怎么用甲苯合成3-苯基-1-丙醇
甲苯卤代得苄基氯，和镁反应得格式试剂，丙醇氧化成丙醛，和格式试剂反应水解既得。
反应生成溴化氢，溴化氢易溶于水，水可起到吸收溴化氢的作用，为保证充分接触而反应，应不断搅拌，使互不相溶的液体充分混合；
吸收反应生成的溴化氢气体；浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率，加热微沸2小时，使之充分反应。
丙烯与水加成,得异丙醇。
异丙醇催化氧化,得丙酮。
丙酮与甲苯加成,得所需产物。
液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存。
扩展资料：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
甲苯主要由原油经石油化工过程而制行。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。
参考资料来源：百度百科-甲苯
【答】2步
第一步： 取代反应：甲苯→氯甲基苯
甲苯 + Cl2 ---->（光照） 氯甲基苯 + HCl
第二步： 水解反应：氯甲基苯→苯甲醇
氯甲基苯 + NaOH ---->（水） 苯甲醇 + NaCl
---------------------
看你的补充，似乎不是高中范围；上述回答限于高中水平。
下面说另一种途径（超出高中范围）：
第一步： 氧化反应：甲苯→苯甲醛
甲苯 + CrO3 ---->（乙酸酐） 苯甲醛 + H2O
第二步： 还原反应：苯甲醛→苯甲醇
苯甲醛 + H2 ---->（镍） 苯甲醇
由甲苯合成苯丙酸是增加两个碳原子的反应，而常见的增加两个碳原子的反应首先有格式试剂与环氧乙烷的反应，故合成步骤如下：
C6H5CH3＋Cl2（紫外线或光照）→C6H5CH2Cl＋HCl
C6H5CH2Cl＋Mg（四氢呋喃或乙醚）→C6H5CH2MgCl
C6H5CH2MgCl＋
→C6H5CH2CH2CH2OH
C6H5CH2CH2CH2OH（K2Cr2O7，H﹢）→C6H5CH2CH2COOH
增加两个碳原子的反应还有卤代烃与乙炔钠的亲核取代反应，合成步骤如下：
C6H5CH3＋Cl2（紫外线或光照）→C6H5CH2Cl＋HCl
C6H5CH2Cl＋NaC≡CH→C6H5CH2C≡CH＋NaCl
C6H5CH2C≡CH＋H2（Lindlar催化剂）→C6H5CH2CH=CH2
C6H5CH2CH=CH2[B2H6，H2O2，OH﹣﹙硼氢化反应﹚]→C6H5CH2CH2CH2OH
C6H5CH2CH2CH2OH（K2Cr2O7，H﹢）→C6H5CH2CH2COOH
一、甲苯用酸性高锰酸钾氧化，得到苯甲酸，加氢氧化钠中和，得到苯甲酸钠，蒸发得到固体苯甲酸钠，与氢氧化钠混合加热，得到苯。
二、甲苯中先加入碱，一般加氢氧化钠，生成苯酚，再用氢气还原，生成苯和水。
1、以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。
2、氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。
苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。
苯甲醛在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。
扩展资料
苯甲醛的应用
1、用于制月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等。
2、用作测定臭氧、酚、生物碱和位于羧基旁的亚甲基试剂。
3、可作为特殊的头香香料，微量用于花香配方，如紫丁香、白兰、茉莉、紫罗兰、金合欢、葵花、甜豆花、梅花、橙花等中。香皂中亦可用之。
还可作为食用香料用于杏仁、浆果、奶油、樱桃、椰子、杏子、桃子、大胡桃、大李子、香荚兰豆、辛香等香精中。酒用香精如朗姆、白兰地等型中也用之。
4、苯甲醛是除草剂野燕枯、植物生长调节剂抗倒胺的中间体。
参考资料来源：百度百科--苯甲醛
以甲苯为原料在光照下进行氯化得混合氯苄，氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，结构简式是C6H5CH2OH ，是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。
在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
作用与用途
苄醇是极有用的定香剂，是茉莉月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂，日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和苄醚，使市售产品常带有杏仁香味，故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。
用于涂料溶剂，照相显影剂，聚氯乙烯稳定剂医药，合成树脂溶剂，维生素B注射液的溶剂，药膏或药液的防腐剂。可用作尼龙丝，纤维及塑料薄膜的干燥剂，染料纤维素酯酪蛋白的溶剂，制取苄基酯或醚的中间体。同时广泛用于制笔圆珠笔油油漆溶剂等。
因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。
楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。
2.一氯甲苯和氢氧化钠水溶液发生取代，生成苯甲醇
3甲苯在催化剂(五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼)作用下以空气或氧进行气相氧化苯甲醇催化氧化生成苯甲醛~
一步的方法嘛，教科书上没有，我想也应该没有吧
第一步取代反应，一个-CL取代甲苯上-CH3基的一个H基，生成-CH2-CL基。
第二部依然是取代反映，氢氧化钠溶液的-OH根取代-CH2-CL基的CL生成-CH2-OH。
第三部就是在催化剂作用下通过与氧气接触氧化生成苯甲醛。
话说高中化学课本上有的吧。
