对硝基苯酚气相色谱大致出峰时间

1、熔点鉴别法

熔点测定是一种常用初步鉴别药物的方法，在药典附录中都规定有详细的测定方法。所测熔点受结晶和测定条件影响大，有许多化合物的熔点相近，易混淆，所以，利用反应生成难溶于水的衍生物，测熔点，增加专属性，来帮助判断。生物碱类常用四苯硼钠和芳磺酸类与之反应，测熔点

2、旋光鉴别

手性碳原子旋光测定鉴别（旋光度）。

3、沉淀反应和显色反应

常用生物碱沉淀试剂：KI-I2，KBiI4，KhgI3和苦味酸（三硝基苯酚）试液，其他还有磷钨酸、磷钨酸钼、鞣酸、HgCl2等试液，通过沉淀颜色和结晶情况，用于鉴别或互相区别；

显色反应的显色试剂：甲醛硫酸试液，浓硝酸、浓硫酸等等，通过氧化，脱水，缩合等反应显色，用于鉴别，也可用于TLC的显色剂。

4、光谱分析

可用UV和IR等分析鉴别。

5、色谱分析

可用薄层色谱、纸色谱、气相色谱和HPLC法分析鉴别和测定。

二硝基苯酚（CAS：25550-58-7）属于有高度危害的高毒类化学物质(1)，分子式是C6-H4-N2-O4，相对分子质量为184.11，共有5种异构体，主要用于染料、显影剂、药物、指示剂、杀虫剂及木材防腐等工业，其中毒性最大的是2,4-二硝基苯酚（CAS：51-28-5），为黄色晶体，有霉味，是可燃性固体，在密封容器中加热能引起爆炸。在生产、使用和搬运过程中以皮肤、呼吸道和消化道为引起中毒的主要途径。�

2.3 2,4-二硝基苯酚属于原浆毒，毒性很大，人经口最低致死量LDLo为36 mg/kg，大鼠经口半数致死量(LD50)为30 mg/kg，狗吸入最小致死量(MLC)为300 mg·m－3·30 min－1，豚鼠经皮LDLo为700 mg/kg，其中毒机制主要是直接作用于能量代谢，刺激氧化过程，抑制磷酸化过程。急性中毒时，多表现为皮肤潮红、口渴、大汗、全身无力、高热(可达40 ℃以上)、烦躁不安、心跳和呼吸加快、抽搐、肌强直以至昏迷，最后可因血压下降、肺及脑水肿而死亡。本次中毒事故中4例患者中毒的临床表现非常典型，实验室等检查表明有不同程度的多器官损害，病情比较危急。�

2.4 2，4-二硝基苯酚毒性大，一旦中毒后果相当严重。由于目前2，4-二硝基苯酚使用量相对少，故急性职业中毒比较罕见，国家尚未对2，4-二硝基苯酚制订专门的急性职业中毒标准，只是规定其诊治参照五氯酚(pentachlorophenol,PCPCAS:87-86-5)中毒诊断标准及处理原则(GB8792-88)(1)。但毕竟它们属于两种化学物，其毒理学完全不同，这给临床诊治带来很大困难。

易解石(Ce、Ca、Th、Fe、…)(Ti、Nb)2O6、黑稀金矿(La、U、Y、…)(Ti、Ta、Nb)2O6、褐钇铌矿(RE、U、Th)(Nb、Ta)O4均是稀土元素与铀、钍的铌钽钛酸盐矿物，成分和含量复杂多变，主要的伴生元素有W、Pb、Fe、Ca、Mg和F等。

稀土元素、铀和钍，以及铌和钽等分析难度很大的元素均共生于这类矿物中。试样用氢氟酸-硫酸或氟化氢钾分解，然后用萃取或离子交换分离方法进行多次分离，最后进行各个组分的测定。

70.4.5.1 萃取分离-微量分析法

5mg试样用氢氟酸-硫酸分解，制成盐酸-草酸溶液，移取部分溶液测定Fe、Ti和W，另取部分溶液通过萃取-反萃取，测定Nb、Ta、Th、U、REEs、Al、Ca、Mg、Mn和Pb等，其分析流程见图70.18。

图70.18 黑稀金矿、易解石和褐钇铌矿单矿物萃取分离-微量分析法分析流程

试剂

苯甲酰苯胲溶液1g苯甲酰苯胲溶于100mL丁醇，加200mL三氯甲烷，混合后使用，如浑浊可过滤。

分析步骤

(1)试样溶液的制备

称取5mg(精确至0.001mg)试样，置于10mL铂坩埚中，以少许水润湿，加入5～6滴(1+1)H2SO4和5～6滴HF，在控温电炉上分解试样。温度由低升高，蒸发冒硫酸烟，中间再加少许(1+1)H2SO4，最后保留少许H2SO4，使呈湿盐状。取下坩埚放入100mL烧杯中，加入10mL8mol/LHCl-20g/L草酸溶液，温热浸取(如遇有不纯杂质可加少许焦硫酸钾，浓硫酸1～2滴，在喷灯上熔融后再浸取。含锑、锡试样，可先经碘化铵处理后，酸溶)。用同样溶液洗净坩埚，转移溶液至50mL容量瓶中并稀释到刻度，为溶液(A)。

移取20.0mL溶液(A)，放入50mL分液漏斗中，加入10mL苯甲酰苯胲溶液，在震荡机上萃取10min，放置分层后，有机相转入50mL容量瓶中。水相再加入5mL苯甲酰苯胲溶液萃取一次，分层后与有机相合并，用三氯甲烷稀释至刻度(称有机相)，水相放入50mL铂皿中(称水相)。

分取有机相20.0mL放入50mL分液漏斗中，加入15mL3mol/LH2SO4，在震荡机上反萃取10min，分层后有机相进入铂坩埚中。水相用5mL苯甲酰苯胲溶液萃洗3min，放置分层后，有机相合并于铂坩埚中。用红外灯蒸发除去有机溶剂后，放入低温灰化炉中由低温升至600℃，灼烧5min，取出，放冷。以少许水洗埚壁，加1mLHF、0.5mL(1+1)HClO4蒸发冒烟至剩下约0.1mL溶液，取下坩埚再加入10滴(1+1)H2SO4，继续蒸发至剩下约0.1mL溶液。加入10mL100g/L酒石酸溶液，加盖加热溶解。冷却后转入25mL容量瓶中，用9mL60g/L酒石酸溶液洗坩埚数次，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为60g/L酒石酸溶液(B)。

(2)铌的测定

移取部分溶液(B)，使五氧化二铌量不大于70μg，放于50mL容量瓶中，不足5mL时，用60g/L酒石酸溶液补足。加入1滴对硝基酚，用50g/LNaOH溶液滴至黄色，再用(1+2)HCl调至黄色褪去，加入0.5mL0.025mol/LEDTA、12.5mL4mol/LHCl、2mL1g/LPAR溶液，用水稀释至刻度，摇匀。1h后，用1cm比色皿，于波长540nm处测量吸光度。

校准曲线0～70μgNb2O5。

(3)钽的测定

移取部分溶液(B)使五氧化二钽量在20μg以下，放于25mL无硼比色管中，不足5mL时，用60g/L酒石酸溶液补足，加入9mL含25g/L草酸铵的(1+1)H2SO4溶液，冷却后加入2mL1g/L丁基罗丹明B溶液，摇匀。加5mL苯，用塑料吸管加入2mL60g/LKF溶液，在震荡机上摇动30s，放置5min后，立即吸取苯层，放入预先准确加入1mL乙醇的干燥的10mL比色管中，控制体积在5mL。混匀后，用0.5cm比色皿，于波长570nm处测量吸光度。

校准曲线0～20μgTa2O5。

将BPHA的三氯甲烷溶液萃取铌、钽、锆、钛、铁、钨之后的水相，置于50mL铂皿中，在红外灯下蒸发至干。再放入高温炉中由低温逐渐升至550℃灼烧10min。残渣用5mL(1+1)HCl温热溶解(必要时可加入1～2滴过氧化氢)。溶液转入50mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。此溶液为(5+95)HCl溶液(C)。

(4)钍的测定

分取5.0mL溶液(C)，置于50mL分液漏斗中，放入1滴1g/L2，4-间硝基苯酚指示剂，用(1+1)氨水调至黄色。加入2.8mL(1+1)HCl，用水稀释至10mL，加入10mL0.1mol/LPMBP-苯，在震荡机上萃取5min，放置分层后，水相放入另一分液漏斗，再用5mL0.1mol/LPMBP-苯萃取一次。水相保留，有机相合并。有机相中加入2mL1mol/LHCl萃洗一次，萃洗液与水相合并。

含有钍的有机相加入10mL6mol/LHCl，在震荡机上反萃取5min，放置分层后，水相放入50mL烧杯中。有机相再用5mL6mol/LHCl反萃取一次，水相合并后，在电热板上蒸发至近干，加入2mLHNO3、1mLHClO4，破坏有机物。残渣溶于水中，用(1+1)氨水中和到对硝基酚指示剂变色后，加入10mL(1+1)HCl，转入25mL比色管中。加入1mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用1cm比色皿，于波长665nm处测量吸光度。

校准曲线0～30μgThO2。

(5)稀土元素总量的测定

在萃取钍以后的水相中，加入2mL200g/L磺基水杨酸溶液、2mL20g/L抗坏血酸溶液，用(1+1)氨水调节到溴甲酚绿指示剂变为蓝绿色，加入3mL缓冲溶液(pH5.5)，用15mL0.01mol/LPMBP-苯在震荡机上萃取3min。放置分层后，水相放入另一分液漏斗中，用5mL0.01mol/LPMBP-苯再萃取一次。有机相合并，加入2mL缓冲溶液(pH5.5)萃洗1min，弃去水相。

含有稀土元素和铀的有机相，加入0.3mL乙酰丙酮溶液(稳定铀)，摇匀。用15mL!(CHOOH)=0.4%(pH2.6)在振荡机上反萃取2min。放置分层后，水相放入50mL容量瓶中(低量稀土元素可直接放入比色管)。有机相再加入0.2mL乙酰丙酮溶液，再用5mL!(CHOOH)=0.4%反萃取一次。水相合并，用!(CHOOH)=0.4%稀释至刻度。分取部分溶液(含稀土元素氧化物不超过30μg)，置于25mL比色管中，加入1mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用!(CHOOH)=0.4%稀释到刻度，摇匀。用1cm比色皿，于波长650nm处测量吸光度。

校准曲线0～30μgRE2O3(根据单矿物中稀土元素类似组成比例配制)。

(6)铀的测定

甲酸(pH2.6)反萃取稀土元素以后的有机相加入10mL1mol/LHCl溶液。在震荡机上反萃取2min。放置分层后，水相放入25mL容量瓶(低量铀可直接放入25mL比色管)中。有机相用5mL1mol/LHCl再反萃取一次。水相合并，并以1mol/LHCl稀释至刻度，摇匀。分取部分溶液，含铀量不超过30μg，放入25mL比色管中，用1mol/LHCl补足15mL，加入0.5mL1g/L偶氮氯膦Ⅲ溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用1cm比色皿，于波长655nm处测量吸光度。

校准曲线0～30μgU。

(7)钙、镁、锰的测定

移取10.0mL溶液(C)置于10mL干燥比色管中，准确加入2mL氯化锶溶液，摇匀，此溶液酸度约为!(HCl)=4%，分别在波长422.7nm、285.2nm、279.5nm处，用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙、镁、锰。

(8)铝的测定

移取5.0mL溶液(C)置于25mL比色管中，加1滴1g/L对硝基酚，用80g/LNaOH溶液调至黄色，立即用(1+9)HCl调至无色，加2mL3mol/L乙酸(掩蔽钍、稀土元素和铀的影响)，用水稀释到10mL，摇匀。加1mL10g/L抗坏血酸溶液，摇匀。沿比色管壁准确加入0.5mL1g/L铬天青S溶液，小心摇匀。加入5mL0.5mol/L六次甲基四胺，用水稀释至刻度，摇匀。放置10min，用1cm比色皿，于波长568nm处测量吸光度。

校准曲线0～12μgAl2O3。

(9)铅的测定

在溶液(C)中，直接用原子吸收光谱法在波长283.3nm处，空气-乙炔火焰测定。

校准曲线0～6μgPb。

(10)钛的测定

移取2.0mL溶液(A)(含二氧化钛不大于50μg，含有草酸可掩蔽铌、钽、钨)置于50mL容量瓶中，加5mL50g/L抗坏血酸、2滴80g/LCuCl2、5mL(1+1)HCl，加水至约35mL。加10mL25g/L二安替比林甲烷溶液，水稀释至刻度，摇匀。放置40min后，用2cm比色皿，于波长420nm处测量吸光度。

校准曲线0～50μgTiO2。

(11)全铁的测定

移取5.0mL溶液(A)置于50mL容量瓶中，水稀释至20mL左右。加4mL8mol/LNaOH溶液、3mL100g/L柠檬酸铵、1滴对硝基酚指示剂，用(1+1)HCl调至无色，加2mL100g/L盐酸羟铵，2mL2g/L1，10-邻二氮菲溶液，5mL3mol/L六次甲基四胺溶液，水稀释至刻度，摇匀。1h后，用3cm比色皿，于波长510nm处测量吸光度。

校准曲线0～35μgFe2O3。

(12)钨的测定

移取5.0mL溶液(A)于25mL比色管中，加入5mL混合液、1.5mL硫氰酸钾溶液，用20g/LSnCl2-(1+3)HCl溶液稀释至刻度，摇匀。待硫氰酸铁的颜色消失，加1滴三氯化钛溶液，15min后，用3cm比色皿，在波长405nm处测量吸光度。

校准曲线0～20μgWO3。

(13)亚铁的测定

称取1～5mg(精确至0.01mg)试样，放入50mL聚乙烯瓶中，加1～2滴水润湿，盖好内层盖，卡紧外层帽，使内外层盖的小孔重合。将接氮气管的塑料尖嘴插入小孔中，送气2～3min，排尽瓶内空气。从另一小孔中加入1mLH2SO4，1mLHF。当见到酸蒸汽外溢时，拉开塑料尖嘴。迅速旋转外层帽，错开内外层盖的小孔，使成封闭状态。将瓶倾斜放入沸水中，不时加以摇动。经25～30min后取出，在冷水中强冷0.5min，旋转外层帽使内外层盖小孔重合，迅即加入10mL混合溶液(50mL50g/L硼酸溶液、30mL100g/L柠檬酸铵溶液、20mL2g/L1，10-邻二氮菲溶液，混合均匀)，摇匀，加入20mL3mol/L六次甲基四胺溶液。转移溶液到50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用1cm比色皿，以水为参比，于波长510nm处测量吸光度。

校准曲线0～300μgFeO。

(14)氟的测定

称取2mg(精确至0.01mg)试样于银坩埚中，Na2O2熔融。于pH8～9与氢氧化物分离后在二苯胍存在下萃取氟-镧-茜素配位剂三元配合物后用光度法测定。

校准曲线0.1～4μgF。

(15)硅、钡的测定

称取5mg(精确至0.01mg)试样，在石墨坩埚中，用Na2O2-NaOH熔融。硅钼蓝光度法测定硅、无火焰原子吸收光谱法测定钡。

校准曲线5～60μgSiO20.05～0.4μgBa。

(16)二氧化碳、结晶水

称取2mg(精确至0.01mg)试样，气相色谱法或电量法测定。

70.4.5.2 离子交换分离-微量分析法

2～3mg试样用氟化氢钾熔融，然后分别用阳离子交换树脂和阴离子交换树脂进行分离富集后测定铌、钽等9个组分。其分析流程见图70.19。

图70.19 黑稀金矿、易解石和褐钇铌矿单矿物离子交换分离-微量分析法分析流程图

试剂

阳离子交换树脂柱强酸1×18，H+型，100～200目，0.8cm×10cm，流速4～5滴/min。每次使用前，均用25mL40g/L草酸铵溶液及20mL3.0mol/LHCl再生，最后用10mL1.0mol/LHCl平衡。

阴离子交换树脂柱强碱201×8，F-型，100～200目，0.8cm×10cm，流速4～5滴/min。每次使用前，均用25mL2.0mol/LNH4Cl-1.0mol/LNH4F溶液及20mL1.0mol/LHF再生。交换柱用有机玻棒加工制成，上端装塑料漏斗。

分析步骤

称取2～3mg(精确至0.001mg)试样放入小的铂坩埚中，加入0.1gKHF2，于750～850℃熔5～10min，取出，冷却。加入3mLHF，低温加热蒸至近干。加入1mLHF，低温加热片刻，加入3mL水，保温30min，放置1h以上，用预先以(1+2)HCl和!(HF)=15%溶液洗涤过的致密定量滤纸过滤。用!(HF)=15%洗涤铂坩埚及沉淀，总体积约40mL。滤液及洗液用塑料杯承接沉淀连同滤纸移入原铂坩埚中，置于高温炉中，慢慢升温至550℃并保持30min，使滤纸灰化完全，取出，冷却。沿壁滴加1mLHClO4，加热至冒白烟。用水冲洗内壁，继续加热至冒白烟，取下，加入2mL1.25mol/LHCl、1滴H2O2，温热片刻，取下冷却。倾入阳离子树脂交换柱中，水洗铂坩埚壁。然后依次用120mL1.25mol/LHCl淋洗钙30mL3.0mol/LHCl淋洗稀土45mL40g/L草酸铵溶液淋洗钍。

氟化物沉淀过滤后所得溶液，移入铂皿中，低温加热蒸发至近干，取下，沿壁加入0.5mLHF、10mL水，温热片刻，取下，冷却。溶液倾入阴离子树脂交换柱，用少量1.0mol/LHF洗铂皿。然后用45mL1.0mol/LHF淋洗铁和锰50mL8.0mol/LHCl-0.002mol/LHF淋洗钛45mL6.0mol/LHCl-0.06mol/LHF淋洗铌30mL0.1mol/LHCl-0.06mol/LHF淋洗铀。最后用5mL2.0mol/LNH4Cl-1.0mol/LNH4F溶液淋洗钽。

(1)钙的测定

将1.25mol/LHCl流出液置于电热板上，低温加热蒸发至小体积，用原子吸收光谱法测定。

(2)稀土总量的测定

将3.0mol/LHCl流出液置于电热板上，低温加热蒸发至小体积，移入25mL容量瓶中，用水稀释至刻度，分取部分溶液，用偶氮胂Ⅲ光度法测定。

(3)钍的测定

将40g/L草酸铵流出液移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度。分取部分溶液，用偶氮胂Ⅲ光度法测定。

(4)铁和锰的测定

将1.0mol/LHF流出液移入铂皿中，加入1mL(1+1)H2SO4，加热至冒白烟，冷却，用水洗皿壁，再加热至白烟冒完，转换成!(HCl)=2%的介质，用原子吸收光谱法测定。

(5)钛的测定

将8.0mol/LHCl-0.002mol/LHF流出液移入铂皿中，加1mL(1+1)H2SO4，加热至冒白烟，取下，冷却，用水洗皿壁，再加热至冒白烟，用二安替比林甲烷或过氧化氢光度法测定。

(6)铌的测定

将6.0mol/LHCl-0.06mol/LHF流出液移入50mL容量瓶中并以该溶液稀释至刻度。分取部分溶液用PAR或硫氰酸盐萃取光度法测定。

(7)铀的测定

将1.0mol/LHCl-0.06mol/LHF流出液移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度。分取部分溶液用偶氮胂Ⅲ-二苯胍萃取光度法测定。

(8)钽的测定

将2.0mol/LNH4Cl-1.0mol/LNH4F流出液移入50mL容量瓶中，用上述溶液稀释至刻度。分取部分溶液，用苏木色精-溴化十六烷基吡啶光度法测定。

注意事项

1.25mol/LHCl和3.0mol/LHCl均应标定。

1605（乙基对硫磷）为广谱性有机磷类杀虫剂，属于高毒、高残留，高污染的农药，最早由德国人发明，合成时间是在第二次世界大战后，上世纪70年代在中国开始使用，现已经禁止使用。

1基本介绍编辑

物质的理化常数:　国标编号 61874

CAS号 56-38-2

中文名称 对硫磷

英文名称 parathion；folidol

别 名 1605；乙基对硫磷；乙基1605；o,o-二乙基-o-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯

分子式 C10H14O5NSP；(CH3CH2O)2PSOC6H4NO2 外观与性状 纯品为无色针状结晶，工业品为无色或浅黄色油状液体

分子量 291.27 蒸汽压 5.04mPa(20℃)

熔 点 6.1℃ 沸点：157～162℃/80Pa 溶解性 微溶于石油，难溶于水；能溶于苯、甲苯、醇 、酮、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、乙醚、二氧六环等多种有机溶剂，与浓硫酸能完成混合

密 度 相对密度(水=1)1.2656 稳定性 在常温下稳定，在100℃开始逐渐分解，并异构化。在日光照射下，能变成黑色转黄色或红色物体，同时发生分解而退色。在中性或弱酸性介质中较稳定。遇碱分解为o,o-二乙基-o-(羟基)硫代磷酸脂（即(CH3CH2O)2PSOH）和对硝基苯酚，前者再分解成乙醇，磷酸，硫化氢 (这也是用碱或肥皂洗净避免中毒的原因)。

危险标记 14(有毒品) 主要用途 为广谱杀虫剂

2制备方法编辑

五硫化二磷与乙醇反应，生成O,O-二乙基二硫代磷酸，然后用氯气氯化，生成O,O-二乙基硫代磷酰氯。将65%对硝基酚钠655kg，水600L投入打浆釜，用盐酸调节pH值为9～10，用40～50℃蒸汽或空气将浆液压入合成釜，降温至35℃左右，一次投入含量为90%左右的O,O-二乙基硫代磷酰氯538kg，然后滴加30%三甲胺50.5kg，保持温度35～45℃，约30～40分钟滴完后继续反应1小时。将物料转入水洗釜，加二甲苯150kg，分别用1000L和1500L水洗涤2次，水洗温度75℃左右。经水洗后的原油在分液釜静置降沉8～10小时，分离得到对磷硫原油约800kg，含量在90%～95%之间。备注:本品属高毒类农药，已被国家禁用。

3对环境的影响编辑

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：抑制胆碱酯酶活性，造成神经生理功能紊乱。

急性中毒：短期内接触(口服、吸入、皮肤、粘膜)大量接触引起急性中毒。表现有头痛、头昏、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、流涎、瞳孔缩小、呼吸道分泌物增多、多汗、肌束震颤等。重者出现肺水肿、脑水肿、昏迷、呼吸麻痹。部分病例可有心、肝、肾损害。少数严重病例在意识恢复后数周或数月发生周围神经病。个别严重病例可发生迟发性猝死。血胆碱酯酶活性降低。

慢性中毒：尚有争论。有神经衰弱综合征、多汗、肌束震颤等。血胆碱酯酶活性降低。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属高毒类。

急性毒性：LD5013mg/kg(雄大鼠经口)；3.6mg/kg(雌大鼠经口)；LC5031.5mg/m3, 4小时(大鼠吸入)；人经口10～30mg/kg，致死剂量。

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入0.4mg/m3×6小时/日×4月，抑制血胆碱酯酶活性阈浓度。

致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌1mg/皿。姊妹染色单体交换：人淋巴细胞200μg/L。

生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：360μg/kg(孕2～22天或产后15天)，影响新生鼠生化和代谢。大鼠皮下最低中毒剂量(TDL0)：9800μg/kg(孕7～12天)致死胎。

致癌性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：1260mg/kg，80周(连续)，疑致肿瘤，肾上腺皮质肿瘤。

水生生物忍度限量(24小时)：鲤鱼为4.5ppm。

代谢和降解：对硫磷在环境中易受光、空气、水的影响，而分解为无毒物质，但比其它有机磷农药稳定。在自然环境下也易降解。在光照条件下，易进行光氧化反应，生成对氧磷，对氧磷的毒性，比原母体对硫磷毒性更大。对硫磷在喷洒作物上消失很快，在短期内，少量的对硫磷已转变为对氧磷而增加毒性。

残留与蓄积：对硫磷能通过消化道、呼吸道及完整的皮肤和粘膜进入人体。环境中的对硫磷也可以通过食物链发生生物富集作用，但体内蓄积的量远比有机氯农药要低。土壤中的对硫磷也可以通过植物根部吸收而进入植物体内。因而其从土壤中经植物再进入动物体内的可能性是非常大的。

迁移转化：在土壤中，对硫磷可通过水的淋溶作用而稍向土壤深层迁移。一般情况下，年移动速度小于20cm。它可以由土壤表面向大气蒸发，温度越高，蒸发量越大。

危险特性：遇明火，高热可燃。受热分解，放出磷、硫的氧化物等毒性气体。加热发生异构化，变成o,s-二乙基异构体。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、氧化磷、氧化硫、氧化氮。

4现场应急监测方法编辑

植物酯酶法和底物法《环境化学》19卷2期第187～189页韩承辉等

直接进水样气相色谱法

5实验室监测方法编辑

气相色谱法(GB13192-91，水质)、(GB/T5009.20-1996，食品)

盐酸萘乙二胺比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编

气相色谱法(农作物、水果、蔬菜)《农药残留量气相色谱法》国家商检局编

6环境标准编辑

中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质最高容许浓度 0.05mg/m3(皮)

中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域) 0.003mg/L

中国(待颁布) 饮用水源水中有害物质的最高容许浓度 0.003mg/L

中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准 不得检出(一级)

1.0mg/L(二级)

2.0mg/L(三级)

联合国规划署(1974) 保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度 0.001μg/L

中国(GB5127-85) 食品中有机磷农药的允许标准 0.1mg/kg(粮食)

不得检出(蔬菜、水果)

7应急处理处置方法编辑

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离。切断火源。穿防毒服。小量泄漏： 用砂 土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：可采用安全面罩。

防护服：穿相应的防护服。

手防护：戴防护手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，洗后再且。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

喷药时，如发现恶心、呕吐、头痛、泻肚、全身软弱无力等中毒初步症状，须立即离开现场，用肥皂水或碱水少洗净身体，到空气流通处休息，同时服用阿托品或解磷毒(PAM)2～3片(0.5～1mg)。严重者应立即送医院急救。如误服应立即催吐，并口服1～2%苏打水洗胃，导泻可用硫酸钠。

灭火方法：雾状水、泡沫、砂土。禁止使用酸碱灭火剂。

目录1 拼音2 英文参考3 概述4 拉丁名5 英文名6 亚麻子的别名7 来源及产地8 植物形态9 采制10 性状11 性味归经12 功能主治13 化学成分14 亚麻子的药理作用15 亚麻子的药典标准 15.1 品名15.2 来源15.3 性状15.4 鉴别15.5 含量测定 15.5.1 色谱条件与系统适用性试验15.5.2 对照品溶液的制备15.5.3 供试品溶液的制备15.5.4 测定法 15.6 亚麻子饮片 15.6.1 炮制15.6.2 性味与归经15.6.3 功能与主治15.6.4 用法与用量15.6.5 注意15.6.6 贮藏 15.7 出处 16 参考资料附：1 用到中药亚麻子的方剂2 用到中药亚麻子的中成药3 古籍中的亚麻子 1 拼音

yà má zǐ

2 英文参考

flaxseed [朗道汉英字典]

linseed [朗道汉英字典]

mon flax seed [湘雅医学专业词典]

Semen Lini(拉) [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]

linseed [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]

3 概述

亚麻子

亚麻子为中药名，出自《本草图经》[1]。又称"胡麻子"。亚麻科植物亚麻Linum usitatissimum L. 的干燥成熟种子[2]。

《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有此中药的药典标准。

4 拉丁名

Semen Lini（拉）（《中医药学名词（2004）》）

5 英文名

linseed（《中医药学名词（2004）》）

6 亚麻子的别名

胡麻子、壁虱胡麻、亚麻仁[1]。

7 来源及产地

亚麻科植物亚麻Linum usitatissimum L.的种子[1]。主产内蒙古及东北地区[1]。

8 植物形态

一年生草本，高40～70cm。茎直立，上部多分枝。叶线形至线状披针形，长1～3cm，宽1.5～2.5cm，先端锐尖，全缘，无柄。花萼片卵状披针形，边缘有纤毛；花瓣蓝色或白色；雄蕊5，退化雄蕊5；子房5室，花柱分离，柱头棒状。蒴果球形，直径约7mm,顶端5瓣裂。种子10。花期5～6月，果期6～9月。

9 采制

秋季果实成熟时采收植物，晒干，打下种子，除去杂质，再晒干。

10 性状

种子扁平卵圆形，长4～7mm，宽2～3mm。表面红棕色或灰褐色，平滑而有光泽，一端钝圆，另端尖而略偏斜。种脐位于尖端凹陷处，种脊位于一侧的边缘。种皮薄脆，胚乳膜质，棕色，子叶黄白色，富油性。嚼之有豆腥味。

11 性味归经

甘，微温[1]。入胃、大肠经[1]。

性平，味甘。

12 功能主治

功在祛风，解毒，润燥，杀虫[1]。

1.治麻风，眩晕，肠燥便秘，肺痈咳吐脓血，脂溢性脱发[1]。煎服：4.5～9g；或入丸剂[1]。

2.治疮癣湿疹，皮肤瘙痒[1]。内服并煎水熏洗患处[1]。

13 化学成分

种子脂肪油即亚麻油，主要成分为亚麻酸、亚油酸及油酸等的甘油酯，有轻泻作用，还含黏液质、蛋白质、糖、有机酸和少量的亚麻苦苷[1]。尚含阿魏酸廿烷基酯[1]。

含脂肪油，油中主为亚麻酸、亚油酸、油酸及棕榈酸、硬脂酸等甘油酯；另含阿魏酸二十烷基酯（eicosylferulate）、亚麻苦甙（linamarin）等。

14 亚麻子的药理作用

种子可用于局部炎症，亚麻苷可产生氢氰酸，亚麻油可预防高脂血症或动脉硬化[1]。

15 亚麻子的药典标准15.1 品名

亚麻子

Yamazi

LINI SEMEN

15.2 来源

本品为亚麻科植物亚麻Linum usitatissimum L的干燥成熟种子。秋季果实成熟时采收植株，晒干，打下种子，除去杂质，再晒干。

15.3 性状

本品呈扁平卵圆形，一端钝圆，另端尖而略偏斜，长4～6mm，宽2～3mm。表面红棕色或灰褐色，平滑有光泽，种脐位于尖端的凹人处；种脊浅棕色，位于一侧边缘。种皮薄，胚乳棕色，薄膜状；子叶2，黄白色，富油性。气微，嚼之有豆腥味。

15.4 鉴别

（1）取本品少量，加温水浸泡后，表皮黏液层膨胀而成一透明黏液膜，包围整个种子。

（2）本品横切面：表皮细胞较大，类长方形，壁含黏液质，遇水膨胀显层纹，外面有角质层。下皮为1～5列薄壁细胞，壁稍厚。纤维层为1列排列紧密的纤维细胞，略径向延长，直径3～5μm，壁厚，木化，胞腔较窄，层纹隐约可见。颓废层细胞不明显。色素层为一层扁平薄壁细胞，内含棕红色物质。胚乳及子叶细胞多角形，内含脂肪油及糊粉粒。糊粉粒直径7～14μm，含拟晶体及拟球体1～2个。

（3）取本品粉末0.5g，置试管中，加水少许，试管中悬挂一条浸有10%碳酸钠溶液的三硝基苯酚试纸，塞紧（试纸勿接触粉末和管壁），置热水浴中3～5分钟，试纸显砖红色。

15.5 含量测定

照气相色谱法（附录ⅥE）测定。

15.5.1 色谱条件与系统适用性试验

聚乙二醇20000（PEG20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5μm）；柱温：190℃；检测器温度为250℃，进样口温度为250℃；分流比为25：1。理论板数按a亚麻酸甲酯峰计算应不低于20000。

15.5.2 对照品溶液的制备

取亚油酸对照品、a亚麻酸对照品各150mg，精密称定，置锥形瓶中，分别加入10%三氟化硼的甲醇溶液1ml，置60℃水浴中加热15分钟，取出，放冷。各精密加入正辛烷10ml，充分振摇，再加饱和氯化钠溶液15ml。分别精密吸取亚油酸正辛烷和旷亚麻酸正辛烷液1ml，置5ml量瓶中，加正辛烷稀释至刻度，摇匀，即得。

15.5.3 供试品溶液的制备

取本品粉碎（过二号筛）约30g，精密称定，置锥形瓶中，加入石油醚（60～90℃）200ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，滤过，滤渣再用石油醚（60～90℃）150ml，重复处理1次，合并滤液，减压回收溶剂得脂肪油。取脂肪油70mg．精密称定，置锥形瓶中，加入0.5mol/l。氢氧化钾的甲醇溶液1ml，置60℃水浴中加热30分钟，取出，放冷，再加入10%三氟化硼的甲醇溶液1ml，置60℃水浴中加热15分钟，取出，放冷。精密加入正辛烷5ml，充分振摇，加饱和氯化钠溶液20ml，取正辛烷液，滤过，取续滤液，即得（4小时内测定）。

15.5.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含亚油酸（C18H3202）和a亚麻酸（C18H3002）的总量不得少于13.0%。

15.6 亚麻子饮片15.6.1 炮制

除去杂质，生用捣碎或炒研。

15.6.2 性味与归经

甘，平。归肺、肝、大肠经。

15.6.3 功能与主治

润燥通便，养血祛风。用于肠燥便秘，皮肤干燥，瘙痒，脱发。

15.6.4 用法与用量

9～15g。

15.6.5 注意

大便滑泻者禁用。

15.6.6 贮藏

置阴凉干燥处，防蛀。

15.7 出处

目录1 拼音2 英文参考3 甲磺酸酚妥拉明药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源（名称）、含量（效价）3.5 性状 3.5.1 熔点 3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 酸堿度3.7.2 氯化物3.7.3 有关物质3.7.4 残留溶剂 3.7.4.1 甲醇、乙醇、乙酸乙酯与二甲苯 3.7.5 干燥失重3.7.6 炽灼残渣 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验3.8.2 测定法 3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 附：杂质I3.13 版本 4 甲磺酸酚妥拉明说明书 4.1 甲磺酸酚妥拉明的别名4.2 成分4.3 甲磺酸酚妥拉明的适应症4.4 甲磺酸酚妥拉明的用量用法4.5 甲磺酸酚妥拉明的禁忌4.6 甲磺酸酚妥拉明的不良反应4.7 注意事项4.8 甲磺酸酚妥拉明与其它药物的相互作用4.9 规格 5 参考资料附：* 甲磺酸酚妥拉明相关药品说明书其它版本 1 拼音

jiǎ huáng suān fēn tuǒ lā míng

2 英文参考

phentolamine mesilate,phentolamine methanesulfonate [湘雅医学专业词典]

3 甲磺酸酚妥拉明药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

甲磺酸酚妥拉明

3.1.2 汉语拼音

Jiahuangsuan Fentuolaming

3.1.3 英文名

Phentolamine Mesylate

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C17H19N3O·CH4O3S    377.46

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为3[[（4,5二氢1H咪唑2基）甲基]（4甲苯基）氨基]苯酚甲磺酸盐。按干燥品计算，含C17H19N3O·CH4O3S不得少于99.0%。

3.5 性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。

本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中微溶。

3.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为176～181℃，熔融时同时分解。

3.6 鉴别

（1）取本品约30mg，加水15ml溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液，分别产生棕色沉淀[1]、白色沉淀与黄色沉淀。

（2）取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5ml与稍过量的稀盐酸，加热即发生二氧化硫气体的臭气[1]。

（3）本品的红外光吸收图谱应与甲磺酸酚妥拉明对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。

3.7 检查3.7.1 酸堿度

取本品0.10g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，应显红色；再加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.05ml，应变成黄色。

3.7.2 氯化物

取本品0.10g，加水5ml与稀硝酸1ml，温热至80℃后，加硝酸银试液1ml，不得发生白色浑浊。

3.7.3 有关物质

取本品约10mg，置10ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），[1]各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.02倍的峰忽略不计。

3.7.4 残留溶剂3.7.4.1 甲醇、乙醇、乙酸乙酯与二甲苯

取本品适量，精密称定，加N，N二甲基甲酰胺适量，立即振摇使溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；另精密称取甲醇、乙醇、乙酸乙酯与二甲苯适量，加N，N一二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每Iml中含甲醇0.3mg、乙醇0.5mg、乙酸乙酯0.5mg与二甲苯0.217mg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第三法）测定，以100%二甲基聚硅氧烷为固定液；起始温度40℃，以每分钟15℃的速率升温至80℃，维持5分钟，然后以每分钟6℃的速率升温至130℃，维持1分钟，再以每分钟40℃的速率升温至220℃，维持3分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃。取对照品溶液1ul注入气相色谱仪，各成分峰间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ul，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。[1]

3.7.5 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.7.6 炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺，用磷酸调节pH值至3.0）－乙腈（64：36）为流动相；检测波长为278nm。取甲磺酸酚妥拉明对照品约25mg，置25ml量瓶中，加0.05mol/L氢氧化钠溶液0.5ml，放置24小时，使部分甲磺酸酚妥拉明降解为杂质Ⅰ，加0.05mol/L盐酸溶液0.5ml中和，用流动相稀释至刻度，摇匀，取溶液20ul注入液相色谱仪，酚妥拉明峰与杂质Ⅰ峰（与酚妥拉明峰相邻的主要降解物为杂质Ⅰ）之间的分离度应符合要求。理论板数按酚妥拉明峰计算不低于3000。[1]

3.8.2 测定法

取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲磺酸酚妥拉明对照品，同法测定。按外标法以酚妥拉明峰面积计算，即得。

3.9 类别

α肾上腺素受体阻滞药。

3.10 贮藏

遮光，密封保存。

3.11 制剂

（1）甲磺酸酚妥拉明片  （2）甲磺酸酚妥拉明注射液  （3）甲磺酸酚妥拉明胶囊  （4）注射用甲磺酸酚妥拉明[1]

3.12 附：杂质I

N（2一氨乙基）一2一[（3一羟苯基）（4一甲苯基）氨基]乙酰胺

N（2aminoethyl）2[（ 3hydroxyphenyl）（4methylphenyl） aminoo acetamide

C17H21N3O2   299.37[1]

3.13 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 甲磺酸酚妥拉明说明书4.1 甲磺酸酚妥拉明的别名

利其丁 ,甲磺酸酚妥拉明

4.2 成分

甲磺酸酚妥拉明

4.3 甲磺酸酚妥拉明的适应症

控制嗜铬细胞瘤患者可能出现的高血压危象，对疑似嗜铬细胞瘤的病例作诊断性测试，预防静脉或静脉旁输注去甲肾上腺素后出现的皮肤坏死和腐肉。

4.4 甲磺酸酚妥拉明的用量用法

嗜铬细胞瘤或外科手术引起的高血压危象 25mg,静注。

4.5 甲磺酸酚妥拉明的禁忌

血压过低，心肌梗塞或有心肌梗塞病史者，心绞痛或其它严重的冠状动脉疾患。

4.6 甲磺酸酚妥拉明的不良反应

常见直立性低血压和心动过速，偶见急性或迁延性低血压，心肌梗塞和脑血管痉挛。偶见神经系统症状如头晕和衰弱。恶心，呕吐，腹泻。偶见鼻塞和红晕。

4.7 注意事项

肾功能不全、胃炎和胃溃疡患者慎用。用药后注意避免驾车和进行机械操作。

4.8 药物相互作用

可增强其它抗高血压药物的降压作用。镇静剂可增加本药的降血压作用。

4.9 规格

亚麻子是含粘胶及油，故有润滑、缓和 *** 的作用，可用于治疗局部炎症。对其内服治疗消化道、呼吸道及泌尿道炎症，尚有不同意见。亚麻油有轻泻作用。亚麻苦甙对小肠的分泌、运动功能据云有调节作用；此甙可产生氰酸。本植物之氰酸含量可达0.17～1.5%；氰酸含量在O.008～0.08%时，对牲畜即属危险。制亚麻油或亚麻纤维时 ，可因其中含有某种 *** 性物质，引起非过敏性皮炎。

基本介绍中文学名 ：亚麻子 拉丁学名 ：Linseed，seed of Flax 别称 ：胡麻子、壁虱胡麻、亚麻仁等 科 ：亚麻科 分布区域 ：内蒙古、甘肃、青海、新疆、黑龙江和云南 来源 ：为亚麻科植物亚麻的种子 形态特征,植物性状,植物形态,分布范围,化学成分,主要价值,鉴别方法,选方,功效,研究和开发,各家论述,采制,炮制,性味,归经,注意事项,贮藏,用法与用量, 形态特征 植物性状 亚麻子呈扁卵圆形，一侧较薄，一端钝圆，他端尖，并歪向一侧，长约4～6毫米，宽约2～3毫米，厚约1.5毫米。表面棕色，平滑而有光泽；扩大镜下可见微小的凹点，种脐位于尖端凹入部分，种脊浅棕色，位于一侧边缘。种皮薄，除去后，可见棕色薄膜状的胚乳，其内面有2片一面平、一面突起的大形子叶，黄色，富油性，胚根朝向种子的尖端。浸在水中，表皮中的粘液膨胀而成一粘液套，包围整个种子。嚼之带粘液性，油样，气无。以色红棕、光亮、饱满、纯净者为佳。 植物形态 一年生草本，高40～70cm。茎直立，上部多分枝。叶线形至线状披针形， 长1～3cm，宽1.5～2.5cm，先端锐尖，全缘，无柄。花萼片卵状披针形，边缘有纤毛；花瓣蓝色或白色；雄蕊5，退化雄蕊5；子房5室，花柱分离，柱头棒状。蒴果球形，直径约7mm，顶端5瓣裂。种子10。花期5～6月，果期6～9月。中国研究人员为了对不同产地亚麻子药材进行质量评价，以α-亚麻酸、亚油酸为测定指标，采用气相色谱法测定了6个产地亚麻子中两者的含量，以确定亚麻子的最佳产地。结果在6个产地的样品中，α-亚麻酸和亚油酸的平均含量分别为45.17%和21.19%，其中以内蒙古产亚麻子中的α-亚麻酸和亚油酸含量最高，分别达到53.20%、25.70%。 分布范围 亚麻子在中国的产地主要有6个，分别为：内蒙古、甘肃、青海、新疆、黑龙江和云南 化学成分 种子含脂肪油约30%-40%，油中主要成分为亚油酸（linoleic acid），亚麻酸（linolenic acid），油酸（oleic acid），肉豆蔻酸（myristic acid），棕榈酸（palmitic acid），并含牻牛儿基牻牛儿醇（geranylgerninol），多种甾类及三萜类化合物：胆甾醇（cholesterol），菜油甾醇（campesterol），豆甾醉（stigmasterol），谷甾醇（sitosterol），6-燕麦甾醇（6-avenasterol），环木凤梨烯醇（cy-cloartenol），24-亚甲基环木凤梨烷醇（24-methylene cycloartanol）及二十烷醇（eicosanol）的阿魏酸酯，此外尚含亚麻苦甙（linamarin）及粘液质。子叶及幼芽含9种甙及对-香豆酸（p-coumaric acid），咖啡酸（caffeic acid），阿魏酸（ferulic acid），芥子酸（sinapic acid）的酯，6种碳键黄酮甙。子叶及幼苗含光牡荆素-7-鼠李糖甙（lucenin-7-rhamnoside），荭草素-7-鼠李糖甙（orientin-7-rhamnoside），异荭草素-7-葡萄糖甙（isoorientin-7-glucoside）。 亚麻子 主要价值 亚麻油含多量不饱和脂肪酸，故用来预防高脂血症或动脉粥样硬化，但在动物（兔）身上长期饲以亚油酸，对血胆甾醇水平、动脉的粥样病变并无特殊的保护作用（较向日葵油之效果差），临床效果也不显著。 鉴别方法 1．取亚麻子少量，加温水浸泡后，表皮黏液层膨胀而成一透明黏液膜，包围整个种子。 亚麻子表皮细胞类长方形 2．亚麻子横切面：表皮细胞较大，类长方形，壁含黏液质，遇水膨胀显层纹，外面有角质层。下皮为1～5列薄壁细胞，壁稍厚。纤维层为1列排列紧密的纤维细胞，略径向延长，直径3～5μm，壁厚，木化，胞腔较窄，层纹隐约可见。颓废层细胞不明显。色素层为一层扁平薄壁细胞，内含棕红色物质。胚乳及子叶细胞多角形，内含脂肪油及糊粉粒。糊粉粒直径7～14μm，含拟晶体及拟球体1～2个。 3．取亚麻子粉末0.5g，置试管中，加水少许，试管中悬挂一条浸有10%碳酸钠溶液的三硝基苯酚试纸，塞紧（试纸勿接触粉末和管壁），置热水浴中3～5分钟，试纸显砖红色。（检查氰甙） 选方 1．治大风疾，遍身瘾疹瘙痒：胡麻子、牛蒡子、枸杞子、蔓荆子各半两（一处同炒，令烟出为度），苦参半两，瓜蒌根、防风（去芦）各半两，白蒺藜半两。上八味，同杵为末，每十五钱药末，入轻粉二钱，一处拌匀。每服-钱生末，调茶下，空心、日午、临卧各一服。服药后五、七日间，先于齿牙缝内，出臭黄涎，浑身疼痛，次后，便利下脓血，此是病根。(《博济方》醉仙散) 2．治溢脂性脱发：鲜柳枝、亚麻子各一两。煎服。(江西《中草药学》) 3．治咳嗽气喘：亚麻子、文旦皮，煎服。(江西《中草药学》) 功效 亚麻子中含有三种非常重要的脂肪酸：Omega-6，Omega-3和Omega-9。这三种脂肪酸是人体所需要的最基本养份之一，而其中Omega-3和 Omega-6是人体本身无法产生的。这些脂肪酸可以加速新陈代谢，提高免疫系统能力，分解胆固醇，平衡血压，以及压抑制肿瘤和癌细胞增长。除此之外，还有润肠通便、养血祛风。用于肠燥便秘；老人皮肤干燥起鳞屑，过敏性皮炎，皮肤瘙痒；疮疡湿疹；毛发枯萎脱落功效。据Dr.Budwig长期研究，亚麻子油的功能非常广泛，其主要功能有以下三项： 亚麻子中含有三种非常重要的脂肪酸 1)抗癌功能明显 亚麻子油的亚麻酸含有多种抗癌物质，其中包括生育酚，麦胆醇及本醇素。本醇素可以控制激素，避免 *** 癌和生殖系统的肿瘤产生。经实验证明，经常摄取亚麻油的女性，得结肠癌及乳腺癌的机率低于一般女性，而亚麻子油对预防男性前列腺癌成绩非常突出。另外，亚麻子油可显著提高免疫系统的免疫能力，有助于癌症病人身体对抗癌细胞的扩散及疾病的侵袭，延长病人的寿命和增加病人的康复的机会。 2)有效预防心脏病及中风的发作 亚麻子油是天然的血液稀薄剂，它可阻止血管凝块及沉淀的形成，降低心脏病的发生。对高血压者也有帮助。 3)治疗关节炎 亚麻子油可改变人体内神经束传导路线，提高新陈代谢及血液循环能力，从而有效避免炎症疾病的发作。（如关节炎，皮肤疮等）。 主治： 1．增加自身免疫； 2．降血液粘稠度，降低血脂，预防血凝和降血压，防脑中风和心肌梗塞、肺栓塞等； 3．对糖尿病有疗效，（因患者缺乏Omega-3（亚麻酸））； 4．防治癌症，消除肿瘤，治疗心血管病、肥胖、癌症等引起的水肿； 5．清理血中有害物质和防治心脏病；医治乳腺癌、结肠癌、前列腺癌； 6．缓减更年期综合症；精神抑郁症；超攻击性心理； 7．强神健脑，增强注意力和记忆力：（Omega-3（亚麻酸）可使脑膜变得柔软。这对成年人的学习特别重要，因动物脂肪等饱和脂肪会使脑膜变硬，从而使大脑神经联系更困难。） 8．辅助治疗多发性硬化症； 9．辅助治疗关节炎及各种炎症（胃炎、肠炎、神经炎、局限性回肠炎（克隆病））； 10．皮肤癣和湿症（皮肤干燥、疖肿、脱皮、牛皮癣、皮肤斑块、红斑狼疮、怪皮肤等）； 11．预防和治疗便秘、腹泻、胃溃疡等胃肠综合症； 12．对过敏体质有帮助； 13．减肥； 14．哮喘。 15．肢端动脉痉挛症（雷诺病） 研究和开发 以加拿大、澳大利亚、英国和美国为主的西方已开发国家，对亚麻子作为功能食品的研究和开发作了大量的工作，以亚麻籽粉为代表的产品已面市，成为中、老年人的保健品。符合疗效性要求的高纯度、标准化木酚素提取物的产品也上市，可以广泛套用于胶囊、压片、谷物早餐和快餐食品的添 加剂。还有含有ω-3脂肪酸、可溶性食物纤维和木酚素的营养功能性超浓乳状液和全乳饮料等多种产品出现在市场上。 各家论述 关于亚麻子其他书籍论述：1、《本草图经》：治大风疮癣。 亚麻子 2．《滇南本草》：治肺痨。 3．《中药材手册》：通大小肠，解毒止痛。治肠热、丹毒。 4、《药材学》：治肺痈吐脓血。 5．《昆明民间常用草药》：种子及根：平肝，顺气，通肠。治睾丸炎，疝气，慢性肝炎，肝风头痛，便秘。 6.《本经逢原》：亚麻性润，专于解散风热湿毒，为大麻风必用之药，故醉仙散用之。 采制 8～10月间果实成熟时割取全草，捆成小把，晒乾，打取种子，除净杂质，晒干 炮制 除去杂质，生用捣碎或炒研。一般日常生活中，可以用咖啡机把亚麻子磨碎，不需炒煮加热， 直接添加于饭菜食物里，或直接食用。每天用量为1到2 茶匙，一天一次已足够。 性味 甘、平（1）《本草图经》：“味甘，微温，无毒。”（2）《滇南本草》：“味甘辛，性平，无毒。” 归经 归肺、肝、大肠经 注意事项 胃弱、大便滑泄及孕妇忌服。 贮藏 置阴凉干燥处，防蛀； 用法与用量 内服：煎汤，3～5钱；或入散剂。外用：捣敷或煎水洗 1．一般预防：每次1-2勺，每日2-3次；重病者：每次4-8勺，每日3-4次（酌情增减） 2．烹调、冷餐、拌馅、直接服用均可，或直接沾面包、馒头和亚麻籽系列烘烤食品，亚麻油也可以按1比1的比例与蜂蜜调饮。炒菜时，避免油温超过七成。 3．外用：根据病情 亚麻子一年生草本