农药在药用植物上的应用是什么？
（鲍迪富）
药剂防治是目前控制药用植物病、虫、草害，保障药材稳产高产的一项重要措施。其特点是见效快，效率高，受区域性限制较小，特别是在病虫害大发生时，可在短时期内迅速控制病虫害，在适当的器械等配合下，便于大面积地使用，如利用飞机、机械喷洒农药等，则更为优越。由于药剂防治具有上述一些优点，因而目前仍为药用植物病虫害防治的重要手段。
在药用植物上使用农药，随着农业生产的不断发展以及在“振兴中药事业”方针的指引下，由野生变家种，药用植物栽培品种不断增多，栽培面积不断扩大，病虫害种类也不增加，为害加剧。同时药用植物的经济价值较高，施用农药后能明显提高产量，增加收益。因而在药用植物上使用农药日益广泛，用药水平不断提高，应用技术也不断得到改进。但总的来看，药用植物上常用农药品种比较单调，使用技术与其它农作物上相比还较欠缺。由于药用植物和病虫种类繁多，大多分散栽培，缺乏指导，因此尚存在农药使用不当，农药残留等问题。
我国政府十分重视农药的生产和使用，为确保农业丰产和保障人民身体健康，对农药的使用和生产作出了许多规定，先后停止了危害性较大的汞制剂、有机氯农药的生产和使用，并对当前常用剧毒农药操作规程和使用范围作了规定，抓了高效、低毒、低残留化学农药的研究和生产。农药在药用植物上的应用和研究也应服从于国家有关农药宏观管理的总原则。
一、常用农药品种介绍
（一）杀菌剂
1.霜疫灵（已磷铝、霉疫净）
（efosite A1）
是国外70年代后期问世的新型杀菌剂，也是我国近几年生产的新型高效、低毒、内吸有机磷杀菌剂。剂型有90%原粉，40%WP。原粉为白色结晶状粉末，可湿性粉剂为米黄、棕红色粉末。加水稀释后为稳定的悬浊液。对植物无药害，内吸性能很强，在植物体内上下传导。对各类作物霜霉属、疫霉属等病菌引起的病害有良效。常用浓度为40%WP200—300倍液、600倍液。
2.多菌灵（苯骈咪唑44号）
（carhendazim）
为具有高效、低毒、内吸性杂环类杀菌剂，对人畜低毒。有25%、50%WP，可防治药用植物、蔬菜等作物病害。对人参根部病害的防治有较好效果。每亩用50%WP500—1000倍液防治霜霉病、灰霉病、炭疽病等都有良好效果。
3.三唑酮（粉锈宁、百里通）
（triadimefon）
是一种高效、内吸性强的杂环类杀菌剂，具有保护、治疗、熏蒸、铲除等作用，对白粉病、锈病、黑穗病有特效，对根腐病也有效，持效期较长，对作物安全。有25%、15%WP、20%EC。25%WP拌种，100kg种子拌药量为300—500g。25%WP每亩用50—100g，兑水50—75kg喷雾。安全间隔期15—20天，药用植物在收获前半个月停止用药。粉锈宁易燃，应远离火源，切勿与粮食、饲料、食品一起存放。
4.瑞毒霉（雷多米耳、甲霜安）
（metalaxyl）
是一种高效、低毒、内吸性苯类杀菌剂，能上下传导，有良好的治疗作用，持效长，药效高，保产效果明显。对霜霉病、疫病、白粉病、根腐病等有强的杀菌能力。有25%WP、5%G、35%拌种剂，每亩用25%WP30—50g，兑水均匀喷雾。安全间隔期21天，在开花期忌用此药防病。
5.甲基托布津（甲基硫菌灵）
（thiophanate-methyl）
一种高效、低毒、广谱的内吸性苯类杀菌剂，具有很强的渗透力，能杀侵入植物体内的病菌。对药用植物、蔬菜、果树上的灰霉病、褐斑病、白粉病、炭疽病等多种病害有预防和治疗作用。药效比乙基托布津高，对作物安全。有70%、50%WP、10%EC。每亩用70%WP50—75g兑水1000—1200倍喷雾，防治白粉病效果明显。50%WP一般800—1000倍液防治黄芪白粉病、茴香灰斑病、人参褐斑病、枸杞早疫病等，安全间隔期14天，收获前二周内停止使用。
6.速克灵
（sumil）
是用来防治菌核病、灰霉病的一种新型杀菌剂。其特点是保护效果好，治疗作用强，能阻止早期病斑的形成，效力持续时间长，效果稳定，有内吸性，耐雨水冲刷。50%WP500—1000倍液防治多种作物的灰霉病、菌核病等。在发病前或发病期喷雾，有明显的保护作用。安全间隔期为15天。
7.利克菌
（RIZOLEX）
适用于防治土壤病害的新型杀菌剂。对Rhizoctonia solani、Sclerotium rolfsii、Typhula ishikariensis和Typhula incarnate具有强烈的杀菌活性。利克菌能杀伤菌丝和菌核。在土壤中有相当的残效性，在适合剂量下对大部分作物没有明显的药害。它可用于毒土、土壤灌注、拌种、浸种和块茎、球根喷雾等，同时不会在土壤中积蓄。有20%EC、50%WP、25%FL，毒土用50%WP3—10g/m2，50%WP150—200g/100m2喷沟边地，叶面喷雾0.5—1kg ai/ha，浸种2000ppm ai。
8.波尔多液
是杀菌力强，药效范围广，作用持久的常用无机杀菌剂。它是一种胶状悬液，粘着力强，喷到植物表面可形成一层薄膜，不易被雨水冲洗，残效期可达15天左右，是很好的保护性杀菌剂。它由硫酸铜和石灰乳混合而成的一种天蓝色胶状悬浮液。波尔多液杀菌的主要成分是碱式硫酸铜。喷在植物体表如遇水即溶解产生铜离子，对需要在水里进行孢子萌发的真菌和在水里繁殖的细菌能起毒杀作用。主要防治霜霉病和各种叶斑病等。也可以用来处理种苗，如浸白术或人参种栽等。波尔多液配合比例有三种，1∶1∶100（硫酸铜∶生石灰∶水）等量式波尔多液。根据不同情况可采用不同比例，以硫酸铜为标准如1∶2∶100为倍量式波尔多液。幼嫩植物组织对铜素较敏感，可用较低浓度，或石灰过量式及倍量式配制方法；对石灰敏感的植物可用石灰少量式和半量式的各种稀释倍数。
9.石硫合剂
硫素保护剂。是用硫磺与生石灰加水熬煮成石灰硫磺合剂使用。是一种深红色透明液体，具臭蛋味，呈强碱性，遇酸易分解，主要成分是硫化钙（CaS·Sx），并含有少量硫酸钙和亚硫酸钙。石硫合剂对白粉病和锈病效果较好。对葫芦科药用植物白粉病一般用波美0.2度的浓度，每隔7天左右喷一次，共2—3次。
石硫合剂的稀释方法：
按重量稀释公式：
按容量稀释公式：
B=原液波美度数，B1=稀释液波美度数。
（二）杀虫剂
1.敌敌畏
（dichlorvos）
是具有较强的触杀、胃毒、熏蒸和渗透作用的广谱性有机杀虫剂。同时又有较高的挥发作用，易水解，可消灭室内卫生害虫和仓库害虫。有50%、80%EC两种剂型。用80%EC 1000—2000倍液防治蚜虫、茴香螟等药用植物害虫效果较好。安全期为4—5天，对瓜类作物较敏感，使用时要特别注意。
2.敌百虫
（trichlorfon）
是广谱性有机磷杀虫剂，具有强的胃毒、触杀作用，并有渗透性，对人、畜毒性低。适用于防治鳞翅目幼虫和双翅目害虫，亦可防治卫生害虫蚊蝇等。对药用植物及农作物多种害虫均有效。有50%WP、80%、95%SP、90%晶体。使用90%晶体1000倍液防治茴香螟、黄芪食心虫、潜叶蝇、黄条跳甲等。在蔬菜采收前7天禁止用药，药用植物收获前10—15天内停止用药。
3.辛硫磷（肟硫磷、倍腈松）
（phoxim）
是具有强烈的触杀、胃毒作用的广谱性有机磷杀虫剂。在常温下稳定，高温下易分解，对光线颇敏感，极易分解失效。由于该药残效期短的特点，可以用来防治蔬菜、药用植物上的害虫。有50%、75%EC、50%G，用50%EC 1000—2000倍液防治黄芪食心虫、茴香螟以及蝽象等害虫有较好的防治效果。50%EC闷种（薏苡、红花种子等），或作成毒土或颗粒剂或浇灌防治蛴螬等地下害虫效果显著。一般宜在傍晚或阴天进行，可提高防治效果。在作物收获前5天内禁止使用。
4.氧化乐果
是具有较强的触杀和内吸作用的有机磷杀虫剂，对抗性蚜虫以及其它多种刺吸式口器害虫有很好的防治效果。剂型有40%EC。一般使用浓度为1500—2000倍液喷雾。与机油（1∶5）混合，涂茎防治蚜虫效果好，又能保护天敌。此药毒性高，使用时要严格遵守安全操作规程和注意事项。
5.马拉硫磷（马拉松）
（malathion）
选择性高效杀虫、杀蟎剂。具有触杀、胃毒作用。杀虫作用迅速，杀伤力强，对人、畜毒性很低，对药用植物及其他多种农作物多种害虫均有效果。主要防治蚜虫、蟎类、叶蝉、飞虱、蓟马等害虫。有5%DP，50%EC，25%WP，使用50%EC常用1000—2000倍液喷雾。在收获前7天内不用药，在瓜类药材幼苗期要特别注意药害。
6.乙酸甲胺磷（杀虫灵）
（acephate）
是一种高效低毒广谱性有机磷杀虫剂。能被植物内吸输导，具有胃毒、触杀、熏蒸及杀卵作用，适用于药用植物、蔬菜、果树、茶树等作物上的飞虱、介壳虫、食心虫等的防治。有30%或40%EC，用30%EC300—600倍液喷雾。在药用植物上的安全间隔期为7天。
7.叶蝉散
（isoprocarb）
是具有特效的触杀性杀虫剂，并有渗透作用。对天敌无害，对飞虱、叶蝉有特效。对蓟马和蚂蟥也有防治作用。有75%、50%WP，4%G，20%EC。每亩用75%WP 46—86g对水50—60kg喷雾，4%G 1—1.65kg/亩撒施。
8.抗蚜威
（pirimicarb）
一种对蚜虫有特效的内吸性氨基甲酸酯类杀虫剂，具有触杀、熏蒸作用。有50%WP，10%发烟剂，50%可分散微粒剂。对药用植物、油菜、烟草等作物的蚜虫效果很好。每亩用50%WP 17—47g对水50kg喷雾。安全间隔期为8天。
9.溴氰菊酯（敌杀死）
（deltamethrin）
是拟除虫菊酯杀虫剂。其杀虫范围广，杀虫力强，毒性低，使用安全。有触杀作用，兼有胃毒和杀卵能力。适用于防治蔬菜、药用植物的多种害虫。有2.5%EC，5%WP，对白术蚜虫的防治每亩用2.5%EC20ml，对水50kg喷雾。对蟎类、介壳虫类、甲虫类等害虫防治效果不好，不宜使用。不能连续使用，否则害虫极易产生抗药性。
10.杀虫双
是沙蚕毒素类的一种广谱性杀虫剂，具有胃毒、触杀和很强的内吸作用，能被作物的叶、根等吸收和传导，有一定的熏蒸作用，较强的杀卵和一定的杀蛹能力，适用于药用植物、蔬菜、果树等经济作物上害虫的防治。有25%或30%水剂，3%G。每亩用30%水剂150ml，对水75kg喷雾防治蚜虫。作物收获前15天应严禁使用。此药对蚕有毒杀作用，对人的皮肤有发痒、红肿等反应，使用时应注意安全。
（三）杀螨剂
1.双甲脒（双二甲脒）
（amitraz）
甲脒类广谱性杀虫、杀蟎剂。适用于防治植物害蟎、蜂蟎、蜱蟎、食心虫及夜蛾科害虫，对果树、药用植物上的蟎类防治效果更好。有20%、12.5%EC，25%、50%WP，防治佛手红蜘蛛用20%EC 1000—2000倍液喷雾。在果实收获前14天严禁用药。一般在经济作物上施药次数不宜太多。
2.克螨特（丙炔螨特）
（propargite）
是具有胃毒和触杀作用的杀蟎剂，无组织渗透作用，对多种作物的成、若蟎有特效，持效期较长。对人畜低毒，对鱼有毒。剂型为73%EC。一般使用浓度为1000—2000倍液喷雾。在幼嫩作物上或嫩梢期使用，稀释倍数不宜低于3000倍，以免产生药害。此药可与除碱性药剂以外的农药混合使用。
3.灭扫利
（meothrin）
一种具有强烈杀虫和杀蟎活性的新的合成除虫菊酯类化合物。可防治粘虫、叶蝉、木虱、甲虫类等多种农作物害虫。其特点是速效性，残效期长，杀蟎作用强。有20%EC，防治木本药用植物上的蟎类，每亩用20%EC 20ml，对水2000倍喷雾。施药时注意人、畜、鱼、蚕等安全。
（四）除草剂
1.拿捕净（乙草丁）
（sethoxydim）
具有内吸性的旱田苗后处理选择性除草剂。对禾本科一年生杂草有杀伤力。有20%EC和12.5%Oile.C，对单子叶杂草2—6叶期杀伤力更强，效果显著。每公顷用20%EC 3.0—6.01，能完全杀死牛筋草、马唐、看麦娘、稗草、野燕麦等。因是茎叶处理剂，掉落在土壤里的药剂会很快地分解成安全的物质，对后茬作物全无影响。适于阔叶作物生长季节进行喷洒，能选择地灭杀禾本科杂草。
2.稳杀得（氟草除、氟草灵）
（fluazifop-butyl）
为选择性除草剂。对禾本科植物具强杀伤作用，对双子叶杂草无效。本品吸收传导性强，达地下茎。可作茎叶或土壤处理，制剂为35%EC。400—1200倍液作茎叶喷雾有效。本品易燃，运输时应避开火源。
三、农药在药用植物上的合理使用
合理使用农药必须充分利用抗性品种和天敌两大优势，尽量减少农药使用量，并根据农药本身的物理、化学性质，农药对药用植物群体的作用机制及其生态环境的影响因素，合适的农药种类，采用合适的使用方法，提高药剂防治的经济和社会效益。
（一）对口农药的选择
农药的种类很多，各有其特点、使用范围和防治对象。在使用某种农药时，首先要了解此药的性能和适用范围，根据田间发生的病、虫、杂草的种类对症下药。如胃毒剂、敌百虫，一般对咀嚼式口器的害虫，如白术术籽虫、菜青虫等有效，而对刺吸式口器的害虫，如蚜虫、介壳虫等就无效。触杀剂西维因、菊酯类农药等可兼治刺吸式口器和咀嚼式口器的害虫。一种作物可能在同一时期有几种害虫同时发生，这就要以发生数量最多、为害最严重的一种为主要防治对象，选用能兼治其它害虫的药剂，如黄芪生长期治蚜虫和籽蜂，就可选用有机磷杀虫剂氧化乐果等。杀菌剂同样要选择对口农药，根据农药的作用机理，种子消毒处理一般选用广谱性杀菌剂，而防治叶部的真菌性病害可选用多菌灵、托布津等农药，防治霜霉病时应选择对藻状菌敏感的农药等等。除草剂也一样，有的只杀死单子叶杂草，不能杀死双子叶杂草，有的除草剂只能做发芽前处理，不能作叶面喷洒使用。因此，用药须有针对性，不仅可避免浪费药剂，而且可收到预期的防治效果。
在对口农药的选用过程中，交替使用作用机制不同的农药，是防止或延缓病菌和害虫抗药性产生的主要措施。经多年研究和生产实践证明，实现交替用药，应该做好抗性监测，及时发现抗性的形成和发展。同时，了解抗性药剂和交互抗性药剂的种类，以便选择非交互抗性药剂交替使用。如托布津开始防治黄芪白粉病效果很好，几年后防效显著下降。又如40%乐果EC防治白术蚜虫原稀释3000—4000倍液，如今用1000—1500倍液，效果还只有85%左右，害虫抗性增加了三倍。人工合成的拟除虫菊酯类农药，防虫效果显著，但因长期单一使用，很快产生了抗性。因此，交替、轮换使用不同品种和不同类型的农药，是防止或延缓病、虫、杂草产生抗性较有效办法之一。通常有机磷与有机氮轮换使用，菊酯类与有机磷交替使用，有机与无机两类农药交替使用以及化学农药与生物制剂轮换使用，不同作用机制的农药交替使用可延长农药的使用寿命，提高农药的经济效益。
（二）农药的合理混用
农药合理混用是作为延长新品种的使用寿命、恢复老品种生物活性的一条途径，同时亦可兼治多种病虫害。
农药合理混用的基本原则是增效、安全、省工本。从农药的作用机理来说，要求任一农药混合配方的生物活性有增效作用，或者能对多种病虫起到兼治作用，但农药间不能产生颉颃或降解作用，对作用机理相同、防治对象一致的药剂不必考虑相互混合。混用的农药种类一般两种即可。从农药的理化性质来讲，要求混合后不出现分层、凝絮、沉淀、漂油等物理现象，也不可发生碱性水解反应、复合分解反应和金属盐取代反应等化学变化。碱性农药不能与有机磷酸酯类、氨基甲酸酯类等农药混用，以免产生碱性水解反应或碱性胱氢化氢反应而失效。在农药的安全性方面，要求高毒农药间不搞混用，混用配方不派生高毒，不使用增毒显著的混用配方，以防止对药用植物的药害和保证人畜安全。
生产上使用混合配方配药时，应先将两种农药按配方的用药量或浓度，称（量）用药量，分别加少量水稀释，再相互混合搅拌均匀。对于配制的混用药剂，要现配现用，一次用尽，不作留存。
在使用混用农药防治病虫害过程中，也需防止病虫害的抗药性或交互抗性的产生，应根据病虫种类对症下药。如有较合适的对口农药时，不一定搞混用，要做到对口农药与混用配方交替使用。在药用植物上，推广一些现配现用的配方，如化学性质稳定、在碱性溶液中不易分解失效的农药，可与多种农药以及人粪尿、堆肥、化肥混用。
（三）农药使用的有效剂量
农药有效剂量可分为有效低剂量、常用剂量和最高剂量三种。1975年开始，在农业生产开展“两查两定”的基础上，利用最经济的农药用量，发挥最大的防效，把单位用量压低到最经济的水平，大力推广有效低浓度用药，从而节省大量农药。如40%霜疫灵防治元胡霜霉病从100—200倍液降低到300倍液，40%乐果防治白术蚜虫从1000—1500倍液降低到2000—2500倍液，使农药使用剂量普遍下降。
80年代开始，随着喷雾器械的发展，推广了有效低容量防治病虫的方法，一般比常规用药量节省10%以上，有的可达20—30%。
农药使用的适合浓度范围是科技人员经过无数次试验后得出的，各地变化不大，一般可参照使用，不能随意增减。用药次数则根据病虫发生时期和长短、发生轻重、药剂的药效期等决定。一般应通过对病虫生物学特性、发生规律的研究，掌握在最佳防治时期用药，尽量减少用药次数。如病虫发生时期长，发生次数多，药剂药效期短的，可适当增加用药次数。
（四）防治对象地的确定
各地的耕作制度和气候条件等差异较大，同一地区各类型田块的栽培品种、生育进度、植物长势又有不同，从而使病虫的种类及其发生程度在地区间、田块间有较大差别。同时，随着抗病品种的推广和品种抗性的衰退，以及田间天敌种群变动等均可使病虫发生程度各异。因此，正确划分防治对象田是进行药剂防治和合理用药的重要一环。
对于药用植物病害来说，确定防治田块是通过调查，掌握苗情和病情，并以苗情为基础，病情为依据，参照本地气象预报和实况及病害流行规律，综合分析其发生趋势，然后划分对象田。如防治元胡霜霉病即取决于生长前期的病情（发病中心的产生）、苗情和天气三者结合，一般生长衰弱，田中有一处发病，3月份天气寒冷多雨，需喷药保护。由此，提出了防病有“三看”，即看病情、看长势、看天气决定用药与否。
对于害虫来讲，以防治指标为依据。而防治指标的确定主要考虑以下几方面：（1）不要求彻底消灭害虫，而只求将害虫密度控制在不足危害的程度，即造成的损失在经济阈值以下；（2）充分利用植物群体和个体对害虫造成损害的补偿能力，因此，害虫数量少为害轻微，则不必施药防治；（3）发挥害虫天敌的自然控制作用，当田间天敌数量较多，而害虫数量不大的情况下可不予防治；（4）如害虫发生量较大或为防止下一季或下一代害虫暴发，在当季作必要的药剂防治。防治指标的实施，要在搞好药用植物害虫和天敌田间调查基础上，根据以往害虫发生规律和天敌控制能力，以及作物个体生育期、天气等情况综合分析，正确决策。一般需要有数年历史调查资料后才能正确制定防治指标。
从长远观点看，实施防治指标的同时，控制用药面积和减少用药次数有利于提高病虫防治的总体效果，而减少用药应根据病虫、天敌和药苗情况灵活运用防治指标，做到能兼治的不单治，能缓治的不早治，能一次防治的不治两次，并控制用药剂量，采用有效低浓度防治。
（五）防治适期的确定
选定合适的时间施用农药是有效的控制病虫发生消长、保护有益生物和避免农药残留的重要途径。
确定防治适期的依据主要有：1.掌握害虫盛发期和在对杀伤害虫最有利的虫龄阶段进行防治；2.非天敌敏感期；3.病虫易侵染、为害的生育期；4.安全间隔。即在收获前一定间隔时间内禁止用药。为做到适时用药，必须加强调查，搞好测报，正确地掌握病虫动态，从而确定防治适期。
（六）讲究施药方法和施药技术
施药技术和防治效果密切相关。根据不同的防治对象，不同的药用植物种类，不同的气候条件和不同药剂类型，应用相应的施药技术，才能确保药效。
施药方法与药剂、病虫等诸因素的协调非常重要。农药的使用方法种类很多，最常用的是喷雾、喷粉法，其它还有根施、土壤处理、浸种、拌种、毒饵、涂沫、浇灌、注射、熏蒸法等等。选择正确的施药方法和技术必须做到六个协调：（1）施药方法与药剂作用协调。如根施、涂抹法只适用于内吸剂，毒饵适用于胃毒剂。（2）施药方法要与病虫发生为害部位协调。如土壤处理适用于防治根病和苗期病虫害。种子处理适用于防治苗期病害。喷粉、喷雾适用于防治地上部病虫害，毒饵适用于防治地下害虫，注射法适用于防治蛀茎性害虫等。（3）施药方法要与农药剂型协调。如颗粒剂适用于根施，水剂、乳油和可湿性粉剂适用于喷雾，粉剂适用于喷粉。（4）施药方法要与保护利用天敌相协调。如根施、涂茎和毒饵等可保护天敌不受伤害。（5）施药方法要与施药时的天气相协调。如大风天气不宜喷粉和喷雾。天气干旱不宜作根区施颗粒剂，气温过低不宜用熏蒸法。（6）施药方法要与药剂毒性及残留协调。如高毒农药不适用于作低容量喷雾。
近年来，农作物病虫害防治的施药方法，特别是喷雾技术有了不少改进，施药器具原来只有工农36型机动喷雾器、工农16型背包式手动喷雾器等少数几种，现增加了东方红18型机动喷雾器和手持超低量喷雾器，喷雾技术由原来的高容量喷雾向低容量或超低容量喷雾发展，并进行了喷雾技术、农药的沉积率和回收率以及雾滴的直径、密度、分散性和农药在植物上的再分布原理的研究，完善了手动喷雾器的低容量喷雾和超低容量喷雾的操作技术。目前是参照农业部门根据防治病虫害的农药药械、药液用量和雾滴直径等内容制定的地面喷雾容量分级标准（表10—1）。
表10—1 地面喷雾容量分级标准
注：据浙江省农业厅调查试验及参考国外资料而制定的分级标准。
“超低容量（ULV）”喷雾，是在单位面积上喷洒的药液量比高容量喷雾少得多的一种防治病、虫、草害的先进喷雾技术。单位面积上喷药容量的划分，尽管目前国内外尚未统一，但在喷雾容量中，超低容量可以算是最小的级限，它同高容量喷雾比较，具有工效高，节约劳力，不用水或少用水，残效期长和减少农药对土壤污染的优点。
超低容量喷雾法应为控制雾滴施用法（Controlled droplet application）。各种容量喷雾雾滴大小决定喷雾容量，而且喷出的雾滴中农药浓度（指的是每个雾滴中含有的药量），要保持每头害虫LD5。的水平。例如，当选择一种有效农药防治虫害时，每头害虫致死中量为10ng，那么接触到虫体的雾滴大小要在60μm雾滴中含有10%农药的活性，这样就可以收到满意的防治效果。
在药用植物上应用ULV喷雾技术较晚，曾在防治白术害虫、啤酒花病虫害时大面积采用此项技术，收到良好效果。
ULV喷头喷雾特点主要是能产生大小均匀的雾滴谱，而常规喷头雾滴谱很宽，大的雾滴流失，小的雾滴飘移。我们可以通过控制
三聚氰胺
三聚氰胺简称三胺，学名三氨三嗪，别名蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺，英文名：Melamine,
分子式：C3N6H6、 C3N3(NH2)3
分子量：126.12,是一种重要的氮杂环有机化工原料，
物理性能：白色结晶粉末，无毒，无味，
相对密度：1570kg/m3
熔点 ：在常压下，354℃分解，升华温度：300℃。
溶解性：能溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶；微溶于水、乙醇；不溶于乙醚、苯和四氯化碳。水溶液呈弱碱性。
化学性能：三聚氰胺显弱碱性，能够与各种酸反应生成三聚氰胺盐。在强酸或强碱液中，三聚氰胺发生水解，胺基逐步被羟基取代，生成三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸。三聚氰胺与醛类反应生成加成化合物。其中三聚氰胺与甲醛水溶液的反应是最重要的。
飞刀-反应器等(11496408) 20:50:50
三聚氰胺的应用现状
三聚氰胺是一种用途广泛的具有均匀结构的有机化工中间产品，最主要的用途是作为生产三聚氰胺-甲醛树脂（MF）的原料。该树脂飞行员热固性树脂，它具有阻燃，耐水、耐热、耐老化、耐电弧、耐化学腐蚀、有良好的绝缘性能、光泽度和机械强度，广泛用于木材、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革、电气、医药等行业。其用途主要有以下几个方面：
1、装饰贴面板：可制成防火、抗震、耐热的层压板，色泽鲜艳、坚固耐热、耐污染的装饰板，作飞机、船舶和家具的贴面板及防火、抗震、耐热的房屋装饰材料。
2、涂料：三聚氰胺在丙烯酸系、醇酸系、环氧系涂料中作交联剂。用丁醇、甲醇醚化后，作为高级热固性涂料、固体粉末涂料的胶联剂、可制作金属涂料和车辆、电器、家具用高档氨基树脂装饰漆。该漆具有色泽光亮、附着力强、硬度高、耐老化、耐腐蚀的特点。
3、 模塑粉：经混炼、造粒等工序可制成蜜胺塑料，无毒、抗污，潮湿时仍能保持良好的电气性能，可制成洁白、耐摔打的日用器皿、卫生洁具和仿瓷餐具，电器设备等的高级绝缘材料。
4、纸张：用乙醚醚化后可用作纸张处理剂，生产抗皱、抗缩、防潮、不腐烂的钞票和军用地图等高级纸。
5、三聚氰胺－甲醛树酯与其它原料混配，还可以生产出织物整理剂、皮革鞣润剂、上光剂和抗水剂、橡胶粘合剂、高效水泥减水剂（萘为原料）、钢材氮化剂等。助燃剂原理三聚氰胺中氮遇高温分解释放出氮气，所以三聚氰胺作为聚氨酯泡沫塑料的阻燃剂。三聚氰胺胶与脲醛胶相具有粘合力强、耐水、耐热等特点；与酚醛胶相比具有固化速度快、无毒、透明、不污染板面等特点。
通常洗涤剂中含有三磷酸五钠(Na5P3O10).洗涤衣物的废水如直接排放到河湖中,会造成水质富营养化,促使藻类大量繁殖,藻类死亡之后经氧化,致使河水变臭,鱼类等生物因缺氧死亡．
三磷酸五钠(英文：（Sodium Tripolyphosphate）Tripolyphosphate 化学式：Na5P3O10)又称磷酸五钠、五钠等，为一种白色粉末物质，其能软化硬水, 使悬浮液变成溶液, 有弱碱性, 无腐蚀性，是一种无机物表面活性剂。工业上主要用于合成洗涤剂、陶瓷生产中作重要的添加剂、肥皂增效剂和防止条皂油脂析出和起霜。
中文名
三磷酸五钠
净重：
50kg/包
CAS号
7758-29-4
分子量
367.86
目录
1简介
2三磷酸五钠分析
▪ 化学名称
▪ 作用
▪ 用途
1简介编辑
中文名称： 磷酸五钠 三磷酸五钠 五钠
英文名称： （Sodium Tripolyphosphate）Tripolyphosphate.
含 量：58%
净 重：50kg/包
CAS号：7758-29-4
分子量：367.86
化学式：Na5P3O10
密度：0.35-0.99g/cm3，
熔点：622℃
PH值：9.5
特性：三聚磷酸钠为白色粉末是合成洗涤剂中的一种重要助剂 。
2三磷酸五钠分析编辑
化学名称
三聚磷酸钠表观密度(又称堆积密度)为0.30～1.10g/cm3。由于三聚磷酸钠无水物的两种构型不同，带来了某些物理性质的不同，但是化学性质相同。P3O105-是一种很好的络合剂，能与钙、镁、铁等金属离子形成可溶性络合物。
三聚磷酸钠为白色粉末 , 熔点 622 ℃ , 易溶于水 , 对钙镁等金属离子有显著的螯合能力 , 能软化硬水 , 使悬浮液变成溶液 , 有弱碱性 , 无腐蚀性 , 是一种无机物表面活性剂 , 对润滑油和脂肪有强烈的乳化作用 , 堆密度通常分为低密度 0.35-0.5g/cm 3 , 中密度 0.51-0.65g/cm 3 , 高密度 0.66-0.9g/cm 3 三聚磷酸钠有 I 型 ( 高温型 ) 和 II 型 ( 低温型 ) 两种结晶形态 , 二者化学性质相同 , 区别在于热稳定性和吸湿性 I 型高于 II 型 , 同时二者的溶解度 , 溶解时水合热量都不同。
作用
三聚磷酸钠是洗涤剂中不可缺少的优良助剂，多数洗涤剂中的含量为10～50%。其主要作用可概括为如下几点。
①对金属离子的螯合作用：日常洗涤用水中，一般都含有致硬金属离子（主要是Ca2+、Mg2+）。在洗涤过程中，它们将与肥皂或洗涤剂中的活性物形成不溶性金属盐，这样，不仅使洗涤剂的耗量增加，而且使洗后的织物具有令人不快的暗灰色。三聚磷酸钠具有螯合致硬金属离子的优异性能，从而可消除这些金属离子的不利影响。
②提高胶溶、乳化和分散的作用：污垢中常含有人体分泌物（主要是蛋白质和脂肪类物质），也含有来自外界的沙土、尘埃等。而三聚磷酸钠对蛋白质具有膨润、增溶作用而起到胶溶的效果；对脂肪类物质则可起到促进乳化的作用；对固体粒子则有分散悬浮作用。
③缓冲作用：三聚磷酸钠具有较大的碱性缓冲作用，使洗涤溶液pH值保持在9.4左右,从而有利于酸性污垢的去除。
④防止结块的作用:粉状合成洗涤剂具有吸湿性,如存放在湿度较大的地方，就要发生结块现象。结块的洗涤剂使用时极为不便。而三聚磷酸钠吸水后形成的六水合物，具有干爽的特性。当洗涤剂配方中有大量三聚磷酸钠时，就能起到防止因吸潮而造成的结块现象，保持合成洗涤剂的干爽粒状。[1]
用途
主要用于合成洗涤剂、陶瓷生产中作重要的添加剂、肥皂增效剂和防止条皂油脂析出和起霜。对润滑油和脂肪有强烈的乳化作用，可用于调节缓冲皂液的pH值，工业用水的软水剂、制革预鞣剂、染色助剂、油漆、高岭土、氧化镁、碳酸钙等工业中配制悬浮液时作分散剂，钻井泥浆分散剂，造纸工业用作防油污剂。三聚磷酸钠在食品工业中主要用于罐头、奶制品、果汁饮料、豆乳等的品质改良剂；火腿、午餐肉等肉制品的保水嫩化剂；蚕豆罐头中可使豆皮软化。
中文名
三氯硅烷
外文名
trichlorosilaneSilicochloroform
化学式
SiHCl3
分子量
135.452
CAS登录号
10025-78-2
基本信息
化学式：SiHCl3
分子量：135.452
CAS号：10025-78-2
EINECS号：233-042-5
理化性质
密度：1.342g/mLat 25°C(lit.)
熔点：-127 °C
沸点：32-34°C
闪点：-28℃（OC）[2]
临界压力（MPa）：4.17
引燃温度：185℃
饱和蒸气压：65.8kPa（20℃）
爆炸上限（V/V）：90.5%
爆炸下限（V/V）：1.2%
外观：无色液体
溶解性：溶于苯、乙醚、庚烷等多数有机溶剂[1]
计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无
氢键供体数量：0
氢键受体数量：0
可旋转化学键数量：0
互变异构体数量：0
拓扑分子极性表面积：0
重原子数量：4
表面电荷：0
复杂度：8
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1[1]
毒理学数据
急性毒性
LD50：1030mg/kg（大鼠经口）
LC50：1500mg/m3（小鼠吸入，2h）[1]
用途
主要用于制造硅酮化合物。
应急处理
泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。在专家指导下清除。
防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其他：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
安全信息
安全术语
S7/9：Keep container tightly closed and in a well-ventilated place.
保持容器严格密闭，置于通风良好的场所。
S16：Keep away from sources of ignition - No smoking.
远离火源，禁止吸烟。
S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39：Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护。
S43：In case of fire, use ... (if water increases the risk, add - never use water).
着火时使用（指明具体的消防器材种类，如果用水增加危险，注明“禁止用水”。
S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).
发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。
风险术语
R12：Extremely flammable.
极易燃的。
R14：Reacts violently with water.
与水猛烈反应。
R17：Spontaneously flammable in air.
在空气中易自燃。
R20/22：Harmful by inhalation and if swallowed.
吸入和吞食是有害的。
R29：Contact with water liberates toxic gas.
与水接触释放出有毒气体。
R35：Causes severe burns.
引起严重灼伤。
三氯氢硅在常温常压下为具有刺激性恶臭、易流动、易挥发的无色透明液体。分子量:135.43，熔点(101.325kPa)：-134℃；沸点(101.325kPa)：31.8℃；液体密度(0℃)：1350kg/m3；相对密度(气体，空气=1)：4.7；蒸气压(-16.4℃)：13.3kPa；(14.5℃)：53.3kPa；燃点：-27.8℃；自燃点：104.4℃；闪点：-14℃；爆炸极限：6.9～70%；在空气中极易燃烧，在-18℃以下也有着火的危险，遇明火则强烈燃烧，三氯氢硅燃
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烧时发出红色火焰和白色烟；三氯氢硅的蒸气能与空气形成浓度范围很宽的爆炸性混合气，受热时引起猛烈的爆炸。它的热稳定性比二氯硅烷好，三氯氢硅在900℃时分解产生氯化物有毒烟雾；遇潮气时发烟，与水激烈反应；在碱液中分解放出氢气；三氯氢硅与氧化性物质接触时产生爆炸性反应。与乙炔、烃等碳氢化合物反应产生有机氯硅烷；在氢化铝锂、氢化硼锂存在条件下，三氯氢硅可被还原为硅烷。容器中的液态三氯氢硅当容器受到强烈撞击时会着火。可溶解于苯、醚等。无水状态下三氯硅烷对铁和不锈钢不腐蚀，但是在有水分存在时腐蚀大部分金属。
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二、三氯氢硅的用途
用于有机硅烷和烷基、芳基以及有机官能团氯硅烷的合成，是有机硅偶联剂中最基本的单体，同时也是制备多晶硅的主要原料。将三氯硅烷与氯乙烯或氯丙烯进行合成反应，再经精馏提纯，得到乙烯基或丙烯基系列硅烷偶联剂产品。硅烷偶联剂几乎可以与任何一种材料交联，包括热固性材料、热塑性材料、密封剂、橡胶、亲水性聚合物以及无机材料等，在太阳能电池、玻璃纤维、增强树脂、精密陶瓷纤维和光纤保护膜等方面扮演着重要的角色，并在这些行业中发挥着不可或缺的重要作用。
三、三氯氢硅生产工艺
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1、主要化学反应方程式为：
Si + 3HCl = SiHCl3 + H2
Si + 4HCl = SiHCl4 + 2H2
2、生产装置主要由氯化氢干燥、三氯氢硅合成、三氯氢硅提纯和分离工序组成。生产工艺流程简述如下：
用管道送来的氯化氢气体，经冷却除水干燥、加压后依次进入氯化氢缓冲罐、-35℃石墨冷却器，酸雾脱水后，进入硫酸液环泵加压。加压后的氯化氢先经酸雾捕集器、氯化氢缓冲罐、再分别经流量调节阀、流量计、止逆阀进入三氯氢硅合成炉。外购袋装硅粉倒入硅
池，用胶管借水环真空泵的抽力吸至硅粉干燥器，干燥后的硅粉经计量罐计量后由给料阀加入三氯氢硅合成炉，与来自氯化氢缓冲罐氯化氢在合成炉反应生成三氯氢硅和四氯化硅。
氯化氢与硅粉在三氯氢硅合成炉内反应生成三氯氢硅、四氯化硅、氢气。混合气体经沉降器、旋涡分离器、袋式过滤器、一级水冷器、二级水冷器、-35℃冷凝器，大部分三氯硅烷在膜压机前先冷凝下来，进入机前计量罐中，未冷凝的少量三氯硅烷、氯化氢和氢气进入隔膜压缩机加压，再经机后水冷凝器、-35℃盐水冷凝器冷凝，液体经机后产品计量罐计量后进入中间产品贮罐，不凝气送。
石墨是碳的一种同素异形体，为灰黑色、不透明固体，化学性质稳定，耐腐蚀，同酸、碱等药剂不易发生反应。天然石墨来自石墨矿藏，也可以以石油焦、沥青焦等为原料，经过一系列工序处理而制成人造石墨。石墨在氧气中燃烧生成二氧化碳，可被强氧化剂如浓硝酸、高锰酸钾等氧化。可用作抗磨剂、润滑剂，高纯度石墨用作原子反应堆中的中子减速剂，还可用于制造坩埚、电极、电刷、干电池、石墨纤维、换热器、冷却器、电弧炉、弧光灯、铅笔的笔芯等。[1]
中文名
石墨
外文名
graphite
别名
石涅、石黑、石螺、石黛、画眉石
化学式
C
分子量
12.01
石墨是原子晶体、金属晶体和分子晶体之间的一种过渡型晶体。在晶体中同层碳原子间以sp2杂化形成共价键，每个碳原子与另外三个碳原子相联，六个碳原子在同一平面上形成正六边形的环，伸展形成片层结构。在同一平面的碳原子还各剩下一个p轨道，它们互相重叠，形成离域π键电子在晶格中能自由移动，可以被激发，所以石墨有金属光泽，能导电、传热。由于层与层间距离大，结合力（范德华力）小，各层可以滑动，所以石墨的密度比金刚石小，质软并有滑腻感。[1]
石墨每一网层间的距离为3.40Å，是以范德华力结合起来的，即层与层之间属于分子晶体，同一网层中碳原子的间距为1.42Å，由于同一平面层上的碳原子间结合很强，极难破坏，所以石墨的熔点也很高，化学性质也稳定。鉴于它的特殊的成键方式，不能单一的认为是单晶体或者是多晶体，现在普遍认为石墨是一种混合晶体。
分子结构
石墨属六方晶系，具完整的层状解理。解理面以分子键为主，对分子吸引力较弱，故其天然可浮性很好。
理化性质
石墨质软，为黑灰色，有油腻感，可污染纸张。硬度为1～2，沿垂直方向随杂质的增加其硬度可增至3～5。比重为1.9～2.3。比表面积范围集中在1-20m2/g，在隔绝氧气条件下，其熔点在3000℃以上，是最耐温的矿物之一。它能导电、导热。
自然界中纯净的石墨是没有的，其中往往含有SiO2、Al2O3、FeO、CaO、P2O5、CuO等杂质。这些杂质常以石英、黄铁矿、碳酸盐等矿物形式出现。此外，还有水、沥青、CO2、H2、CH4、N2等气体部分。因此对石墨的分析，除测定固定碳含量外，还必须同时测定挥发分和灰分的含量。
石墨与金刚石、碳60、碳纳米管、石墨烯等都是碳元素的单质，它们互为同素异形体。
特殊性质
石墨由于其特殊结构，而具有如下特殊性质：
（1）耐高温性
石墨的熔点为3850±50℃，即使经超高温电弧灼烧，重量的损失很小，热膨胀系数也很小。石墨强度随温度提高而加强，在2000℃时，石墨强度提高一倍。
（2）导电、导热性
石墨的导电性比一般非金属矿高一百倍。导热性超过钢、铁、铅等金属材料。导热系数随温度升高而降低，甚至在极高的温度下，石墨成绝热体。石墨能够导电是因为石墨中每个碳原子与其他碳原子只形成3个共价键，每个碳原子仍然保留1个自由电子来传输电荷。
石墨
（3）润滑性
石墨的润滑性能取决于石墨鳞片的大小，鳞片越大，摩擦系数越小，润滑性能越好。
（4）化学稳定性
石墨在常温下有良好的化学稳定性，能耐酸、耐碱和耐有机溶剂的腐蚀。
（5）可塑性
石墨的韧性好，可碾成很薄的薄片。
（6）抗热震性
石墨在常温下使用时能经受住温度的剧烈变化而不致破坏，温度突变时，石墨的体积变化不大，不会产生裂纹。
其他
石墨又可分为天然石墨和人造石墨两大类，天然石墨来自石墨矿藏，天然石墨还可分成鳞片石墨、土状石墨及块状石墨。天然开采得到的石墨含杂质较多，因而需要选矿，降低其杂质含量后才能使用，天然石墨的主要用途是生产耐火材料、电刷、柔性石墨制品、润滑剂、锂离子电池负极材料等，生产部分炭素制品有时也加入一定数量的天然石墨。[2]
在炭素工业中生产量最大的是各种人造石墨制品，人造石墨制品一般用易石墨化的石油焦、沥青焦为原料，经过配料、混捏、成型、焙烧、石墨化（高温热处理）和机械加工等一系列工序而制成，生产周期长达数十天。[2]
人造石墨的种类也很多，如单晶石墨、多晶石墨、热解石墨、高定向热解石墨、聚酰亚胺合成的石墨、石墨纤维等，多数人造石墨制品属于多晶石墨一类。人造石墨中的主要产品是电弧炼钢炉及矿热电炉使用的石墨电极，石墨电极是一种耐高温、耐腐蚀的导电材料。人造石墨在其他许多工业部门也有广泛的用途，如机械工业中电机用电刷、精密铸造模具、电火花加工的模具及耐磨部件，化学工业中的电解槽使用的导电体或耐腐蚀器材，高纯度及高强度人造石墨是核工业部门的反应堆结构材料和用作导弹火箭的部件等。[2]
共12张
石墨
石墨还可制取散热材料、密封材料、隔热材料、和防辐射材料等，石墨功能材料广泛应用于冶金、化工、机械设备、新能源汽车、核电、电子信息、航空航天和国防等行业。欧盟委员会发布的《对欧盟生死攸关的原料》报告中，将石墨列入14 种紧缺矿产原料。[3]
矿产分布与分类
矿产分布
世界上已发现的大中型石墨矿床主要分布在中国、印度、巴西、捷克、加拿大、墨西哥等国。根据美国地质勘探局资料，世界石墨储量为7100万吨，中国石墨储量为5500万吨，占世界的77%。巴西石墨矿分布在米纳斯吉拉斯（Minas Gerais）、塞阿腊（Ceara）和巴伊亚（Bahia），最好的石墨分布在米纳斯吉拉斯州派德拉亚朱尔（Pedra Azul），探明矿石储量2.5亿吨。印度石墨矿主要分布在奥瑞萨邦和拉贾斯坦邦，根据《印度矿业年报》，印度石墨储量为1075万吨，资源量为15802.5 万吨。加拿大石墨矿床分布在安大略省、不列颠哥伦比亚省和魁北克省，比塞特克里克（Bissett Creek）石墨矿是北美洲最大的石墨矿床。斯里兰卡脉状石墨矿床世界闻名，是世界上唯一的高度石墨化的脉状石墨矿床，位于斯里兰卡岛的西部和西南部。[3]
中国的石墨矿产有晶质石墨和隐晶质石墨两种类型。根据国土资源部统计资料，截至2009年底，中国晶质石墨矿物储量为3041万吨，基础储量为5432万吨，资源量为13054万吨。近20年，我国晶质石墨储量呈增加态势，但是大鳞片优质石墨储量减少到不足500万吨。晶质石墨分布在黑龙江、山东和内蒙古等20个省（自治区）。[3]
资源分类
石墨矿床以中、小型为主，矿床类型大致分为以下5种：①结晶片岩中的似层状石墨矿床；②变质煤层中的石墨矿床；③霞石正长岩中的石墨矿床；④矽卡岩中的石墨矿床；⑤结晶片岩中的脉状石墨矿床。[4]
天然石墨资源有3类，它们分别是块状石墨、鳞片石墨和土状石墨（隐晶质石墨）。[4]
（1）致密结晶状石墨
致密结晶状石墨又叫块状石墨。此类石墨结晶明显晶体肉眼可见。颗粒直径大于0.1毫米，比表面积范围集中在0.1-1m/g，晶体排列杂乱无章，呈致密块状构造。这种石墨的特点是品位很高，一般含碳量为60～65%，有时达80～98%，但其可塑性和滑腻性不如鳞片石墨好。
块状石墨是最罕见、价值最高的石墨矿，主要在斯里兰卡发现。[4]
（2）鳞片石墨
鳞片石墨是由许多单层的石墨结合而成，在变质岩中以单独的片状存在，储量少、价值高，晶体呈鳞片状，这是在高强度的压力下变质而成的，有大鳞片和细鳞片之分。此类石墨矿石的特点是品位不高，一般在2～3%，或10～25%之间。是自然界中可浮性最好的矿石之一，经过多磨多选可得高品位石墨精矿。这类石墨的可浮性、润滑性、可塑性均比其他类型石墨优越，因此它的工业价值最大。
鳞片石墨主要分布在澳大利亚、巴西、加拿大、中国、德国和马达加斯加。[4]近几年，非洲坦桑尼亚和莫桑比克等地也发现大量的鳞片石墨资源。有学者对莫桑比克Ancuaba及坦桑尼亚Chilalo地区的鳞片石墨矿石进行研究，结果表明Ancuaba、Chilalo地区石墨矿中矿物组成相似，且均为优质大鳞片石墨资源。
英文名：poly(ethylene imine)
CAS号：9002-98-6（polyethylenimine branched 粘稠状液体）
性质：又称聚氮杂环丙烷.一种水溶性高分子聚合物.无色或淡黄色黏稠状液体,有吸湿性,溶于水、乙醇,不溶于苯.市售品通常为20%～50%浓度的水溶液.造纸工业中用的聚合度在100左右,其水溶液呈阳性,5%水溶液pH值为8～11,在酸存在下会凝胶化.聚乙烯亚胺有较高的反应活力,能与纤维素中的羟基反应并交联聚合,使纸张产生湿强度,并具有干增强作用.任何酸、碱和硫酸铝的存在,均将影响其湿强度和留着率.主要用作未施胶的吸收性纸(如滤纸、吸墨水纸、卫生纸等)的湿强度剂,但其损纸较难处理.此外并能加快纸浆滤水,使白水中细小纤维易于絮凝.对酸性染料有较强结合力,可用作酸性染料染纸时的固色剂.还可用以处理玻璃纸,使纸减少润湿变形等.聚乙烯亚胺还可用于纤维改性、印染助剂、离子交换树脂及凝聚与沉降(金属的捕集、废水处理)等.
实例：
HG-20 聚乙烯亚胺 的详细说明
品名：聚乙烯亚胺
含量：50%
分子量：4300-6500
外观：黄色透明液体
PH:8-11
用途：碱锌细化剂；镀锌中间体!
添加量：50-100mg/L
消耗量：3g/KAH
CAS No.：25987-06-8
新用途： 在一定条件下,聚乙烯亚胺固体材料可以大量吸收潮湿空气中的二氧化碳,分离过程也非常方便.可以永久的将二氧化碳封存在聚乙烯亚胺固体材料中,也可以将二氧化碳提炼出来用于其他领域.该材料能够重复使用,且一如既往的保持超高吸收效能.
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物理化学特性
三聚氰胺性状为纯白色单斜棱晶体，无味，密度1.573g／cm3 (16℃)。常压熔点354℃（分解）；快速加热升华，升华温度300℃。溶于热水，微溶于冷水，极微溶于热乙醇，不溶于醚、苯和四氯化碳，可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等。低毒。在一般情况下较稳定，但在高温下可能会分解放出氰化物。
呈弱碱性（pKb=8），与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺盐。在中性或微碱性情况下，与甲醛缩合而成各种羟甲基三聚氰胺，但在微酸性中（pH值5.5～6.5）与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。遇强酸或强碱水溶液水解，胺基逐步被羟基取代，先生成三聚氰酸二酰胺，进一步水解生成三聚氰酸一酰胺，最后生成三聚氰酸。
主要用途三聚氰胺是一种用途广泛的基本有机化工中间产品，最主要的用途是作为生产三聚氰胺甲醛树脂（MF）的原料。三聚氰胺还可以作阻燃剂、减水剂、甲醛清洁剂等。该树脂硬度比脲醛树脂高，不易燃，耐水、耐热、耐老化、耐电弧、耐化学腐蚀、有良好的绝缘性能、光泽度和机械强度，广泛运用于木材、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革、电气、医药等行业。其主要用途有以下几方面：
（1）装饰面板：可制成防火、抗震、耐热的层压板，色泽鲜艳、坚固耐热的装饰板，作飞机、船舶和家具的贴面板及防火、抗震、耐热的房屋装饰材料。
（2）涂料：用丁醇、甲醇醚化后，作为高级热固性涂料、固体粉末涂料的胶联剂、可制作金属涂料和车辆、电器用高档氨基树脂装饰漆。
（3）模塑粉：经混炼、造粒等工序可制成蜜胺塑料，无度、抗污，潮湿时仍能保持良好的电气性能，可制成洁白、耐摔打的日用器皿、卫生洁具和仿瓷餐具，电器设备等高级绝缘材料。
（4）纸张：用乙醚醚化后可用作纸张处理剂，生产抗皱、抗缩、不腐烂的钞票和军用地图等高级纸。
（5）三聚氰胺甲醛树酯与其他原料混配，还可以生产出织物整理剂、皮革鞣润剂、上光剂和抗水剂、橡胶粘合剂、助燃剂、高效水泥减水剂、钢材淡化剂等。
生物学毒性
目前三聚氰胺被认为毒性轻微，大鼠口服的半数致死量大于3克/公斤体重。据1945年的一个实验报道：将大剂量的三聚氰胺饲喂给大鼠、兔和狗后没有观察到明显的中毒现象。动物长期摄入三聚氰胺会造成生殖、泌尿系统的损害，膀胱、肾部结石，并可进一步诱发膀胱癌。1994年国际化学品安全规划署和欧洲联盟委员会合编的《国际化学品安全手册》第三卷和国际化学品安全卡片也只说明：长期或反复大量摄入三聚氰胺可能对肾与膀胱产生影响，导致产生结石。然而，2007 年美国宠物食品污染事件的初步调查结果认为：掺杂了≤6.6%三聚氰胺的小麦蛋白粉是宠物食品导致中毒的原因，为上述毒性轻微的结论画上了问号。但为安全计，一般采用三聚氰胺制造的食具都会标明“不可放进微波炉使用”。
假蛋白原理
由于食品和饲料工业蛋白质含量测试方法的缺陷，三聚氰胺也常被不法商人用作食品添加剂，以提升食品检测中的蛋白质含量指标，因此三聚氰胺也被人称为“蛋白精”。
蛋白质主要由氨基酸组成，其含氮量一般不超过30%，而三聚氰胺的分子式含氮量为66％左右。通用的蛋白质测试方法“凯氏定氮法”是通过测出含氮量来估算蛋白质含量，因此，添加三聚氰胺会使得食品的蛋白质测试含量偏高，从而使劣质食品通过食品检验机构的测试。有人估算在植物蛋白粉和饲料中使测试蛋白质含量增加一个百分点，用三聚氰胺的花费只有真实蛋白原料的1/5。三聚氰胺作为一种白色结晶粉末，没有什么气味和味道，掺杂后不易被发现。
奶粉事件：各个品牌奶粉中蛋白质含量为15-20%（晚上在超市看到包装上还有标示为10-20%的），蛋白质中含氮量平均为16%。以某合格牛奶蛋白质含量为2.8%计算，含氮量为0.44%，某合格奶粉蛋白质含量为18%计算，含氮量为2.88%。而三聚氰胺含氮量为66.6%，是牛奶的151倍，是奶粉的23倍。每100g牛奶中添加0.1克三聚氰胺，就能提高0.4%蛋白质。
微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100～不到1000ml中溶解，三聚氰胺在水中微溶，在牛奶这种水包油型的乳液中溶解度未找到实验数据，本人觉得比水的溶解度要好一些，待验证。
检测方案
在现有奶粉检测的国家标准中，主要进行蛋白质、脂肪、细菌等检测。三聚氰胺属于化工原料，是不允许添加到食品中的，所以现有标准不会包含相应内容。亦即三聚氰胺检测目前并无国家标准。因此，德国莱茵TÜV集团参照美国食品化学品法典(FCC)三聚氰胺HPLC-UV定量方法，同时还可采用HPLC/MS检测方法（实验室方法）对婴儿食品，宠物食品，饲料及其原料(包括淀粉，大米蛋白, 玉米蛋白, 谷朊粉、粮油等)开展三聚氰胺的检测业务，检测结果具备权威性。
铂的最常见氧化态为+2和+4。铂的+1和+3较少见，双金属（或多金属）化合物中的金属键可以提高其稳定性。
物理性质
纯铂为带光泽、有可延展性的银白色金属。它的可延展性是所有纯金属中最高的，胜过金、银和铜，但其可锻铸性却比金低。
铂金属的抗腐蚀性极强，在高温下非常稳定，电性能亦很稳定。它在任何温度下都不会氧化，但可被各种卤素、氰化物、硫和苛性碱侵蚀。铂不可溶于氢氯酸和硝酸，但会在热王水中溶解，形成氯铂酸（H2PtCl6）。
这些物理性质都使铂成为了工业上应用广泛的金属。由于能够抵抗侵蚀和保留光泽，所以铂还可以用于制首饰。
化学性质
铂的最常见氧化态为+2和+4。铂的+1和+3较少见，双金属（或多金属）化合物中的金属键可以提高其稳定性。四配位铂(II)化合物通常具有由16个电子形成的平面四边形结构。
单质铂金属的反应性很低，但它会在热王水中溶解，产生氯铂酸（H2PtCl6）：Pt + 4 HNO3 + 6 HCl → H2PtCl6 + 4 NO2 + 4 H2O
铂属于软酸，所以铂和硫有化学亲和性，例如和二甲基亚砜（DMSO）；科学家已发现多种DMSO配合物。
应用
在 2014 年销售的 218 吨铂金中，98 吨用于汽车排放控制装置（45%），74.7 吨用于珠宝（34%），20.0 吨用于化工生产和石油精炼（9.2%），5.85 吨用于制造硬盘驱动器等电气应用（2.7%）。
剩余的 28.9 吨用于其他各种次要应用，例如医药和生物医学、玻璃制造设备、投资、电极、抗癌药物、氧传感器、火花塞和涡轮发动机。
1、催化剂
铂最常见的用途是作为化学反应的催化剂，通常作为铂黑。自 19 世纪初起，铂粉就被用作催化剂，当时铂粉用于催化氢气的点燃。其最重要的应用是在汽车中作为催化转化器，使尾气中的低浓度未燃烧碳氢化合物完全燃烧成二氧化碳和水蒸气。
在石油工业中，铂还用作许多单独工艺的催化剂，尤其是在将直馏石脑油催化重整为富含芳烃化合物的高辛烷值汽油中。
2、贵金属投资
铂金是一种贵金属 商品；其金银的ISO 货币代码为 XPT。硬币、金条和锭被交易或收集。由于其惰性，铂金可用于珠宝，通常作为 90-95% 的合金。
它用于此目的是因为它的声望和固有的金银价值。珠宝贸易出版物建议珠宝商将微小的表面划痕（他们称之为“铜锈”）作为一种理想的特征，以试图提高铂金产品的价值。
以上内容参考 百度百科-铂金
CAS号: 分 子 式:
概述说明、性质、作用及用途： 采用排气通风方法控制生产厂房内空气污染物扩散的系统。通常由局部集气罩、净化装置、风管、通风机及烟囱等组成。净化装置可根据不同的处理对象(如含尘气体、有毒有害气体、高温烟气、易燃易爆气体等)，采用不同的处理方法和装置。目前常用的废气净化方法有冷凝法、燃烧法、吸附法和吸收法等。http://www.okeycar.com在局部污染源设置集气罩，将空气中的污染物捕集起来，经净化处理后排往室外或高空，是生产中控制空气污染最有效、最常用的方法。
汞是化学元素，元素周期表第80位。俗称水银。还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称。元素符号Hg，在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族，是常温常压下唯一以液态存在的金属（从严格的意义上说，镓（符号Ga,31号元素）和铯（符号Cs，55号元素）在室温下（29.76℃和28.44℃）也呈液态）。汞是银白色闪亮的重质液体，化学性质稳定，不溶于酸也不溶于碱。汞常温下即可蒸发，汞蒸气和汞的化合物多有剧毒（慢性）。汞使用的历史很悠久，用途很广泛。在中世纪炼金术中与硫磺、盐共称炼金术神圣三元素。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，汞和无机汞化合物在3类致癌物清单中。
基本介绍中文名 ：汞、水银 外文名 ：Mercury 元素符号 ：Hg 相对原子质量 ：200.59 危险性 ：剧毒（慢性） CAS号 ：7439-97-6 管制类型 ：不管制 原子半径 ：150(171) (计算值)/pm 原子体积 ：14.82cm3/mol 电子构型 ：Xe4f(14) 5d(10) 6s(2) 离子半径/Å ：1.02 共价半径/Å ：1.49 熔点 ：-39℃（1Pa） 沸点 ：356.7℃（1Pa）发现简史,矿产分布,矿藏,迁移与转化,物理性质,化学性质,毒理简介,药用领域,药理作用,药（毒）理学,常用选方,用药禁忌,套用领域,牙医学,化妆品,制备方法,注意事项,检测方法,泄露的处理, 发现简史 汞在自然界中分布量极小，被认为是稀有金属，但是人们很早就发现了水银。天然的硫化汞又称为朱砂，由于具有鲜红的色泽，因而很早就被人们用作红色颜料。根据殷虚出土的甲骨文上涂有丹砂，可以证明中国在有史以前就使用了天然的硫化汞。 汞的迁移循环 根据中国古文献记载：在秦始皇死以前，一些王侯在墓葬中也早已使用了灌输水银，例如齐桓公葬在今山东临淄县，其墓中倾水银为池。这就是说，中国在公元前7世纪或更早已经取得大量汞。 中国古代还把汞作为外科用药。1973年长沙马王堆汉墓出土的帛书中的《五十二药方》，抄写年代在秦汉之际，是现已发掘的中国最古医方，可能处于战国时代。其中有四个药方就套用了水银。例如用水银、雄黄混合，治疗疥疮等。 东西方的炼金术士们都对水银发生了兴趣。西方的炼金术士们认为水银是一切金属的共同性——金属性的化身。他们所认为的金属性是一种组成一切金属的“元素”。 “汞”楷书形式 中国古代劳动人民把丹砂（也就是硫化汞），在空气中煅烧得到汞。但是生成的汞容易挥发，不易收集，而且操作人员会发生汞中毒。中国劳动人民在实践中积累经验，改用密闭方式制汞，有的是密闭在竹筒中，有的是密闭的石榴罐中。 根据西方化学史的资料，曾在埃及古墓中发现一小管水银，据历史考证是公元前16—前15世纪的产物。但中国古代劳动人民首先制得了大量水银。 矿产分布 矿藏 汞是自然生成的元素，见于空气、水和土壤中。 汞是一种剧毒非必需元素，广泛存在于各类环境介质和食物链（尤其是鱼类）中，其踪迹遍布全球各个角落。 世界汞矿资源量约70万吨，基础储量30万吨。拥有汞储量的主要国家及其基础储量有西班牙9万吨，义大利6.9万吨，中国8.14万吨，吉尔吉斯斯坦4.5万吨。世界汞矿床主要分布在特提斯—喜马拉雅构造带上。汞矿床主要类型为碳酸盐型，其次是碎屑岩型和岩浆岩型。其中碳酸盐型为最主要，占汞矿床的储量的90%。 汞矿产于下寒武统地层中，产出与富集严格受构造、岩石组合及围岩蚀变等综合控制。主矿体呈层状、似层状，亦有顺层透镜状的矿体产出，具明显的层控特征，属层控型矿床，被公认为中国最典型的"层状汞矿床"，对国内外汞的勘查与研究具有重要意义。矿石单一，以辰砂为主。产出以星点状、浸染状为主，次为脉状、条带状。矿石选冶性能良好。 迁移与转化 （一）汞循环是重金属在生态系统中循环的典型，汞以元素状态在水体、土壤、大气和生物圈中迁移和转化。 （二）汞迁移、转化的主要特点： （1）汞是在生态系统中能完善循环的惟一重金属。汞排入水中后，通过食物链，受汞污染的水中的鱼体内甲基汞浓度可比水中高上万倍。 （2）汞循环显示复杂过程包括：颗粒物的迁移；干、湿物的沉降；火山挥发进入大气；入水沉积污泥中；在细菌作用下生成甲基汞；进入生物体；在生物体内累积。 （3）生物甲基化：在微生物的作用下，金属汞和二价离子汞等无机汞会转化成甲基汞和二甲基汞，这种转化称为汞的生物甲基化作用。 （4）甲基汞易被人体吸收，排出慢，而且毒性大。这是因为甲基汞易溶于脂类中；汞在体内不易分解，由于其分子结构中有碳-汞键不易切断；是高神经毒剂，多在脑部积累。 物理性质 是在常温、常压下唯一以液态存在的金属。熔点-38.87℃，沸点356.6℃，密度13.59克/立方厘米。内聚力很强，在空气中稳定，常温下蒸发出汞蒸气，蒸气有剧毒。天然的汞是汞的七种同位素的混合物。汞微溶于水，在有空气存在时溶解度增大。汞在自然界中普遍存在，一般动物植物中都含有微量的汞，因此我们的食物中，都有微量的汞存在，可以通过排泄、毛发等代谢。 合金： 汞容易与大部分普通金属形成合金，这些合金统称汞合金（或汞齐）。能与汞形成合金的金属包括金和银，但不包括铁，所以铁粉一直以来被用于置换汞。其他一些第一行的过渡金属难于形成合金，但不包括锰、铜和锌。其他不易与汞形成合金的元素有铂和其他一些金属。钠汞齐是有机合成中常用的还原剂，也被用于高压钠灯中。当汞和铝的纯金属接触时，它们易于形成铝汞齐，因为铝汞齐可以破坏防止继续氧化金属铝的氧化层（毛刷实验），所以即使很少量的汞也能严重腐蚀金属铝。出于这个原因，绝大多数情况下，汞不能被带上飞机，因为它很容易与飞机上暴露的铝质部件形成合金而造成危险。 液态： 作为金属的汞，在常温下却离奇地以液态存在。相对论收缩效应理论能为这一不寻常的现象提供解释。与金相仿，汞的6s 轨道在收缩的同时并趋于稳定化导致了一种称之为“惰性电子对”效应：汞的6s 2 壳层在成键过程中呈现惰性。可以看到汞的6s 2 6p激发能远远超过镉和锌的相应激发能。按照一般周期规律能量间隔应随主量子数增加而减小。所以，由锌到镉能量间隔变小在预料之中，然而由镉到汞该能量间隔反而陡然增加。这里可以再次看到正是相对论收缩效应致使全满的6s 2 壳层安然稳定，于是汞的6s 2 6p能量间隔骤增。只要得不到所需的激发能，具有惰性6s 2 壳层的汞原子之间就无法形成强键。基态Hg 2 仅靠范德华力相互维系，所以金属汞在常温下呈液态。 化学性质 溶于硝酸和热浓硫酸，分别生成硝酸汞和硫酸汞，汞过量则出现亚汞盐。能溶解许多金属，形成合金，合金叫做汞齐。化合价为+1和+2。与银类似，汞也可以与空气中的硫化氢反应。汞具有恒定的体积膨胀系数，其金属活跃性低于锌和镉，且不能从酸溶液中置换出氢。一般汞化合物的化合价是+1或+2，+4价的汞化合物只有四氟化汞，而+3价的汞化合物不存在。 毒理简介 需要注意的是， 微量 的液体汞吞食一般是无毒的（有资料称它在生物体内会形成有机化合物），但汞蒸气和汞盐（除了一些溶解度极小的如硫化汞）都是剧毒的，口服、吸入或接触后可以导致脑和肝损伤。使用温度计一般用酒精取代汞，中华人民共和国境内（不包括港澳台地区）使用的温度计仍然在使用汞。中国计画在2015年前逐步禁止汞温度计的使用。 最危险的汞有机化合物是二甲基汞[（CH 3 ） 2 Hg]，仅几 微升 （10 -9 m 3 或 10 -6 dm 3 或10 - 3 cm 3 ）二甲基汞接触在皮肤上就可以致死。 汞可以在生物体内积累，很容易被皮肤以及呼吸道和消化道吸收。水俣病是汞中毒的一种。汞破坏中枢神经系统，对口、黏膜和牙齿有不良影响。长时间暴露在高汞环境中可以导致脑损伤和死亡。尽管汞沸点很高，但在室内温度下饱和的汞蒸气已经达到了中毒剂量的数倍。 水俣病（汞中毒） 药用领域 水银出自《本经》。《本草图经》：水银，《经》云出于丹砂者，乃是山石中采粗次朱砂，作炉置砂于中，下承以水，上覆以盎器，外加火煅养则烟飞于上，水银溜于下，其色小白浊。至于西羌来者，彼人亦云如此烧煅。但其山中所生极多，至于一山自拆裂，人采得砂石，皆大块如升斗，碎之乃可烧煅，故西来水银极多于南方者。《本草衍义》：水银，得铅则凝，得硫黄则结，并枣肉研之则散。别法煅为腻粉、粉霜。唾研毙虱。 《纲目》：水银，若撒失在地，但以川椒末或茶末收之。 《本经逢原》：水银，阴毒重著，不可入人腹。今有误食水银，腹中重坠，用猪脂二斤，切作小块焙熟，入生蜜拌食得下，亦一法也。 药理作用水银（汞）的化合物有消毒、泻下、利尿作用，现已不用或罕用。元素汞不引起药理作用，解离后的汞离子能与疏基结合而干扰细胞的代谢及功能。元素汞不能自肠胃道吸收，但其表面暴露于空气中时可形成氧化物或硫化物，因而吞食后有时可引起轻度泻下、利尿。吞食水银的人，大多数并无症状，水银自粪便排出，少数人可有某些症状，而极少数（敏感或其他未知原因）可引起立即死亡。水银为一种原生质毒，能和病原微生物呼吸酶中的硫氢基结合而抑制其生活力，最后使其窒息而致死。汞剂排泄主要由肾，其次是大肠。药（毒）理学 汞剂对消化道有腐蚀作用，对肾脏，毛细血管均有损害作用。急性中毒多半由误服升汞引起，有消化道腐蚀所致的症状，吸收后产生肾脏损害而致尿闭和毛细血管损害而引起血浆损失，甚至发生休克。早期套用二巯基丙醇及其他对症措施，多数有效。慢性中毒一般见于工业中毒，发生口腔炎和中毒性脑病，后者表现为忧郁、畏缩等精神症状和肌肉震颤。 常用选方治疥癣疮，经年不差：水银一两，白矾一两，蛇床子一两，雄黄一两，闾茹末一两。上药，入炼了猪脂半斤，都研侯水银星尽，便用敷之，日三两上。（《圣惠方》水银膏）治燥癣：水银、胡粉。研令调以涂之。（《肘后方》）治热疮疥癣，痒痛不可忍者：水银、芜荑。酥和涂之。（《近效方》）治杨梅毒疮：水银、黑铅各一钱（结砂），黄丹一钱，乳香、没药各五分。为末，以纸卷作小拈，染油点灯，日照（熏）疮三次。（《纲目》）治痔，谷道中虫痒不止：水银、枣膏各二两。同研相和，拈如枣形状，薄绵片裹，纳下部。若痛者，加粉三大分作丸。（《梅师集验方》）治白癜风：水银拭之令热即消，数拭之，差乃止。（《千金方》）治腋下狐臭：水银，胡粉。上二味，以面脂研和涂之。用药禁忌大毒之品，不宜内服，孕妇尤忌。外用亦不可过量或久用，以免中毒。《本草拾遗》：人患疮疥，多以水银涂之，性滑重，直入肉，宜慎之。《本草经疏》：头疮切不可用，恐入筋络，必缓筋骨，惟宜外敷，不宜内服。套用领域 汞最常用的套用是造工业用化学药物以及在电子或电器产品中获得套用。汞还用于温度计，尤其是在测量高温的温度计。越来越多的气态汞仍用于制造日光灯，而很多的其他套用都因影响健康和安全的问题而被逐渐淘汰，取而代之的是毒性弱但贵很多的Galinstan合金。除此之外汞之用途还有： 可将金从其矿物中分解出来，因此经常用于金矿。 气压计和扩散泵等仪器。 三相点是-38.8344 °C，它是一个温度的标准点。 气态汞用于汞蒸气灯。 用于制造液体镜面望远镜。利用旋转使液体形成抛物面形状，以此作为主镜进行天文观测的望远镜，价格为普通望远镜的三分之一。 其他用途：水银开关、杀虫剂、生产氯和氢氧化钾的过程中、防腐剂、在一些电解设备中充当电极、电池和催化剂。 牙医学 汞齐牙齿填补物 汞和它的化合物一直被用于药物，不过不如以前那么常见了，因为汞和它的化合物的毒性已经被更广泛地知晓。汞是一种制成牙齿填补物的重要元素。硫柳汞是一种用于疫苗中的有机物防腐剂，尽管它的使用已被禁止。另一种汞化合物，汞溴红，是一种局部外用的消毒剂，用于微小切口和表面创伤；在某些国家它仍被使用。 化妆品 硫柳汞（Thiomersal）广泛用于制造染眉毛膏。在2008年，美国明尼苏达州成为美国第一个禁止在化妆品中加入汞的州。 制备方法 在自然界中，汞多以化合物的性质存在，汞亲铜和硫，故汞大部分以硫化汞（朱砂）的形式分布。在古代人们就已经掌握了朱砂提汞的方法，即在空气中煅烧，收集蒸发的汞蒸气并冷凝既得金属汞。 在空气流中加热辰砂，所得蒸气经冷凝可得汞。 将辰砂在空气中焙烧或与生石灰共热得到。 注意事项 检测方法 总汞测定 原子萤光光谱分析法： 原理：试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中汞被硼氢化钾（KBH 4 ）或硼氢化钠（NaBH 4 ）还原成原子态汞，由载气（氩气）带人原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的萤光，其萤光强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。 冷原子吸收光谱法： 原理：汞蒸气对波长253.7nm的共振线具有强烈的吸收作用。试样经过酸消解或催化酸消解使汞转为离子状态，在强酸性介质中以氯化亚锡还原成元素汞，以氮气或干燥空气作为载体，将元素汞吹人汞测定仪，进行冷原子吸收测定，在一定浓度范围其吸收值与汞含量成正比，与标准系列比较定量。 二硫腙比色法： 原理：试样经消化后，汞离子在酸性溶液中可与二硫腙生成橙红色络合物，溶于三氯甲烷，与标准系列比较定量。 甲基汞测定 气相色谱法： 原理：试样中的甲基汞，用氯化钠研磨后加入含有铜离子的盐酸（1+11），完全萃取后，经离心或过滤，将上清液调试至一定的酸度，用巯基棉吸附，再用盐酸（1+5）洗脱，最后以苯萃取甲基汞，用带电子捕获鉴定器的气相色谱仪分析。 冷原子吸收法： 原理：同气相色谱法。但在碱性介质中用测汞仪测定，与标准系列比较定量。 泄露的处理 广泛使用的体温计血压计等设备造成了汞易污染室内等环境问题，在室内打碎汞温度计时，不要惊慌，可以立即把肉眼可见的碎汞珠用纸片（由于汞内聚力非常大，用棉签不能沾起汞，这是极为不科学、不负责任的说法）托起来放进密封的水瓶里面，如果有细小的汞珠可以用纸片推到一起，汞会自动聚成小球，再收集。为了安全，在有一些简单化学品的情况下可以使用硝酸擦拭汞污染的地面来完全消除汞污染。而绝对不可以用硫粉覆盖的方法，因为常温下汞难和硫化合，不能除去汞污染。为了完全去除汞污染，可以用碘蒸气熏蒸的方法熏蒸室内数次，直至碘化亚铜试纸不变色为止。实验证明，日常泄露的汞可以用家庭常用的透明胶带粘起并收集，效果好于纸片，发生体温计血压计汞泄露可用此方法处理。
