邻甲苯酚和过量氯气反应反应式

一个OH吸收，一个苯环吸收。

邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子量为108、14，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃溶，于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。

溶剂对紫外吸收光谱的吸收峰的波长、强度及形状都可能产生影响，这种现象被称为溶剂效应。

中文名

邻甲基苯甲醚

外文名

2-Methylanisole

别名

2-甲基苯甲醚邻甲酚甲醚2-甲氧基甲苯邻甲氧基甲苯

化学式

C24H30O3

基本信息主要用途安全信息系统编号TA说

基本信息

中文名称:邻甲基苯甲醚

英文名称:2-Methylanisole

中文别名:2-甲基苯甲醚邻甲酚甲醚2-甲氧基甲苯邻甲氧基甲苯

英文别名:1-Methoxy-2-methylbenzene2-MethoxyToluene/2-Methyl Anisoleo-Cresyl methyl ether~2-Methoxytoluene2-Methoxytolueneo-Methylanisoleo-Methoxytoluene1-methoxy-2-methyl-benzene1-methoxy-3-methyl-benzene1-methoxy-4-methyl-benzene

CAS号:578-58-5

分子式:C24H30O3

分子量:366.4932

主要用途

是一种有机合成中间体，农药工业用于制新除草剂NK-409等

安全信息

风险术语

R10:Flammable. 易燃。

安全术语

S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。

系统编号

CAS号：578-58-5

EINECS号：209-426-3

邻甲苯酚的结构简式为：

邻二苯酚可以说是邻苯二酚，系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适，酚是苯环直接连羟基，二苯酚是，是两个苯环链接一个羟基，还是一个苯环连两个羟基。比如，邻二甲苯酚就可以，是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。

扩展资料：

苯酚共振结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

(CH3)2CHOHC3H8O

C6H5-CH2-OH C7H8O

CH3OH CH4O

CH3CH2OH C2H6O

HOCH2CH2OHC2H6O2

HOCH-CHOH-CHOHC3H6O3

分子内氢键可以是邻位形成的，比如邻苯二酚，就可以形成分子内氢键，比如邻硝基苯酚，也可以形成分子内氢键

这要按照实际的结构来确定,不能这样推的.

而且卤素原子按照位置来说,也应该有邻间对三种,因为从结构上来看,它在这三个位置上的时候,结构都是不一样的.

只不过邻对位的氢活性比较大,所以才基本是邻对位而已~但并不能排除间位的存在~

所以,按照结构的不重复性才是基本,至于现实存不存在,能否制得,那是另一回事~那是才可以进一步修正~

所以不能直接这样推导的~

邻甲基苯酚，显然甲基上的氢不可能再苯环平面内，又和羟基有一定角度 距离远了，而且假如他们形成氢键，其中四个原子在一个平面内的五元环能稳定么？

有关性质:

----能和钠反应的有机物:醇,酚,羧酸.

----能的氢氧化钠反应的有机物:酚,羧酸.

----能的溴反应并产生白色沉淀的有机物:酚.

----由上述性质推断:A是醇,B是酚.

2.

分子式为C7H8O的有机物:

----不饱和度很高.

----含苯环.

3.

A是醇:

----羟基与苯环的侧链相连.

----又已确定含苯环.

----其结构只能为:苯-CH2-OH

4.

B是酚:

----羟基与苯环的直接相连.

----又已确定含苯环.

----其结构只能为:CH3-苯-OH

----B的一溴代物有两种结构,可确定CH3处于OH的对位,此时有两种同分异构体.

----B是对甲基酚.

----邻甲基酚及间甲基酚都有四种一溴代物.