萘详细资料大全

萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，萘在2B类致癌物清单中。

基本介绍中文名 ：萘 英文名 ：Naphthalenetar camphor 别称 ：骈苯并苯粗萘环烷精萘萘丸煤焦油脑 化学式 ：C10H8 分子量 ：128.18 CAS登录号 ：91-20-3 EINECS登录号 ：202-049-5 熔点 ：80.5℃ 沸点 ：217.9℃ 水溶性 ：不溶于水 密度 ：1.162 外观 ：白色 闪点 ：78.89℃ 套用 ：制备染料、树脂、溶剂等的原料、也用作驱虫剂、防蛀 安全性描述 ：属低毒类定义,编号系统,物理性质,分子结构及化学性质,用途,生态学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,健康危害,侵入途径,健康危害,急性中毒,慢性中毒,生产方法,简介,制备、衍生物,毒理资料,毒性,急性毒性,慢性毒性,致突变性,生殖毒性,致癌性,生物降解,危险特性,燃烧产物,应急处理,泄漏处理,防护措施,急救措施,安全术语, 定义 工业上最重要的稠环芳香烃。纯品为具有香樟木气味的白色晶体,熔点80.5℃。主要用于生产邻苯二甲酸酐、染料中间体、橡胶助剂和杀虫剂等。1958年以来，代替滴滴涕等氯化产品的甲萘威投产后，用作杀虫剂原料的比例有所增加。萘的用途分配，各国有所不同，大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%，染料中间体（如 β －萘酚）和橡胶加工助剂约占15%,杀虫剂约占6%,鞣革剂约占4%，染料生产较少的国家,如美国则用于生产杀虫剂的比例较大。 英文别名naphthalene, pureMelting point standard naphthalene'LGC' (2402)'LGC' (2603)1-NAPHTHALENE 萘晶体显微结构 TAR CAMPHORNAPTHALENENAPTHALINNAPHTHENE 分子式 ： C 1 0 H 8 结构所有C原子均以sp 2 杂化轨道形成σ键。 CAS登录号91-20-3 EINECS号202-049-5 国标编号41511 分子量128.18 InChI编码InChI=1/C10H8/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-8H 编号系统 CAS号：91-20-3 MDL号：MFCD00001742 EINECS号：202-049-5 RTECS号：QJ0525000 BRN号：1421310 物理性质 密度1.162 熔点80.5℃,沸点217.9℃,凝固点,80.5℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）恒容燃烧热：5148.9KJ/mol(标准大气压，298.15K） 恒压燃烧热：-5153.9KJ/mol(标准大气压，298.15K）。 不溶于水，溶於乙醇和乙醚等 易挥发，易升华 溶於乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。 分子结构及化学性质 结构：两个相连的苯环 （1）萘的氧化反应 温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。 （2） 萘的还原反应（加成反应） 萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。 （3）萘的亲电取代反应 萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。 在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。 从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。 一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。 但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物 。 用途 广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。易取代，难加成。 生态学数据 1.生态毒性 LC50：1.37~3.8mg/L（96h）（鱼类） 2.生物降解性 好氧生物降解（h）：12~480 厌氧生物降解（h）：600~6192 3.非生物降解性 水相光解半衰期（h）：1704~13200 光解最大光吸收波长范围（nm）：310.5~220.5 水中光氧化半衰期（h）：1704~13200 空气中光氧化半衰期（h）：2.96~29.6 4.生物富集性 BCF：36.5~168（鲤鱼，接触浓度0.15ppm，接触时间8周）；23~146（鲤鱼，接触浓度0.015ppm，接触时间8周） 生态学数据 1.生态毒性 LC50：1.37~3.8mg/L（96h）（鱼类） 2.生物降解性 好氧生物降解（h）：12~480 厌氧生物降解（h）：600~6192 3.非生物降解性 水相光解半衰期（h）：1704~13200 光解最大光吸收波长范围（nm）：310.5~220.5 水中光氧化半衰期（h）：1704~13200 空气中光氧化半衰期（h）：2.96~29.6 4.生物富集性 BCF：36.5~168（鲤鱼，接触浓度0.15ppm，接触时间8周）；23~146（鲤鱼，接触浓度0.015ppm，接触时间8周）。 分子结构数据 1、摩尔折射率：44.09 2、摩尔体积：123.5 3、等张比容（90.2K）：311.1 4、表面张力（dyne/cm）：40.2 5、介电常数（F/m）：2.82 6、极化率：17.48 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:80.6 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.用五氧化二钒和硫酸钾作催化剂，矽胶作载体，于385-390℃用空气氧化得到邻苯二甲酸酐。在乙酸溶液中用氧化铬进行氧化，生成α-萘醌。加氢生成四氢化萘，进一步加氢则生成十氢化萘。在氯化铁催化下，将氯气通入萘的苯溶液中，主要得到α-氯萘。光照下与氯作用则生成四氯化萘。萘的硝化比苯容易，常温下即可进行，主要产物是α-硝基萘。萘的磺化产物和温度有关，低温得到α-萘磺酸，较高的温度下，主要得到β-萘磺酸。 2.萘的水溶性较小，而且不易被吸收，故其毒性不太强。吸入浓的萘蒸气或萘粉末时，能促使人呕吐，不适，头痛。特别是损害眼角膜，引起小水泡及点状浑浊，还能使皮肤发炎，有时还能引起肺的病理改变，还可损害肾脏，引起血尿，但没有致癌性。工作场所萘的最大容许浓度为 。生产设备及容器应密闭，防止蒸气粉末外逸，操作现场强制通风。若发生中毒现象，要立即移至新鲜空气处，多饮热水，使之呕吐，进行人工呼吸，严重者送医院治疗。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂（如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等） 5.聚合危害 不聚合 健康危害 侵入途径 吸入、食入、经皮吸收。 健康危害 具有 *** 作用，高浓度致溶血性贫血及肝、肾损害。会导致贫血或红细胞数、血色素和血细胞数显著减少。对皮肤敏感者，萘会引起一些严重的皮肤病。 急性中毒 吸入高浓度萘蒸气或粉尘时，出现眼及呼吸道 *** 、角膜混浊、头痛、恶心、呕吐、食欲减退、腰痛、尿频、尿中出现蛋白及红白细胞。亦可发生视神经炎和视网膜炎。重者可发生中毒性脑病和肝损害。口服中毒主要引起溶血和肝、肾损害，甚至发生急性肾功能衰竭和肝坏死。 慢性中毒 反复接触萘蒸气，可引起头痛、乏力、恶心、呕吐和血液系统损害。可引起白内障、视神经炎和视网膜病变。皮肤接触可引起皮炎。 生产方法 简介 1.由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等； 2.由煤焦油分离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。每吨萘消耗10t煤焦油； 3.粗萘经白土精制而得精萘； 4.降膜分步结晶法　结晶法生产过程由产品生产工艺系统、能源系统、氮气密封系统和计算机控制系统等组成。生产工艺系统以大循环为生产周期，每个大循环包含4个小循环，每个小循环又包含4～6个段，每个段由结晶、部分熔融和全部熔融3个步骤组成； （降膜结晶法操作工艺实例：由工业萘装置送来的液态工业萘送入馏分槽中，当进行第四段结晶操作时，用泵将槽中的原料液送入动态结晶器收集槽中。未结晶萘油与发汗液放入纯度低一级的馏分槽中，全熔液可作为第五段的原料。按预定程式进行六段结晶精制后即可得到产品精萘。为提高萘的提取率，可将富含硫茚的馏分送往静态结晶器中处理，静态结晶器所得的产品返回动态结晶系统的相应馏分槽，残液可作为减水剂出售。由于该装置同时采用动态和静态结晶器，既可保证较高的萘回收率，又能降低能耗。） 5.静态分步结晶法　将原料工业萘装入结晶箱后进行快速降温，降至82℃后转为均匀降温，以2℃/h的降温速度冷却至60℃，排放富含硫茚的第一次晶析萘油，作为中间馏分待后处理。然后结晶箱内的物料以4℃/h的速度升温，间隔0.5h取样一次，测定其结晶点，根据结晶点的不同，分别排入对应馏分槽，如此进行3～4次分步结晶，可得到较高纯度的精萘。 制备、衍生物 可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）；此外，还可从甲基萘经脱甲基制得。 其衍生物主要有萘酚、萘乙酸等。 毒理资料 毒性 属低毒类。 急性毒性 LD50: 490mg/kg(大鼠经口)；人经口5g，白内障及肾损害；人经口5～15g，致死；儿童经口2.0g/2日，致死。 慢性毒性 兔经口1g/(kg·天)，3天，见晶状体浑浊，20天后形成白内障。兔吸入饱和蒸气2小时/天，2～3个月，红细胞先增多后减少；400～500mg/m3,4小时/天，5个月，见晶状体浑浊。小鼠吸入60～500mg/m3，5个月，条件反射紊乱，尸检见呼吸系统损害。 致突变性 细胞遗传学分析：仓鼠卵巢30mg/L。姊妹染色单体交换：仓鼠卵巢15mg/L。 生殖毒性 小鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：2400mg/kg(孕7～14天)，影响活产指数，影响存活指数(如活产在第4天时的存活数)。 致癌性 大鼠皮下最低中毒剂量(TDL0)：3500mg/kg(12周，间歇)，疑致肿瘤剂，致淋巴瘤，包括何杰金氏病，致子宫肿瘤。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：30ppm(6小时)(2处，间歇)，致肿瘤，致肺肿瘤。 生物降解 在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃(PAHs)如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多环芳香烃(PAHs)如荧蒽、苯并(a)蒽、屈、苯并(a)芘和和蒽等很难被 生物降解。 危险特性 遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的 *** 性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。 燃烧产物 一氧化碳，二氧化碳，水 应急处理 泄漏处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。运至空旷处引爆。或在保证安全情况下，就地焚烧。大量泄漏：用塑胶布、帆布覆盖，减少飞散。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 防护措施 呼吸系统防护：高浓度蒸气接触可应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)；可能接触其粉尘时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸菸、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。 急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 安全术语 安全标识：S16S22S39S46S60S61S36/S37 危险标识：R11R22R40R43R50/53