盐酸苯海拉明说明书

没有。盐酸苯海拉明是一种药物，分子式为C17H22ClNO，别名苯那君，盐酸苯海拉明酸性水解的产物有二苯甲醇和二甲氨基乙醇，没有盐酸。盐酸是氯化氢（HCl）的水溶液，工业用途广泛。盐酸的性状为无色透明的液体，有强烈的刺鼻气味，具有较高的腐蚀性。

别名:苯海片,安坦.

药理作用:具有中枢性抗胆碱作用,其周围抗胆碱作用较弱.

适应症:用于治疗震颤麻痹,也可用于治疗吩噻嗪类引起的锥体外系反应,肝豆状核变性,痉挛性斜颈和面肌痉挛等运动障碍.

用法及用量:成人口服第一次为1-2mg,以后每2-5日增加1-2mg,至获得满意疗效,总量每日8-12mg,分2-4次服用.极量20mg/d,老年人用量酌减,每日总量小于10mg.

不良反应:口干,便秘,尿潴留,瞳孔散大,视力模糊,剂量过大可产生精神障碍和兴奋.

注意事项:1.老年人对药物较敏感,剂量勿过大,2.青光眼病人禁用.3.如有不良反应,应立即停药.

规格:2mg,5mg.(盐酸盐)

中文名称:盐酸贝那普利 中文别名:洛汀新苯扎普利盐酸苯那普利苯那普利英文名称:Benazepril HCL英文别名:benazepril hydrochloride[(3S)-3-{[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid hydrochloride[(3R)-3-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid hydrochloride (1:1)CAS:86541-74-4分子式:C24H29ClN2O5分子量:460.95046 物化性质:为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉,抑制血紧张素转化酶,减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低,降血压,但不引起代偿性液体潴留,也可减轻心室后负荷,不增快心率。可改善左心室肥厚,改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速,吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%用途:本品用于高血压、充血性心力衰竭

【外文名】Lotensin ,Benazapril

【药理作用】

血管紧张素转化酶抑制剂水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速，吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%。主要经肾和肝(胆汁)消除。轻中度肾功能不全及肝硬化者可不用调整剂量。重度肾功不全，消除缓慢，应调小剂量。

【适应症】 本品用于高血压、充血性心力衰竭。

(用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。治疗高血压病为二线药物。)

【用量用法】

高血压病人常用量为10～20mg，1日3次。如果血压下降不满意，可加服另种抗高血压药（最好是噻嗪类利尿剂）。每日最推荐剂量为40mg。特殊情况（如严重肾功能衰竭）初始剂量应为5mg。充血性心衰病人初始剂量为2．5mg，可逐渐增至每日20mg。

(慢性肾功能不全：当肌酐清除率＞30ml/分时，常用剂量为10 mg qd；当肌酐清除率小于等于30ml/分时，初始剂量减半。)

【注意事项】

1.偶见头晕、疲劳、症状性低血压、胃肠不适、皮疹、瘙痒、潮红、尿频、咳嗽、呼吸道症状和头痛；罕见有肝炎、胆汁淤积型黄疸、血管水肿。 2.有肾病、肾动脉狭窄、主动脉及二尖瓣狭窄、麻醉、高血钾、由于盐分和体液丢失可能引起低血压，故应慎用。 3.对盐酸苯那普利和相应成分过敏者，有血管水肿，孕妇禁用。

【不良反应】 头痛，头晕，咳嗽，疲劳，恶心。

【药物相互作用】 避免与保钾利尿剂及补钾溶液合用。增加血浆肾素活性或改变钠平衡的药物可增加本药的降压作用。

【规格】 每片含盐酸苯那普利5mg、10mg。