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三光气的三光气

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2022-12-30 12:53:42

三光气的三光气

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2026-04-21 08:22:30

三光气的性质:

三光气为白色晶体,类似光气的气味。分子式 C3Cl6O3;

分子量 296.75;

CAS号 32315-10-9;

熔点为81一83℃;

沸点为203一206℃;

固体密度为1.759/em3;

熔融密度为1.6299/em;

稳定性较强,在沸点时仅有少量分解,生成氯甲酸三氯甲酯和光气。

溶解性:不溶于水,能溶于乙醚、四氢呋喃(THF)、苯、环己烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、乙醇等有机溶剂。

一分子固体三光气可分解成三分子气体光气,与气体光气相比具有运输,使用安全,计量方便,可实现反滴加反应,反应接近等当量等优点。在工业上仅把它当一般毒性物质处理。在医药、农药、有机化工和高分子合成方面可取代光气或双光气参与反应。

固体光气初始分解温度为130℃,在潮湿的气氛中于90℃开始分解,宜存于干燥、阴凉处,远离火源,并与有机胺等隔开。

它的物理性质在1887年就有报道,但它的晶体结构直到1971年才被报道,它的结构为单晶,其晶参数为a=9.824只10一‘om,b=8.87 X10一‘om,c=11.245xio一‘。m,晶角为尹~ 91.70.

三光气在常压下蒸馏时伴有少量的分解,生成光气和氯甲酸三氢甲酯。有研究表明有氯离子存在的情况下三光气可以很安全的定量分解为光气[7j,这样就解决了光气在反应过程中不能准确计量的问题。

三光气的制备机理:

到目前为止用碳酸二甲酯(DMC)/抓气抓化法是制备三光气的唯一方法.反应方程式如下:

以DMC和氯气为原料,在光、热或引发剂的引发下通过氯化反应合成的,这种氯化反应是一种自由基链式反应,核磁共振研究表明氯化是分步进行的。

用途:用于合成氯甲酸酯、异氰酸酯、聚碳酸酯和酰氯等 。

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花痴的蜡烛
2026-04-21 08:22:30

三光气,又称固体光气,化学名称为碳酸三氯甲基酯,双(三氯甲基)碳酸酯,溶于乙醇、苯及乙醚,遇水及碱分解。可用于医药合成,农药,也是合成聚氨酯泡沫塑料的重要原料

中文名称:三光气,固体光气,双(三氯甲基)碳酸酯

英文名称:Bis(trichloromethyl)Carbonate(BTC),triphosgene

分子式: C3Cl6O3

结构式:CO(OCCl3)2

分子量: 296.75

CAS号: 32315-10-9

熔点:78-81℃

沸点:202-206℃

固体密度:1.78g/cm3

熔融密度:1.629g/cm3

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2026-04-21 08:22:30
三光气

Bis(trichloromethyl)carbonate

分子式C3Cl6O3

分子量: 296.75

CAS No.: 32315-10-9

质量指标外观: 白色结晶

物化性质沸点203-206℃(部分分解);有类似光气的气味;不溶于水,可溶于乙醚、四氢呋哺、苯、环乙烷、氯仿等有机溶剂。几乎可在极毒的光气和催泪性极强的双光气的所有反应中实现替代。

用途用于合成氯甲酸酯、异氰酸酯、聚碳酸酯和酰氯等…

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2026-04-21 08:22:30

BTC是(三氯甲基)碳酸酯的简称,是一个化学物质的简称,主要有碳、氯、氧组成,化学式是C3Cl6O3,可作为剧毒光气和双光气在合成中的替代产物。

BTC=Bis(trichloromethyl)carbonate 双(三氯甲基)碳酸酯,即三光气。

CAS Registry Number32315-10-9

分子式 C3Cl6O3

分子量 296.748

扩展资料:

三光气在有机合成中用作试剂,并且是用于各种化学转化的光气的较不危险的替代物,包括将一个羰基键合至两个醇,并将胺基转化为异氰酸酯。

三光气的毒性与光气相同,因为它在加热和与亲核试剂反应时分解成光气。 即使微量水分也会导致光气的形成。 因此,如果对光气采取所有预防措施,则该试剂可以安全地处理。

作为剧毒光气和双光气在合成中的替代产物,本品毒性低,使用安全方便,而且反应条件温和,选择性好,收率高。

本品为二级有机有毒品。宜存于干燥、阴凉、通风的库房内,远离火源,并与有机胺、碱性化学品等分开保存。

参考资料来源:百度百科-btc

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2026-04-21 08:22:30
分子式:C3Cl6O3 分子量:296.75 CAS号:32315-10-9 性质:密度1.78。熔点77-81°C。沸点203-206°C。水溶性practically insoluble。碳酸二(三氯甲)酯, 又名三光气,或固体光气。沸点203-206℃(部分分解);有类似光气的气味;不溶于水,可溶于乙醚、四氢呋哺、苯、环乙烷、氯仿等有机溶剂。几乎可在极毒的光气和催泪性极强的双光气的所有反应中实现替代。