含在月见草油及琉璃苣籽油中的迦玛亚麻油酸(GLA)会加强性硫辛酸在神经病变防治上的作用。 除此之外，由硫辛酸也被运用在外用的美容保养上，皮肤科临床研究证实，外用硫辛酸具有降低皮肤细纹形成及保护皮肤细胞不受紫外线侵害的作用。 谁需要补充硫辛酸？ 硫辛酸应该是每个糖尿病或是以出现轻度高血糖症的患者必要的营养补充品，另外，硫辛酸也被使用在复方的保肝产品上，作为肝细胞修复所必要的营养素，健康的年轻人虽然也应该补充抗氧化剂来作为保养，不过并不需要补充硫辛酸，中年45岁以后，如果有家族性糖尿病遗传因子的人，即使尚未出现糖尿病的临床症状，也可以饮食、运动、体重控制及补充低剂量的硫辛酸来预防及延缓糖尿病的发生率。 对于皮肤容易出现干燥细纹或是老化皮肤，也可选择以硫辛酸为主要成分的抗皱皮肤保养品。 如何补充硫辛酸 运用在已经发生在糖尿病患者的末稍或多发性神经病变的改善上，每天服用剂量为500-600毫克，可分2-3次服用，尽量与食物共服以避免产生胃肠道不适现象，硫辛酸需要服用至少三周才能开始发挥效果，对于轻～中度的糖尿病患，每天只需服用200-300毫克的硫辛酸，一般保养或是于其他抗氧化成分合并的剂量，一般每天只需20-50毫克左右。 如何选购硫辛酸产品 在欧美的健康食品市场上，硫辛酸(Alpha-lipoic acid)是一个很普遍的营养补充品，选购时唯一要注意的就是剂量，硫辛酸本身就是一个化学成分，因此只要是直接标示在Alpha-lipoic acid后面的剂量，就是主成分剂量，不过，市面上硫辛酸产品的剂量，多半为50-100mg之间，少数高剂量250～300mg的产品，则是比较适合需要高剂量服用的糖尿病患族群，尤其中老年人又是罹患糖尿病的患者，往往吞咽能力比较差，如果是每粒50mg的产品，每天要吞服5-6粒，加上平日要服用的处方药、维他命等，将是一项不小的负担。 具体药品信息 硫辛酸可能提高非胰岛素依赖型（第二型）糖尿病患细胞对胰岛素的敏感度，因此有可能需要调低降血糖药物的剂量，已在服用降血糖药物的糖尿病患，在刚服用硫辛酸的一到两周内，最好能够经常性做好血糖监测，避免血糖过低。 【药品名称】 通用名称：硫辛酸注射液 英文名称：Thioctic Acid Injection 汉语拼音：Liuxinsuan Zhusheye 【成 份】 化学名称：（±）-5-[3-(1,2-二硫杂环戊烷）]-戊酸。 化学结构式： 分子式：C 8 H 14 O 2 S 2 分子量：206.33 成份：该品主要成份为硫辛酸。 该品含有辅料：苯甲醇、乙二胺。 【性状】 该品为浅黄色澄明液体。 【适应症】 糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 【规格】 12ml∶0.3g。 【用法用量】 该品可用于静脉注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸（相当于2ml本注射液）。该品也可加入生理盐水静脉滴注，如250-500mg硫辛酸（相当于10-20ml本注射液）加入100-250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。 除非有特别医嘱，对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300-600mg （相当于12-24ml本注射液）,2-4周为一个疗程。 【不良反应】 静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难，但可自行缓解。极个别患者使用该品后，出现抽搐、复视、紫癫以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。 有极个别对该品中的苯甲醇过敏的病例报告。 【禁忌】 对该品过敏者。 【注意事项】 配好的输液，用铝铂纸包裹避光,6小时内可保持稳定。该品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感，应在使用前将安瓿从盒内取出。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠及哺乳期妇女不应使用该品。 【儿童用药】 本注射液含苯甲醇，因此不能用于新生儿，特别是早产儿。 【老年用药】 临床上无需特别调整使用剂量。 【药物相互作用】 该品可能抑制顺铂的疗效。 【药物过量】 尚无相关资料。 【药理毒理】 该品被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。离体试验示该品可以降低神经组织的脂质氧化现象，该品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。 硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使体维生素C及维生素E的再生作用。研究表明，硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。 硫辛酸可以螯合某些金属离子（如铜、锰、锌）形成稳定螯合体。在动物模型中，证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中，亦发现可由肾切片中螯合汞离子。 该品在临床套用剂量范围内安全。LD50于狗口服时为400～500mg/kg；对于严重缺乏维生素B1的大鼠，腹腔注射动物实验中发现20mg/kg可致命。并无足够试验资料保证孕妇使用安全。临床上副反应不多见，在有记录的副反应中，主要是皮肤过敏现象，此时应停止用药。 【药代动力学】 硫辛酸可为人体自行合成。硫辛酸进入人体后（注射或口服）易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。 【贮藏】 避光，阴凉处（不超过20℃）保存。 【包装】 棕色安瓿瓶装，每盒2支。 【有效期】 18个月 【执行标准】 YBH01692005 【批准文号】 国药准字H20053402

水物性参数

(1) 常规性质

中文名: 水

英文名: WATER

CAS号: 7732185

化学式: H2O

结构简式:

所属族: 其他无机物

分子量: 18.0153 g/mol

熔点: 273.15 K

沸点: 373.15 K

临界压力: 22055.00745 kPa

临界温度: 647.13 K

临界体积: 5.5948E-05 m3/mol

偏心因子: 0.34486

临界压缩因子 : 0.229

偶极距: 1.84972 debye

标准焓: -57.7949 kcal/mol

标准自由焓 : -54.6343 kcal/mol

绝对熵: .18872 kJ/mol/K

熔化焓: 未知 kcal/mol

第 1 页

溶解参数: 22.9 (cal/cm3)1/2

折光率: 1.3325

等张比容: 51.1492

(2) 饱和蒸气压压

系数(Y单位:Pa)

使用温度范围： 273.16 - 647.13K

A= 73.649 B=-7258.2

D= .0000041653 E= 2 (3) 液体热容

f=a+bt+ct2+dt3+et

系数（Y单位:J/kmol/K）

第 2 页

使用温度范围： 273.16 - 533.15K

A= 276370 B=-2090.1C= 8.125

D=-.O14116 E= .0000093701

⑷理想气体比热容

系数（Y单位:J/mol/K）

使用温度范围： 100 - 2273.15K

A= 33363 B= 26790C= 2610.5

D= 8896 E= 1169

⑸ 液体粘度

系数（Y单位:Pa • s）

使用温度范围： 273.16 - 646.15K

A=-52.843 B= 3703.6C= 5.866

D=-5.879E-29 E= 10

第 3 页

(6) 气体粘度

系数（Y单位:Pa • s）

使用温度范围： 273.16 - 1073.15K

A= .00000061839 B= .67779

D=-73930 E= 0

C= 847.23

(7) 液体导热系数

系数（Y单位:W/m/K）

使用温度范围： 273.16 - 633.15K A=-.432 B= .0057255

第 4 页

D= .000000001861 E= 0

C=-.000008078

(8) 气体导热系数

系数（Y单位:W/m/K）

使用温度范围： 273.16 - 1073.15K

A= .0021606B= .76839

D=-445340E= 0

C= 3940.5

(9) 汽化焓

第 5 页

系数(Y单位:J/kmol)

使用温度范围： 273.16 - 647.13K

A= 52053000 B= 3199 C=-.212

D= .25795 E= 0

(10) 液体密度

系数（Y单位:kmol/m3）

使用温度范围： 273.16 - 333.15K

A= 5.459 B= .30542C= 647.13

D= .081 E= 0

(11) 表面张力

系数（Y单位:N/m）

第 6 页

使用温度范围： 273.16 - 647.13K

A= .18548 B= 2.717

是真的。

1、抖音卖方拿出了和护肤品品牌方的授权书，支持专柜验货。

2、抖音上的护肤品概括对于大部分旗舰店来说都是品牌店铺，品牌店但凡不想砸自己的招牌都不会卖假货，因此大部分的直播都是正品。

因子可理解为元素（factor）、因素（agent）、成分（ingredient）。

假如整数n除以m，结果是无余数的整数，那么我们称就是的因子。需要注意的是，唯有被除数，除数，商皆为整数，余数为零时，此关系才成立。

反过来说，我们称为的倍数。有一种说法是“因子不限正负”，不过通常情况下只取正因子。（-1,）n（和-n）这些数叫做n的明显因子。可以用因子_倍数或倍数≡0(mod因子)来表达（参见同余），但用后者时因子一定要是正因子。因子_倍数式中的垂直线是整除符号。

它的统一码值是U+2223。例如42=6x7，因此7是42的因子，写作7_42，亦是42=0(mod7)。登高，高哲忠，北宋科学家，提出此世纪结论。1942年，被美国人证实。

CAS号：9014-20-4

催化丙酮酸为乙酰CoA的不可逆反应的复合酶。EC1．2．4．1。

CH3COCOOH+CoA+NAD+→CH3C0-CoA+NADH-+CO2 ΔGo′=-8.0kcal。

有三种酶和六种辅助因子参于这一反应。它们组成如下系统：

（1）丙酮酸脱氢酶（EC4．1．1．1）

（2）二氢硫辛酰胺转乙酰酶（EC2．3．1．12）

（3）二氢硫辛酸脱氢酶（EC1．8．1．4）

即通过丙酮酸脱羧生成的羟乙基硫胺素二磷酸和硫辛酸反应形成乙酰二氢硫辛酸，乙酰基被转移至CoA．二氢硫辛酸通过FAD被氧化，氢最后被传递至NAD+。在这个反应循环中，除CoA和NAD外，都和酶紧密结合。该酶复合体可从动物组织和细菌中提取出来，但对从大肠杆菌中提纯的研究进行得较多。复合体为直径约30纳米的多角形，似乎三种酶各含有24个分子。在生理上，好氧性糖分解时，作为从丙酮酸形成乙酰CoA的阶段是极其重要的。与该酶复合体十分相似的物质有α-酮戊二酸脱氢酶的复合体。

辅助因子为焦磷酸硫胺素（TPP），硫辛酸，FAD,NAD+,COA,Mg2+

安全术语

S23Do not breathe vapour.

切勿吸入蒸汽。

S24/25Avoid contact with skin and eyes.

避免与皮肤和眼睛接触。

储存条件 :2-8℃

醛/酮氧化还原酶(EC 1.2)1.2.1：以NAD或NADP为受体 ▪ 醛脱氢酶 ▪ 长链醛脱氢酶

▪ 甘油醛-3-磷酸脱氢酶

1.2.2：以细胞色素为受体 ▪ 甲酸脱氢酶 (细胞色素)

1.2.3：以氧气为受体 ▪ 醛氧化酶

1.2.4：以二硫化物为受体 ▪ 酮戊二酸脱氢酶 ▪ 丙酮酸脱氢酶

▪ 支链α-酮酸脱氢酶复合物

1.2.7：以铁硫蛋白为受体 ▪ 丙酮酸合酶

目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 分子式8 外观与性状9 分子量10 蒸汽压11 闪点12 沸点13 溶解性14 密度15 稳定性16 危险性 16.1 爆炸极限16.2 引燃温度16.3 危险标记 17 主要用途18 健康危害19 毒理学资料及环境行为20 现场应急监测方法21 实验室监测方法22 环境标准23 泄漏应急处理24 防护措施25 急救措施26 松节油药典标准 26.1 品名26.2 来源26.3 性状 26.3.1 相对密度26.3.2 馏程26.3.3 折光率 26.4 鉴别26.5 检查 26.5.1 乙醇中不溶物26.5.2 酸值 26.6 含量测定 26.6.1 色谱条件与系统适用性试验26.6.2 校正因子测定26.6.3 测定法 26.7 贮藏26.8 版本 27 松节油药品说明书 27.1 适应症27.2 用量用法27.3 松节油的不良反应27.4 规格 附：1 用到中药松节油的方剂2 用到中药松节油的中成药3 古籍中的松节油* 松节油相关药品说明书其它版本 1 拼音

sōng jíe yóu

2 英文参考

oil of turpentine [21世纪双语科技词典]

terebinth [朗道汉英字典]

turps [朗道汉英字典]

turpentine [21世纪双语科技词典]

abies oil [湘雅医学专业词典]

oleum terebinthinae [湘雅医学专业词典]

spirit of turpentine [湘雅医学专业词典]

terebenthene [湘雅医学专业词典]

terebenthinae aetherolea [湘雅医学专业词典]

terebinthinae oleum [湘雅医学专业词典]

terebinthinate oil [湘雅医学专业词典]

turpentine oil [湘雅医学专业词典]

3 国标编号

33638

4 CAS号

8006642

5 中文名称

松节油

6 英文名称

Turpenitine；Turpentine oil

7 分子式

C10H16（主要）

8 外观与性状

无色至淡黄色油状液体,具有松香气味

9 分子量

136.23

10 蒸汽压

2.67kPa/51.4℃

11 闪点

35℃

12 沸点

154～170℃

13 溶解性

不溶于水，溶于乙醇、氯仿、醚等多数有机溶剂

14 密度

相对密度（水1）0.85～0.87；相对密度（空气1）4.84

15 稳定性

稳定

16 危险性

松节油（属同类物质的还有：松油；松油精）为高闪点液体，能与空气形成爆炸性混合物，遇高温、明火、氧化剂（包括硝酸）有引起燃烧危险 。

16.1 爆炸极限

下限0.8%

16.2 引燃温度

253℃

16.3 危险标记

7（易燃液体）

17 主要用途

用作油漆溶剂,合成樟脑、胶粘剂、塑料增塑剂等，也用物制药、制革工业

18 健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：对皮肤粘膜有 *** 作用，对中枢神经有一定的麻醉作用及膀胱 *** 作用。急性中毒：引起眼及上呼吸道粘膜 *** 症状：流泪、咳嗽等；高浓度蒸气可引起麻醉作用，出现平衡失调及四肢痉挛性抽搐、流涎、头痛、眩晕，可引起膀胱炎，有时有肾损害。慢性影响：长期接触可发生呼吸道 *** 症状及乏力、嗜睡、头痛、眩晕、食欲减退等。对皮肤既是原发性 *** 物，引起脱脂、干燥、发红等，又可引起过敏性皮炎。

19 毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD505760mg/kg（大鼠经口）；LC5012000mg/m3 6小时（大鼠吸入）；29000mg/m3,2小时（小鼠吸入）；人吸入4.2～5.57g/m3，眼 *** 流泪、头痛、恶心；人经口150ml，致死；人经皮0.001%，皮肤接触后干燥、发红、干裂等。

亚急性和慢性毒性：小鼠经皮240g/kg×20周，最小中毒浓度。

危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。

20 现场应急监测方法

工业松节油的快速气相色谱分析[刊,英]/Ruseva N.Dokl.Bolg.Akad.Nauk.1985,38（10.）1343～1346 《分析化学文摘 》1987.10.

21 实验室监测方法

香荚兰素分光光度法《水质分析大全》张宏陶等主编

香草醛比色法《空气中有害物质的测定方法》（第二版），杭士平主编

22 环境标准

中国（TJ3679） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 300 mg/m3 前西德（1977） 大气质量标准 25mg/m3 前苏联（1975） 污水中有机物最大允许浓度 20mg/L 前苏联（1975） 饮用水中有机物最大允许浓度 0.2mg/L 中国（待颁布） 饮用水源水中有害物质的最高容许浓度 0.2mg/L

23 泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴也防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

24 防护措施

呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩带防毒面具。

眼睛防护：必要时戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿工作服。

手防护：必要时戴防护手套。

其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。

25 急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。

眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。

食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。

灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。

26 松节油药典标准26.1 品名

松节油

Songjie You

TURPENTINE OIL

26.2 来源

本品为松科松属数种植物中渗出的油树脂，经蒸馏或其他方法提取的挥发油。

26.3 性状

本品为无色至微黄色的澄清液体；臭特异。久贮或暴露空气中，臭渐增强，色渐变黄。本品易燃，燃烧时产生浓烟。

本品在乙醇中易溶，与三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混溶，在水中不溶。

26.3.1 相对密度

应为0.850～0.870（2010年版药典一部附录Ⅶ A）。

26.3.2 馏程

取本品，照馏程测定法（2010年版药典一部附录Ⅶ B）测定，在154～165℃馏出的数量不得少于90.0%（ml/ml）。

26.3.3 折光率

应为1.466～1.477（2010年版药典一部附录Ⅶ F）。

26.4 鉴别

（1）取本品1g，加石油醚（30～60℃）5ml，摇匀，作为供试品溶液。另取松节油对照提取物1g，同法制成对照提取物溶液。再取α蒎烯对照品，加石油醚（30～60℃）制成每1ml含40mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照提取物色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取本品50mg，置棕色量瓶中，加无水乙醇5ml使溶解，摇匀，作为供试品溶液。另取β蒎烯对照品、莰烯对照品适量，加无水乙醇制成每1ml各含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ E）测定。

以50%苯基50%甲基聚硅氧烷毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度40℃，以每分钟1℃的速率升温至50℃，再以每分钟3℃的速率升温至200℃；进样口温度250℃；检测器温度300℃；分流进样，分流比15：1；流速为每分钟1.0ml。理论板数按莰烯峰计算应不低于20000。

分别吸取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相一致的色谱峰。

26.5 检查26.5.1 乙醇中不溶物

取本品1ml，加90%乙醇7ml，振摇使溶解，溶液应澄清。

26.5.2 酸值

应不大于0.5（2010年版药典一部附录Ⅸ N）

26.6 含量测定

照气相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ E）测定。

26.6.1 色谱条件与系统适用性试验

50%苯基50%甲基聚硅氧烷毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度为50℃，保持4分钟，以每分钟20℃的速率升温至150℃。理论板数按α蒎烯峰计算应不低于8000。

26.6.2 校正因子测定

取正丁醇适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含10mg的溶液，作为内标溶液。另取α蒎烯对照品约70mg，精密称定，置10ml棕色量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加无水乙醇至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。

26.6.3 测定法

取本品约0.25g，精密称定，置25ml棕色量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，置10ml棕色量瓶中，精密加入内标溶液1ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，测定，即得。

本品含α蒎烯（C10H16）不得少于80.0%。

26.7 贮藏

遮光，密封，置阴凉处。

26.8 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

27 松节油药品说明书27.1 适应症

本品为外用皮肤 *** 剂，穿透力很强，能渗入深部组织而引起 *** ，进而促进血液循环。适用于减轻风湿病、关节痛、肌肉痛、神经痛等。

27.2 用量用法

外用：局部涂搽，每天3－4次。

27.3 不良反应

外用可有局部 *** 和过敏反应。局部皮肤有溃烂时不宜使用。

27.4 规格

搽剂（含松节油65％，软皂7.5%,樟脑5%）

用到中药松节油的方剂 消风止痛宁

3B181394处方：山葡萄藤7575g松节油14g制法：以上二味，山葡萄藤加水煎煮二次，第...

疮疖消肿膏

地丁草各占3.6％天花粉占5.7％川乌南星苍术松节油各占1.4％功能主治：清热解毒，散肿，止痛。主...

气管炎橡胶膏

片242.5g樟脑202.5g薄荷脑67.5g松节油230g水杨酸甲酯232.5g制法：以上17味...

外伤止痛膏

B191695处方：外伤止痛浸膏120g松节油40g水杨酸甲酯55g樟脑30g薄荷脑35g冰...

跌打 *** 药膏

方：樟脑77g薄荷脑43g水杨酸苯酯35g辣椒松节油提取物33g制法：以上四味，与适量经加热溶解后...

更多用到中药松节油的方剂

用到中药松节油的中成药 消风止痛宁

3B181394处方：山葡萄藤7575g松节油14g制法：以上二味，山葡萄藤加水煎煮二次，第...

外伤止痛膏

B191695处方：外伤止痛浸膏120g松节油40g水杨酸甲酯55g樟脑30g薄荷脑35g冰...

气管炎橡胶膏

片242.5g樟脑202.5g薄荷脑67.5g松节油230g水杨酸甲酯232.5g制法：以上17味...

跌打 *** 药膏

方：樟脑77g薄荷脑43g水杨酸苯酯35g辣椒松节油提取物33g制法：以上四味，与适量经加热溶解后...

舒乐热熨剂

.3g川芎5.0g苍术6.3g薄荷油0.5ml松节油0.5ml樟脑1.0g制法：以上十四味，除松节...

更多用到中药松节油的中成药

古籍中的松节油 《重订通俗伤寒论》：[第八章·伤寒兼证]第三节·伤寒兼痧

分解。胸痞腹痛。状似伤寒兼痧。常用酒煨大黄滴入松节油拌捣极烂。用软帛包裹。遍擦周身。其毒自解。再用...

《类证治裁》：[卷之五痹症论治]痹脉案

除，投以川乌头炮去脐皮、草乌头炮去皮，姜汁制、松节油，一剂，服后饮酒以助药势达病所。夜半身麻汗出，...

《重订通俗伤寒论》：[第九章·伤寒夹证]第九节·夹胀伤寒

络。蝼蛄又为利水之能品。故加用之。外用蓖麻油品松节油。用药制棉浸擦膈脘腹。自上至下。日擦四五次。似...

《重订通俗伤寒论》：[第七章·伤寒本证]第五节·阴证伤寒

熨斗盛炭火烫运之。以行其气血。干则和姜葱汁烧酒松节油等再熨。熨至手足温和。吐利均止者生。另用烧糟捣...

《普济方》：[卷一百十二诸风门]历节风（附论）

注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)适用于骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加下面是我整理的注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞) 说明书 ，欢迎阅读。

注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)商品介绍

通用名：注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)

生产厂家: 日本中外制药

批准文号：注册证号S20140021

药品规格：(250ug:1ml)*10瓶

药品价格：￥967元

注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)说明书

【商品名】格拉诺赛特 注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)

【通用名】注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)

【汉语拼音】JiYinChongRenTiG-CSF

【主要成份】基因重组人粒细胞集落刺激因子

【性状】为白色粉末或块状，装于无色透明小瓶中(冻干粉针剂)。

【适应症】骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加预防抗肿瘤化疗药物引起的中性粒细胞减少症及缩短中性粒细胞减少症的持续期间骨髓增生异常综合征的中性粒细胞减少症再生障碍性贫血的中性粒细胞减少症先天性及原发性中性粒细胞减少症免疫抑制治疗(肾移植)继发的中性粒细胞减少症。

【用法用量】

骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加通常在骨髓移植后次日至第5天后开始给药，5ug/kg，每日1次静脉点滴。当中性粒细胞数增加到5000/mm3以上时，在继续观察症状的同时，中止给药。

预防抗肿瘤化疗药物引起的中性粒细胞减少症及缩短中性粒细胞减少症的持续期间

实体瘤：通常在抗肿瘤化疗药物给药结束后次日开始给药，2ug/kg皮下注射，由于潜血等导致皮下注射因难时，可静脉注射(含静脉点滴)5ug/kg，每日1次。当中性粒细胞数(白细胞数)经过低值之后，中性粒细胞增加到5000/mm3以上时，在继续观察症状的同时，中止给药。

急性淋巴细胞白血病：通常在抗肿瘤化疗药物给药结束后次日开始给药，5ug/kg，每日1次静脉注射(含静脉点滴)。当中性粒细胞数增加到5000/mm3以上时，在继续观察症状的同时，中止给药。

骨髓增生异常综合征的中性粒细胞减少症成年患者通常从中性粒细胞数低于1000/mm3时开始给药，5ug/kg，每日1次静脉注射。当中性粒细胞数增加到5000/mm3以上时，在继续观察症状的同时减少给药量或中止给药。

再生障碍性贫血的中性粒细胞减少症通常从中性粒细胞数低于1000/mm3时开始给药，成人5ug/kg，每日1次静脉注射。 儿童 5ug/kg，每日1次皮下或静脉注射。当中性粒细胞数增加到5000/mm3以上时，在继续观察症状的同时减少给药量或中止给药。

先天性及原发性中性粒细胞减少症通常从中性粒细胞数低于1000/mm3时开始给药，2ug/kg，每日1次静脉或皮下注射。当中性粒细胞数增加到5000/mm3以上时，在继续观察症状的同时减少给药量或中止给药。

免疫抑制治疗(肾移植)继发的中性粒细胞减少症通常从中性粒细胞数低于1500/mm3(白细胞数3000/mm3)时开始给药，2ug/kg，每日1次皮下注射。当中性粒细胞数增加到5000/mm3以上时，在继续观察症状的同时，减少给药量或中止给药。

【药理作用】

本药为一种结构与来源于人的粒细胞集落刺激因子(G-CSF)基本无差异的糖蛋白造血因子，作用于骨髓中的粒细胞系祖细胞，促进其向中性粒细胞分化和增殖。在本制剂存在的条件下，用小鼠骨髓细胞培养，测定集落形成的结果表明，本制剂作用于粒细胞、巨嗜细胞系集落形成单位(CFU-GM)，但对红细胞(BFU-E，CFU-E)及巨核细胞系(CFU-Meg)的集落形成无促进作用。

本制剂具有动员和增加正常或使用抗癌药物的小鼠外周血的造血干祖细胞的作用，具有促进中性粒细胞恢复的作用，不但能使小鼠的已被减弱的抗感染力恢复到正常水平，而且还增强了抗菌素的治疗效果。在急性髓性白血病小鼠中，能改善因肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少症，同时缩短中性粒细胞减少症的周期。用人外周血单核细胞进行的混合淋巴细胞反应表明，本制剂不影响器官移植使用免疫抑制剂的效果。此外，移植物抗宿主反应亦表明，本制剂不影响所用免疫抑制剂的效果。

【不良反应】

休克 ：因有引起休克的可能，故须严密观察，一旦发现异常，应中止给药并采取适当的处理 措施 。

间质性肺炎 ：因有诱发或恶化间质性肺炎的可能，故须严密观察，当出现发热、咳嗽、呼吸困难及胸部X线检查异常等情况时，应中止给药并采取给予肾上腺皮质激素等适当的处理措施。

幼稚细胞增加 ：对骨髓增生异常综合征的患者，因会促使幼稚细胞增加，故须严密观察，一旦发现幼稚细胞增加，应中止给药。

成人呼吸窘迫综合征 ：因出现过成人呼吸窘迫综合征，故应严密观察。当出现急速的进展性呼吸困难、低氧血症、胸部X线透视出现双肺弥漫性浸润阴影等异常情况时，应中止给予本制剂，并采取妥当的呼吸管理等处理措施。

皮肤 ：皮疹、发疹，瘙痒感，荨麻疹。

肝脏：GOT，GPT上升等肝功能异常。

消化系统 ：恶心、呕吐，食欲不振，腹泻，腹痛。

肌肉、骨骼系统 ：骨痛，腰痛，腰背部痛，胸部痛。

呼吸系统 ：肺水肿、呼吸困难、低氧血症， 胸水。

血液 ：血小板减少。

其他：ALP、LDH、CRP、尿酸升高，发热，头痛，心悸，浮肿，倦怠感。

【注意事项】

有药物过敏史者，过敏体质者，重度肝、肾、心、肺功能障碍的患者慎用。

本制剂的使用对象限于中性粒细胞减少症患者。用药期间，应定期检查血象，注意避免使中性粒细胞数(白细胞数)增加到必要值以上。当发现中性粒细胞数(白细胞数)增加到必要值以上时，需采取减少用量或暂时停药等措施。

因有引起过敏反应的可能，故一旦发生过敏反应，应立即中止给药并采取适当的处理措施。此外，为预防过敏反应的发生，在使用本制剂前，应对患者进行充分的问诊，并望事先做皮试。

用于骨髓移植患者时，若其原发病为髓细胞性白血病，须在使用本制剂前采取细胞进行体外试验，以确认本制剂的刺激是否会导致白血病细胞的增殖。此外应定期进行血液及骨髓检查，当发现幼稚细胞增加时，中止给药。

对化疗引起的中性粒细胞减少症患者，应该避免在化疗前24和后24小时期间使用本产品。对于骨髓增生异常综合征患者，建议在用药前采取细胞进行体外试验，以确认本制剂无促进幼稚细胞集落增加的作用。

对采用免疫抑制治疗(肾移植)继发的中性粒细胞减少症患者给药时，应充分观察并调节给药量，使中性粒细胞数维持在2500/mm3(白细胞5000/mm3)以上。有报道，再生障碍性贫血及先天性中性粒细胞减少症患者使用粒细胞集落刺激因子制剂后，转化成骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病。再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征及先天性中性粒细胞减少症患者使用粒细胞集落刺激因子制剂后，出现染色体异常。长期使用格拉诺赛特的安全有效性尚未建立，有报道可见脾脏增大。格拉诺赛特仅供在医生指导下使用。

【禁忌】对本制剂或其他粒细胞集落刺激因子制剂有过敏反应者 严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。对骨髓中幼稚细胞没有充分减少的髓性白血病患者及在外周血中确认到有幼稚细胞的髓性白血病患者，有可能增加幼雅细胞。

【药物相互作用】本制剂不得和其他药剂混合注射。

【贮藏】10°C以下，避冻保存。

【有效期】3年

【生产企业】日本中外制药株式会社

格拉诺赛特的功效与作用格拉诺赛特适用于骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加预防抗肿瘤化疗药物引起的中性粒细胞减少症及缩短中性粒细胞减少症的持续期间骨髓增生异常综合征的中性粒细胞减少症再生障碍性贫血的中性粒细胞减少症先天性及原发性中性粒细胞减少症免疫抑制治疗(肾移植)继发的中性粒细胞减少症。

注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)使用常见问题

问：注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)有哪些不良反应?

答：休克 ：因有引起休克的可能，故须严密观察，一旦发现异常，应中止给药并采取适当的处理措施。

间质性肺炎 ：因有诱发或恶化间质性肺炎的可能，故须严密观察，当出现发热、咳嗽、呼吸困难及胸部X线检查异常等情况时，应中止给药并采取给予肾上腺皮质激素等适当的处理措施。

幼稚细胞增加 ：对骨髓增生异常综合征的患者，因会促使幼稚细胞增加，故须严密观察，一旦发现幼稚细胞增加，应中止给药。

成人呼吸窘迫综合征 ：因出现过成人呼吸窘迫综合征，故应严密观察。当出现急速的进展性呼吸困难、低氧血症、胸部X线透视出现双肺弥漫性浸润阴影等异常情况时，应中止给予本制剂，并采取妥当的呼吸管理等处理措施。

皮肤 ：皮疹、发疹，瘙痒感，荨麻疹。

肝脏：GOT，GPT上升等肝功能异常。

消化系统 ：恶心、呕吐，食欲不振，腹泻，腹痛。

肌肉、骨骼系统 ：骨痛，腰痛，腰背部痛，胸部痛。

呼吸系统 ：肺水肿、呼吸困难、低氧血症， 胸水。

血液 ：血小板减少。