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百多邦软膏的作用及注意事项

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坚定的芝麻
2022-12-30 13:00:29

百多邦软膏的作用及注意事项

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2026-04-21 05:18:37

皮肤有什么小问题,我们常常都会用百多邦软膏。百多邦软膏主要的作用是什么?下面就是我给大家整理的百多邦软膏的作用,希望对你有用!

百多邦软膏的作用

百多邦软膏的作用主要是抗菌消炎,因为它是一种抗生素软膏,用于皮肤感染、脓疮等皮肤疾病。百多邦软膏的主要成分是莫匹多星,在临床中属于外用抗生素。百多邦软膏的作用在治疗细菌引起的皮肤感染上效果很好,例如身上的脓包、体表外伤感染、湿疹合并感染、伤口流水化脓等都可以用百多邦软膏涂抹治疗。

百多邦软膏和红霉素软膏的不同

百多邦软膏为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染,例如:脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性皮肤感染。适用于皮炎,湿疹患者。用法用量为外用,局部涂于患处。必要时,患处可用辅料包扎或敷盖,每日3次,5天一疗程,必要时可重复一疗程。对于皮肤感染它的效果非常的好!防止感染的效果也是很显著的!

而红霉素软膏为白色或淡黄色或黄色软膏,是皮肤科用药类非处方药药品。红霉素软膏适用于脓疱疮等化脓性皮肤并小面积烧伤、溃疡面的感染和寻常痤疮。红霉素软膏的药理作用:本品为大环内酯类抗生素,对大多数革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及一些非典型致病菌如衣原体、支原体均有抗菌活性。抗菌谱较广,通常用于化脓性皮肤感染及对青霉素耐药的葡萄球菌感染。红霉素软膏在医疗救助中占有重要的地位,在外科手术,伤口的痊愈,皮肤的溃烂方面,运用显著,效果明显。

百多邦莫匹罗星软膏用于皮肤感染性的疾病的效果是比红霉素软膏显著的,而红霉素软膏使用的范围则是比较广。同时罗红霉素软膏的价格是比较便宜的。性价比也是很高的。患者可以根据自己的情况来选择药物,以达到期望的治疗效果。

百多邦软膏注意事项

如使用一疗程后症状无好转或加重,应立即去医院就医。感染面积较大者,去医院就医。本品辅料为聚乙二醇,大量聚乙二醇可能引起肾损害,因此当皮肤大面积破损,特别是合并肾脏疾病的患者,应避免使用本品,并去医院就诊。本品仅供皮肤给药,请勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。本品请勿用于身体插管处附近的皮肤。误入眼内时用水冲洗即可。有中度或重度肾损害者慎用。孕妇慎用。哺乳期妇女慎用,尚不清楚本品的成份是否可进入乳汁,使用前请咨询医师。哺乳期妇女涂药时应防止药物进入婴儿眼内。如果是在乳头区域使用,请在哺乳前彻底清洗。

百多邦软膏说明书

通用名称:

莫匹罗星软膏

功能主治:

​本品为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染,例如:脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、不超过10厘米*10厘米面积的浅表性创伤合并感染等继发性皮肤感染。

用法用量:

本品应外用,局部涂于患处。必要时,患处可用辅料包扎或敷盖,每日3次,5天一疗程,必要时可重复一疗程。

剂 型:

软膏剂

不良反应:

局部应用本品一般无不良反应,偶见局部烧灼感,蛰刺感及瘙痒等,一般不需停药。偶见对莫匹罗星或其软膏基质产生皮肤过敏反应,如皮疹、肿胀(有时出现在面部或口腔,严重者可引起呼吸困难)或虚脱。已有报告显示莫匹罗星软膏引起全身性过敏反应,但非常罕见。如出现上述不良反应,赢取医院就医。

禁 忌:

对莫匹罗星或其他含聚乙二醇软膏过敏者禁用。

注意事项:

1、如使用一疗程后症状无好转或加重,应立即去医院就医。

2、感染面积较大者,去医院就医。

3、本品辅料为聚乙二醇,大量聚乙二醇可引起肾损害,因此当皮肤大面积破损,特别是合并肾脏疾病的患者,应避免使用本品,并去医院就诊。

4、本品仅供皮肤给药,请勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。

5、本品请勿用于身体插管处附近的皮肤。

6、误入眼内是用水冲洗即可。

7、有中度或重度肾损害着慎用。

8、孕妇慎用。

9、哺乳期妇女慎用,尚不清楚本品的成份是否可进入乳汁,使用前请咨询医师。哺乳期妇女涂药时应防止药物进入婴儿眼内。如果是在乳头区域使用,请在哺乳前彻底清洗。

10、使用本品前、后应洗手。使用本品过多时,应将多余软膏擦去。如果不慎吞入本品,应咨询医师或药师。

11、本品应按用法用量足疗程使用,在感染未被完全治愈前,不要在症状消失时过早停止治疗。

12、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

13、本品性状发生改变时禁止使用。

14、请将本品放在儿童不能接触的地方。

15、儿童必须在成人监护下使用。

16、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

成份:

本品每克含主要成份莫匹罗星20毫克。 辅料为:聚乙二醇400和聚乙二醇3350。

性状:

本品为类白色亲水性软膏。

药物相互作用:

如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用:

本品对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球菌有很强的抗菌活性,对耐药金***葡萄球菌也有效。对某些革兰阴性菌有一定的抗菌作用。与其他抗生素无交叉耐药性。

贮藏:

25℃以下,密封保存

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最新回答
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2026-04-21 05:18:37

莫匹罗星软膏

本品为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染,例如脓疱病、毛囊炎、疖肿等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性皮肤感染。

规格

2%

剂型

软膏剂

药品类型

化学药品

英文名称

Mupirocin Ointment

曲安奈德益康唑乳膏百多邦软膏复方酮康唑软膏红霉素软膏地奈德乳膏皮炎平阿昔洛韦乳膏曲咪新乳膏达克宁软膏百多邦

主要功效

本品为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染,例如脓疱病、毛囊炎、疖肿等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性皮肤感染。

用法用量

本品应外用,局部涂于患处、必要时,患处可用敷料包扎或敷盖,每日3次,5天一疗程,必要时可重复一疗程。

药品信息

药品名称

通用名称:莫匹罗星软膏

商品名称:百多邦

英文名称:Mupirocin Ointment

化学成分

本品每克含主要成份莫匹罗星20毫克。辅料为:聚乙二醇400和聚乙二醇3350。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

本品对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球菌有很强的抗菌活性,对耐药金黄色葡萄球菌也有效。对某些革兰阴性菌有一定的抗菌作用。与其他抗生素无交叉耐药性。

其他信息

【储存】

25℃以下,密封保存。

【有效期】

24个月

【生产企业】

企业名称:中美天津史克制药有限公司

生产地址:天津市东丽区程林庄道澄洲路口

不良反应

局部应用本品一般无不良反应,偶见局部烧灼感、蜇刺感及瘙痒等.一般不需停药。偶见对莫匹罗星或其软膏基质产生皮肤过敏反应。已有报告显示莫匹罗星软膏引起全身性过敏反应,但非常罕见。

药品禁忌

对莫匹罗星或其他含聚乙二醇软膏过敏者禁用。

注意事项

1.如使用一疗程后症状无好转或加重,应立即去医院就医。

2.感染面积较大者,去医院就医。

3.本品仅供皮肤给药,请勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。

4.误入眼内时用水冲洗即可。

5.有中度或重度肾损害者慎用。

6.孕妇慎用;哺乳期妇女涂药时应防止药物进入婴儿眼内。

7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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2026-04-21 05:18:37
是。聚乙二醇医用敷料由溶液和聚乙烯、聚丙烯或聚酯材质的容器组成,溶液的组成成分为聚乙二醇400、芦荟多糖、甘油、丁二醇、卡波姆、三乙醇胺、纯化水,其效果较好,通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用。

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2026-04-21 05:18:37
目录1 拼音2 英文参考3 聚乙二醇400药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 来源含量3.3 性状 3.3.1 相对密度3.3.2 黏度3.3.3 羟值 3.4 鉴别3.5 检查 3.5.1 平均分子量3.5.2 酸度3.5.3 溶液的澄清度与颜色3.5.4 乙二醇与二甘醇3.5.5 环氧乙烷与二氧六环 3.5.5.1 环氧乙烷对照品贮备液的标定 3.5.6 甲醛3.5.7 水分3.5.8 炽灼残渣3.5.9 重金属3.5.10 砷盐 3.6 类别3.7 贮藏3.8 版本 1 拼音

jù yǐ èr chún 400

2 英文参考

Macrogol 400

3 聚乙二醇400药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

聚乙二醇400

3.1.2 汉语拼音

Juyi'erchun 400

3.1.3 英文名

Macrogol 400

3.2 来源含量

本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO(CH2CH2O)nH表示,其中n代表氧乙烯基的平均数。

3.3 性状

本品为无色或几乎无色的黏稠液体;略有特臭。

本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中不溶。

3.3.1 相对密度

本品的相对密度(2010年版药典二部附录Ⅵ A)为1.110~1.140。

3.3.2 黏度

本品的运动黏度(2010年版药典二部附录Ⅵ G第一法),在40℃时(毛细管内径为0.8mm)应为37~45mm2/s。

3.3.3 羟值

本品的羟值(2010年版药典二部附录Ⅶ H)为264~300。

3.4 鉴别

(1)取本品0.05g,加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml,振摇,滤过;在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml,产生黄绿色沉淀。

(2)取本品0.1g,置试管中,加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g,混合后,加入二氯甲烷5ml,溶液呈蓝色。

3.5 检查3.5.1 平均分子量

取本品约1.2g,精密称定,置干燥的250ml具塞锥形瓶中,精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液(取邻苯二甲酸酐14g,溶于无水吡啶100ml中,放置过夜,备用)25ml,摇匀,置沸水浴中,加热30~60分钟,取出冷却,精密加入氢氧化钠滴定液(0.5mol/L) 50ml,以酚酞的吡啶溶液(1→100)为指示剂,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显红色,并将滴定的结果用空白试验校正。供试量(g)与4000的乘积,除以消耗氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)的容积(ml),即得供试品的平均分子量,应为380~420。

3.5.2 酸度

取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为4.0~7.0。

3.5.3 溶液的澄清度与颜色

取本品5.0g,加水50ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。

3.5.4 乙二醇与二甘醇

取乙二醇与二甘醇各50mg,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取本品4.0g,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取上述溶液,照气相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ E),以硅藻土为载体,山梨醇为固定相,在柱温160℃测定。含乙二醇与二甘醇均不得过0.25% (g/g)。

3.5.5 环氧乙烷与二氧六环

取本品1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入超纯水1.0ml,密封,摇匀,作为供试品溶液。量取环氧乙烷300μl(相当于0.25g环氧乙烷),置含50ml经过处理的聚乙二醇400(以60℃,1.5~2.5kPa旋转蒸发6小时,除去挥发性成分)的100ml量瓶中,加入相同溶剂稀释至刻度,摇匀,作为环氧乙烷对照品贮备液。精密称取1g冷的环氧乙烷对照品贮备液,置含40ml经过处理的聚乙二醇400的50ml量瓶中,加相同溶剂稀释至刻度。精密称取10g,置含30ml水的50ml量瓶中,加水稀释至刻度。精密量取10ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为环氧乙烷对照品溶液。取二氧六环适量,精密称定,用水制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为二氧六环对照品溶液。精密称取本品1g,置顶空瓶中,精密加入0.5ml环氧乙烷对照品溶液及0.5ml二氧六环对照品溶液,密封,摇匀,作为对照品溶液。量取0.5ml环氧乙烷对照品溶液置顶空瓶中,加入新鲜配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.1ml,密封,摇匀,作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ E)试验。以聚二甲基硅氧烷为固定液,起始温度为35℃,维持5分钟,以每分钟5℃的速率升温至180℃,然后以每分钟30℃的速率升温至230℃,维持5分钟(可根据具体情况调整)。进样口温度为150℃,检测器温度为250℃。顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为45分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样,调节检测灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高约为满量程的15%,乙醛峰和环氧乙烷峰之间的分离度不小于2.0,二氧六环峰高应为基线噪音的5倍以上。分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样,重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%,二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。按标准加入法计算,环氧乙烷不得过0.0001%,二氧六环不得过0.001%。

3.5.5.1 环氧乙烷对照品贮备液的标定

取50%氯化镁的无水乙醇混悬液10ml.精密加入20ml乙醇制盐酸滴定液(0.1mol/L)混匀,放置过夜。取5g环氧乙烷对照品贮备液,精密称定,置上述溶液中,放置30分钟,照电位滴定法(2010年版药典二部附录Ⅶ A),用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml乙醇制氢氧化钾滴定液相当于4.404mg的环氧乙烷,计算,即得。

3.5.6 甲醛

取本品1g,精密称定,加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml,在冰水中冷却后,加硫酸5ml,摇匀,静置15分钟,缓缓定量转移至盛有10ml水的25ml量瓶中,放冷,缓缓加水至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取甲醛0.86g,精密称定,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,精密量取1ml,加水定量稀释至100ml;精密量取1ml,自“加0.6%变色酸钠溶液0.25ml”起,同法操作,作为对照溶液。取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在567nm波长处测定吸光度,并用同法操作的空白溶液进行校正。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.003%)。

3.5.7 水分

取本品2.0g,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过2.0%。

3.5.8 炽灼残渣

不得过0.2%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。

3.5.9 重金属

取本品4.0g,加盐酸溶液(9→1000)5ml与水适量,溶解后,用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0~4.0,再加水稀释至25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之五。

3.5.10 砷盐

取本品0.67g,置凯氏烧瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制温度不超过120℃(必要时可添加硫酸,总量不超过10ml),小心逐滴加入浓过氧化氢溶液,俟反应停止,继续加热,并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色,冷却,加水10ml,蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢,加盐酸5ml与水适量,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0003%)。

3.6 类别

药用辅料,溶剂和增塑剂等。

3.7 贮藏

密封保存。

3.8 版本