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対硝基苯酚催化加氢是亲电反应吗

苗条的网络
如意的眼睛
2022-12-30 12:52:53

対硝基苯酚催化加氢是亲电反应吗

最佳答案
孝顺的电灯胆
无限的小丸子
2026-04-21 08:23:11

由于我毕业已久,回答不完善。我认为是可以发生亲电取代的,主要在OH对位,这是考虑了定位基团和反应的位阻作用,如果是亲核取代应该肯定是在硝基对位因为考虑的是硝基此时是活化基团,为什么是活化,因为他是亲核取代反应,此时的亲电钝化基团成了亲核的活化基团。化学反应能不能发生不是绝对的,通过加热等改变条件使平时难于反应的反应也能发生。所以即使有钝化基团也能发生反应。

最新回答
怕孤独的荷花
虚心的康乃馨
2026-04-21 08:23:11

用氢氧化钠反应。

对硝基甲苯与NaOH,不反应,在有机层;对硝基苯酚与氢氧化钠反应,生成的酚钠溶于水,在水层。

与硝酸甘油不同,它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击,也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它与碱强烈反应,生成不稳定的化合物。

扩展资料:

将甲苯磺化得到甲苯磺酸,而后用氢氧化钠处理熔融的磺化物,得到甲酚钠盐。将钠盐与水混合,通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。

在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后,再在(80-93.3kPa)的真空度下,收集150-200℃馏分得混合甲酚。其中邻、间、对三种异构体的比例随反应条件而异,一般情况下,对位最多,间位较少,邻位更少。

火星上的过客
温婉的曲奇
2026-04-21 08:23:11
硝基苯酚的结构简式NO2C6H4OH。有邻、间、对三种异构体,均为无色至微黄色的结晶,有芳香甘甜气味。

用作指示剂、合成染料及其它物质的中间体。各种异构体都容易被皮肤和肺吸收,常以螯合物(硝基苯酚葡萄糖醛酸苷)的形式从尿中排出。

忧伤的麦片
饱满的龙猫
2026-04-21 08:23:11
氢键的形成

同种分子之间

现以HF为例说明氢键的形成。在HF分子中,由于F的电负性(4.0)很大,共用电子对强烈偏向F原子一边,而H原子核外只有一个电子,其电子云向F原子偏移的结果,使得它几乎要呈质子状态。这个半径很孝无内层电子的带部分

幽默的巨人
忧心的西牛
2026-04-21 08:23:11
实际上,用盐酸滴定氢氧化钠也可以用酚酞试剂,用氢氧化钠滴定盐酸时也可以用甲基橙。滴定终点时,指示剂颜色变化:氢氧化钠滴盐酸:甲基橙由红色(越过橙色)刚变为黄色;酚酞由无色变为浅红色。盐酸滴氢氧化钠:甲基橙由黄色变为橙色;

受伤的黑猫
冷酷的巨人
2026-04-21 08:23:11
(1)首先进行取代 C6H6+氯气------(氯化铁催化)---氯苯 (2)硝化 氯苯+硝酸---(浓硫酸)-----对硝基氯苯 (3)水解取代 对硝基氯苯-----NaOH---------对硝基苯酚 方程式不好弄,你应该会写吧,祝学习愉快!!

故意的高山
专一的小蝴蝶
2026-04-21 08:23:11

苯酚和硝酸的化学方程式:(浓硫酸作催化剂)

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。

酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键,这是硝酸酸性不及硫酸、盐酸,熔沸点较前两者低的主要原因。

扩展资料:

苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:

PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10-10,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应:

PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。

原因:苯酚因溶解度小而析出。

浓硝酸不稳定,遇光或热会分解而放出二氧化氮,分解产生的二氧化氮溶于硝酸,从而使外观带有浅黄色。但稀硝酸相对稳定。

反应方程式:4HNO₃=光照=4NO₂↑+O₂↑+2H₂O

4HNO₃=△=4NO₂↑+O₂↑+2H₂O

参考资料来源:百度百科——硝酸

参考资料来源:百度百科——苯酚

哭泣的小白菜
顺心的小虾米
2026-04-21 08:23:11
首先它不能叫锌的氢氧化钠溶液,因为锌不是溶质。

硝基在碱性介质中还原,产物视还原剂的量而定,2mol锌生成偶氮笨,3mol锌生成氢化偶氮笨,氢化偶氮笨克进一步还原成苯胺。

酚羟基本身有弱酸性,硝基的存在使酸性增强,和氢氧化钠中和。

自觉的宝马
香蕉羽毛
2026-04-21 08:23:11
试管中分别加入0.1 mmol/L对硝基苯酚0、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6和2.0 mL然后分别加入 0.5 mol/L NaOH溶液至5mL(获得0.008、0.016 、0.032 、0.048 、0.064和0.080mmol/L留个浓度对硝基苯酚)混匀,室温放置30 min,405 nm比色,即可获得浓度-O。