富集铟主要有哪些方法
(2)选择性溶解及沉淀法 将含铟沉淀物溶解于硫酸中，可使大部分铅呈难溶性硫酸盐沉淀而与铟分离。以苛性钠溶液处理氢氧化物沉淀，使铝、锌和铅进人溶液，而铟留在沉淀物中，达到与铟分离的目的。以氨处理含铟溶液，使铟和铁，铝共同沉淀，而铜、镉与锌成氨盐留与溶液中。如以磷酸盐从弱酸溶液(pH=3.2)中沉淀铟，可使铟与铅、锌、铁和镉分离。 (3)选择性置换法 利用各种金属析出电位不同的性质富集铟，锌粉可先在溶液中置换铜，除铜以后，铟和镉可被锌粉置换与其他元素分离。 株冶火炬金属公司氧化锌焙砂浸出采用中性、酸性两段浸出工艺，后用锌粉置换富集铟，通过采取工艺上一系列的改进，氧化锌铟的回收率由以前的40％左右提高到了现在的55 %以上。主要化学反应如下： (4)萃取法提取铟 P204是一种酸性磷酸盐萃取剂，通常以双分子形式存在，它能与三价元素生成一种化合物。此化合物不含亲水团，故难溶于水，而易溶于有机溶剂中，能与同一系列金属离子发生反应。它对各种离子的萃取率是溶液pH值的函数，故控制不同的pH值，各金属离子被萃取的效率也就不同。国内尚未发现有合成的铟特效萃取剂，对酸性磷类萃取剂的萃铟机理进行了研究，得出磷类萃取剂萃铟能力强弱顺序为：P204>P5708>P507>P5709，反萃取能力则相反，按P5709>P507>P5708>P204的顺序排列。工业常用萃取剂具有性能稳定、价格低、易于操作等优点。 利用P 204萃取剂对铟有较好的选择性能，从含铟溶液中萃取铟，使铟进入有机相，与水相中难以萃取的组分铜、锌、镉和砷以及二价铁分离。进入有机相的铟再经高浓度盐酸反萃取，铟又进入水相，得到含铟的盐酸水溶液。
飞秒检测长期实验过程中发现硫酸铟常常用于镀铟液，为有毒物品（中毒），其中急性毒性
口服-大鼠LD50: LDL0: 1200 毫克/公斤静脉-大鼠LD50: 5.63 毫克/公斤，高热产生有毒硫氧化物烟雾。硫酸铟分子量：517.81，CAS编号：13464-82-9，分子式：In2O12S3，密度3.4380，硫酸铟分为九水到无水多种规格的硫酸铟。
从矿物中回收的话，需要还原挥发方式与其它金属一起挥发进入烟尘。然后酸性浸出得到含铟溶液。浸出开始酸度控制在110～120g／L，残酸不宜小于5g／L。然后用锌粉从含铟溶液中沉淀出铟。富铟渣再以硫酸造液，富铟液以P204或其它萃取剂萃取，用6mol／L的盐酸进行反萃。 反萃、净化后的铟溶液，用锌板或铝板置换，即得到海绵铟沉淀。
铟能溶于硫酸、盐酸、草酸和醋酸中。
原子序数49，主要化合价+3。不能分解水。在空气中稳定。燃烧时发生鲜紫色的火焰。
1、锌冶炼废渣中铟回收技术综述 全文快照许冬 阮胜寿... 材料研究与应用-2009年4期
2、含铟锌渣氧粉加压氧化浸铟的工艺研究 全文快照韦岩松 吴志鸿... 金属矿山-2009年11期
3 从硬锌渣中提取锌铟的工艺研究 全文快照梁艳辉 魏昶... 矿产保护与利用-2009年5期
4、含铟锌渣浸出和萃取铟的研究 全文快照林文军 刘全军 昆明理工大学学报：理工版-2006年2期
5、 湿法炼锌渣中回收锌铟的研究 全文快照陶政修 唐耀文 湖南有色金属-2006年3期
6、从锌渣浸渣中综合回收铟锗铅银的试验研究 郑顺德 陈世民... 有色冶炼-2001年2期
7、 湿法炼锌渣中铟铋锡的分离回收 黄霞光 有色金属-2001年4期
8、 加压氧化对锌渣氧粉中铟浸出率影响的试验研究 全文快照黎铉海 覃全伦... 现代矿业-2009年3期
总的来说有火法和湿法：火法就是将渣熔融加热，使得渣中的铟挥发进入烟尘中，然后收集烟尘，即可得到品位较高的铟烟尘；湿法一般用硫酸高温浸出，然后除杂，在用置换法或电积法或萃取法回收。
不知道你问的是这个意思不？
镓的分离和预富集方法，大致分为沉淀、溶剂萃取、离子交换与吸附、液膜分离、金属镉接镀等方法。
62.1.2.1 沉淀分离法
含镓的硝酸或硫酸溶液中，加入稍过量的盐酸，可将银沉淀除去。
在1.2mol/LHCl或H2SO4介质中，通入硫化氢可定量沉淀除镉以外的所有硫化氢组金属，从而与镓分离，但镉的沉淀不完全。
在乙酸铵介质中，过量丹宁在煮沸下可定量沉淀镓(滤出灼烧后转化为三氧化二镓)，可与镉、锌、钴、镍、锰、铊、铍等分离。
在1.1mol/LH2SO4中，温度低于20℃，加入60g/L铜铁试剂和试样的冷溶液，镓生成白色沉淀析出(滤出灼烧后转化三氧化二镓)，可与铝、铬、铟、铀(Ⅵ)、钪、稀土元素等分离。
镓与大量铁的初步分离，可在近中性介质中先用盐酸肼将铁(Ⅲ)还原，继滴加六次甲基四胺以沉淀镓的氢氧化物或用氢氧化钠沉淀铁(Ⅲ)、锆、钛、铟等的氢氧化物。在后一种分离法中，为使铁(Ⅲ)沉淀得较完全，氢氧化钠浓度勿超过0.3mol/L。铟在此条件下仍沉淀不完全，为使铟与镓定量分离，氢氧化钠浓度降至0.2mol/L。当有共沉淀剂如镁存在时，沉淀微量铟可不受此限制。
62.1.2.2 溶剂萃取法
为了富集痕量镓并与伴生元素分离，最有效的方法仍推荐溶剂萃取。在强酸介质中镓可被醚类、酮类、有机磷(中性磷、酸性磷)类、胺类和碱性染料类等萃取剂所萃取，在强碱性介质中萃取镓的研究不多。
在5.5～7.5mol/LHCl中，镓可被含氧有机溶剂萃取。
当用乙醚萃取时，在6mol/LHCl中萃取效果最好，分配系数接近17。如用异丙醚萃取效率更高，最适宜的盐酸酸度为6.5～7.5mol/L在6mol/L、7mol/L、8mol/LHCl中镓在两相中的分配系数分别达到50、200、100。
酮类如丁酮和戊酮，酯类如乙酸丁酯、乙酸乙酯和乙酸戊酯等都是很好的萃取溶剂。由于乙酸丁酯挥发性和毒性较低，通常广泛应用。从盐酸介质中用上述溶液萃取镓，能与铝、铟、镁、碱土金属、稀土元素、钛、锆、钍和铀等许多金属离子分离。与镓一起被萃取的有铁(Ⅲ)、金(Ⅲ)、铊(Ⅲ)、钼(Ⅵ)、锗、铼(Ⅶ)、砷、锑(Ⅴ)、锡以及少量铜(Ⅱ)和锌。当溶液中有还原剂如三氯化钛等存在时，三价铁、金、铊和五价锑等被还原为低价或金属状态，可不被萃取。三氯化钛还原铊(Ⅲ)的速度较缓慢，当铊量较高时，必须将溶液加热或放置20min以上，才能还原完全。
在氢溴酸介质中，溴化镓与溴化铟在5～6mol/L氢溴酸溶液中一起被乙酸丁酯(或乙醚)萃取。然后用6mol/LHCl从乙酸丁酯层中反萃取出铟，再用水反萃取出镓。利用此分离方法连测镓与铟。这种萃取分离体系，也可在溴化钠-硫酸介质中进行。为了使镓、铟萃取完全，水相中溴化钠的量应在429g/L以上，而硫酸酸度在2.5～3mol/L为宜。如硫酸酸度大于3mol/L会使铟的萃取率降低而小于2.5mol/L时，镓的萃取率明显下降。
8-羟基喹啉镓螯合物可被三氯甲烷萃取，在不同pH条件下也可与许多元素分离。
镓的溶剂萃取富集情况见表62.1。
表62.1 镓的溶剂萃取富集情况
续表
62.1.2.3 离子交换与吸附法
(1)阴离子交换树脂分离
在3.5～4mol/LHCl中，镓被阴离子交换柱吸附，碱金属、碱土金属、稀土元素、钍、镍、铝、钒(Ⅳ)、锆、铪、钪、钛和锰等元素均流出。与镓一起留在柱上的有锌、锡(Ⅳ)、铅、锑(Ⅲ)、铁(Ⅲ)、铋、镉、钼(Ⅵ)和部分铀(Ⅵ)、锗。然后用1mol/LHCl洗提镓。除铁(Ⅲ)外其他元素仍留在柱上。
(2)萃取色谱分离
a.CL-TBP树脂分离。在6mol/LHCl介质中，静态吸附率可达94.5%，0.5～1.5mol/LNH4Cl溶液可定量洗脱被吸附的镓。主要共存离子Zn2+、Al3+对吸附率影响不大，Fe3+、Fe2+能发生竞争吸附，导致Ga3+吸附率下降。
b.N235萃取分离柱。在大于4mol/L的HCl介质中，镓完全被吸附。Pb2+、Sn2+不被吸附，用0.25～1.50mol/LH2SO4可完全洗脱镓，本法用于铅锡合金中镓的分离和测定。
c.P507萃取色谱分离。在pH1.5～1.7时，Ga3+、In3+、Al3+、Bi3+被定量萃取，少量Zn2+被萃取，Fe2+、Cu2+、Tl+、Mn2+、Sb3+、Ge4+完全分离，0.5mol/LH2SO4淋洗出镓和铝，1mol/LH2SO4淋洗出铋，1mol/LHCl淋洗出铟，试样中铝含量小于400μg时，用5-Br-PADAP比色法不干扰镓的测定。
d.P350萃取色谱分离。其不同分离方式见表62.2。
表62.2 P350的不同分离方式
常见伴生离子经柱分离后均不影响其回收，本法适用于硅酸盐、铝土矿、铅锌矿及合金试样镓的富集。
e.聚四氟乙烯-乙醚柱萃取色谱分离。在抗坏血酸存在下，当HBr浓度在5～8mol/L时，Ga3+、In3+均可被定量萃取层析HBr浓度小于2mol/L时，可定量洗脱镓当HCl浓度大于3mol/L时，可定量洗脱铟，而与Fe3+、Tl3+、Mo6+、Au3+、Ti4+、Bi3+、Al3+、Mg2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+等多种离子分离。方法适用地质试样中微量镓、铟的连续分离与测定。
f.TBP萃淋树脂分离。在3～4mol/LHCl介质中，Ga3+被定量吸附，用3.5mol/LHCl-10g/L抗坏血酸-5g/L氨三乙酸溶液洗去杂质，淋洗液体积至100mL时，Ga的回收率在95%以上，可完全除去Fe2+、Pb2+、Mn2+，而Al3+、Cu2+、Mg2+不滞留柱上Cu2+大于0.5mg时，可用2mol/LNaOH沉淀分离除去后上柱，残余Cu淋洗液分离，树脂上的Ga可用水定量洗脱，方法适合于复杂地质试样的测定。
g.CL-P204［二(2-乙基己基)磷酸］萃淋树脂分离。在pH2.5条件下，可定量吸附Zn2+、Ga3+、In3+，分别以0.1、0.5和3.0mol/LHCl分别洗脱Zn2+、Ga2+、In3+。静态吸附容量分别为48.5mg/gIn3+，43.2mg/gGa3+动态吸附容量为47.3mg/gIn3+，42.3mg/gGa3+。
62.1.2.4 液膜分离法
(1)TOPO-N205-液体石蜡-正己烷-H2C2O4液膜体系
膜相以TOPO-N205-液体石蜡-正己烷(6+5+4+85)组成，20g/LH2C2O4溶液为内相，外相为pH1.5的试液。油内比(体积)为1+1，乳水比(体积)为15+100，温度为15～36℃，富集时间10min。镓的迁移富集率达99.5%以上，在酒石酸、氟硼酸钠、抗坏血酸、硫化甘醇的联合掩剂下，迁移200μgGa，100mgCu2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Fe3+、Al3+、Cr3+、Ti4+、Zr4+、Pb2+、Zn2+、碱金属及碱金属离子等，都不被迁移富集。大量Cl-、F-、NO-3、SO2-4、PO3-4等不影响富集Ga3+，高硅可预先用氢氟酸除去。方法精密度≤4.2%，回收率99.5%～100.4%。
(2)P350-L113B-液体石蜡-磺化煤油-HCl液膜体系
膜相以P350-L113B-液体石蜡-磺化煤油(10+5+4+81)组成，内相0.25mol/LHCl，油内比1+1，乳水比20+100，温度15～36℃，富集时间10min。在抗坏血酸和硫甘醇掩蔽下，镓的富集率为99.4%～100.5%。迁移200μg镓，100mg的Al3+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Mn2+、Fe3+、Cr3+、Ti4+、Zr4+、Pb2+、Zn2+、Sn4+、In3+，碱金属和碱土金属离子等，都不被迁移，Cl-、F-、N0-3、SO2-4、PO3-4等不影响迁移富集镓。高硅可预先用氢氟酸挥发除去。方法选择性高，精密度≤5.3%，适用于富集铝土矿、铜矿和烟尘中的镓。
62.1.2.5 金属镉接镀法
金属镉接镀法是当试样中砷、锑、铜、汞、铋、金和铂等元素含量很高时，可在3mol/LHCl中，加热至40℃左右，加1～3g金属镉屑，不断摇动，放置10min以上，再加少量金属镉屑直至金属光泽不变为止。用棉团过滤，3mol/LHCl洗涤。镓定量留在溶液中。
