醋酸钙、甲酸钙和丙酸钙放在一起会有什么影响

化妆品中巯基乙酸及其盐类的测定方法疏基乙酸（HSCH2COOH）分子量92．12，是无色液体，伴有特异臭味，可与水以任何比例混合。

疏基乙酸在碱性条件下有较强的还原作用，因其使用量不同，可使毛发从柔软到断裂。基于这一特点，其在烫发类、脱毛类化妆品中直被广泛采用。由于它有较强的还原作用，所以使用时要控制其含量，以免使烫发剂变成脱毛剂，造成毛发脱落的严重后果，在化妆品中疏基乙酸及其盐类视为限用物质。化妆品卫生标准（GB 7916—87）规定其最大允许浓度如下：2％（疏基乙酸计）用于用后冲洗掉的护发产品；5％（pH12．7）用于脱毛剂；8％（pH9）用于一般的直发和卷发产品；11％（pH11）用于专业使用的直发和卷发产品。

疏基乙酸及其盐类在化妆品分析中普遍采用滴定方法，此法对仪器设备要求不高，而且简单快速，方法精度能满足化妆品分析要求。

1 应用范围

本法适用于测定烫发类、脱毛类疏基乙酸及其盐类。

本法最低检测浓度为10mg/g。

2 原理

以有机溶剂提取化妆品中疏基乙酸及其盐类，用碘溶液滴定定量。

3 试剂

3．1 10％（V/V）盐酸。

3．2 三氯甲烷：优级纯。

3．3 0．05mol/L碘溶液。

3．4 1％（V/V）淀粉溶液。

4 仪器

4．1 酸式滴定管。

4．2 电磁搅拌器。

5 分析步骤

5．1 样品预处理

准确量取2．0ml溶液状样品或称取约3．0g膏状样品于烧杯中，加20ml 10％（V/V）盐酸及50ml水缓慢加热至沸腾（1）。冷却后加5ml三氯甲烷（2）。用电磁搅拌器搅拌5min后备用。

5．2 测定

5．2．1 以0．05mol/L在碘溶液滴定，加入1ml 1％（V/V）淀粉溶液作指示剂，至溶液呈稳定的蓝色即为终点。

6 计算

按下式计算疏基乙酸及其盐类浓度（3）：

式中：A——碘溶液消耗量，ml；

V——取样体积，ml；

m——取样质量，g。

7 本方法准确度

加标回收率87．33％～109．2％。

注解：

（1）本方法中10％HCl加入量以20ml为宜，加入HCl的目的是为了在酸性条件下煮沸赶出样品中的硫化物。

（2）本方法加入三氯甲烷的量以5ml为宜，其目的是排除干扰物，如样品中乳化剂的影响。

（3）计算式中的0．092、0．0184分别表示1ml的1mol碘溶液相当疏基乙酸或疏基乙酸钙的克数。

氢氧化钾、( AR )、氧化钡( AR )、氧化镁（轻质） AR )、一水合乙酸钙（ AR )、纳米氧化铝（ y 型，孔径10 nm ,比表面积＜200m2/g)、 SBA -15（孔径7~8 nm ,比表面积＞1000m2/g)

复合催化剂的制备

配置不同浓度的乙酸钙（氢氧化钾）溶液各10 mL 。取1.0 g 换先经500 C 煅烧的氧化镁／氧化钡（ y -AI203/ SBA -15)粉末，分别浸渍于上述乙酸钙（氢氧化钾）溶液中，充分搅拌后室温下静置数小时，置于烘箱内80° C 下烘干。将得到的固体在马弗炉内恒定温度下煅烧若干小时，冷却后经研钵捣碎得到固体粉末，置于干燥器中备用。 实验步骤

配制0.033M的甘油溶液和2M的盐酸溶液。取2ml体积甘油溶液以及0.1g固体碱催化剂加人到反应器中，并将反应器密封，将密封好的反应器进行多次晃动，以混匀内部反应物质。将反应器固定在金属支架上，水平浸人事先预热并保持在设定温度的熔融盐槽中，并开始计时，同时水平方向左右晃动进行搅拌，以保持良好的传热和传质。经过一定时间后，迅速将不锈钢反应器从熔融盐槽中取出，并放到冷水槽中冷却，来回晃动以中止反应。当反应器冷却后，打开反应器，液相产物倒人小烧杯中，将收集到的溶液过滤后用2 mol / L 的稀盐酸酸化，稀释10倍后装人样品瓶中以待分析。

结果与讨论

本实验是在水热条件下进行，探究碱催化甘油水解的反应在300° C 时，反应时间为60 min ,0.033 M 的甘油以1.25 MNaOH 为碱催化剂的反应条件下以非常高的产率转化为乳酸。由于固体碱可以较好地代替碱为催化剂，而反应温度、时间以及甘油初始浓度对反应均有一定影响，因此结合文献知识尝试性的探索最佳反应时间与甘油的初始浓度，分别实验反应时间为30min和60 min 两组实验，选用已制备好的0.1 g 负载量为15％的 K -0- Si 固体碱为反应催化剂，将温度设为300° C ，甘油初始浓度分别设为0.033 M 与0.0135 M ，反应时间分别30 min 和60 min 所得到的乳酸的量相差不大，但反应时间为30 min 所得到的乳酸量还是要多于反应为

60 min 所得到的乳酸的量，由此可以将反应时间为30 min 定为标准时间。

乙二胺四乙酸二钠滴定法

二、 方法依据

《生活饮用水标准检验法》GB5750-85

三、测定范围

3.1本规范规定了用乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）滴定法测定生活饮用水及其水源水的总硬度。

3.2 本规范适用于生活饮用水及其水源水总硬度的测定。

3.3 本规范主要用于干扰元素铁、锰、铝、铜、镍、钴等金属离子，能使指示剂褪色，或终点不明显。硫化钠及氰化钾可隐蔽重金属的干扰，盐酸羟胺可使高铁锰离子还原为低价离子而消除其干扰。

3.4 由于钙离子与铬黑T指示剂在滴定到达终点时的反应不能呈现出明显的颜色转变，所以当水样中镁含量很少时，需要加入已知量镁盐，以使滴定终点颜色转变清晰，在计算结果时，再减去加入的镁盐量，或者在缓冲溶液中加入少量MgEDTA，以保证明显的终点。

3.5 若取50mL水样，本规范最低检测质量浓度为1.0mg/L。

四、测定原理

当水样中有铬黑T指示剂存在时，与钙、镁离子形成紫红色螯合物，这些螯合物的不稳定常数大于乙二胺四乙酸钙和镁螯合物不稳定常数。当pH=10时，乙二胺四乙酸二钠先与钙离子，再与镁离子形成螯合物，滴定至终点时，溶液呈现出铬黑T指示剂的天蓝色。

五、试剂

5.1 缓冲溶液（pH=10）。

5.1.1 称取16.9g氯化胺，溶于143mL氨水（ρ20=0.88g/mL）中。

5.1.2 称取0.780g硫酸镁（MgSO4·7H2O）及1.178g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA·2H2O）,溶于50mL纯水中，加入2mL氯化胺－氢氧化胺溶液（1.1）和5滴铬黑T指示剂（此时溶液应呈紫红色。若为天蓝色，应再加极少量硫酸镁使呈紫红色），用Na2EDTA标准溶液（5）滴定至溶液由紫红色变为天蓝色。合并1.1及1.2溶液，并用纯水稀释至250mL。合并后如溶液又变为紫红色，在计算结果时应扣除试剂空白。

注：①此缓冲溶液应储存于聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中。防止使用中应反复开盖便氨水浓度降低而影响pH值。缓冲溶液放置时间较长，氨水浓度降低时，应重新配制。

②配制缓冲溶液时加入MgEDTA是为了使某些含镁较低的水样滴定终点更为敏锐。如果备有市售MgEDTA试剂，则可直接称取1.25gMgEDTA，加入250mL缓冲溶液中。

③以铬黑T为指示剂，用Na2EDTA滴定钙、镁离子时，在pH值9.7～11范围内，溶液愈偏碱性，滴定溶液愈敏锐。但可使碳酸钙和氢氧化镁沉淀，从而造成滴定误差。因此滴定pH值以10为宜。

5.2 硫化钠溶液（50g/L）：称取5.0g硫化钠（Na2S·9H2O）,溶于纯水中，并稀释至100mL。

5.3盐酸羟胺溶液（10g/L）：称取1.0g盐酸羟胺（NH2OH·HCI）,溶于纯水中，并稀释至100mL。

5.4氰化钾溶液（10g/L）：称取10.0g氰化钾（KCN）,溶于纯水中，并稀释至100mL。注意，此溶液剧毒！

5.5 Na2EDTA标准溶液[c(Na2EDTA)=0.01mol/L]：称取3.72g乙二胺四乙酸二钠（Na2C10H14N2O8·2H2O）溶解于1000mL纯水中，按5.5.1～5.5.2标定其准确浓度。

5.5.1 锌标准溶液：称取0.8137gZnO, 溶于盐酸溶液（1+1）中，置于水浴上温热至完全溶解，移入容量瓶中，定容至1000mL，并按下式计算锌标准溶液的浓度。

C(ZnO)=0.8137/81.37=0.01mol/L

5.5.2 吸取25.00mL锌标准溶液于150mL锥形瓶中，加入25mL纯水，加入几滴氨水调节溶液至近中性，再加5mL缓冲溶液和5滴铬黑T指示剂，在不断振荡下，用Na2EDTA溶液滴定至不变的天蓝色，按下式计算Na2EDTA标准溶液的浓度：

C(Na2EDTA)=C(Zn)*V2/V1

式中：c(Na2EDTA)——Na2EDTA标准溶液的浓度,mol/L；

c(Zn) ——锌标准溶液的浓度,mol/L；

V1——消耗Na2EDTA溶液的体积,mL；

V2——所取锌标准溶液的体积,mL；

5.6 铬黑T指示剂：使用固体铬黑T粉末作指示剂；

六、仪器

6.1 锥形瓶，150mL

6.2 滴定管，50mL

七、分析步骤

7.1 吸取50.0mL水样（若硬度过高，可取适量水样，用纯水稀至50mL，若硬度过低，改取100mL），置于150mL锥形瓶中。

7.2加入1～2mL缓冲溶液，5滴铬黑T指示剂，立即用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色成为不变的天蓝色为止，同时做空白试验，记下用量。

7.3 若水样中含有金属干扰离子，使滴定终点延迟或颜色发暗，可另取水样，加入0.5mL盐酸羟胺及1mL硫化钠溶液或0.5mL氰化钾溶液再行滴定。

7.4 水样中钙、镁含量较大时，要预先酸化水样，并加热除去二氧化碳，以防碱化后生成碳酸盐沉淀，滴定时不易转化。

7.5 水样中含悬浮性或胶体有机物可影响终点的观察。可预先将水样蒸干并于550℃灰化，用纯水溶解残渣后再行滴定。

八、计算

8.1 总硬度以下式计算

ρ(CaCO3)= (V1-V0)*c*100.09*1000/V

ρ(CaCO3)——总硬度(以CaCO3计)，mg/L；

V0——空白滴定所消耗Na2EDTA标准溶液的体积，mL；

V1——滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液的体积，mL；

c——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L；

V——水样体积，mL；

100.09——与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c(Na2EDTA)=1.000 mol/L]相当的以mg表示的总硬度（以CaCO3计）。

水的硬度检测：

在一份水样中加入 pH=10.0 的氨性缓冲溶液和少许铬黑T指示剂（蓝色），铬黑T指示剂优先与Mg2+配位，生成红色配合物使溶液呈红色。

然后用EDTA标准溶液滴定时， EDTA 先与游离的Ca2+ 配位，再与Mg2+ 配位；在计量点时， EDTA 从MgIn-(配合物)中夺取Mg2+ ，从而使铬黑T指示剂游离出来，溶液的颜色由红变为纯蓝，即为终点。

当水样中Mg2+ 极少时，由于CaIn- 比 MgIn- 的显色灵敏度要差很多，往往得不到敏锐的终点。为了提高终点变色的敏锐性，可在 EDTA标准溶液中加入适量的 Mg2+（在EDTA 标定前加入，这样就不影响EDTA与被测离子之间的滴定定量关系），或在缓冲溶液中加入一定量的Mg—EDTA 盐。

水的总硬度可由EDTA 标准溶液的浓度cEDTA 和消耗体积 V1（ml）来计算。以CaO 计，单位为 mg/L。

扩展资料：

1、碳酸盐硬度

碳酸盐硬度：主要是由钙、镁的碳酸氢盐[Ca(HCO3)2、Mg(HCO3)2]所形成的硬度，还有少量的碳酸盐硬度。碳酸氢盐硬度经加热之后分解成沉淀物从水中除去，故亦称为暂时硬度。

2、非碳酸盐硬度

非碳酸盐硬度：主要是由钙镁的硫酸盐、氯化物和硝酸盐等盐类所形成的硬度。这类硬度不能用加热分解的方法除去，故也称为永久硬度，如CaSO4、MgSO4、CaCl2、MgCl2、Ca(NO3)2、Mg(NO3)2等。

碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度之和称为总硬度；水中Ca2+的含量称为钙硬度；水中Mg2+的含量称为镁硬度；当水的总硬度小于总碱度时，它们之差，称为负硬度。

参考资料来源：百度百科——水的硬度

是利用其中的化学物质溶解毛发结构，以达到脱毛的目的。

含巯基的蛋自质未结合成双硫键时特别容易氧化，巯基通常是最活泼的蛋白质侧链，在碱溶液中容易失去硫原子，很容易与酰化剂、芳基化剂和烷基化剂反应，还能与芳基亚磺酰卤化物形成混合硫化物。

而巯基乙酸、巯基乙醇能拆开硫键生成相应的巯基化合物，在脱毛剂中作为增效剂使用的胍、脲等成份与蛋白质作用后能使蛋白质分子变成无规则、松散构象，从而使双硫与巯基乙酸等试剂充分得到接触。

扩展资料

化学脱毛剂分为无机脱毛剂和有机脱毛剂两大类。

常用的无机脱毛剂是钠、钾、钙、钡、锶等金属的碱性硫化物，但由于此类脱毛剂作用的ph较高（11-12左右），因此刺激性较大。

另外硫化物不稳定，易分解产生硫化氢逸去而降低其活性，同时还具有不愉快的气味，所以必须在这些物质中加入稳定剂。

常用的有机脱毛剂是巯基乙酸钙，是稍有硫化物臭味的白色结晶粉末，在水中的溶解度，常温下7%，96℃下27%，水溶液的ph值约为11，与无机脱毛剂相比，虽作用较慢，但对皮肤的刺激作用较缓和，几乎无臭味，加香容易。

注意事项

身体各个部位的皮肤敏感度是不同的。比如面部（尤其唇部）、阴部就是十分敏感的区域。因此，用在手臂上没问题的脱毛膏，未必意味着用在其他部位也没问题。

使用前必须做斑贴试验，斑贴试验的时候，一定要在多个部位都试验一次，以免发生意外。

参考资料来源：百度百科--脱毛膏

参考资料来源：百度百科--脱毛剂

指导意见：巯基乙酸钙正常应用于脱毛产品，使用之前做皮肤过敏性测试，在皮肤上停留时间最好不要超过10分钟，通常不会对人体产生什么危害的。